TH45151A - เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืช - Google Patents
เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเติบโตของพืชInfo
- Publication number
- TH45151A TH45151A TH1000347A TH0001000347A TH45151A TH 45151 A TH45151 A TH 45151A TH 1000347 A TH1000347 A TH 1000347A TH 0001000347 A TH0001000347 A TH 0001000347A TH 45151 A TH45151 A TH 45151A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkoxy
- substituted
- alkyl
- radicals
- unsubstituted
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/06/50) เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และ สารควบคุมการเติมโตของพืช สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสองอนุมูล สุดท้าย ที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูล ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มี คาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม และ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R#)- โดยที่ R# เป็นอะตอมของ ไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิลหรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน และโดยอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20อะตอม R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดร คาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R4 โดยอิสระจากกันเป็นฮาโลเจน, OH, SH, อนุมูลที่ มีไนโตรเจนซึ่งไม่มีคาร์บอนหรืออนุมูลที่มี คาร์บอน I เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 โดยนิยม 0 หรือ 1 R5 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล โดยนิยม H หรือ CH3) Q เป็น O, S หรือ NR* R* เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4) แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล โดยสามอนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึง แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ(C1-C4)แอลคิลไทโอ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน X, Y โดยอิสระจากกันเป็นอะตอมของไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ โดยสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วย อนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, และ (C1-C4)แอลคิลไทโอ หรือเป็นโมโนหรือได [(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี หรือ (C3-C6)แอลไคนิลอกซี และ V, Z โดยอิสระจากกันเป็น CH หรือ N มีความเหมาะสมที่จะใช้เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือสาร ควบคุมการเติบโตของพืช เช่น ในการกำจัดพืชที่ เป็น ภัยในพืชที่เพาะปลูกซึ่งรวมถึงพืชตัดแต่งพันธุ กรรมที่เพาะปลูก สารดังกล่าวสามารถเตรียมได้โดย กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ผ่านสาร มัธยันตร์ซึ่งบางชนิดเป็นสารใหม่ (อ้างถึงสาร ประกอบ (II*) และ (X*) และ (VIII) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 12, 14 และ 16) เฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กระบวนการในการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้ในฐานะสารฆ่าวัชพืช และ สารควบคุมการเติมโตของพืช สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสองอนุมูล สุดท้าย ที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูล ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มี คาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม และ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R#)- โดยที่ R# เป็นอะตอมของ ไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิลหรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน และโดยอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20อะตอม R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลไฮโดร คาร์บอน หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล โดยสอง อนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ และเมื่อรวมหมู่แทนที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ซึ่งนิยมคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 20 อะตอม R4 โดยอิสระจากกันเป็นฮาโลเจน, OH, SH, อนุมูลที่ มีไนโตรเจนซึ่งไม่มีคาร์บอนหรืออนุมูลที่มี คาร์บอน I เป็น 0, 1, 2 หรือ 3 โดยนิยม 0 หรือ 1 R5 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล โดยนิยม H หรือ CH3) Q เป็น O, S หรือ NR* R* เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรืออนุมูล C1-C10- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ อาทิ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4) แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล โดยสามอนุมูล สุดท้ายที่กล่าวถึง แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ(C1-C4)แอลคิลไทโอ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน X, Y โดยอิสระจากกันเป็นอะตอมของไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ โดยสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วย อนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, และ (C1-C4)แอลคิลไทโอ หรือเป็นโมโนหรือได [(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี หรือ (C3-C6)แอลไคนิลอกซี และ V, Z โดยอิสระจากกันเป็น CH หรือ N มีความเหมาะสมที่จะใช้เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือสาร ควบคุมการเติบโตของพืช เช่น ในการกำจัดพืชที่ เป็น ภัยในพืชที่เพาะปลูกซึ่งรวมถึงพืชตัดแต่งพันธุ กรรมที่เพาะปลูก สารดังกล่าวสมารถเตรียมได้โดย กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 ผ่านสาร มัธยันตร์ซึ่งบางชนิดเป็นสารใหม่ (อ้างถึงสาร ประกอบ (II*) และ (X*) และ (VIII) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 12, 14 และ 16 )
Claims (11)
1. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่และถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C1-C4) แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล และ[(C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, หรือเป็น(C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยเฟนิลซึ่งถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งถูกแทน ที่, ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไซโคลแอลคีนิลซึ่งถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ซึ่งเป็นอนุมูล หนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอล คิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิล, ได[(C1-C4)แอลคอกซี](C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอล คอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลซันฟินิล, (C1-C4)แอล คิลซันโฟนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลซันโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, OH, เฟนิล, CN และ NO2 และ R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, (C1-C12)แอลคิล, (C2-C12)แอลคีนิล หรือ (C2-C12)แอลได นิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโล แอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซันโฟนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH , SH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, และ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล, เฟนิล หรือเฮเทอโรไซคลิล โดยที่อนุมูล สี่ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และโดยที่ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ ไดวาเลนย์ตามสูตร -O- หรือ -N(R#)- โดยที่ R# เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิลหรือ (C1-C12)แอลคิล, (C2-C12)แอลคีนิล หรือ (C2-C12)แอลไดนิล โดยที่อนุมูล 3 ชนิดสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลไทโอ, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, หรือ เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, และ R0 และ R# ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของ หมู่ NR#R0 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลโดยนิยมให้มีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ซึ่งนิยมให้แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล และออกโซ R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, (C1-C12)แอลคิล, (C2-C12)แอลคีนิล หรือ (C2-C12)แอลไคนิล โดยที่อนุมูล 3 ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัด เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลไทโล, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล ซัลฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบ นิล, [(C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอล คิล, NR8R9, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) ของหมู่ NR2R3 เกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิล ซึ่งจะมี คาร์บอนในวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และที่ซึ่งคาร์บอนหนึ่ง อะตอม อาจเลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O, และ S ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล และออกโซ โดยอนุมูล ออกโซไม่อยู่ติดกับอะตอมของไนโตรเจน (N1)และ R4 โดยอิสระจากกันเป็นฮาโลเจน, NH2, NO2, NHOH, NO, NH-NH2, N3, CN, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไดนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี, (C3-C6)แอลไดนิลอกซี โดยที่อนุมูล 6 ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซันฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซันโฟนิล, (C1-C6)ฮาโล แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C6ฮาโลแอลคอกซี]คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล หรือ [(C1-C4)แอลคอกซี]คารืโบนิล โดยอนุมูลสองชนิดสุด ท้ายที่กล่าวถึงแต่ละชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ในแอลคิลมอยตีด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า หรือเป็นอนุมูลตามสูตร C(O)-NR'-R'',C(S)-NR'-R'', CR'=N-Q1 -R'', S(O)m-Q'- R'''', P(O)n(-Q1-R''''Q2-R''), NR'-Q1-R'' หรือ NR'''-N=CR'-R'' โดยที่ R', R'' และ R''' โดยอิสระ จากกันเป็นอะตอมของไฮโดเจน, อนุมูลเอซิล หรืออนุมูล (C1-C10)ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, R'''' เป็นอนุมูลเอซิลที่มีคาร์บอน หรืออนุมูล (C1-C10) ไฮโดรคาร์บอนซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, และ Q1 และ Q2 โดยอิสระจากกันเป็นพันธะโดยตรงหรือ หมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R+)- โดยที่ R+ เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิล หรืออนุมูล (C1-C10)ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และ m = 0, 1, 2 หรือ 3 และ n = 0, 1 หรือ 2 และ R' ร่วมกับ R'', R+ ร่วมกับ R', R+ ร่วมกับ R'' หรือ R+ ร่วมกับ R'''' ในแต่ละ กรณีอาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิล ซึ่งมีคาร์บอนในวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งไม่ถูกแทน ที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล และออกโซ I เป็น 0,1 หรือ 2 R5 เป็น H หรือ (C1-C4)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ R6 และ R7 โดยอิสระจากกันเป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไดนิล, เฟนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของหมู่ NR6R7 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซ คลิลที่มี คาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเอเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง-หรือหลาย ตำแหน่งด้วยอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)แอลคิล หรือออกโซ และ R8 และ R9 โดยอิสระจากกันเป็น (C1-C4)แอลคิลคาร์โบนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลคาร์โบนิล, (C1-C4)แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล หรือร่วมกันกับอะตอมของ ไนโตรเจนของหมู่ NR8R9 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง-หรือหลายตำแหน่งด้วยอนุมูลที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)แอลคิล และออกโซ และ Q เป็น O, S หรือ NR* R* เป็น (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไดนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ (C1-C4)แอลคิลไทโอ, และ R* และ R1 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของหมู่ NR*R1 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ โดยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี,, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล และ ออกโซ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน X,Y โดยอิสระจากกันเป็น H, ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่ง หรือมากกว่าจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี และ(C1-C4)แอลคิลไทโอ, เป็นโมโน- หรือได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน, (C3-C5)แอลคีนิล, (C3-C5)แอลคีนิลอกซี, (C3-C5)แอลไคนิล หรือ (C3-C5)แอลไคนิลอกซี และโดยที่อนุมูล R1, R2, R3 และ R4 รวมถึงหมู่ แทนที่มีคาร์บอนได้มากถึง 20 อะตอม และโดยที่, ถ้าไม่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น: เฮเทอโรไซคลิล คือ วงแหวนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ซึ่งจะมีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม หรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีอะตอมวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม และ โดยที่มีอะตอมวงแหวนหนึ่งเป็นเฮเทอโรอะตอมที่คัดเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N, O หรือ S และอะตอมวงแหวนที่เหลือเป็นอะตอมของคาร์บอน หรืออนุมูลที่คัดเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริมิดินิล, ไพริดาซินิล, ไพราซินิล, ไตรอะซินิล,ไทอะโซลิล, ออกซาโซลิล, ไพราโซลิล และอิมิดาโซลิล, ไพร์โรลิดิล, พิเพอริดิล, พิเพอราซินิล, ไดออกโซลานิล, หรือมอร์โฟลินิล, หมู่แทนที่สำหรับ( C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล, เฟนิล, หรือวงแหวน เฮเทอโรไซคลิด หรืออนุมูล (C1-C10) ไฮโดรคาร์บอน, นอกเสียจากว่าระบุไว้เป็นอย่าง อื่นเป็น 1, 2, หรือ 3 อนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคิลไทโอ, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, ไนโตร, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, อะซิโด, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลคาร์บอนิล, ฟอร์มิล, คาร์บาโมอิล, โมโน- และ ไดแอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล, เอซิลอะมิโน, NR8R9, โมโน-และไดแอลคิลอะมิโน และ แอลคิลซัลฟินิล, ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล, แอลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิลแอลคิล และฮาโลแอลคิล แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอลคีนิลอกซี, แอลไคนิลอกซี และเฟนิลอาจ เลือกถูกแทนที่โดยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซิ, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, NR8R9, เฟนิล, CN และ NO2
2. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น (C1-C6)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนและ (C1-C4)แอลคอกซี หรือเป็น 3-ออกซีทานิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล R2 เป็น H,(C1-C6)แอลคิล,(C3-C6)แอลคีนิล,(C3-C6)แอลไคนิล โดยอนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบ นิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคีนิลอกซี, (C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ ได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน และ R3 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบ นิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) อาจเกิดเป็นเฮเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอนในวงแหวน 3-6 อะตอม และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, [(C1-C3)แอลคอกซี]คาร์โบนิล และออกโซ โดยที่อนุมูลออกโซไม่อยู่ติดกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) และ R4 เป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี หรือฮาโลเจน, NH2, NO2, NHOH, NO, NH-NH2 หรือ NH3 I เป็น 0 หรือ 1 R5 เป็น H หรือ C1-C4 แอลคิล Q เป็น O หรือ NR* R* เป็น H หรือ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C4)แอลคีนิล, หรือ (C3-C4)แอลไคนิล X และ Y โดยอิสระจากกันเป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี โดยสองอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละ อนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น (C1-C4)แอลคิลไทโอ, ฮาโลเจน หรือโมโน- หรือได[(C1-C2)แอลคิล]อะมิโน และ W เป็นอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน
3. สารประกอบ หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น (C1-C6)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนและ (C1-C4)แอลคอกซี หรือเป็น 3-ออกซีทานิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล R2 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอมไคนิล โดยอนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซักโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคีนิลอกซี, (C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ ได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน และ R3 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CH และ OH หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล,CN และ OH หรือเป็น(C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) อาจเกิดเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสูตร: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C3)แอลคอกซี, [(C1-C3)แอลคอกซี]คาร์โบนิล และออกโซ และ R4 เป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี หรือฮาโลเจน I เป็น 0 หรือ 1 R5 เป็น H หรือเมทิล Q เป็น O X และ Y โดยอิสระจากกันเป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี โดยสองอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละ อนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น (C1-C4)แอลคิลไทโอ, ฮาโลเจน หรือโมโน- หรือได[(C1-C2)แอลคิล]อะมิโน และ W เป็นอะตอมของออกซิเจน
4. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล หรือ (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, เฟนิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, หรือเฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม และ [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอม วงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม โดยอนุมูลสองชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล และ (C1-C4)แอลคอกซี R2 เป็นหมู่ตามสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, (C1-C8)แอลคิล, (C3-C8)แอลคีนิล หรือ (C3-C8)แอลไดนิล โดยที่ อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือ มากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งปรพกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอก ซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)ฮาโลแอล คิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9 และเฟนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซันฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, [(C1-C6)แอลคิล]คาร์โบนิล, CN และ NO2 หรือ เป็นเฮเทอโรไซคลิลซึ่งมีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย อนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซักฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, CN, และ NO2 หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, CN, OH และเฟนิล หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่ง คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, และ [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล หรือเป็นเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, CN และ NO2 และ Q0 เป็นพันธะโดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -NR#, โดยที่ R# เป็นอะตอมของ ไฮโดรเจนหรือ (C1-C4)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, (C1-C8)แอลคิล, (C3-C8)แอลคีนิล หรือ(C3-C8)แอลไดนิล โดยที่อนุมูล 3 ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล ซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9 และเฟนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, CN และ NO2 หรือเป็นเฮเทอโรไซคลิลซึ่งมีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, CN และ NO2 หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, CN, OH และเฟนิล หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี และ [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล หรือเป็นเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือ มากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, NR8R9, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C4)แอลคิล]คาร์โบนิล, เฟนิล, CN และ NO2 และ R4 เป็นฮาโลเจน, CN, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C2-C6)แอลคีนิล, (C2-C6)แอลไคนิล, (C3-C6)แอลคีนิลอกซี, (C3-C6)แอลไคนิลอกซี, โดยมีอนุมูล 6 ชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี, (C1-C6)ฮาโลแอลคอกซี, (C1-C6)แอลคิลไทโอ, (C1-C6)ฮาโลแอลคิล ไทโอ, (C1-C6)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C6)ฮาโลแอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C6)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, [(C1-C6ฮาโลแอลคอกซี] คาร์โบนิล, CONR6R7, SO2NR6R7, CN, OH, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, NR8R9, เฟนิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ซึ่งมีอะตอม วงแหวน 3 ถึง 6 อะตอม, เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือ [(C1-C4)แอลคิล] คาร์โบนิล หรือ [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล โดยอนุมูลสองชนิดสุดท้ายที่กล่าวถึง แต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ในแอลคิลมอยตีด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า หรือเป็นอนุมูลตามสูตร C(O)-NR'-R'', C(S)-NR'-R'', CR'=N-Q'-R'', NR'-Q1-R'' หรือ NR'''-N=CN'-R'' โดยที่ R', R'' และ R''' โดยอิสระจากกันเป็นอะตอม ของไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิล หรืออนุมูล (C1-C10)ไฮโดรคาร์บอนซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ และ Q1 และ Q2 โดยอิสระจากกันเป็นพันธะ โดยตรงหรือหมู่ไดวาเลนท์ตามสูตร -O- หรือ -N(R+)- โดยที่ R+ เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, อนุมูลเอซิล หรืออนุมูล (C1-C4)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และ R' ร่วมกับ R'' หรือ R+ ร่วมกับ R' หรือ R+ ร่วมกับ R'' ในแต่ละกรณีอาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ I เป็น 0 หรือ 1 R6 และ R7 โดยอิสระจากกันเป็น H, (C1-C4)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C4)แอลไคนิล หรือเฟนิลซึ่ง ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, CN และ NO2 หรือ R6 และ R7 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของหมู่ NR6R7 อาจเกิดเป็นอนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มี อะตอมวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง-หรือหลาย ตำแหน่งด้วยอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)แอลคิล และออกโซ R8 และ R9 เป็น (C1-C4)แอลคิลคาร์โบนิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิลคาร์โบนิล, (C1-C4)แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล หรือร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจนของหมู่ NR8R9 อาจเกิดเป็น อนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มีสมาชิกวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอมหนึ่ง อะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่ง- หรือหลายตำแหน่งด้วยอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)แอลคิล และออกโซ
5. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น (C1-C6)แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนและ (C1-C4)แอลคอกซี หรือเป็น 3- ออกซีทานิล, (C3-C4)แอลคีนิล หรือ (C3-C4)แอลไคนิล R2 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไดนิล โดยอนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่กล่าว ถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือ เป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6) ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคีนิลอกซี, (C1-C4)แอลคิลอะมิโน หรือ ได[(C1-C4)แอลคิล]อะมิโน และ R3 เป็น H, (C1-C6)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C6)แอลไคนิล โดยที่อนุมูลสามชนิดสุดท้ายที่ กล่าวถึงแต่ละอนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคอกซี, (C1-C4)แอลคิลไทโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลโฟนิล, [(C1-C4)แอลคอกซี]คาร์โบนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, CN และ OH หรือ เป็น (C1-C5)ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี, [(C1-C4)แอลคอกซี] คาร์โบนิล, CN และ OH หรือเป็น (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) อาจเกิดเป็นเฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมวงแหวน 3-6 อะตอม ซึ่งมีหนึ่งเอเทอโรอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C1-C3)แอลคอกซี, [(C1-C3)แอลคอกซี]คาร์โบนิล และออกโซ R4 เป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี หรือฮาโลเจน I เป็น 0 หรือ 1 R5 เป็น H หรือเมทิล Q เป็น O หรือ NR* R* เป็น H หรือ (C1-C4)แอลคิล X และ Y โดยอิสระจากกันเป็น (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซี โดยสองอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงแต่ละ อนุมูลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือเป็น (C1-C4)แอลคิลไทโอ, ฮาโลเจน หรือโมโน- หรือได[(C1-C2)แอลคิล]อะมิโน และ W เป็นอะตอมของออกซิเจน
6. สารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น (C1-C3)แอลคิล, แอลลิล หรือ โพรพาร์จิล R2 เป็น H, (C1-C4)แอลคิล, (C3-C5)แอลคีนิล, (C3-C5)แอลไดนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R3 เป็น H, (C1-C4)แอลคิล, (C3-C6)แอลคีนิล, (C3-C5)แอลไคนิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)ไซโคลแอลคีนิล หรือ R2 และ R3 ร่วมกันกับอะตอมของไนโตรเจน (N1) อาจเกิดเป็นเฮเทอโรไซคลิลที่มีคาร์บอนในวงแหวน 3-6 อะตอมซึ่งหนึ่งในอะตอมของคาร์บอนนั้นอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N,O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล (C1-C6)แอลคิลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า R4 เป็น (C1-C3)แอลคิล หรือฮาโลเจน I เป็น 0 หรือ 1 Q เป็น O หรือ NR* R* เป็น (C1-C3)แอลคิล X เป็น (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคอกซี, (C1-C2)แอลคิลไทโอ, (C1-C2)ฮาโลแอลคิล หรือ (C1-C2)ฮาโลแอลคอกซี Y เป็น (C1-C2)แอลคิล, (C1-C2)แอลคอกซี, ฮาโลเจน, NHCH3 หรือ N(CH3)2
7. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวดังกำหนดในข้อ ถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย a) การทำปฎิกิริยาสารประกอบตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) กับเฮเทอโรไซคลิกคาร์บาเมตตามสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) โดยที่ R** เป็นอนุมูล C1-C20- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ b) การทำปฎิกิริยาซัลโฟนิลคาร์บาเมตตามสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) โดยที่ R*** เป็นอนุมูล C1-C20- ไฮโดรคาร์บอนซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่กับอะมิโนเอเทอโร ไซเคิลตามสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) หรือ c) การทำปฎิกิริยาซัลโฟนิลไอโซยาเนตตามสูตร (VI) (สูตรเคมี) (VI) กับอะมิโนเฮเทอโรไซเคิลตามสูตร (V) หรือ d) การทำปฎิกิริยาซัลโฟนาไมด์ตามสูตร (II) กับ(ไทโอ) ไอโซไซยาเนตตามสูตร (VII) (สูตรเคมี) (VII) โดยมีเบสอยู่ด้วย หรือ e) การทำปฎิกิริยาอะมิโนเฮเทอโรไซเคิลตามสูตร (V) โดยเริ่มต้นภายใต้การเร่งปฎิกิริยาเปสด้วย คาร์โบนิกเอสเตอร์ และการทำปฎิกิริยาสารมัธยันตร์ที่ได้ในปฎิกริยาภาชนะเดียว กับ ซัลโฟนาไมด์ตามสูตร (II) (ดูตัวแปร a) หรือ f) การทำปฎิกิริยาเฟนิลซัลโฟนิลยูเรียตามสูตร (VIII) (สูตรเคมี) (VIII) โดยการรีดิวซ์หมู่ไนโตร และถ้าเหมาะสมอาจเปลี่ยนไฮดรอกซีลามีนหรือเอมีนฟังก์ชันที่ ปลดปล่อยออกมาต่อเพื่อให้ได้ซัลโฟนิลยูเรียตามสูตร (I) โดยที่ในสูตร (II) ถึง (VIII) อนุมูล, หมู่, และดัชนี R1, R5, Q, W, X, Y, และ I เป็นดังกำหนดในสูตร (I) ของข้อถือสิทธิ 1
8. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชหรือควบคุมการเติบโตของพืช ซึ่งประกอบรวมด้วย a) สารประกอบ ตามสูตร I หนึ่งชนิด หรือมากกว่า หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 และ b) สารช่วย ในสูตรผสมซึ่งใช้กันทั่วไปในการป้องกันพืชผลทางเกษตร
9. วิธีการในการกำจัดพืชที่เป็นภัยหรือควบคุมการเติบโตของพืช ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ สารประกอบตามสูตร (I) หนึ่งชนิด หรือมากกว่า หรือเกลือของสารดังกล่าวดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผล กับพืชที่เป็นภัยหรือพืช, กับเมล็ดของพืช หรือบริเวณที่เพราะปลูกพืช
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R1 เป็น H, เมทิล, เอทิล, i-โพรพิล, แอลลิล, หรือ 3-ออกซีทานิล R4 เป็นเมทิล, ฟลูออโร, คลอโร, เมทอกซิ, หรือ NO2 I เป็น 0 หรือ 1 R5 เป็น H หรือเมทิล Q เป็นออกซิเจน W เป็นออกซิเจน และ X, Y โดยอิสระจากกันเป็นเมทิล, CF3, เมทอกซิ, เอทอกซิ, -NHMe-, N(Mc)2, หรือ -OCH2CF3
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่ R2 เป็นหมู่ที่มีสูตร R0-Q0- โดยที่ R0 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, และ Q0 เป็นพันธะโดยตรง และ R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน หรือ (C1-C12)แอลคิล
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45151A true TH45151A (th) | 2001-05-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR977002853A (ko) | 아실화된 아미노페닐설포닐 우레아, 이의 제법, 및 이의 제초제 및 식물성성장조절제로서의 사용(acylated aminophenylsulphonylureas, process for their preparation and their use as herbicides and plantgrowth regulators) | |
| ES481024A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de arilsulfonamidas. | |
| BG60335B2 (bg) | N-фенилсулфонил-n'-триазинил карбамиди | |
| RU95105445A (ru) | Пиримидиновые соединения, способ их получения, пестицидная композиция, способы борьбы с вредителями | |
| ES2166359T3 (es) | Derivado de depsipeptido, su produccion y uso. | |
| ES484495A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de n-(heterocicloami- nocarbonil) instituidosulfonamidas. | |
| KR960703402A (ko) | 아실화 아미노페닐우레아화합물, 그의 제조 방법 및 제초제 및 식물성장 조절제로서의 그의 용도(acylated aminophenyl urea compounds, their preparation and their use as herbicides and plant-growth regulators) | |
| KR950704268A (ko) | 신규한 페닐설포닐우레아, 그의 제조방법 및 제초제와 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(new phenylsulphonylureas〈their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators) | |
| KR950703538A (ko) | 하이드록실 아미노 페닐 설포닐 우레아, 그의 제조방법, 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서의 그의 용도(hydroxylaminophenyl-sulphonylureas, their preparation, amd their use as thrvicides and plant growth regulators) | |
| ES8105274A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de acido benceno -1,2,-disulfonico. | |
| DE58908721D1 (de) | Heterozyklisch substituierte Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren. | |
| ATE113588T1 (de) | Heterocyclisch substituierte alkyl- und alkenylsulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren. | |
| DE69829574T2 (de) | Biarylalkylencarbaminsäure-derivate und fungizide für landwirtschaft und gartenbau | |
| KR900018094A (ko) | 술폰 아미드 | |
| KR920004364A (ko) | 제초성 술포닐우레아, 그의 제조방법, 그의 제조용 중간체 및 그의 용도 | |
| KR880005088A (ko) | 제초활성을 갖는 1-카바모일-2-피라졸린 유도체 | |
| TH42548A (th) | คาร์บามออิลเฟนิลซัลโฟนิลยูเรีย กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช | |
| DE59405370D1 (de) | P-Hydroxyanilinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen oder Schädlingen | |
| RU99118300A (ru) | Фенилсульфонилмочевины, способы их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений | |
| KR920000707A (ko) | 제초성 화합물 | |
| TH35014A (th) | สารฆ่าวัชพืชประเภทเฮทอโรไซคลิค | |
| KR970703323A (ko) | 질소-치환된 페닐설포닐우레아, 이의 제조 방법 및 제초제 및 식물 성장 조절제로서 이의 용도(phenylsulfonyl ureas with nitrogen substituents, method for their preparation and use as herbicides and plant growth regulators) | |
| TW200621782A (en) | 6-phenyl-7-aminotriazolopyrimidines, processes for their preparation and their use for controlling harmful fungi, and also compositions comprising them | |
| TH42547A (th) | สารประกอบเบนซีนซึ่งถูกแทนที่กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และสารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชและทำให้ใบร่วงซึ่งประกบด้วยสารดังกล่าว | |
| TH23598A (th) | ซัลโฟแนมีด การเตรียมและการใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช?และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช |