TH45295A - Yellow Azo Dye And new azocystilbine - Google Patents

Yellow Azo Dye And new azocystilbine

Info

Publication number
TH45295A
TH45295A TH1001650A TH0001001650A TH45295A TH 45295 A TH45295 A TH 45295A TH 1001650 A TH1001650 A TH 1001650A TH 0001001650 A TH0001001650 A TH 0001001650A TH 45295 A TH45295 A TH 45295A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dinitro
carbon atoms
color
direct yellow
ion exchange
Prior art date
Application number
TH1001650A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฮารอลด์ กูซูเลส นายเฟรเดอริค
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH45295A publication Critical patent/TH45295A/en

Links

Abstract

DC60 (31/05/43) ของผสมของสีเยลโยอะโซ-และอะโซซิสทิลบีน ซึ่งมีเฉดสีของสี C.I. Direct Yellow 11 ซึ่ง สามารถได้รับจากการควบแน่นด้วยตนเองของ 4,4'-ไดไนโตร-2,2'-สทิลบีนไดซัลโฟนิค แอซิด ในการมีอยู่ของอัลคาไล เมทิล ไฮดรอกไซด์ และฟอร์มัลดีไฮด์ ที่มากเกินพอกว่าความต้องการของการ เปลี่ยนแปลงของ 4,4'- ไดไนโตร-2,2'-สทิลบีนไดซัลโฟนิค ไปเป็น เป็น Direct Yellow 6 สารละลาย ซึ่งมีน้ำเป็นองค์ ประกอบเข้มข้นของสี ซึ่งได้รับโดยการเปลี่ยน แปลงของเกลืออัลคาไลเมทัล ซึ่งละลาย ได้อย่างจำ กัดของสีไปเป็นเกลืออัลคานอลแอมโมเนียม ที่ ละลายน้ำได้โดยการแลกเปลี่ยนประจุบวก แบบ คู่ โดยผ่านเกลือลิโปฟิลิคแอมโมเนียม ซึ่งกระบวน การแลกเปลี่ยนประจุแบบคู่ เกิดขึ้นในระบบ สอง ส่วนของไอโซบิวทิลคีโตน/น้ำ และสำหรับการ แลกเปลี่ยนไอออนลำดับแรกใช้ ไตรอัลคิลเอมีน ซึ่ง มีคาร์บอนทั้งหมด 12 ถึง 40 อะตอม และสำหรับ การแลกเปลี่ยนไอออนลำดับสองใช้ โมโน-ได- หรือ ไตรอัลคานอลเอมีน ซึ่งมี 2 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม ในแต่ละส่วนที่ไม่แน่นอนของอัลคิล สีนี้มี ประโยชน์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับกระดาษย้อมสี ของผสมของสีเยลโยอะโซ-และอะโซซิสทิลบีน ซึ่งมีเฉดสีของสี C.I. Direct Yellow II ซึ่ง สามารถได้รับจากการควบแน่นด้วยตนเองของ 4,4'-ไดไนโตร-2,2'-สทิลบีนไดซัลโฟนิค แอซิด ในการมีอยู่ของอัลคาไล เมทิล ไฮดรอกไซด์ และฟอร์มัลดีไฮด์ ที่มากเกินพอกว่าความต้องการของการ เปลี่ยนแปลงของ 4,4'- ไดไนโตร-2,2'-สทิลบีนไดซัลโฟนิค ไปเป็น เป็น Direct Yellow 6 สารละลาย ซึ่งมีน้ำเป็นองค์ ประกอบเข้มข้นของสี ซึ่งได้รับโดยการเปลี่ยน แปลงของเกลืออัลคาไลเมทัล ซึ่งละลาย ได้อย่างจำ กัดของสีไปเป็นเกลืออัลคานอลแอมโมเนียม ที่ ละลายน้ำได้โดยการแลกเปลี่ยนประจุบวก แบบ คู่ โดยผ่านเกลือลิโปฟิลิคแอมโมเนียม ซึ่งกระบวน การแลกเปลี่ยนประจุแบบคู่ เกิดขึ้นในระบบ สอง ส่วนของไอโซบิวทิลคีโตน/น้ำ และสำหรับการ แลกเปลี่ยนไอออนลำดับแรกใช้ ไตรอัลคิลเอมีน ซึ่ง มีคาร์บอนทั้งหมด 12 ถึง 40 อะตอม และสำหรับ การแลกเปลี่ยนไอออนลำดับสองใช้ โมโน-ได- หรือ ไตรอัลคานอลเอมีน ซึ่งมี 2 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม ในแต่ละส่วนที่ไม่แน่นอนของอัลคิล สีนี้มี ประโยชน์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับกระดาษย้อมสี DC60 (31/05/43) Mixture of Yello, Azo- and Azystylbene paints. Which contains the shades of C.I. Direct Yellow 11, which can be obtained by self condensation of 4,4'-dinitro-2,2'-stilbane disulfonic acid in the presence of alkali methyl hydroxide and formaldi Hyde That is more than enough Change 4,4'-Dinitro-2,2'-Stylbane Disulfonic to Direct Yellow 6 aqueous solution. Concentrated composition of colors Which was obtained by replacing The conversion of alkali metal salts, which are absolutely soluble of color, to soluble ammonium alkanol salts by double cation exchange through the ammonium lipophilic salt, which Dual charge exchange process Occurs in a two-part system of isobutyl ketone / water and for first-order ion exchange is used Trialkylamine contains 12 to 40 carbon atoms, and for secondary ion exchange use mono-di- or trialcanolamine, which has 2 to 4 carbon atoms in each non Of course, this color alkyl is especially useful for dyeing paper. Mixture of Yelyo, Azo- and Azystylbene Which contains the shades of C.I. Direct Yellow II, which can be obtained by self condensation of 4,4'-dinitro-2,2'-stilbane disulfonic acid in the presence of alkali methyl hydroxide and formaldi Hyde That is more than enough Change 4,4'-Dinitro-2,2'-Stylbane Disulfonic to Direct Yellow 6 aqueous solution. Concentrated composition of colors Which was obtained by replacing The conversion of alkali metal salts, which are absolutely soluble of color, to soluble ammonium alkanol salts by double cation exchange through the ammonium lipophilic salt, which Dual charge exchange process Occurs in a two-part system of isobutyl ketone / water and for first-order ion exchange is used Trialkylamine contains 12 to 40 carbon atoms, and for secondary ion exchange use mono-di- or trialcanolamine, which has 2 to 4 carbon atoms in each non Of course, this color alkyl is especially useful for dyeing paper.

Claims (2)

1. ของผสมของสีเยลโลอะโซ-และอะโซซิสทิลบีน ซึ่งมีเฉดสี C.I. Divect Yellow II ซึ่งได้รับ จากการควบแน่นด้วยตัวเองของ 4,4\'-ไดไนโตร-2, 2\'-สทิลบีนไดซัลโฟนิคเอซิล ในที่ซึ่งมีอัลคาไล เมทัลไฮดรอกไซด์ และฟอร์มัลดีไฮด์1. A mixture of yellow, azo- and azystylbean, which contains the shade C.I. Divect Yellow II, obtained by self-condensing of 4,4 \ '- dinitro-2, 2 \' - stilbane disulfonic acid In the presence of alkali Metal hydroxide And formaldehyde 2. กระบวนการสำหรับการเตรียมของผสมของสีแยลโลอะโซ-และอะโซ ซิสทิล บีน ซึ่งมีเฉดสีของสี C.I. Direct Yellow 11 ซึ่ง ประกอบด้วยการควบแน่นด้วยตัวเองของ 4,4\'-ไดไน โตร-2,2\'-สทิล บีนไดซัลโฟนิค แอซิด ภายใต้สภาวะเป็นด่าง (alkaline) กับฟอร์มัลดีไแท็ก :2. The process for the preparation of a mixture of jello, azo- and azystylbene, which has a color shade of CI Direct Yellow 11 consisting of self-condensation of 4,4 \ '- dinai Nitro-2,2 \ '- Stil Bean disulfonic acid under alkaline conditions with formaldehyde:
TH1001650A 2000-05-11 Yellow Azo Dye And new azocystilbine TH45295A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH45295A true TH45295A (en) 2001-05-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TH45295A (en) Yellow Azo Dye And new azocystilbine
US3905949A (en) Stilbene azo lithium salt dyes
DK1181336T3 (en) New yellow azo and azoxy dye dyes
EP0182743A3 (en) Concentrated storage-stable aqueous solutions of yellow stilbene azo(xy) dyes
CH552031A (en) Direct stilbene-azo dyes prepn - for paper and pulp
FI57773C (en) AMMONIUMSALTER AV SULFONSYRAGRUPPER INNEHAOLLANDE STILBENAZO- OCH / ELLER STILBENAZOXIFAERGAEMNEN
DE2329129C3 (en) Yellow to Orange Disazo Dyes, and Their Uses
AT44178B (en) Process for the preparation of acidic wool dyes.
ES455034A1 (en) Process for the preparation of condensation dyestuffs of the stilbene-azo and azoxy-sulphonic acid series
SU1182349A1 (en) Method of determining 2-chloroethylphosphonic acid
JPS54130622A (en) Preparation of gamma-quinacridone pigment
JPS5827288B2 (en) Stilbene azo mataha Stilbene azoxysenryouno
CH302394A (en) Process for the preparation of an azo dye.
DE2504082A1 (en) POLYAZO DYES
CS249480B1 (en) Blue 1: 2 chromocomplex azo dye
CH226836A (en) Process for the preparation of a green trisazo dye.
CH168730A (en) Process for the preparation of a disazo dye.
CH253649A (en) Process for the preparation of an azo dye.
JPS565447A (en) Preparation of benzophenone derivative
CH233186A (en) Process for the preparation of a stilbene series polyazo dye.
CH296259A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CS239541B1 (en) Process for preparing a blue metal complex complex dye
GB421592A (en) Improvements in or relating to the manufacture of new dyestuffs of the triarylmethane series
CH272490A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH128167A (en) Process for the preparation of a dye of the phenonaphtosafranine series.