TH43981A - Process for the carbonization of the conjugated diene - Google Patents

Process for the carbonization of the conjugated diene

Info

Publication number
TH43981A
TH43981A TH1000882A TH0001000882A TH43981A TH 43981 A TH43981 A TH 43981A TH 1000882 A TH1000882 A TH 1000882A TH 0001000882 A TH0001000882 A TH 0001000882A TH 43981 A TH43981 A TH 43981A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
phosphorus
atoms
ligand
conjugated diene
source
Prior art date
Application number
TH1000882A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เวบ เจเกอร์ นายวิลเลม
เดร็นท์ นายไอท์
Original Assignee
เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเสิร์ช มาทแชพพิจ บีวี
Publication of TH43981A publication Critical patent/TH43981A/en

Links

Abstract

DC60 (25/05/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชันของไดอีนที่ถูกคอนจูเกต โดย ที่ทำปฏิกิริยาไดอีนที่ถูกคอนจู เกต กับคาร์บอนมอนอกไซต์ และสารประกอบบรรจุหมู่ไฮดรอกซิลใน สภาพที่มีระบบเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย (a) แหล่งกำเนิดของแพลเลเดียมแคทไอออน, (b) ลิแกนด์ที่บรรจุฟอสฟอรัส, (c) แหล่งกำเนิดของแอนไอออน โดยที่ลิแกนด์บรรจุฟอสฟอรัส เป็นลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I: X1 - R - X2 (I) โดยที่ X1 และ X2 แทนหมู่ไซคลิกที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูก แทนที่ที่มีอะตอมของวงแหวนอย่างน้อยที่ สุด 5 อะตอม โดยหนึ่งใน อะตอมนั้นคือ อะตอมฟอสฟอรัส และ R แทน หมู่สะพานอินทรีย์ไบ วา- เลนต์ ที่ต่ออะตอมฟอสฟอรัสทั้งสองอะตอม ที่ประกอบด้วย อะตอมตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอมในสะพาน โดยที่สามารถทำกระบวนการ คาร์บอนิเลชันแบบทำทีละชุด, กึ่งต่อเนื่อง หรือ ต่อเนื่อง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชันของไดอีนที่ถูกคอนจูเกต โดย ที่ทำปฏิกิริยาไดอีนที่ถูกคอนจู เกต กับคาร์บอนมอนอกไซต์ และสารประกอบบรรจุหมู่ไฮดรอกซิลใน สภาพที่มีระบบเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย (a) แหล่งกำเนิดของแพลเลเดียมแคทไอออน, (b) ลิแกนด์ที่บรรจุฟอสฟอรัส, (c) แหล่งกำเนิดของแอนไอออน โดยที่ลิแกนด์บรรจุฟอสฟอรัส เป็นลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I: (สูตรเคมี) โดยที่ X1 และ X2 แทนหมู่ไซคลิกที่ถูกแทนที่ หรือ ไม่ถูก แทนที่ที่มีอะตอมของวงแหวนอย่างน้อยที่ สุด 5 อะตอม โดยหนึ่งใน อะตอมนั้นคือ อะตอมฟอสฟอรัส และ R แทน หมู่สะพานอินทรีย์ไบ วา- เลนต์ ที่ต่ออะตอมฟอสฟอรัสทั้งสองอะตอม ที่ประกอบด้วย อะตอมตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอมในสะพาน โดยที่สามารถทำกระบวนการ คาร์บอนิเลชันแบบทำทีละชุด, กึ่งต่อเนื่อง หรือ ต่อเนื่องDC60 (25/05/43) This invention relates to a process for the carbonylation of conjugated diene, whereby the conjugated diene is reacted with carbon monoxide and a hydroxyl-containing compound in a catalytic system consisting of (a) a palladium cation source, (b) a phosphorus-containing ligand, and (c) anion source, where the phosphorus-containing ligand is a ligand with the general formula I: X1 - R - X2 (I), where X1 and X2 represent substituted or unsubstituted cyclic groups containing at least five ring atoms, one of which is a phosphorus atom, and R represents a bivalent organic bridge connecting the two phosphorus atoms, consisting of 1 to 4 atoms in the bridge, where the process can be performed. Batch, quasi-continuous, or continuous carbonylation. This invention relates to a process for the carbonylation of conjugated diene by reacting the conjugated diene with carbon monoxide and a hydroxyl-containing compound in a catalytic system consisting of (a) a palladium cation source, (b) a phosphorus-containing ligand, and (c) anion source, where the phosphorus-containing ligand is a ligand with general formula I: (chemical formula), where X1 and X2 represent substituted or unsubstituted cyclic groups containing at least five ring atoms, one of which is a phosphorus atom, and R represents a bivalent organic bridge connecting the two phosphorus atoms, consisting of 1 to 4 atoms in the bridge, where batch, quasi-continuous, or continuous carbonylation can be performed.

Claims (13)

1. กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชันของไดอีนที่ถูกคอนจูเกต โดยที่ทำปฏิกิริยาไดอีนที่ถูก คอนจูเกตกับคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารประกอบบรรจุหมู่ไฮดรอกซิลในสภาพที่มีระบบเร่ง ปฏิกิริยา ประกอบด้วย : (a) แหล่งกำเนิดของแพลเลเดียมแคทไอออน, (b) ลิแกนด์ที่บรรจุฟอสฟอรัส (c) แหล่งกำเนิดของแอนไอออน, โดยที่ลิแกนด์บรรจุฟอสฟอรัส คือ ลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) โดยที่ X1 และ X2 แทนหมู่ไซคลิกที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูก แทนที่ที่มีอะตอมของวงแหวนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอม โดยหนึ่งใน อะตอมนั้นคือ อะตอมฟอสฟอรัส และ R แทนหมู่สะพานอินทรีย์ไบ วาเลนท์ ที่ต่อ อะตอมฟอสฟอรัสทั้งสองอะตอม ที่ประกอบด้วย อะตอมตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอมในสะพาน1. The process for carbonylation of conjugated diene, in which the conjugated diene reacts with carbon monoxide and a hydroxyl-containing compound under catalytic conditions, consists of: (a) a source of palladium cation, (b) a phosphorus-containing ligand, and (c) a source of anion, where the phosphorus-containing ligand is a ligand with general formula I (chemical formula), where X1 and X2 represent substituted or unsubstituted cyclic groups containing at least 5 ring atoms, one of which is a phosphorus atom, and R represents a bivalent organic bridge connecting the two phosphorus atoms, consisting of 1 to 4 atoms in the bridge. 2. กระบวนการตามที่ถือสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ไดอีน ที่ถูกคอนจูเกตคือ 1,3-บิวทาได- อีน2. The process according to claim 1, where the conjugated diene is 1,3-butadiene. 3. กระบวนการตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดย ที่สารประกอบบรรจุหมู่ไฮดรอก- ซิลเป็น แอลคานอลที่มีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอมต่อโมเลกุล3. A process pursuant to claim 1 or 2, where the compound contains a hydroxyl group that is an alkanol with 1 to 6 carbon atoms per molecule. 4. กระบวนการตามที่ถือสิทธิ์ในข้อถือสิทธิ์ 1 ถึง 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง โดยที่องค์ประกอบ (b) ของระบบเร่งปฏิกิริยา คือ ลิแกนด์บรรจุฟอสฟอรัสที่มีสูตร (I) โดยที่ หมู่สะพาน อินทรีย์ไบวาเลนท์ R คือ หมู่เอทิลีนหรือหมู่พรอพิลีนที่มี ต่อผ่านทางอะตอมคาร์บอนส่วนปลาย เข้ากับอะตอมฟอสฟอรัส X1 และ X2 ตามลำดับ4. The process is based on one of the claims 1 through 3, where the component (b) of the catalytic system is a phosphorus-containing ligand with the formula (I), where the bivalent organic bridge group R is an ethylene or propylene group connected via the terminal carbon atom to the phosphorus atoms X1 and X2, respectively. 5. กระบวนการตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง โดยที่ X1 และ X2 แทน หมู่ไบไซคลิกที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ที่มีอะตอมวงแหวนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอม โดยหนึ่ง อะตอมคือ อะตอมฟอสฟอรัส5. A process pursuant to any one of claims 1 through 4, where X1 and X2 represent substituted or unsubstituted bicyclic groups containing at least five ring atoms, one of which is a phosphorus atom. 6. กระบวนการตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ X1 และ X2 แทนหมู่ [3.3,1] หรือ [4,2,1] 9-ฟอสฟาไบไซโคลนอ นิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่6. The process according to the claim in claim 5, where X1 and X2 represent substituted or unsubstituted [3.3,1] or [4,2,1] 9-phosphatabicyclonil. 7. กระบวนการตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6 โดยที่วง แหวนฟอสฟาไบไซโคลนอนิลหนึ่ง หรือ ทั้งสองวงแหวนถูกแทนที่ ด้วยหมู่แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่มีอะตอมคาร์บอนตั้ง แต่ 1 ถึง 4 อะตอม7. A process pursuant to claim 6 whereby one or both phosphatabicyclonil rings are replaced by one or more alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms. 8. กระบวนการตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่ง โดยที่องค์ประกอบ (c) ของระบบเร่งปฏิกิริยาประกอบ ด้วยกรดโปรทอนิกที่มีค่า pKa>1 ในสารละลาย แอเควียสที่ 25 องศา เซลเซียส หรือ เกลือของสาร8. A process pursuant to any of the claims 1 through 7, where the catalytic system component (c) consists of a protonic acid with pKa>1 in an aqueous solution at 25 °C or a salt of the substance. 9. กระบวนการตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใด ข้อหนึ่ง โดยที่แปลง 1,3-บิวทาได- อีน ไปเป็นเมทิลเพนทีนอเอต และ/หรือ ไดเมทิลแอดิเพต9. The process under any one of the claims 1 through 8, whereby 1,3-butadiene is converted to methylpentenaate and/or dimethyl adipate. 10. กระบวนการที่ใช้เตรียมแคโปรแลกแทม, ไนลอน 6 หรือไนลอน 6,6 โดยที่สารประกอบ ที่เตรียมขึ้นตามกระบวนการตามข้อถือ สิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่งให้เป็นอินเตอร์มีเดียท10. A process used to prepare caprolactam, nylon 6, or nylon 6,6, whereby the compound prepared by any one of the processes under Patents 1-9 is used as an intermediate. 11. ระบบเร่งปฏิกิริยาที่ขึ้นอยู่กับ : (a) แหล่งกำเนิดของแพลเลเดียมแคทไอออน, (b) ลิแกนด์ที่บรรจุฟอสฟอรัส, (c) แหล่งกำเนิดของแอนไอออน โดยที่ลิแกนด์บรรจุฟอสฟอรัส เป็นลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I: (สูตรเคมี) โดยที่ X1 และ X2 แทนหมู่ไซคลิกที่มีอะตอมวงแหวนอย่างน้อยที่สุด 5 อะตอม โดยหนึ่งใน อะตอมคือ อะตอมฟอสฟอรัส และ R แทน หมู่สะพานอินทรีย์ไบ วาเลนต์ ที่มีต่ออะตอมฟอสฟอรัสทั้งสอง อะตอมที่ประกอบไปด้วย อะตอมตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอมในสะพาน และ โดยที่หมู่ไซคลิก X1และX2 หนึ่งหรือทั้งสองหมู่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิลหนึ่ง หมู่หรือมากกว่าที่มีอะตอมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม11. Catalytic systems dependent on: (a) a source of palladium cations, (b) a source of phosphorus-containing ligands, and (c) a source of anions, where the phosphorus-containing ligand is a ligand with the general formula I: (chemical formula), where X1 and X2 represent cyclic groups with at least 5 ring atoms, one of which is a phosphorus atom, and R represents a bivalent organic bridge group to both phosphorus atoms, consisting of 1 to 4 atoms in the bridge, and where one or both cyclic groups X1 and X2 are replaced by one or more alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms. 12. ระบบเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่ลิแกนด์ บรรจุฟอสฟอรัส คือ 1,2-P,P บิส (2,5- ไดเมทิล, 9-ฟอสฟาไบ ไซโคลนอนิล) อีเทน12. The catalytic system according to claim 11, where the phosphorus-containing ligand is 1,2-P,P bis(2,5-dimethyl,9-phosphatide cyclononyl) ethane. 13. การใช้ระบบเร่งปฏิกิริยาตามที่ถือสิทธิในข้อถือ สิทธิ 11 หรือ 12 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาคาร์- บอนิเลชัน13. Use of a catalytic system as entitled under Patent 11 or 12 as a carbonylation catalyst.
TH1000882A 2000-03-20 Process for the carbonization of the conjugated diene TH43981A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH43981A true TH43981A (en) 2001-03-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR0109242A (en) Carbonylation process of ethylenically unsaturated compounds
Wu et al. An efficient way for the N-formylation of amines by inorganic-ligand supported iron catalysis
BR0109239A (en) Processes for preparing a 5-cyanovaleric acid or its ester and for preparing epsilon-caprolactam from pentenonitrile
EP0121965B1 (en) Process for the preparation of polyketones
CA1261997A (en) Process for the preparation of polyketones
US5962745A (en) Process for preparing 3-hydroxyalkanals
Bedolla-Medrano et al. Phenylphosphonic acid as efficient and recyclable catalyst in the synthesis of α-aminophosphonates under solvent-free conditions
CA1287630C (en) Selective synthesis of substituted amines
ATE66456T1 (en) CARBONYLATION PROCESSES OF CONJUGATED SERVES.
Harthun et al. Proof of chiral dihydride complexes including catalyst and substrate during the bis (phosphinite) rhodium (I)‐catalyzed hydrogenation of dimethyl itaconate
WO2004028689A3 (en) Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound using a bidentate diphosphine composition with a bridging group comprising sp2 hybridized carbon atoms bound to the phosphorous atoms
BR8705028A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYMERS AND CATALYST COMPOSERS
MY121687A (en) Process for the continuous preparation of an alkyl 5-formylvalerate compound
KR20050043775A (en) Bidentate ligands for the carbonylation of unsaturated compounds
KR910020039A (en) Catalyst composition containing Group VIII metal and hexakisphosphine and process for preparing copolymer thereby
CN105541922B (en) A kind of ionic iron (II) complex and its preparation method and application
US5227561A (en) Co-dimerization of vinyl aromatics with α-monoolefins
Shibata et al. Cationic iridium-catalyzed synthesis initiated by the cleavage of CH, NH, and CO bonds
EP0013554B1 (en) Process for production of 1,17-diamino-9-azaheptadecane
CA1304096C (en) Process for the preparation of a butene
US5242878A (en) Catalyst for synthesis of a polyketone
JPS635071A (en) Production method and catalyst system of urea derivatives
Quezada-Márquez et al. Synthesis and Catalytic Application of Homoleptic Bis (triazol-5-ylidene)-Silver Complexes
TH54393A (en) Processes for carbonization of conjugated diene.
TH21526A (en) Method for continuous production of alkadienol.