TH45451A3 - สารประกอบไดแอลคิล เปอร์ออกไซด์ และกรรมวิธีซึ่งใช้สารเช่นนี้สำหรับการเริ่มปฏิกิริยาเคมี - Google Patents
สารประกอบไดแอลคิล เปอร์ออกไซด์ และกรรมวิธีซึ่งใช้สารเช่นนี้สำหรับการเริ่มปฏิกิริยาเคมีInfo
- Publication number
- TH45451A3 TH45451A3 TH9901002890A TH9901002890A TH45451A3 TH 45451 A3 TH45451 A3 TH 45451A3 TH 9901002890 A TH9901002890 A TH 9901002890A TH 9901002890 A TH9901002890 A TH 9901002890A TH 45451 A3 TH45451 A3 TH 45451A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acrylate
- methacrylate
- butyl
- hydroxybutyl
- isobutyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C(C)=C IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- NJRHMGPRPPEGQL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C=C NJRHMGPRPPEGQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 abstract 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 abstract 2
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/09/43) กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของ ที่แข็งมาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ - การสัมผัสกันภายใต้สภาวะการโพลิเมอไรซ์ของสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบอิ่มตัว ชนิดไม่สมมาตร เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตราเมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TBTMPB) กับ อะคริเลต โมโนเมอร์ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้, ที่ซึ่งอะคริเลต โมโนเมอร์ที่ใช้ในขบวนการ ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีเอทิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิลเมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทาคริเลต, 3-ไฮดรอกซีโพรพิลอะคริเลต, และ 4-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต - แอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง, เมทิล เมทาคริเลต เอทิล เมทาคริเลต, บิวทิล เมทาคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, เฮกซิล เมทาคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, เอทิล อะคริเลต, โพรพิล อะคริเลต, ไอโซโพรพิล อะคริเลต, บิวทิล อะคริเลต, ไอโซบิวทิล อะคริเลต, เฮกซิล อะคริเลต, 2-เอทิล เฮกซิล อะคริเลต, ลอริล อะคริเลต, และสไตรีน, พารา-เมทิล สไตรีน, กรดอะคริลิค, กรดเมทาคริลิค หรือไวนิล อะซีเทต กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของ ที่แข็งมาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: - การสัมผัสกันภายใต้สภาวะการโพลิเมอไรซ์ของสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบอิ่มตัว ชนิดไม่สมมาตร เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตราเมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TBTMPB) กับ อะคริเลต โมโนเมอร์ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้, ที่ซึ่งอะคริเลต โมโนเมอร์ที่ใช้ในขบวนการ ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง 2-ไฮดรอกซีเอทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต, 2-ไฮดรอกซีเอทิล เมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีโพรพิลเมทาคริเลต, 2-ไฮดรอกซีบิวทิล เมทาคริเลต, 3-ไฮดรอกซีโพรพิลอะคริเลต, และ 4-ไฮดรอกซีบิวทิล อะคริเลต - แอลคิล อะคริเลต และเมทาคริเลต ซึ่งรวมถึง, เมทิล เมทาคริเลต เอทิล เมทาคริเลต, บิวทิล เมทาคริเลต, ไอโซบิวทิล เมทาคริเลต, เฮกซิล เมทาคริเลต, 2-เอทิลเฮกซิล เมทาคริเลต, ลอริล เมทาคริเลต, เอทิล อะคริเลต, โพรพิล อะคริเลต, ไอโซโพรพิล อะคริเลต, บิวทิล อะคริเลต, ไอโซบิวทิล อะคริเลต, เฮกซิล อะคริเลต, 2-เอทิล เฮกซิล อะคริเลต, ลอริล อะคริเลต, และสไตรีน, พารา-เมทิล สไตรีน, กรดอะคริลิค, กรดเมทาคริลิค หรือไวนิล อะซีเทต:
Claims (2)
1. กรรมวิธีสำหรับทำให้ได้อะคริลิค (โค) โพลิเมอร์ ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการเคลือบผิวของ ที่แข็งมาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : - การสัมผัสเข้าด้วยกันภายใต้สภาวะการโพลิเมอไรซ์ของสารประกอบเปอร์ออกไซด์แบบ อิ่มตัวชนิดไม่สมมาตร, เทอร์เชียรี-บิวทิล-1,1,3,3-เตตร้าเมทิลบิวทิล เปอร์ออกไซด์ (TBTMBP) กับอย่างน้อยหนึ่งอะคริเลต โมโนเมอร์ ที่สามารถเกิดการโพลิเมอไรซ์ได้
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง อะคริเลตโมโนเมอร์ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งส่วนสำคัญ ประกอบด้วย : - ไฮดรอกซีแอลคิล อะครแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45451A3 true TH45451A3 (th) | 2001-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0297902A3 (en) | Cold sealable terpolymers, their preparation, articles comprising them and their use to effect sealing | |
| AU5373399A (en) | Dialkyl peroxide compound and process using such for initiating a chemical reaction | |
| JP2011502276A5 (th) | ||
| JP2004359845A5 (th) | ||
| ATE159422T1 (de) | Haarfestigungsmittel | |
| DE59705222D1 (de) | Verfahren zum herstellen von durch strahlung vernetzbaren polymeren acryl- oder methacrylsäureestern | |
| WO2003059974A3 (en) | Free radical retrograde precipitation copolymers and process for making same | |
| JP2015503513A5 (th) | ||
| JP2010533781A5 (th) | ||
| NO822455L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av en vandig kopolymerisatdispersjon og anvendelse av denne dispersjon | |
| JPWO2022215500A5 (th) | ||
| CA2311805A1 (en) | Process for preparing polyvinyl alcohol-stabilized polymers | |
| EP1471083A2 (en) | Process for the production of improved PSA's | |
| TH45451A3 (th) | สารประกอบไดแอลคิล เปอร์ออกไซด์ และกรรมวิธีซึ่งใช้สารเช่นนี้สำหรับการเริ่มปฏิกิริยาเคมี | |
| WO1998050436A1 (en) | Polymerisation reactions under miniemulsion conditions | |
| PL373261A1 (en) | Process for the preparation of block copolymers | |
| DE69303978D1 (de) | Tropfenbildungshemmende Filme oder Platten aus Acrylpolymeren und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| GB1254267A (en) | Polymerization process | |
| CA2262471A1 (en) | Thermal stability of alpha-substituted acrylate graft copolymers | |
| Johnson et al. | Aspects of High-Conversion Free-Radically Initiated Polymerizations. II. Copolymerization of Acrylonitrile With Methyl Acrylate in Dimethylsulfoxide Using Azobisisobutyronitrile as Initiator | |
| JPS56112918A (en) | Production of aromatic vinyl copolymer | |
| JPH10115925A5 (th) | ||
| Imoto et al. | Vinyl Polymerization. 394. Radical Polymerization of Methyl Methacrylate Initiated with Saccharomyces Cerevisiae | |
| JPS57195702A (en) | Polymerization of vinyl monomer | |
| RU97109976A (ru) | Способ получения низкомолекулярного полиметилметакрилата |