TH44445A - วิธีการและเครื่องมือสำหรับการเตรียมกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ - Google Patents
วิธีการและเครื่องมือสำหรับการเตรียมกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์Info
- Publication number
- TH44445A TH44445A TH9801004164A TH9801004164A TH44445A TH 44445 A TH44445 A TH 44445A TH 9801004164 A TH9801004164 A TH 9801004164A TH 9801004164 A TH9801004164 A TH 9801004164A TH 44445 A TH44445 A TH 44445A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- terephthalic acid
- solution
- approximately
- aforementioned
- purified terephthalic
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 วิธีการและเครื่องมือสำหรับการทำให้กรดเทอเรพธาลิคดิบบริสุทธิ์จากสารที่ได้รับการแพร่กระจายที่เป็น ของเหลวของ มันที่ประกอบด้วยสิ่งเจือปนด้วยเช่นกันได้รับการเลือกสรร จากวัสดุเริ่มต้นที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยา ตัวทำ ละลาย ผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาข้างเคียงและ/หรือวัสดุที่ไม่เป็นที่ต้อง การได้รับการจัดเตรียมไว้ วิธีการดังกล่าว ประกอบด้วยขั้น ตอนของการกรองสารที่ได้รับการแพร่กระจายเพื่อก่อรูปเป็น ก้อนกรองกรดเทอเรพธาลิคดิบ การ ละลายก้อนกรองในตัวทำละลายตก ผลึกลักษณะเลือกสรรที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นเพื่อก่อรูปสารละ ลาย การตกผลึกแก่ กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการบริสุทธิ์จาก สารละลายในตัวทำละลายการตกผลึกโดยการลดความดัน และอุณหภูมิ ของสารละลาย และการแยกกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับ การทำให้บริสุทธิ์ซึ่งตกผลึกจากสารละลายนั้น โดยที่ สอด คล้องกับการประดิษฐ์นี้ ตัวทำละลายการตกผลึกลักษณะเลือกสรร นั้นไม่เป็นสารในน้ำ ไม่กัดกร่อนและไม่ทำ ปฏิกิริยาโดย มูลฐานกับกรดเทอเรพธาลิค อย่างที่ควรเป็นแล้ว ตัวทำละลายตก ผลึกลักษณะเลือกสรร คือ N-เม ทธิลไพริโรไลโดนหรือ ไดเมทธิล อะซีตาไมด์ วิธีการและเครื่องมือสำหรับการผลิตกรดเทอเรพธา ลิคที่ได้การทำให้ บริสุทธิ์เป็นที่ต้องการสำหรับการใช้ใน การก่อรูปพอลิเอสเทอร์เรซินและผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่อัตราที่ ประหยัดอย่างดี และที่สภาวะการทำงานซึ่งมีความรุนแรงลดลง ซึ่งต้องใช้ต้นทุนต่ำลงและการผ่านกรรมวิธีที่ง่ายลง วิธีการและเครื่องมือสำหรับการทำให้กรดเทอเรพธาลิคดิบบริสุทธิ์จากสารที่ได้รับการแพร่กระจายที่เป็นของเหลวของ มันที่ประกอบด้วยสิ่งเจือปนด้วยเช่นกันได้รับการเลือกสรร จากวัสดุเริ่มต้นที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยา ตัวทำละลาย ผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาข้างเคียงและ/หรือวัสดุที่ไม่เป็นที่ต้อง การได้รับการจัดเตรียมไว้ วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยขั้น ตอนของการกรองสารที่ได้รับการแพร่กระจายเพื่อก่อรูปเป็น ก้อนกรองกรดเทอเรพธาลิคดิบ การละลายก้อนกรองในตัวทำละลายตก ผลึกลักษณะเลือกสารที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นเพื่อก่อรูปสารละ ลาย การตกผลึกแก่กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการบริสุทธิ์จาก สารละลายในตัวทำละลายการตกผลึกโดยการลดความดัน และอุณหภูมิของสารละลาย และการแยกกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับ การทำให้บริสุทธิ์ซึ่งตกผลึกจากสารละลายนั้น โดยที่สอด คล้องกับการประดิษฐนี้ ตัวทำละลายการตกผลึกลักษณะเลือกสรร นั้นไม่เป็นสารในน้ำ ไม่กัดกร่อนและไม่ทำปฏิกิริยาโดย มูลฐานกับกรดเทอเรพธาลิค อย่างที่ควรเป็นแล้ว ตัวทำละลายตก ผลึกลักษณะเลือกสรรคือ N-เมทธิลไพริโรไลโดนหรือ ไดเมทธิล อะซีตาไมด์ วิธีการและเครื่องมือสำหรับการผลิตกรดเทอเรพธา ลิคที่ได้การทำให้บริสุทธิ์เป็นที่ต้องการสำหรับการใช้ใน การก่อรูปพอลิเอสเทอร์เรซินและผลิตภัณฑ์อื่นๆ ที่อัตราที่ ประหยัดอย่างดีและที่สภาวะการทำงานซึ่งมีความรุนแรงลดลง ซึ่งต้องใช้ต้นทุนต่ำลงและการผ่านกรรมวิธีที่ง่ายลง
Claims (31)
1. วิธีการสำหรับการทำให้กรดเทอเรพธาลิคบริสุทธิ์จากสารแพร่กระจายของเหลวของมันที่ ยังประกอบด้วยสิ่งเจือปนที่ได้รับการเลือกสรรจากวัสดุเริ่มต้นที่ไม่ทำปฏิกิริยา ตัวทำละลาย ผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาข้างเคียงและ/หรือวัสดุที่ไม่เป้นที่ต้องการอื่นๆ ซึ่งประกอบด้วย การกรองสารแพร่กระจายที่กล่าวมาแล้วเพื่อก่อรูปเป็นก้อนกรองกรดเทอเรพธาลิคดิบ การละลายก้อนกรองที่กล่าวมาแล้วในตัวทำละลายการตกผลึกลักษณะคัดเลือกที่อุณหภูมิ ระหว่างประมาณ 50 องศาเซลเซียส และประมาณ 250 องศาเซลเซียส เพื่อก่อรูปเป้นสารละลาย การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ตกผลึกจากสารละลายที่กล่าวมาแล้ว โดยการลดอุณหภูมิและ/หรือความดันของมัน การแยกกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ที่กล่าวมาแล้วที่ได้รับการตกผลึกจากสาร ละลายที่กล่าวมาแล้ว การละลายกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้รับการแยกที่กล่าวมาแล้วใหม่ใน ตัวทำละลายการตกผลึกลักษณะคัดเลือกเพื่อก่อรูปเป็นสารละลายที่สอง การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองตกผลึกจากสารละลายที่สองที่ กล่าวมาแล้วโดยการลดอุณหภูมิและความดันที่เพียงพอที่จะทำให้ตัวทำละลายระเหยฉับพลันจาก กรดเทอเรพธาลิคที่กล่าวมาแล้วของสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วแต่ไม่ทำให้สารละลายนั้นเย็นลง ต่ำกว่าประมาณ 50 องศาเซลเซียส การแยกกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่กล่าวมาแล้วจากสารละลายที่ สองที่กล่าวมาแล้ว การชะล้างกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่ได้รับการแยกที่กล่าวมาแล้ว ด้วยน้ำ การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่ได้รับการแยกชะล้างที่กล่าว มาแล้วด้วยน้ำที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 150 องศาเซลเซียส และประมาณ 300 องศาเวลเซียส และ การกรองและทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสถทธิ์ขั้นที่ได้รับการทำให้ชุ่ม ด้วยน้ำที่กล่าวมาแล้วแห้ง
2. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการทำให้ชุ่มด้วยน้ำได้รับการกระทำระหว่าง ประมาณ 180 องศาเซลเซียส และประมาณ 250 องศาเซลเซียส
3. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วได้รับการเก็บไว้/ จากประมาณ 15 ถึงประมาณ 60 นาที ภายหลังการลดอุณหภูมิและก่อนหน้าการแยกกรดเทอ เรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่กล่าวมาแล้วจากนั้น
4. วิธีการสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วได้รับการเก็บไว้ จากประมาณ 20 ถึงประมาณ 40 นาที
5. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อ 1 ซึ่งการชะล้างของกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำ ให้บริสุทธิ์ได้รับการกระทำระหว่างหนึ่งถึงสามครั้ง
6. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการลดอุณหภูมิและความดันเพื่อทำให้ตัวทำ ละลายระเหยฉับพลันที่กล่าวมาแล้วได้รับการกระทำเป็นขั้นๆ ในสองถึงหกขั้น
7. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งการลดอุณหภูมิและความดันที่กล่าวมาแล้วได้ รับการกระทำในสองถึงสี่ขั้น
8. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสัดส่วนของตัวทำละลายที่ได้รับการระเหยฉับ พลันในขั้นการระเหยแรกได้รับการจำกัดไว้เพื่อเพิ่มขนาดผลึกสุดท้าย
9. วิธีการสำหรับการทำให้กรดเทอเรพธาลิคดิบบริสุทธิ์จากสารแพร่กระจายของเหลวของ มันที่ยังประกอบด้วยสิ่งเจือปนที่ได้รับการเลือกสรรจากวัสดุเริ่มต้นที่ไม่ทปฏิริยา ตัวทำละลาย ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาข้างเคียงและ/หรือวัสดุที่ไม่เป็นที่ต้องการอื่นๆ ที่ประกอบด้วย การเตีรยมกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นแรดจากกรดเทอเรพธาลิคดิบที่กล่าว มาแล้ว การละลายกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นแรกที่กล่าวมาแล้วใหม่ไปในตัวทำ ละลายการตกผลึกลักษณะคัดเลือกเพื่อก่อรูปเป็นสารละลาย การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองตกผลึกจากสารละลายที่สองที่ กล่าวมาแล้วโดยการลดอุณหภูมิและความดันที่เพียงเพื่อจะทำให้ตัวละลายระเหยฉับพลันจาก กรดเทอเรพธาที่กล่าวมาแล้วของสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วแต่ไม่ทำให้สารละลายที่กล่าวมา แล้วเย็นลงต่ำกว่าประมาณ 50 องศาเวลเซียส การแยกกรดเทอเรพาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่กล่าวมาแล้วจากสารละลายที่ สองที่กล่าวมาแล้ว การชะล้างกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่กล่าวมาแล้วที่ได้รับการแยก ด้วยน้ำ การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่ได้รับการแยกชะล้างที่กล่าว มาแล้วด้วยน้ำที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 150 องศาเซลเซียส และประมาณ 300 องศาเซลเซียส และ การกรองและทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่ได้รับการทำให้ชุ่ม ด้วยน้ำที่กล่าวมาแล้วแห้ง
10. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งการทำให้ชุ่มด้วยน้ำได้รับการกระทำระหว่าง ประมาณ 180 องศาเซลเซียส และประมาณ 250 องศาเซลเซียส
11. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วได้รับการเก็บ ไว้จากประมาณ 15 ถึงประมาณ 60 นาที ภายหลังการลดอุณหภูมิและก่อนหน้าการแยกกรด เทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่กล่าวมาแล้วจากนั้น
12. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ11 ซึ่งสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วได้รับการเก็บ ไว้จากประมาณ 20 ถึงประมาณ 40 นาที
13. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งการชะล้างของกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำ ให้บริสุทธิ์ได้รับการกระทำระหว่างหนึ่งถึงสามครั้ง
14. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งการลดอุณหภูมิและความดันเพื่อทำให้ตัวทำ ละลายระเหยฉับพลันที่กล่าวมาแล้วได้รับการกระทำเป็นขั้นๆ ในสองถึงหกขั้น
15. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งการลดอุณหภูมิและความดันที่กล่าวมาแล้ว ได้รับการกระทำในสองถึงสี่ขั้น
16. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งสัดส่วนของตัวทำละลายที่ได้รับการระเหย ฉับพลันในขั้นการระเหยแรกได้รับการจำกัดไว้เพื่อเพิ่มขนาดผลึกสุดท้าย
17. วิธีการสำหรับการทำให้กรดเทอเรพธาลิคบริสุทธิ์จากสารแพร่กระจายของเหลวของมัน ที่ยังประกอบด้วยสิ่งเจือปนที่ได้รับการเลือกสรรจากวัสดุเริ่มต้นที่ไม่ทำปฏิกิริยา ตัวทำละลาย ผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาข้างเคียงและ/หรือวัสดุที่ไม่เป็นที่ต้องการอื่นๆ ที่ประกอบด้วย การกรองสารแพร่กระจายที่กล่าวมาแล้วเพื่อก่อรูปเป็นก้อนกรองกรดเทอเรพธาลิคดิบ การละลายก้อนกร้องที่กล่าวมาแล้วในตัวทำละลายการตกผลึกลักษณะคัดเลือกที่อุณหภูมิ ระหว่างประมาณ 50 องศาเซลเซียส และ 250 องศาเซลเซียส เพื่อก่อรูปเป็นสารละลาย การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ตกผลึกจากสารละลายที่กล่าวมาแล้ว โดยการลดอุณหภูมิและ/หรือความดันของสารละลายที่กล่าวมาแล้วแต่ไม่ต่ำกว่าประมาณ 50 องศา เซลเซียส การแยกกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้รับการตกผลึกที่กล่าวมาแล้วจากสาร ละลายที่กล่าวมาแล้ว การชะล้างกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้รับการแยกที่กล่าวมาแล้วด้วยน้ำ การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้รับการแยกชะล้างชุ่มด้วยน้ำที่ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 150 และประมาณ 300 องศาเซลเซียส และ การกรองและทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้รับการทำให้ชุ่มด้วยน้ำที่ กล่าวมาแล้วแห้ง
18. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งการทำให้ชุ่มด้วยน้ำได้รับการกระทำระหว่าง ประมาณ 180 องศาเซลเซียส และประมาณ 250 องศาเซลเซียส
19. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วได้รับการเก็บ ไว้จากประมาณ 15 ถึงประมาณ 60 นาที ภายหลังการลดอุณหภูมิและก่อนหน้าการแยกกรดเทอเรพ ธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่กล่าวมาแล้วจากนั้น
20. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วได้รับการเก็บ ไว้จากประมาณ 20 ถึงประมาณ40 นาที
21. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งการชะล้างของกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการ ทำให้บริสุทธิ์ได้รับการกระทำระหว่างหนึ่งถึงสามครั้ง
22. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งการลดอุณหภูมิและความดันเพื่อทำให้ตัวทำ ละลายระเหยฉับพลันที่กล่าวมาแล้วได้รับการกระทำเป็นขั้นๆ ในสองถึงหกขั้น
23. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งการลดอุณหภูมิและความดันที่กล่าวมาแล้ว ได้รับการกระทำในสองถึงสี่ขั้น
24. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งสัดส่วนของตัวทำละลายที่ได้รับการระเหย ฉับพลันในขั้นการระเหยแรกได้รับการจำกัดไว้เพื่อเพิ่มขนาดผลึกสุดท้าย
25. วิธีการสำหรับการทำให้กรดเทอเรพธาลิคบริสุทธิ์จากสารแพร่กระจายของเหลวของมัน ที่ยังประกอบด้วยสิ่งเจือปนที่ได้รับการเลือกสรรจากวัสดุเริ่มต้นที่ไม่ทำปฏิกิริยา ตัวทำละลาย ผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาข้างเคียงและ/หรือวัสดุที่ไม่เป็นที่ต้องการอื่นๆ ที่ประกอบด้วย การกรองสารแพร่กระจายที่กล่าวมาแล้วเพื่อก่อรูปเป็นก้อนกรองกรดเทอเรพธาลิคดิบ การละลายก้อนกรองที่กล่าวมาแล้วในตัวทำละลายการตกผลึกลักษณะคัดเลือกที่อุณหภูมิ ระหว่างประมาณ 50 องศาเซลเซียส และ 250 องศาเซลเซียส เพื่อก่อรูปเป็นสารละลาย การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ตกผลึกจากสารละลายที่กล่าวมาแล้ว โดยการลดอุณหภูมิและ/หรือความดันของสารละลายของมัน การแยกกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ที่ได้รับการตกผลึกที่กล่าวมาแล้วจากสาร ละลายที่กล่าวมาแล้ว การละลายกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นแรกที่กล่าวมาแล้วใหม่ไปในตัวทำ ละลายการตกผลึกลักษณะคัดเลือกเพื่อก่อรูปเป็นสารละลายที่สอง การทำให้กรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองตกผลึกจากสารละลายที่สองที่ กล่าวมาแล้วโดยการลดอุณหภูมิและความดันที่เพียงพอเพื่อจะทำให้ตัวละลายระเหยฉับพลันจาก กรดเทอเรพธาลิคที่กล่าวมาแล้วของสารละลายที่สองกล่าวมาแล้วแต่ไม่ทำให้สารละลายที่กล่าวมา แล้วเย็นลงต่ำกว่าประมาณ 50 องศาเซลเซียส และ การแยกกรดเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่กล่าวมาแล้วจากสารละลายที่ สองที่กล่าวมาแล้ว
26. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วได้รับการเก็บ ไว้จากประมาณ 15 ถึงประมาณ 60 นาที ภายหลังการลดอุณหภูมิและก่อนหน้าการแยกกรด เทอเรพธาลิคที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์ขั้นที่สองที่กล่าวมาแล้วจากนั้น
27. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งสารละลายที่สองที่กล่าวมาแล้วได้รับการเก็บ ไว้จากประมาณ 20 ถึงประมาณ 40 นาที
28. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งการชะล้างของกรดเทอเรพธาลิคที่ได้รับการ ทำให้บริสุทธิ์ได้รับการกระทำระหว่างหนึ่งถึงสามครั้ง
29. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งการลดอุณหภูมิและความดันเพื่อทำให้ตัวทำ ละลายระเหยฉับพลันที่กล่าวมาแล้วได้รับการกระทำเป็นขั้นๆ ในสองถึงหกขั้น
30. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งการลดอุณหภูมิและความดันที่กล่าวมาแล้ว ได้รับการกระทำในสองถึงสี่ขั้น
31. วิธีการที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งสัดส่วนของตัวทำละลายที่ได้รับการระเหย ฉับพลันในขั้นการระเหยแรกได้รับการจำกัดไว้เพื่อเพิ่มขนาดผลึกสุดท้าย
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH44445A true TH44445A (th) | 2001-04-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4381600B2 (ja) | 精製テレフタル酸を製造する方法及び装置 | |
| JP2001521917A5 (th) | ||
| US6013835A (en) | Method and apparatus for preparing purified terephthalic acid | |
| KR100552262B1 (ko) | 정제된 테레프탈산과 이소프탈산을 혼합 크실렌으로부터제조하는 방법 | |
| US6054610A (en) | Method and apparatus for preparing purified terephthalic acid and isophthalic acid from mixed xylenes | |
| RU2000113847A (ru) | Способ и устройство для получения очищенной терефталевой кислоты | |
| KR920000648B1 (ko) | α-L-아스파르틸-L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 분리방법 | |
| CN1231447C (zh) | 通过结晶提纯间苯二甲酸的方法 | |
| CA1183126A (en) | PROCESS FOR THE ISOLATION OF .beta.-SITOSTEROL FROM A STEROL MIXTURE SEPARATED FROM THE NEUTRAL FRACTION OF RAW-SOAP | |
| JP4817496B2 (ja) | 精製テレフタル酸及びイソフタル酸を混合キシレンから製造する方法 | |
| US20070231238A1 (en) | Method and plant for depleting sodium thiocyanate in washing liquors and for obtaining pure sodium thiocyanate | |
| US2948716A (en) | Purification of sugar esters | |
| US3102116A (en) | Process for the purification of y-chloeo- | |
| CN109734578B (zh) | 一种己二酸副产混合二元酸的提纯方法及产品和用途 | |
| JP3157724B2 (ja) | インドールの精製方法 | |
| JP4187236B2 (ja) | アダマンタノンの精製方法 | |
| US2024396A (en) | Process for purifying organic explosive compounds | |
| US1933754A (en) | Process for purification of pentaerythritol tetranitrate | |
| US2651643A (en) | Purification of desoxycholic acid | |
| JP4729173B2 (ja) | 結晶化によるイソフタル酸の精製方法 | |
| TW487700B (en) | Method for purifying crude terephthalic acid from a liquid dispersion produced from the oxidation of mixed xylenes | |
| MXPA00011782A (en) | Method for preparing purified terephthalic acid and isophthalic acid from mixed xylenes | |
| MXPA00010846A (en) | Process for purifying isophthalic acid by crystallization | |
| US2854480A (en) | Process for the separation of polycarboxylic acids from mixtures containing the same | |
| US2834817A (en) | Purification of the gamma isomer of benzene hexachloride |