TH45151A - เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช - Google Patents

เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช

Info

Publication number
TH45151A
TH45151A TH1000347A TH0001000347A TH45151A TH 45151 A TH45151 A TH 45151A TH 1000347 A TH1000347 A TH 1000347A TH 0001000347 A TH0001000347 A TH 0001000347A TH 45151 A TH45151 A TH 45151A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkoxy
substituted
alkyl
radicals
unsubstituted
Prior art date
Application number
TH1000347A
Other languages
English (en)
Inventor
วัลดราฟฟ์ ดรคริสเตียน
โรซิงเกอร์ ดรคริสโตเฟอร์
เอ๊าเลอร์ ดรโธมัส
ธูร์วัคเทอร์ ดรเฟลิกซ์
วิลล์มส์ ดรโลธาร์
ดีทริช ดรฮันส์เจิร์ก
บีริงเกอร์ ดรเฮอร์มันน์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
เฮิกซ์ เชริ่ง อาเกรโว จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, เฮิกซ์ เชริ่ง อาเกรโว จีเอ็มบีเอช filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH45151A publication Critical patent/TH45151A/th

Links

Abstract

DC60 (08/06/50) เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และ สารควบคุมการเติมโตของพืช สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสองอนุมูล สุดท้าย ที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูล ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มี คาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม และ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R#)- โดยที่ R# เป็นอะตอมของ ไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิลหรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน และโดยอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20อะตอม R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดร คาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R4 โดยอิสระจากกันเป็นฮาโลเจน, OH, SH, อนุมูลที่ มีไนโตรเจนซึ่งไม่มีคาร์บอนหรืออนุมูลที่มี คาร์บอน I เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 โดยนิยม 0 หรือ 1 R5 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล โดยนิยม H หรือ CH3) Q เป็น O, S หรือ NR* R* เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4) แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล โดยสามอนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึง แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ(C1-C4)แอลคิลไทโอ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน X, Y โดยอิสระจากกันเป็นอะตอมของไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ โดยสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วย อนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, และ (C1-C4)แอลคิลไทโอ หรือเป็นโมโนหรือได [(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี หรือ (C3-C6)แอลไคนิลอกซี และ V, Z โดยอิสระจากกันเป็น CH หรือ N มีความเหมาะสมที่จะใช้เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือสาร ควบคุมการเติบโตของพืช เช่น ในการกำจัดพืชที่ เป็น ภัยในพืชที่เพาะปลูกซึ่งรวมถึงพืชตัดแต่งพันธุ กรรมที่เพาะปลูก สารดังกล่าวสามารถเตรียมได้โดย กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ผ่านสาร มัธยันตร์ซึ่งบางชนิดเป็นสารใหม่ (อ้างถึงสาร ประกอบ (II*) และ (X*) และ (VIII) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 12, 14 และ 16) เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และ สารควบคุมการเติมโตของพืช สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสองอนุมูล สุดท้าย ที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูล ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มี คาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม และ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R#)- โดยที่ R# เป็นอะตอมของ ไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิลหรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน และโดยอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20อะตอม R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดร คาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R4 โดยอิสระจากกันเป็นฮาโลเจน, OH, SH, อนุมูลที่ มีไนโตรเจนซึ่งไม่มีคาร์บอนหรืออนุมูลที่มี คาร์บอน I เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 โดยนิยม 0 หรือ 1 R5 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล โดยนิยม H หรือ CH3) Q เป็น O, S หรือ NR* R* เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4) แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล โดยสามอนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึง แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ(C1-C4)แอลคิลไทโอ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน X, Y โดยอิสระจากกันเป็นอะตอมของไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ โดยสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วย อนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, และ (C1-C4)แอลคิลไทโอ หรือเป็นโมโนหรือได [(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี หรือ (C3-C6)แอลไคนิลอกซี และ V, Z โดยอิสระจากกันเป็น CH หรือ N มีความเหมาะสมที่จะใช้เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือสาร ควบคุมการเติบโตของพืช เช่น ในการกำจัดพืชที่ เป็น ภัยในพืชที่เพาะปลูกซึ่งรวมถึงพืชตัดแต่งพันธุ กรรมที่เพาะปลูก สารดังกล่าวสมารถเตรียมได้โดย กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ผ่านสาร มัธยันตร์ซึ่งบางชนิดเป็นสารใหม่ (อ้างถึงสาร ประกอบ (II*) และ (X*) และ (VIII) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 12, 14 และ 16 )

Claims (11)

1. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่และถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C1-C4) แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล และ[(C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, หรือเป็น(C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยเฟนิลซึ่งถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งถูกแทน ที่, ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไซโคลแอลคีนิลซึ่งถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ซึ่งเป็นอนุมูล หนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอล คิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิล, ได[(C1-C4)แอลคอกซี](C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอล คอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลซันฟินิล, (C1-C4)แอล คิลซันโฟนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลซันโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, OH, เฟนิล, CN และ NO2 และ R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, (C1-C12)แอลคิล, (C2-C12)แอลคีนิล หรือ (C2-C12)แอลได นิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโล แอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซันโฟนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH , SH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, และ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล, เฟนิล หรือเฮเทอโรไซคลิล โดยที่อนุมูล สี่ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และโดยที่ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ ไดวาเลนย์ตามสูตร -O- หรือ -N(R#)- โดยที่ R# เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิลหรือ (C1-C12)แอลคิล, (C2-C12)แอลคีนิล หรือ (C2-C12)แอลไดนิล โดยที่อนุมูล 3 ชนิดสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลไทโอ, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, หรือ เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, และ R0 และ R# ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของ หมู่ NR#R0 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลโดยนิยมให้มีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ซึ่งนิยมให้แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล และออกโซ R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, (C1-C12)แอลคิล, (C2-C12)แอลคีนิล หรือ (C2-C12)แอลไคนิล โดยที่อนุมูล 3 ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัด เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลไทโล, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล ซัลฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบ นิล, [(C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอล คิล, NR8R9, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) ของหมู่ NR2R3 เกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิล ซึ่งจะมี คาร์บอนในวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และที่ซึ่งคาร์บอนหนึ่ง อะตอม อาจเลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O, และ S ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล และออกโซ โดยอนุมูล ออกโซไม่อยู่ติดกับอะตอมของไนโตรเจน (N1)และ R4 โดยอิสระจากกันเป็นฮาโลเจน, NH2, NO2, NHOH, NO, NH-NH2, N3, CN, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไดนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี, (C3-C6)แอลไดนิลอกซี โดยที่อนุมูล 6 ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซันฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซันโฟนิล, (C1-C6)ฮาโล แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C6ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล หรือ [(C1-C4)แอลคอกซี]คารืโบนิล โดยอนุมูลสองชนิดสุด ท้ายที่กล่าวถึงแต่ละชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ในแอลคิลมอยตีด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า หรือเป็นอนุมูลตามสูตร C(O)-NR'-R'',C(S)-NR'-R'', CR'=N-Q1 -R'', S(O)m-Q'- R'''', P(O)n(-Q1-R''''Q2-R''), NR'-Q1-R'' หรือ NR'''-N=CR'-R'' โดยที่ R', R'' และ R''' โดยอิสระ จากกันเป็นอะตอมของไฮโดเจน, อนุมูลเอซิล หรืออนุมูล (C1-C10)ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, R'''' เป็นอนุมูลเอซิลที่มีคาร์บอน หรืออนุมูล (C1-C10) ไฮโดรคาร์บอนซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, และ Q1 และ Q2 โดยอิสระจากกันเป็นพันธะโดยตรงหรือ หมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R+)- โดยที่ R+ เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิล หรืออนุมูล (C1-C10)ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และ m = 0, 1, 2 หรือ 3 และ n = 0, 1 หรือ 2 และ R' ร่วมกับ R'', R+ ร่วมกับ R', R+ ร่วมกับ R'' หรือ R+ ร่วมกับ R'''' ในแต่ละ กรณีอาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิล ซึ่งมีคาร์บอนในวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล และออกโซ I เป็น 0,1 หรือ 2 R5 เป็น H หรือ (C1-C4)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ R6 และ R7 โดยอิสระจากกันเป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไดนิล, เฟนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของหมู่ NR6R7 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซ คลิลที่มี คาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเอเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง-หรือหลาย ตำแหน่งด้วยอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)แอลคิล หรือออกโซ และ R8 และ R9 โดยอิสระจากกันเป็น (C1-C4)แอลคิลคาร์โบนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลคาร์โบนิล, (C1-C4)แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล หรือร่วมกันกับอะตอมของ ไนโตรเจนของหมู่ NR8R9 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง-หรือหลายตำแหน่งด้วยอนุมูลที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)แอลคิล และออกโซ และ Q เป็น O, S หรือ NR* R* เป็น (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไดนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ (C1-C4)แอลคิลไทโอ, และ R* และ R1 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของหมู่ NR*R1 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ โดยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี,, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล และ ออกโซ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน X,Y โดยอิสระจากกันเป็น H, ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่ง หรือมากกว่าจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ(C1-C4)แอลคิลไทโอ, เป็นโมโน- หรือได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C3-C5)แอลคีนิล, (C3-C5)แอลคีนิลอกซี, (C3-C5)แอลไคนิล หรือ (C3-C5)แอลไคนิลอกซี และโดยที่อนุมูล R1, R2, R3 และ R4 รวมถึงหมู่ แทนที่มีคาร์บอนได้มากถึง 20 อะตอม และโดยที่, ถ้าไม่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น: เฮเทอโรไซคลิล คือ วงแหวนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ซึ่งจะมีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม หรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีอะตอมวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม และ โดยที่มีอะตอมวงแหวนหนึ่งเป็นเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N, O หรือ S และอะตอมวงแหวนที่เหลือเป็นอะตอมของคาร์บอน หรืออนุมูลที่คัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริมิดินิล, ไพริดาซินิล, ไพราซินิล, ไตรอะซินิล,ไทอะโซลิล, ออกซาโซลิล, ไพราโซลิล และอิมิดาโซลิล, ไพร์โรลิดิล, พิเพอริดิล, พิเพอราซินิล, ไดออกโซลานิล, หรือมอร์โฟลินิล, หมู่แทนที่สำหรับ( C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล, เฟนิล, หรือวงแหวน เฮเทอโรไซคลิด หรืออนุมูล (C1-C10) ไฮโดรคาร์บอน, นอกเสียจากว่าระบุไว้เป็นอย่าง อื่นเป็น 1, 2, หรือ 3 อนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคิลไทโอ, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, ไนโตร, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, อะซิโด, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลคาร์บอนิล, ฟอร์มิล, คาร์บาโมอิล, โมโน- และ ไดแอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, เอซิลอะมิโน, NR8R9, โมโน-และไดแอลคิลอะมิโน และ แอลคิลซัลฟินิล, ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล, แอลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล และฮาโลแอลคิล แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอลคีนิลอกซี, แอลไคนิลอกซี และเฟนิลอาจ เลือกถูกแทนที่โดยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, NR8R9, เฟนิล, CN และ NO2
2. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น (C1-C6)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนและ (C1-C4)แอลคอกซี หรือเป็น 3-ออกซีทานิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล R2 เป็น H,(C1-C6)แอลคิล,(C3-C6)แอลคีนิล,(C3-C6)แอลไคนิล โดยอนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบ นิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคีนิลอกซี, (C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ ได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน และ R3 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบ นิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) อาจเกิดเป็นเฮเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอนในวงแหวน 3-6 อะตอม และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C3)แอลคอกซี]คาร์โบนิล และออกโซ โดยที่อนุมูลออกโซไม่อยู่ติดกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) และ R4 เป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี หรือฮาโลเจน, NH2, NO2, NHOH, NO, NH-NH2 หรือ NH3 I เป็น 0 หรือ 1 R5 เป็น H หรือ C1-C4 แอลคิล Q เป็น O หรือ NR* R* เป็น H หรือ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล, หรือ (C3-C4)แอลไคนิล X และ Y โดยอิสระจากกันเป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี โดยสองอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละ อนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น (C1-C4)แอลคิลไทโอ, ฮาโลเจน หรือโมโน- หรือได[(C1-C2)แอลคิล]อะมิโน และ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน
3. สารประกอบ หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น (C1-C6)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนและ (C1-C4)แอลคอกซี หรือเป็น 3-ออกซีทานิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล R2 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอมไคนิล โดยอนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซักโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคีนิลอกซี, (C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ ได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน และ R3 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CH และ OH หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล,CN และ OH หรือเป็น(C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) อาจเกิดเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสูตร: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C3)แอลคอกซี, [(C1-C3)แอลคอกซี]คาร์โบนิล และออกโซ และ R4 เป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี หรือฮาโลเจน I เป็น 0 หรือ 1 R5 เป็น H หรือเมทิล Q เป็น O X และ Y โดยอิสระจากกันเป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี โดยสองอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละ อนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น (C1-C4)แอลคิลไทโอ, ฮาโลเจน หรือโมโน- หรือได[(C1-C2)แอลคิล]อะมิโน และ W เป็นอะตอมของออกซิเจน
4. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล หรือ (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, เฟนิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม และ [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอม วงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม โดยอนุมูลสองชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล และ (C1-C4)แอลคอกซี R2 เป็นหมู่ตามสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, (C1-C8)แอลคิล, (C3-C8)แอลคีนิล หรือ (C3-C8)แอลไดนิล โดยที่ อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือ มากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งปรพกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอก ซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)ฮาโลแอล คิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9 และเฟนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซันฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, [(C1-C6)แอลคิล]คาร์โบนิล, CN และ NO2 หรือ เป็นเฮเทอโรไซคลิลซึ่งมีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย อนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซักฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, CN, และ NO2 หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, CN, OH และเฟนิล หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่ง คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, และ [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล หรือเป็นเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, CN และ NO2 และ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -NR#, โดยที่ R# เป็นอะตอมของ ไฮโดรเจนหรือ (C1-C4)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, (C1-C8)แอลคิล, (C3-C8)แอลคีนิล หรือ(C3-C8)แอลไดนิล โดยที่อนุมูล 3 ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล ซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9 และเฟนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, CN และ NO2 หรือเป็นเฮเทอโรไซคลิลซึ่งมีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, CN และ NO2 หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, CN, OH และเฟนิล หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี และ [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล หรือเป็นเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือ มากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, CN และ NO2 และ R4 เป็นฮาโลเจน, CN, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี, (C3-C6)แอลไคนิลอกซี, โดยมีอนุมูล 6 ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล ไทโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C6ฮาโลแอลคอกซี] คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9, เฟนิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ซึ่งมีอะตอม วงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือ [(C1-C4)แอลคิล] คาร์โบนิล หรือ [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล โดยอนุมูลสองชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึง แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ในแอลคิลมอยตีด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า หรือเป็นอนุมูลตามสูตร C(O)-NR'-R'', C(S)-NR'-R'', CR'=N-Q'-R'', NR'-Q1-R'' หรือ NR'''-N=CN'-R'' โดยที่ R', R'' และ R''' โดยอิสระจากกันเป็นอะตอม ของไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิล หรืออนุมูล (C1-C10)ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ และ Q1 และ Q2 โดยอิสระจากกันเป็นพันธะ โดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R+)- โดยที่ R+ เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิล หรืออนุมูล (C1-C4)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และ R' ร่วมกับ R'' หรือ R+ ร่วมกับ R' หรือ R+ ร่วมกับ R'' ในแต่ละกรณีอาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ I เป็น 0 หรือ 1 R6 และ R7 โดยอิสระจากกันเป็น H, (C1-C4)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C4)แอลไคนิล หรือเฟนิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, CN และ NO2 หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของหมู่ NR6R7 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มี อะตอมวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง-หรือหลาย ตำแหน่งด้วยอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)แอลคิล และออกโซ R8 และ R9 เป็น (C1-C4)แอลคิลคาร์โบนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลคาร์โบนิล, (C1-C4)แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล หรือร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของหมู่ NR8R9 อาจเกิดเป็น อนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มีสมาชิกวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่ง อะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง- หรือหลายตำแหน่งด้วยอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)แอลคิล และออกโซ
5. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น (C1-C6)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนและ (C1-C4)แอลคอกซี หรือเป็น 3- ออกซีทานิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล R2 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไดนิล โดยอนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6) ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคีนิลอกซี, (C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ ได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน และ R3 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือ เป็น (C1-C5)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) อาจเกิดเป็นเฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 3-6 อะตอม ซึ่งมีหนึ่งเอเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C3)แอลคอกซี, [(C1-C3)แอลคอกซี]คาร์โบนิล และออกโซ R4 เป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี หรือฮาโลเจน I เป็น 0 หรือ 1 R5 เป็น H หรือเมทิล Q เป็น O หรือ NR* R* เป็น H หรือ (C1-C4)แอลคิล X และ Y โดยอิสระจากกันเป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี โดยสองอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละ อนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น (C1-C4)แอลคิลไทโอ, ฮาโลเจน หรือโมโน- หรือได[(C1-C2)แอลคิล]อะมิโน และ W เป็นอะตอมของออกซิเจน
6. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น (C1-C3)แอลคิล, แอลลิล หรือ โพรพาร์จิล R2 เป็น H, (C1-C4)แอลคิล, (C3-C5)แอลคีนิล, (C3-C5)แอลไดนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R3 เป็น H, (C1-C4)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C5)แอลไคนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) อาจเกิดเป็นเฮเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอนในวงแหวน 3-6 อะตอมซึ่งหนึ่งในอะตอมของคาร์บอนนั้นอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N,O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล (C1-C6)แอลคิลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า R4 เป็น (C1-C3)แอลคิล หรือฮาโลเจน I เป็น 0 หรือ 1 Q เป็น O หรือ NR* R* เป็น (C1-C3)แอลคิล X เป็น (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคอกซี, (C1-C2)แอลคิลไทโอ, (C1-C2)ฮาโลแอลคิล หรือ (C1-C2)ฮาโลแอลคอกซี Y เป็น (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคอกซี, ฮาโลเจน, NHCH3 หรือ N(CH3)2
7. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังกำหนดในข้อ ถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย a) การทำปฎิกิริยาสารประกอบตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) กับเฮเทอโรไซคลิกคาร์บาเมตตามสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R** เป็นอนุมูล C1-C20- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ b) การทำปฎิกิริยาซัลโฟนิลคาร์บาเมตตามสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ R*** เป็นอนุมูล C1-C20- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่กับอะมิโนเอเทอโร ไซเคิลตามสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) หรือ c) การทำปฎิกิริยาซัลโฟนิลไอโซยาเนตตามสูตร (VI) (สูตรเคมี) (VI) กับอะมิโนเฮเทอโรไซเคิลตามสูตร (V) หรือ d) การทำปฎิกิริยาซัลโฟนาไมด์ตามสูตร (II) กับ(ไทโอ) ไอโซไซยาเนตตามสูตร (VII) (สูตรเคมี) (VII) โดยมีเบสอยู่ด้วย หรือ e) การทำปฎิกิริยาอะมิโนเฮเทอโรไซเคิลตามสูตร (V) โดยเริ่มต้นภายใต้การเร่งปฎิกิริยาเปสด้วย คาร์โบนิกเอสเตอร์ และการทำปฎิกิริยาสารมัธยันตร์ที่ได้ในปฎิกริยาภาชนะเดียว กับ ซัลโฟนาไมด์ตามสูตร (II) (ดูตัวแปร a) หรือ f) การทำปฎิกิริยาเฟนิลซัลโฟนิลยูเรียตามสูตร (VIII) (สูตรเคมี) (VIII) โดยการรีดิวซ์หมู่ไนโตร และถ้าเหมาะสมอาจเปลี่ยนไฮดรอกซีลามีนหรือเอมีนฟังก์ชันที่ ปลดปล่อยออกมาต่อเพื่อให้ได้ซัลโฟนิลยูเรียตามสูตร (I) โดยที่ในสูตร (II) ถึง (VIII) อนุมูล, หมู่, และดัชนี R1, R5, Q, W, X, Y, และ I เป็นดังกำหนดในสูตร (I) ของข้อถือสิทธิ 1
8. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชหรือควบคุมการเติบโตของพืช ซึ่งประกอบรวมด้วย a) สารประกอบ ตามสูตร I หนึ่งชนิด หรือมากกว่า หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 และ b) สารช่วย ในสูตรผสมซึ่งใช้กันทั่วไปในการป้องกันพืชผลทางเกษตร
9. วิธีการในการกำจัดพืชที่เป็นภัยหรือควบคุมการเติบโตของพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ สารประกอบตามสูตร (I) หนึ่งชนิด หรือมากกว่า หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผล กับพืชที่เป็นภัยหรือพืช, กับเมล็ดของพืช หรือบริเวณที่เพราะปลูกพืช
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น H, เมทิล, เอทิล, i-โพรพิล, แอลลิล, หรือ 3-ออกซีทานิล R4 เป็นเมทิล, ฟลูออโร, คลอโร, เมทอกซิ, หรือ NO2 I เป็น 0 หรือ 1 R5 เป็น H หรือเมทิล Q เป็นออกซิเจน W เป็นออกซิเจน และ X, Y โดยอิสระจากกันเป็นเมทิล, CF3, เมทอกซิ, เอทอกซิ, -NHMe-, N(Mc)2, หรือ -OCH2CF3
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่ R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, และ Q0 เป็นพันธะโดยตรง และ R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน หรือ (C1-C12)แอลคิล
TH1000347A 2000-02-08 เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช TH45151A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH45151A true TH45151A (th) 2001-05-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR977002853A (ko) 아실화된 아미노페닐설포닐 우레아, 이의 제법, 및 이의 제초제 및 식물성성장조절제로서의 사용(acylated aminophenylsulphonylureas, process for their preparation and their use as herbicides and plantgrowth regulators)
ES481024A1 (es) Procedimiento para la preparacion de arilsulfonamidas.
BG60335B2 (bg) N-фенилсулфонил-n'-триазинил карбамиди
RU95105445A (ru) Пиримидиновые соединения, способ их получения, пестицидная композиция, способы борьбы с вредителями
ES2166359T3 (es) Derivado de depsipeptido, su produccion y uso.
ES484495A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de n-(heterocicloami- nocarbonil) instituidosulfonamidas.
KR960703402A (ko) 아실화 아미노페닐우레아화합물, 그의 제조 방법 및 제초제 및 식물성장 조절제로서의 그의 용도(acylated aminophenyl urea compounds, their preparation and their use as herbicides and plant-growth regulators)
KR950704268A (ko) 신규한 페닐설포닐우레아, 그의 제조방법 및 제초제와 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(new phenylsulphonylureas〈their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators)
KR950703538A (ko) 하이드록실 아미노 페닐 설포닐 우레아, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(hydroxylaminophenyl-sulphonylureas, their preparation, amd their use as thrvicides and plant growth regulators)
ES8105274A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de acido benceno -1,2,-disulfonico.
DE58908721D1 (de) Heterozyklisch substituierte Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren.
ATE113588T1 (de) Heterocyclisch substituierte alkyl- und alkenylsulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren.
DE69829574T2 (de) Biarylalkylencarbaminsäure-derivate und fungizide für landwirtschaft und gartenbau
KR900018094A (ko) 술폰 아미드
KR920004364A (ko) 제초성 술포닐우레아, 그의 제조방법, 그의 제조용 중간체 및 그의 용도
KR880005088A (ko) 제초활성을 갖는 1-카바모일-2-피라졸린 유도체
TH42548A (th) คาร์บามออิลเฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
DE59405370D1 (de) P-Hydroxyanilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen oder Schädlingen
RU99118300A (ru) Фенилсульфонилмочевины, способы их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
KR920000707A (ko) 제초성 화합물
TH35014A (th) สารฆ่าวัชพืชประเภทเฮทอโรไซคลิค
KR970703323A (ko) 질소-치환된 페닐설포닐우레아, 이의 제조 방법 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서 이의 용도(phenylsulfonyl ureas with nitrogen substituents, method for their preparation and use as herbicides and plant growth regulators)
TW200621782A (en) 6-phenyl-7-aminotriazolopyrimidines, processes for their preparation and their use for controlling harmful fungi, and also compositions comprising them
TH42547A (th) สารประกอบเบนซีนซึ่งถูกแทนที่กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และสารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชและทำให้ใบร่วงซึ่งประกบด้วยสารดังกล่าว
TH23598A (th) ซัลโฟแนมีด การเตรียมและการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช?และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช