TH45295A - Yellow Azo Dye And new azocystilbine - Google Patents
Yellow Azo Dye And new azocystilbineInfo
- Publication number
- TH45295A TH45295A TH1001650A TH0001001650A TH45295A TH 45295 A TH45295 A TH 45295A TH 1001650 A TH1001650 A TH 1001650A TH 0001001650 A TH0001001650 A TH 0001001650A TH 45295 A TH45295 A TH 45295A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dinitro
- carbon atoms
- color
- direct yellow
- ion exchange
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L chembl1371409 Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 OIQPTROHQCGFEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- ZTKQHJHANLVEBM-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(ethylamino)-6-ethylimino-2,7-dimethylxanthen-9-yl]benzoic acid Chemical compound C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=CC(=NCC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O ZTKQHJHANLVEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 4
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract 2
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (31/05/43) ของผสมของสีเยลโยอะโซ-และอะโซซิสทิลบีน ซึ่งมีเฉดสีของสี C.I. Direct Yellow 11 ซึ่ง สามารถได้รับจากการควบแน่นด้วยตนเองของ 4,4'-ไดไนโตร-2,2'-สทิลบีนไดซัลโฟนิค แอซิด ในการมีอยู่ของอัลคาไล เมทิล ไฮดรอกไซด์ และฟอร์มัลดีไฮด์ ที่มากเกินพอกว่าความต้องการของการ เปลี่ยนแปลงของ 4,4'- ไดไนโตร-2,2'-สทิลบีนไดซัลโฟนิค ไปเป็น เป็น Direct Yellow 6 สารละลาย ซึ่งมีน้ำเป็นองค์ ประกอบเข้มข้นของสี ซึ่งได้รับโดยการเปลี่ยน แปลงของเกลืออัลคาไลเมทัล ซึ่งละลาย ได้อย่างจำ กัดของสีไปเป็นเกลืออัลคานอลแอมโมเนียม ที่ ละลายน้ำได้โดยการแลกเปลี่ยนประจุบวก แบบ คู่ โดยผ่านเกลือลิโปฟิลิคแอมโมเนียม ซึ่งกระบวน การแลกเปลี่ยนประจุแบบคู่ เกิดขึ้นในระบบ สอง ส่วนของไอโซบิวทิลคีโตน/น้ำ และสำหรับการ แลกเปลี่ยนไอออนลำดับแรกใช้ ไตรอัลคิลเอมีน ซึ่ง มีคาร์บอนทั้งหมด 12 ถึง 40 อะตอม และสำหรับ การแลกเปลี่ยนไอออนลำดับสองใช้ โมโน-ได- หรือ ไตรอัลคานอลเอมีน ซึ่งมี 2 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม ในแต่ละส่วนที่ไม่แน่นอนของอัลคิล สีนี้มี ประโยชน์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับกระดาษย้อมสี ของผสมของสีเยลโยอะโซ-และอะโซซิสทิลบีน ซึ่งมีเฉดสีของสี C.I. Direct Yellow II ซึ่ง สามารถได้รับจากการควบแน่นด้วยตนเองของ 4,4'-ไดไนโตร-2,2'-สทิลบีนไดซัลโฟนิค แอซิด ในการมีอยู่ของอัลคาไล เมทิล ไฮดรอกไซด์ และฟอร์มัลดีไฮด์ ที่มากเกินพอกว่าความต้องการของการ เปลี่ยนแปลงของ 4,4'- ไดไนโตร-2,2'-สทิลบีนไดซัลโฟนิค ไปเป็น เป็น Direct Yellow 6 สารละลาย ซึ่งมีน้ำเป็นองค์ ประกอบเข้มข้นของสี ซึ่งได้รับโดยการเปลี่ยน แปลงของเกลืออัลคาไลเมทัล ซึ่งละลาย ได้อย่างจำ กัดของสีไปเป็นเกลืออัลคานอลแอมโมเนียม ที่ ละลายน้ำได้โดยการแลกเปลี่ยนประจุบวก แบบ คู่ โดยผ่านเกลือลิโปฟิลิคแอมโมเนียม ซึ่งกระบวน การแลกเปลี่ยนประจุแบบคู่ เกิดขึ้นในระบบ สอง ส่วนของไอโซบิวทิลคีโตน/น้ำ และสำหรับการ แลกเปลี่ยนไอออนลำดับแรกใช้ ไตรอัลคิลเอมีน ซึ่ง มีคาร์บอนทั้งหมด 12 ถึง 40 อะตอม และสำหรับ การแลกเปลี่ยนไอออนลำดับสองใช้ โมโน-ได- หรือ ไตรอัลคานอลเอมีน ซึ่งมี 2 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม ในแต่ละส่วนที่ไม่แน่นอนของอัลคิล สีนี้มี ประโยชน์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับกระดาษย้อมสี DC60 (31/05/43) Mixture of Yello, Azo- and Azystylbene paints. Which contains the shades of C.I. Direct Yellow 11, which can be obtained by self condensation of 4,4'-dinitro-2,2'-stilbane disulfonic acid in the presence of alkali methyl hydroxide and formaldi Hyde That is more than enough Change 4,4'-Dinitro-2,2'-Stylbane Disulfonic to Direct Yellow 6 aqueous solution. Concentrated composition of colors Which was obtained by replacing The conversion of alkali metal salts, which are absolutely soluble of color, to soluble ammonium alkanol salts by double cation exchange through the ammonium lipophilic salt, which Dual charge exchange process Occurs in a two-part system of isobutyl ketone / water and for first-order ion exchange is used Trialkylamine contains 12 to 40 carbon atoms, and for secondary ion exchange use mono-di- or trialcanolamine, which has 2 to 4 carbon atoms in each non Of course, this color alkyl is especially useful for dyeing paper. Mixture of Yelyo, Azo- and Azystylbene Which contains the shades of C.I. Direct Yellow II, which can be obtained by self condensation of 4,4'-dinitro-2,2'-stilbane disulfonic acid in the presence of alkali methyl hydroxide and formaldi Hyde That is more than enough Change 4,4'-Dinitro-2,2'-Stylbane Disulfonic to Direct Yellow 6 aqueous solution. Concentrated composition of colors Which was obtained by replacing The conversion of alkali metal salts, which are absolutely soluble of color, to soluble ammonium alkanol salts by double cation exchange through the ammonium lipophilic salt, which Dual charge exchange process Occurs in a two-part system of isobutyl ketone / water and for first-order ion exchange is used Trialkylamine contains 12 to 40 carbon atoms, and for secondary ion exchange use mono-di- or trialcanolamine, which has 2 to 4 carbon atoms in each non Of course, this color alkyl is especially useful for dyeing paper.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45295A true TH45295A (en) | 2001-05-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TH45295A (en) | Yellow Azo Dye And new azocystilbine | |
| US3905949A (en) | Stilbene azo lithium salt dyes | |
| DK1181336T3 (en) | New yellow azo and azoxy dye dyes | |
| EP0182743A3 (en) | Concentrated storage-stable aqueous solutions of yellow stilbene azo(xy) dyes | |
| CH552031A (en) | Direct stilbene-azo dyes prepn - for paper and pulp | |
| FI57773C (en) | AMMONIUMSALTER AV SULFONSYRAGRUPPER INNEHAOLLANDE STILBENAZO- OCH / ELLER STILBENAZOXIFAERGAEMNEN | |
| DE2329129C3 (en) | Yellow to Orange Disazo Dyes, and Their Uses | |
| AT44178B (en) | Process for the preparation of acidic wool dyes. | |
| ES455034A1 (en) | Process for the preparation of condensation dyestuffs of the stilbene-azo and azoxy-sulphonic acid series | |
| SU1182349A1 (en) | Method of determining 2-chloroethylphosphonic acid | |
| JPS54130622A (en) | Preparation of gamma-quinacridone pigment | |
| JPS5827288B2 (en) | Stilbene azo mataha Stilbene azoxysenryouno | |
| CH302394A (en) | Process for the preparation of an azo dye. | |
| DE2504082A1 (en) | POLYAZO DYES | |
| CS249480B1 (en) | Blue 1: 2 chromocomplex azo dye | |
| CH226836A (en) | Process for the preparation of a green trisazo dye. | |
| CH168730A (en) | Process for the preparation of a disazo dye. | |
| CH253649A (en) | Process for the preparation of an azo dye. | |
| JPS565447A (en) | Preparation of benzophenone derivative | |
| CH233186A (en) | Process for the preparation of a stilbene series polyazo dye. | |
| CH296259A (en) | Process for the preparation of a monoazo dye. | |
| CS239541B1 (en) | Process for preparing a blue metal complex complex dye | |
| GB421592A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of new dyestuffs of the triarylmethane series | |
| CH272490A (en) | Process for the preparation of an azo dye. | |
| CH128167A (en) | Process for the preparation of a dye of the phenonaphtosafranine series. |