TH44580A

TH44580A - กระบวนการในการเตรียมแอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวและแอลกอฮอล์อีเทอร์ลดแรงตึงผิว, ผลิตภัณฑ์ที่เตรียมได้ และการใช้

Info

Publication number: TH44580A
Application number: TH1000837A
Authority: TH
Inventors: มาส นายไฮโค
Original assignee: บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date: 2000-03-16
Publication date: 2001-04-19

Abstract

DC60 (22/05/43) การประดิษฐ์นี้บรรยายกระบวนการในการเตรียมแอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวและแอลกอฮอล์ อีเทอร์ลดแรงตึงผิว ซึ่งมีความเหมาะสมอ ย่างยิ่งในฐานะสารลดแรงตึงผิวหรือสำหรับการเตรียมสารลด แรง ตึงผิว กระบวนการซึ่งเริ่มต้นจากของผสมโอเลฟินซึ่งมีปริมาณ เฮกซีนเชิงเส้นอย่างน้อยตามที่ กำหนด จะให้ของผสมซึ่งส่วนใหญ่ เป็นโดเดซีนชนิดกิ่ง ซึ่งจะถูกนำไปแปลงอนุพันธ์เพื่อให้ได้ แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิว จากนั้นอาจนำไปแอลคอกซีเลต ของผสม แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวที่เตรียมได้ในกระบวนการมีระดับการ แตกกิ่งตั้งแต่ 2.0 ถึง 3.0 และโดยเฉพาะอย่างยิ่งแสดง คุณสมบัติที่มีข้อดีในแง่ของความเป็นพิษทางนิเวศวิทยาและ ความสามารถ ในการย่อยสลายทางชีวภาพ นอกจากนี้ยัง เสนอคำบรรยายการใช้แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวและแอลกอฮอล์ อีเทอร์ลดแรงตึงผิว ในฐานะสารลดแรงตึงผิว โดยกลัยโคซิเดชัน หรือโพลีกลัยโคซิเดชัน, ซัลเฟชัน หรือฟอสเฟชัน การประดิษฐ์นี้บรรยายกระบวนการในการเตรียมแอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวและแอลกอฮอล์ อีเทอร์ลดแรงตึงผิว ซึ่งมีความเหมาะสมอ ย่างยิ่งในฐานะสารลดแรงตึงผิวหรือสำหรับการเตรียมสารลด แรง ตึงผิว กระบวนการซึ่งเริ่มต้นจากของผสมโอเลฟินซึ่งมีปริมาณ เฮกซีนเชิงเส้นอย่างน้อยตามที่ กำหนด จะให้ของผสมซึ่งส่วนใหญ่ เป็นโดเดซีนชนิดกิ่ง ซึ่งจะถูกนำไปแปลงอนุพันธ์เพื่อให้ได้ แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิว จากนั้นอาจนำไปแอลคอกซีเลต ของผสม แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวที่เตรียมได้ในกระบวนการมีระดับการ แตกกิ่งตั้งแต่ 2.0 ถึง 3.0 และโดยเฉพาะอย่างยิ่งแสดง คุณสมบัติที่มีข้อดีในแง่ของความเป็นพิษทางนิเวศวิทยาและ ความสามารถ ในการย่อยสลายทางชีวภาพ นอกจากนี้ยัง เสนอคำบรรยายการใช้แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวและแอลกอฮอล์ อีเทอร์ลดแรงตึงผิว ในฐานะสารลดแรงตึงผิว โดยกลัยโคซิเดชัน หรือโพลีกลัยโคซิเดชัน, ซัลเฟชัน หรือฟอสเฟชัน

Claims

1. กระบวนการสำหรับเตรียมแอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวซึ่งมีคุณสมบัติที่มีข้อดีเป็นพิเศษในแง่ของ ความเป็นพิษทางนิเวศ วิทยาและความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพ และของแอลกอฮอล์ อีเทอร์ ลดแรงตึงผิวที่สอดคล้องกัน โดย a) การไดเมอไรซ์ของผสมโอเลฟิน b) การแปลงอนุพันธ์เพื่อให้ได้แอลกอฮอล์ปฐมภูมิ และ c) อาจทำการแอลคอกซีเลชันในขั้นตอนต่อไป ซึ่งประกอบรวม ด้วยการใช้ของผสมโอเลฟินซึ่งประกอบรวมด้วยเฮกซีนไอโซเมอร์ เชิงเส้น ตั้งแต่ 30 ถึง 80%โดยน้ำหนัก และมีเฮกซีนไอโซเ มอร์โดยรวมอย่างน้อย 60% โดยน้ำหนัก

2. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยใช้ของผสม เฮกซีนไอโซเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วย ไดเมอร์โพรพีนและเฮกซีน เชิงเส้นในอัตราส่วนโดยน้ำหนักตั้งแต่ 0.3:1 ถึง 1:0.1

3. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่ ขั้นตอน a) ของกระบวนการซึ่งได้แก่การ ไดเมอไรซ์นั้น ดำเนิน การโดยมีการเร่งปฏิกิริยาแบบเฮเทอโรจีเนียส

4. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาไดเมอไรเซชัน ซึ่งประกอบรวม ด้วยธาตุอย่างน้อยหนึ่งชนิดจากหมู่ย่อย VIII ในตารางธาตุ และส่วนประกอบของตัวเร่ง ปฏิกิริยาและสภาวะปฏิกิริยาถูกคัด เลือกในทางที่ทำให้ได้ของผสมไดเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ประกอบซึ่งมีองค์ประกอบโครงสร้างตามสูตร I (หมู่ไวนิลิดีน) น้อยกว่า 10% โดยน้ำหนัก (สูตรเคมี) โดยที่ A1 และ A2 เป็นอนุมูลแอลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน

5. ของผสมโอเลฟินที่สามารถเตรียมได้โดยขั้นตอน a) ของ กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1

6. ของผสมโอเลฟินดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ซึ่งประกอบ รวมด้วยส่วนประกอบที่มีกิ่งในสัดส่วน มากกว่า 85% โดยเฉพาะ อย่างยิ่งมากกว่า 90% และ โอเลฟินที่ไม่มีกิ่งในสัดส่วนที่ ต่ำกว่าคือต่ำกว่า 15 โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่ำกว่า 10%

7. ของผสมโอเลฟินดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 และ 6 ข้อ ใดข้อหนึ่ง โดยหมู่ส่วนใหญ่ซึ่งมี (y-4) และ (y-5) คาร์บอน อะตอมยึดจับกับแหล่งแตกกิ่งของสายโซ่หัก โดยที่ y เป็น จำนวนของคาร์บอน อะตอมในไดเมอไรซ์โมโนเมอร์

8. ของผสมโอเลฟินดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ถึง 7 ข้อ ใดข้อหนึ่ง โดยส่วนประกอบซึ่งมีกิ่งของ ของผสมไดเมอไรเซชัน ในบริเวณ 1/4 ถึง 3/4 ซึ่งนิยมให้เป็น 1/3 ถึง 2/3 ของความ ยาวสายโซ่ของสายโซ่ หลัก มีหนึ่งกิ่งหรือสองกิ่งบนคาร์บอน อะตอมที่อยู่ติดกัน

9. ของผสมโอเลฟินดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ถึง 8 ข้อ ใดข้อหนึ่ง โดยหมู่ส่วนใหญ่ซึ่งมีคาร์บอน หนึ่งหรือสองอะตอม ถูกยึดจับกับแหล่งแตกกิ่งของสายโซ่หลัก

10. ของผสมโอเลฟินดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ถึง 9 ข้อ ใดข้อหนึ่ง โดยในกรณีของส่วนประกอบที่ มีกิ่ง อัตราส่วนของแอ ลิฟาติกต่อโอเลฟินิกไฮโดรเจนอะตอมอยู่ในช่วง Halph. : Holefin. = 47:1 ถึง 11:1

11. ของผสมโอเลฟินดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยในกรณีของส่วนประกอบ ที่มีกิ่ง อัตราส่วน ของแอลิฟาติกต่อโอเลฟินิกไฮโดรเจนอะตอมอยู่ในช่วง Halph. : Holefin. = 23:1 ถึง 14:1

12. แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวหรือผลิตภัณฑ์แอลคอกซีเลชันของ สารดังกล่าว ซึ่งสามารถเตรียมได้ โดยขั้นตอนกระบวนการ a), b) และอาจใช้ขั้นตอน c) ของกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1

13. แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวหรือผลิตภัณฑ์แอลคอกซีเลชันของ สารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือ สิทธิ 12 ซึ่งมีระดับการ แตกกิ่งระหว่าง 2.0 ถึง 3.0

14. การใช้ผลิตภัณฑ์แอลกอฮอล์แอลคอกซีเลชันลดแรงตึงผิวตาม ข้อถือสิทธิ 12 เป็นสารลดแรงตึง ผิวนอนไอออนิก

15. การใช้แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวตามข้อถือสิทธิ 12 ในการ เตรียมสารลดแรงตึงผิว

16. การใช้แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวตามข้อถือสิทธิ 12 ในการ เตรียมของผสมแอลคานอลกลัยโคไซด์ และโพลีกลัยโคไซด์โดย ปฏิกิริยาเดี่ยวหรือหลายปฏิกิริยา (กลัยโคซิเดชัน, โพลีก ลัยโคซิเดชัน)กับโมโน-, ได- หรือโพลีแซคคาไรด์ โดยงดเว้นน้ำ และโดยเร่งปฏิกิริยาด้วยกรด หรือด้วย O-อะซิติลแซดคาไรด์ ฮา ไลด์

17. การใช้แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวและผลิตภัณฑ์แอลคอกซีเลชัน ของสารดังกล่าวตามข้อถือสิทธิ 12 ในการเตรียมซัลเฟตลดแรง ตึงผิวโดยการเอสเตอริฟายสารดังกล่าวด้วยกรดซัลฟุริกหรือ อนุพันธ์ของ กรดซัลฟุริกเพื่อให้ได้แอลคิลซัลเฟตหรือแอลคิล อีเทอร์ซัลเฟตที่มีความเป็นกรด

18. การใช้แอลกอฮอล์ลดแรงตึงผิวและผลิตภัณฑ์แอลคอกซีเลชัน ของสารดังกล่าวตามข้อถือสิทธิ 12 ในการเตริยมฟอสเฟตลดแรง ตึงผิวโดยการเอสเตอริฟายสารดังกล่าวด้วยกรดฟอสฟอริกหรือ อนุพันธ์ ของกรดฟอสฟอริกเพื่อให้ได้แอลคิลฟอสเฟตหรือ แอลคิลอีเทอร์ฟอสเฟตที่มีความเป็นกรด