TH4360B - The process for the manufacture of dinitrotoluene uses inorganic salts as a substance that separates the phases. - Google Patents

The process for the manufacture of dinitrotoluene uses inorganic salts as a substance that separates the phases.

Info

Publication number
TH4360B
TH4360B TH9001000298A TH9001000298A TH4360B TH 4360 B TH4360 B TH 4360B TH 9001000298 A TH9001000298 A TH 9001000298A TH 9001000298 A TH9001000298 A TH 9001000298A TH 4360 B TH4360 B TH 4360B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
unique
nitric acid
salt
percent
Prior art date
Application number
TH9001000298A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9445A (en
Inventor
เจ บอร์ดีลอน นายเคนต์
ดับบลิว เมสัน นายโรเบิร์ต
ซี อิมม์ นายปีเตอร์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH9445A publication Critical patent/TH9445A/en
Publication of TH4360B publication Critical patent/TH4360B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับไนเทรทหอลูอีนไปเป็นไดไนโทรทหอลูอีนและการแยกวัฎภาคของผลิตภัณฑ์โดยใช้เกลืออินทรีย์เป็นสารทำให้เกิดการแยกวัฎภาคกรรมวิธีนี้เกี่ยวข้องกับขั้น (a) ให้หอลูอีนทำปฎิกิริยากับกรดไนทรไนทริกซึ่งมีความเข้มข้นของกรดระหว่างประมาณ 60และประมาณ 75 เปอร์เซนต์ผลิตให้โมโนโทรหอลูอีน,(b) ให้โมโนไนโทรหอลูอีนทำปฎิกิริยากับกรดไนทริกเข้มข้นผลิตให้สารผสมของไดโนโทรหอลูอีนและกรดไนทริกที่ไม่ได้ทำปฎิกิริยา, (c) ผสมเกลืออนินทรีย์ซึ่งเป็นสารทำให้เกิดการแยกวัฏภาค รวมเข้าไปในยสารผสมทำให้เกิดการแยกวัฎภาคของสารนั้น This invention relates to the process for nitrate luene to luene dinitroth and the phase separation of the product by using organic salt as a reagent. This process involves step (a a) luene reacts with nitro nitric acid with acid concentrations between about 60 and about 75 percent to produce monotroluene, (b) to produce monotroluene. Reacts with concentrated nitric acid to produce a mixture of dinotroluene and unreacted nitric acid, (c) mixed with inorganic salts as a causative agent. Segmentation incorporated into the mixture, resulting in the separation of the cycles of that substance.

Claims (9)

1. กรรมวิธีสำหรับผลิตไดไนโทรทอลูอีนและทำให้เกิดการแยก วัฎภาคของไดไนดทรทอลูอีนที่ผลิตขึ้นมาจากสารผสมผลิตภัณฑ์ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะดังนี้ (a) ให้ทอลูอีนทำปฏิกิริยากับกรดไนทริกซึ่งมีความเข้มข้น ของกรดระหว่างประมาณ 60 และประมาณ 75 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ ที่อุณหภูมิทำ ปฏิกิริยาระหว่างประมาณ 60 ซ. และประมาณ 75 ซ. และใช้ กรดไนทริกระหว่างประมาณ 3 และประมาณ 5 โมลต่อโมลของทอลูอีน ผลิตโมโนไนโทรทอลูอีน, (b) ให้โมโนไนโทรทอลูอีนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับกรดไนท ริกเข้มข้นซึ่งมีความเข้มข้นของกรดระหว่างประมาณ 90 และ ประมาณ 100 เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมด ของกรดบวกน้ำที่มีอยู่ในนี้ ที่อุณหภูมิทำปฏิกิริยาระหว่าง ประมาณ 40 ซ. และประมาณ 70 ซ. และใช้กรดไนทริกเข้มข้น ระหว่างประมาณ 3 และประมาณ 4 โมลต่อโมลของโมโนไนโทรทอลูอีน ผลิตให้สารผสมซึ่งมีไดไนโทรทอลูอีนและกรดไนทริกที่ไม่ได้ทำ ปฏิกิริยา และ (c) ผสมเกลืออนินทรีย์รวมเข้าไปในสารผสมที่กล่าวแล้วทำให้ เกิดการแยกวัฎภาคของไดไนโทรทอลูอีนที่กล่าวแล้วออกจาก กรดไนทริกที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วในสารผสมที่ กล่าวแล้ว1.Process for producing dinitrotoluene and causing separation The phase of the dinide toluene produced from product mixtures that It has the following characteristics: (a) to react with nitric acid, which is concentrated Of acids between approximately 60 and approximately 75 percent by weight Compared to the total weight of acid plus water At operating temperature The reaction between approximately 60 C and about 75 C and nitric acid was used between approximately 3 and approximately 5 mol per mole of toluene. Produce mononitrotoluene, (b) produces the mentioned mononitrotoluene reacts with nitric acid. Concentrate, which has acidic concentrations between approximately 90 and approximately 100% by weight of the total weight. Of acid plus water contained in this At the reaction temperature between about 40 C and about 70 C and concentrated nitric acid. Between approximately 3 and approximately 4 moles per mol of mononitrotluene. Produced to mixtures containing dinitrotoluene and inactive nitric acid and (c) incorporated inorganic salts into the above mixtures, resulting in The phase cycle of the aforementioned dinitrotluene occurred from The inactive nitric acid mentioned in the mixtures discussed above. 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เลือกเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย เกลือซับเฟทอนินทรีย์ เกลือไนเทรทอนินทรีย์ และเกลือที่รวม กันของสารนั้น2. The process of claim No. 1 that is unique in that The above inorganic salts can be selected from the group that includes Inorganic subphtheon salt Inorganic nitrile salt And combined salt Together of that substance 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เลือกเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย โซเดียมไนเทรท, โซเดียม ซัลเฟท, แมกนีเซียม ไนเทรท เฮก ซะไฮเดรท, และเกลือผสมของสารนั้น3. The process of claim No. 1 that is unique in that The above inorganic salts can be selected from the group that includes Sodium nitrate, sodium sulphate, magnesium nitrate hexahydrate, and their mixed salt. 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า อาจจะเติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วก่อน ระหว่างหรือหลัง จากขั้น (a) หรือขั้น (b) เพื่อผสมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าว แล้วรวมเข้าไปในสารผสมที่กล่าวแล้วทำให้เกิดการแยกวัฏภาค ที่กล่าวแล้ว4. The process of claim No. 1 that is unique in that May add the inorganic salt as mentioned before During or after step (a) or step (b) to mix the said inorganic salt And then incorporated into the aforementioned mixtures to separate the aforementioned phases 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า กรดไนทริกของขั้น (a) ที่กล่าวแล้วมีความเข้มข้นของกรด ระหว่างประมาณ 60 และประมาณ 70 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบ กับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ5. The process of claim No. 1 is unique in that The nitric acid of the mentioned stages (a) has the acidic concentration Between approximately 60 and approximately 70% by weight compared to the total weight of acid plus water. 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า กรดไนทริกของขั้น (b) ที่กล่าวแล้วมีความเข้มข้นของกรด ระหว่างประมาณ 95 และประมาณ 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ6. The process of claim No. 1 that is unique in that The nitric acid of the said step (b) has the acidic concentration Between approximately 95 and approximately 100 percent by weight Compared to the total weight of acid plus water 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วลงไปก่อนขั้น (a) และซึ่งมี ลักษณะเฉพาะในที่ว่าใช้เกลือที่กล่าวแล้วในปริมาณโมลพอ เพียงทำให้ได้เกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้ว ระหว่าง 25 เปอร์ เซนต์ และ 100 เปอร์เซนต์ของความเข้มข้นอิ่มตัวเต็มที่ใน กรดไนทริก ขั้น (a) ที่กล่าวแล้ว7. The process of claim No. 1 that is unique in that The inorganic salt is added before the step (a) and it is unique in that the mentioned salt is used in molar quantities. Just get the inorganic salt between 25 percent and 100 percent of the fully saturated concentration in the aforementioned nitric acid (a). 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วลงไปก่อนขั้น (b) และซึ่งมี ลักษณะเฉพาะในที่ว่าใช้เกลือที่กล่าวแล้วในปริมาณโมลพอ เพียงทำให้ได้เกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้ว ระหว่าง 25 เปอร์ เซนต์ และ 100 เปอร์เซนต์ของความเข้มข้นอิ่มตัวเต็มที่ใน กรดไนทริก ขั้น (b) ที่กล่าวแล้ว8. The process of claim No. 1 is unique in that The inorganic salt is added before step (b), and it is unique in that the mentioned salt is used in moles. Just to get the inorganic salt between 25 percent and 100 percent of the fully saturated concentration in the aforementioned nitric acid (b). 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า ทำปฏิกริยาขั้น (a) เป็นเวลาระหว่างประมาณ 1 และประมาณ 5 ชั่วโมง 19. The process of claim No. 1 that is unique in that The phase reaction (a) is between approximately 1 and approximately 5 hours. 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า ทำปฏิกริยาขั้น (b) เป็นเวลาระหว่างประมาณ 1ชั่วโมง และ ประมาณ 5 ชั่วโมง0. The process of claim No. 1 that is unique in that The phase reaction (b) lasts between approximately 1 hour and approximately 5 hours.
TH9001000298A 1990-03-07 The process for the manufacture of dinitrotoluene uses inorganic salts as a substance that separates the phases. TH4360B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9445A TH9445A (en) 1991-09-01
TH4360B true TH4360B (en) 1995-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920701119A (en) Process for preparing dinitrotoluene using inorganic salt as phase separator
GB1510043A (en) Selective nitration of aromatic and substituted aromatic compounds
TH4360B (en) The process for the manufacture of dinitrotoluene uses inorganic salts as a substance that separates the phases.
US5099078A (en) Process for preparing dinitrotoluene
TH9445A (en) The process for the manufacture of dinitrotoluene uses inorganic salts as a substance that separates the phase.
EP0173131B1 (en) Process for separating nitroaromatic compounds from spent nitric acid
US3519693A (en) Nitration process for phenolic compounds
Hager Tetranitromethane
EP1706354B1 (en) Method of producing guanylureadinitramide
RU2147577C1 (en) Method of preparing n-(2-nitroxyethyl)nicotineamide
JP2766135B2 (en) Method for producing sodium bistrimethylsilylamide solution
US3711552A (en) Process for the manufacture of n,n-bis-(2-chloroethyl)-2-nitro-4-alkylaniline
JP4167832B2 (en) Method for producing dinitrodiazaalkane and its intermediate
GB1493760A (en) Polyhydroxy phenols and process for their preparation
JP2970089B2 (en) Method for producing nitrophenols
SU513981A1 (en) The method of obtaining sulfonylamino-bismethylphosphonic acids
SE8305453L (en) PROCEDURE FOR PREPARING LIGNOSULPHONATE BASED MIXTURES SPECIFICALLY USED AS CONCRETE ADDITIVES
Peng et al. N, N′-phosgenation with triphosgene in the synthesis of direct dyes containing the ureylene group
JPS5926615B2 (en) Recovery method of trifluoromethanesulfonic acid
US4233250A (en) Process for synthesizing the alkali metal salts of dinetromethane
Prochazka Justus Liebig's Annalen der Chemie.
SU504703A1 (en) The method of obtaining rubidium nitrate from its chloride
SU127662A1 (en) Method of separating mono, di and trimethylamines
KR100281825B1 (en) Process for preparing dinitroamide salt
US20090286994A1 (en) Process for Synthesizing Nitramine Compounds