TH45473A - วิธีการเกิดพอลิเมอร์ - Google Patents

วิธีการเกิดพอลิเมอร์

Info

Publication number
TH45473A
TH45473A TH1001690A TH0001001690A TH45473A TH 45473 A TH45473 A TH 45473A TH 1001690 A TH1001690 A TH 1001690A TH 0001001690 A TH0001001690 A TH 0001001690A TH 45473 A TH45473 A TH 45473A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
independent
hydrogen
mixture
Prior art date
Application number
TH1001690A
Other languages
English (en)
Other versions
TH47204B (th
Inventor
เอช. แม็คคอนวิลล์ นายเดวิด
อาร์. ชร็อค นายริชาร์ด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH45473A publication Critical patent/TH45473A/th
Publication of TH47204B publication Critical patent/TH47204B/th

Links

Abstract

DC60 (30/08/49) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวกับสารผสมของสารที่แทนโดยสูตรข้างล่าง และกับกรรมวิธีการเกิด พอลิเมอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย การผสมของ โอเลฟิน ในวัฎภาคแก๊สหรือสเลอร์รี กับตัวกระตุ้น, ตัวรองรับ และสารประกอบที่แทนโดยสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง M คือโลหะหมู่ 3 ถึง 14 แต่ละ X ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ที่จะหลุดออกที่เป็นแอนไอออน n คือค่าออกซิเดชันของ M m คือ ประจุฟอร์มัลของ YZL ลิแกนด์ Y คือ ธาตุหมู่ 15 Z คือ ธาตุหมู่ 15 L คือ ธาตุหมู่ 15 หรือ 16 R1 และ R2 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, ซิลิคอน, เจอร์แมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, ฟอสฟอรัส, แฮโลเจน R1 และ R2 อาจจะเชื่อมต่อซึ่งกันและกันด้วยเช่นกัน R3 ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, หมู่ที่มีอะตอม 14 หมู่, แฮโลเจน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม R4 และ R5 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่แอริล, หมู่ซับสทิทิวเทดแอ ริล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่ซับสทิ- ทิวเทดไซคลิคแอลคิล, หรือระบบหลายวงแหวน R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, แฮโล เจน, หมู่เฮเทโรอะตอม หรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ที่มี เฮเทโรอะตอม การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวกับสารผสมของสารที่แทนโดยสูตรข้างล่าง และกับกรรมวิธีการเกิด พอลิเมอร์ ซึ่งประกอบด้วย การผสมของ โอเลฟิน ในวัฎภาคแก๊สหรือสเลอร์รี กับตัวกระตุ้น, ตัวรับรอง รับ และสารประกอบที่แทนโดยสูตรต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง M คือ โลหะหมู่ 3 ถึง 14 แต่ละ X ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ที่จะหลุดออกที่เป็นแอนไอออน n คือค่าออกซิเดชันของ M m คือ ประจุฟอร์มัลของ YZL ลิแกนด์ Y คือ ธาตุหมู่ 15 Z คือ ธาตุหมู่ 15 L คือ ธาตุหมู่ 15 หรือ 16 R1 และ R2 ที่เป็นอิสระคือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, ซิลิคอน, เจอร์แมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, ฟอสฟอรัส, แฮโลเจน R1 และ R2 อาจจะเชื่อมต่อซึ่งกันและกันด้วยเช่นกัน R3 ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, หมู่ที่มีอะตอมหมู่ 14, แฮโลเจน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม R4 และ R5 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่แอริล, หมู่ซับสทิทิวเทดแอ ริล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่ซับสทิ- ทิวเทดไซคลิคแอลคิล, หรือระบบหลายวงแหวน R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, แฮโล เจน, หมู่เฮเทโรอะตอม หรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ที่มี เฮเทโรอะตอม:

Claims (2)

1. กรรมวิธีการเกิดพอลิเมอร์ในวัฎภาคแก๊สหรือสเลอร์รี ซึ่งประกอบด้วยการผสมกันของ โอเลฟินกับตัวกระตุ้น, ตัวรองรับและ สารประกอบที่แทนโดยสูตรต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง M คือ โลหะหมู่ 3 ถึง 14 แต่ละ X ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ที่จะหลุดออกที่เป็นแอนไอออน n คือค่าออกซิเดชันของ M m คือ ประจุฟอร์มัลของ YZL ลิแกนด์ Y คือ ธาตุหมู่ 15 Z คือ ธาตุหมู่ 15 L คือ ธาตุหมู่ 15 หรือ 16 R1 และ R2 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, ซิลิคอน, เจอร์แมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, ฟอสฟอรัส, แฮโลเจน R1 และ R2 อาจจะเชื่อมต่อซึ่งกันและกันด้วยเช่นกัน R3 ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, หมู่ที่มีอะตอมหมู่ 14, แฮโลเจน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม R4 และ R5 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่แอริล, หมู่ซับสทิทิวเทดแอ ริล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่ซับสทิ- ทิวเทดไซคลิคแอลคิล, หรือระบบหลายวงแหวน R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, แฮโล เจน, หมู่เฮเทโรอะตอม หรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ที่มี เฮเทโรอะตอม 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง M คือโลหะแทรนซิชัน หมู่ 4, 5 หรือ 6 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง M คือ เซอร์โคเนียม หรือแฮฟเนียม 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแต่ละ X ที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน หรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C6 ไฮโดรคาร์บอน 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่ C1 ถึง C20 แอลคิล, แอริล หรือแอแรล- คิล 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง m คือ 0, -1, -2, หรือ -3 และ n คือ +3, +4 หรือ +5 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไม่มี R3 หรือ R3 คือ ไฮโดรเจนหรือเมธิล 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R4 และ R5 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน 1 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R4 และ R5 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 แอริล หรือหมู่ C1 ถึง C20 แอ แรลคิล 1 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R และ R5 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ไซคลิคแอแรลคิล 1 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R และ R5 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ที่แทนโดยสูตรต่อไปนี้ (สูตรเคมี) พันธะกับ Z หรือ Y ซึ่งแต่ละ R8 ถึง R12 ที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, หรือหมู่ C1 ถึง C20 แอลคิล, เฮเทโรอะตอม, หรือหมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม ที่มีคาร์บอนมากถึง 40 อะตอม และสองหมู่ R สามารถรวมกัน เกิดเป็นหมู่ ไซคลิค หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิค 1 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง R8 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล และ/หรือ R9 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล, และ/หรือ R10 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล และ/หรือ R11 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล และ/หรือ R12 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล 1 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่ง R9, R10 และ R12 คือ เมธิล และ R8 และ R11 คือไฮโดรเจน 1 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตัวกระตุ้นประกอบด้วย สารประกอบแอลคิลอะลูมินัม, อะลูมอกเซน, อะลูมอกเซนดัดแปลง, นอน-โคออร์ดิเนติงแอนไออน, บอเรน, บอเรทและ/หรือสาร ประกอบที่ทำให้เกิดการไอออไนซ์ 1 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโอเลฟินประกอบด้วย เอธิลีน 1 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโอเลฟินประกอบด้วย โพรพิลีน 1 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโอเลฟินประกอบด้วย เอธิลีน และหมู่ C3 ถึง C20 แอลฟา- โอเลฟิน 1 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งโอเลฟินประกอบด้วย เอธิลีนและเฮกซีน และ/หรือบิวทีน 2 0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเมอร์ที่ผลิตขึ้น มีมวลโมเลกุล 200,000 Daltons หรือ มากกว่า 2 1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งใส่สารประกอบ โลหะแทรนซิชัน และ/หรือตัวกระตุ้น บนตัวรองรับก่อนที่จะใส่ในวัฏภาคแก๊สหรือสเลอร์รี 2 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งตวัรองรับคือ พอลิโอเลฟิน, ทอล์ค, หรือออกไซด์ของ ซิลิกา, แมกนีเ ซีย, ไทเแทเนีย อะลูมิกา, หรือ ซิลิกา-อะลูมินา ที่ละเอียดร่วน 2 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งรวมสารประกอบโลหะแทรน ซิชัน และตัวกระตุ้นเข้า ด้วยกัน จากนั้น ใส่บนตัวรองรับ จากนั้น ใส่ในวัฎภาคแก๊สหรือสเลอร์รี 2 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งผสมโลหะสเทียเรทกับสาร ประกอบโลหะแทรนซิชัน และ/หรือตัวกระตุ้น และ/หรือตัวรองรับ 2 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งโลหะสเทียเรทคือ อะลูมินัมสเทียเรท 2 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งอะลูมินัมสเทียเรท คือ อะลูมินัมไดสเทียเรท 2 7. กรรมวิธีการเกิดพอลิเมอร์ในวัฎภาคแก๊สหรือสเลอร์รี ซึ่งประกอบด้วยการผสมกันของ โอเลฟินกับตัวกระตุ้น, ตัวรับ รอง และสารประกอบที่แทนโดยสูตรต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง M คือ โลหะหมู่ 3 ถึง 14 แต่ละ X ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ที่จะหลุดออกที่เป็นแอนไอออน n คือค่าออกซิเดชันของ M m คือ ประจุฟอร์มัลของ YZL ลิแกนด์ Y คือ ธาตุหมู่ 15 Z คือ ธาตุหมู่ 15 L คือธาตุหมู่ 15 หรือ 16 R1 และ R2 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, ซิลิคอน, เจอร์แมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, ฟอสฟอรัส, แฮโลเจน R1 และ R2 อาจจะเชื่อมต่อซึ่งกันและกันด้วยเช่นกัน R3 ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, หมู่ที่มีอะตอมหมู่ 14, แฮโลเจน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม R4 และ R5 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่แอริล, หมู่ซับสทิทิวเทดแอ ริล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่ซับสทิ- ทิวเทดไซคลิคแอลคิล, หรือระบบหลายวงแหวน R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, แฮโล เจน, หมู่เฮเทโรอะตอม หรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ที่มี เฮเทโรอะตอม อย่างไรก็ตาม ด้วยเงื่อนไขว่า L มีพัรธะอยู่ กับหนึ่งของ Y หรือ Z และหนึ่งของ R1 หรือ R2 มีพันธะอยู่ กับ L และไม่ได้มีพันธะกับ Y หรือ Z 2 8. กรรมวิธีที่จะผลิตฟิล์ม ซึ่งประกอบด้วยการอัดรีด, การ เป่าพอง หรือการหล่อฟิล์ม จาก พอลิเมอร์ที่ผลิตขึ้นโดยกรรม วิธีการเกิดพอลิเมอร์ ซึ่งประกอบด้วยการผสมโอเลฟิน ในวัฎ ภาคแก๊ส หรือสเลอร์รี กับตัวกระตุ้น, ตัวรองรับและสาร ประกอบที่แทนโดยสูตรต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง M คือ โลหะหมู่ 3 ถึง 14 แต่ละ X ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ที่จะหลุดออกที่เป็นแอนไอออน n คือค่าออกซิเดชันของ M m คือ ประจุฟอร์มัลของ YZL ลิแกนด์ Y คือ ธาตุหมู่ 15 Z คือ ธาตุหมู่ 15 L คือธาตุหมู่ 15 หรือ 16 R1 และ R2 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, ซิลิคอน, เจอร์แมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, ฟอสฟอรัส, แฮโลเจน R1 และ R2 อาจจะเชื่อมต่อซึ่งกันและกันด้วยเช่นกัน R3 ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, หมู่ที่มีอะตอมหมู่ 14, แฮโลเจน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม R4 และ R5 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่แอริล, หมู่ซับสทิทิวเทดแอ ริล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่ซับสทิ- ทิวเทดไซคลิคแอลคิล, หรือระบบหลายวงแหวน R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, แฮโล เจน, หมู่เฮเทโรอะตอม หรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ที่มี เฮเทโรอะตอม 2 9. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งฟิล์มคือฟิล์มเป่าพอง 3 0. วิธีที่จะเตรียมสารประกอบโลหะ ซึ่งประกอบด้วย การทำ ปฏิกิริยาของลิแกนด์ที่เป็นกลาง กับสารประกอบที่แทนโดยสูตร MnXn (โดยที่ M คือโลหะหมู่ 3-14 โลหะ n คือค่าออกซิเดชัน ของ M, X คือหมู่แอนไอออน) ในตัวทำละลายที่ไม่เกิดการโค ออร์ดิเนทหรือเกิดการโคออร์ดิเนทอย่างอ่อน ที่ ประมาณ 20 ถึงประมาณ 100 ํซ. จากนั้น การทำปฏิกิริยาของสาร ผสม กับปริมาณที่มากเกินพอของ แอลคิเลติงเอเจนท์ จากนั้น การ แยกสารเชิงซ้อนของโลหะ 3 1. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งตัวทำละลาย มีจุดเดือดสูง กว่า 60 ํซ. 3 2. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งตัวทำละลายคือ อีเธอร์, ทอลูอีน, ไซลีน, เบนซีน, เมธิลีน,- คลอไรด์ และ/หรือเฮกเซน 3 3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง ลิแกนด์ที่เป็นกลาง แทนโดย สูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง Y คือ ธาตุหมู่ 15 Z คือ ธาตุหมู่ 15 L คือ ธาตุหมู่ 15 หรือ 16 R1 และ R2 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, ซิลิคอน, เจอร์แมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, ฟอสฟอรัส, แฮโลเจน, R1 และ R2 อาจจะเชื่อมต่อซึ่งกันและกันด้วยเช่นกัน R3 ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, หมู่ที่มีอะตอมหมู่ 14, แฮโลเจน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, R4 และ R5 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่แอริล, หมู่ซับสทิทิวเทดแอ ริล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่ ซับสทิทิวเทดไซคลิคแอลคิล, หรือระบบหลายวงแหวน R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, แฮโล เจน, เฮ เทโรอะตอมหรือหมู่ไฮโดร- คาร์บิล, หรือหมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม 3 4. วิธีที่จะเตรียมแอดดัคท์ของโลหะ ซึ่งประกอบด้วย การทำ ปฏิกิริยาของลิแกนด์ที่เป็นกลาง กับสารประกอบที่แทนโดยสูตร MnXn (โดยที่ M คือ Zr หรือ Hf, n คือค่าออกซิเดชันของ M, X คือ แฮโลเจน) ในตัวทำละลายที่ไม่เกิดการโคออร์ดิเนท หรือ เกิดการ โคออร์ดิเนทอย่างอ่อน ที่ 20 ํซ. หรือ มาก กว่า จากนั้น การแยกแอดดัคท์ของโลหะ 3 5. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่งลิแกนด์ที่เป็นกลาง แทนโดย สูตร : (สูตรเคมี) Y คือ ธาตุหมู่ 15 Z คือ ธาตุหมู่ 15 L คือ ธาตุหมู่ 15 หรือ 16 R1 และ R2 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, ซิลิคอน, เจอร์แมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, ฟอสฟอรัส, แฮโลเจน R1 และ R2 อาจจะเชื่อมต่อซึ่งกันและกันด้วยเช่นกัน R3 ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, หมู่ที่มีอะตอมหมู่ 14, แฮโลเจน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, R4 และ R5 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่แอลคิล, หมู่ ซับสทิทิวเทดแอริล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่ ซับสทิทิวเทดไซค ลิคแอลคิล, หรือระบบหลายวงแหวน R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, เฮเทโรอะตอมหรือหมู่ไฮโดร- คาร์บิล, หรือ หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม 3 6. ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของลิแกนด์ที่เป็นกลาง ที่ทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบที่แทนโดย สูตร MnXn (โดยที่ M คือ Zr หรือ Hf, n คือค่าออกซิเดชันของ M, X คือหมู่ที่จะหลุดออกที่เป็นแอน ไอออน) ในตัวทำ ละลายที่ไม่เกิดการโคออร์ดิเนทหรือเกิดการ โคออร์ดิเนทอย่าง อ่อน ที่ประมาณ 20 ถึงประมาณ 100 ํซ. 3 7. สารผสมที่แทนโดยสูตร : (สูตรเคมี) ซึ่ง M คือ โลหะหมู่ 3 ถึง 14 แต่ละ X ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ที่จะหลุดออกที่เป็นแอนไอออน n คือค่าออกซิเดชันของ M m คือ ประจุฟอร์มัลของ YZL ลิแกนด์ Y คือ ธาตุหมู่ 15 Z คือ ธาตุหมู่ 15 L คือธาตุหมู่ 15 หรือ 16 R1 และ R2 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม, ซิลิคอน, เจอร์แมเนียม, ดีบุก, ตะกั่ว, ฟอสฟอรัส, แฮโลเจน R1 และ R2 อาจจะเชื่อมต่อซึ่งกันและกันด้วยเช่นกัน R3 ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, หมู่ที่มีอะตอมหมู่ 14, แฮโลเจน, หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม R4 และ R5 ที่เป็นอิสระ คือ หมู่แอริล, หมู่ซับสทิทิวเทดแอ ริล, หมู่ไซคลิคแอลคิล, หมู่ซับสทิ- ทิวเทดไซคลิคแอลคิล, หรือระบบหลายวงแหวน R6 และ R7 ที่เป็นอิสระ ไม่มีอยู่ หรือคือ ไฮโดรเจน, แฮโล เจน, หมู่เฮเทโรอะตอม หรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ที่มี เฮเทโรอะตอม 3 8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง M คือ โลหะแทรนซิชัน หมู่ 4, 5 หรือ 6 3 9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง M คือ เซอร์โคเนียมหรือแฮฟเนียม 4 0. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งแต่ละ X ที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน หรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล 4 1. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง R1 และ R2 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C6 ไฮโดรคาร์บอน 4 2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง R1 และ R2 คือหมู่ C1 ถึง C20 แอลคิล, แอริล หรือแอ- แรลคิล 4 3. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง m คือ 0, -1, -2, หรือ -3 และ n คือ +3, +4, หรือ +5 4 4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่งไม่มี R3 หรือ R3 คือ ไฮโดรเจนหรือเมธิล 4 5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง R4 และ R5 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 ไฮโดรคาร์บอน 4 6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง R4 และ R5 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ C1 ถึง C20 แอริล หรือ หมู่ C1 ถึง C20 แอแรลคิล 4 7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง R4 และ R5 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ไซคลิคแอแรลคิล 4 8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง R4 และ R5 ที่เป็น อิสระ คือ หมู่ที่แทนโดยสูตรต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) พันธะกับ Z หรือ Y ซึ่ง แต่ละ R8 ถึง R12 ที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, หรือหมู่ C1 ถึง C20 แอลคิล, เฮเทโรอะตอม, หรือ หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม ที่ มีคาร์บอน 40 อะตอม และสองหมู่ R สามารถรวมกันเกิดเป็นหมู่ ไซคลิค หรือ หมู่เฮเทโรไซคลิค 4 9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 48 ซึ่ง R5 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล และ/หรือ R9 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล และ/หรือ R10 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล และ/หรือ R11 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล และ/หรือ R12 คือ เมธิล, เอธิล, โพรพิลหรือบิวทิล 5 0. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง R9, R10 และ R12 คือ เมธิล และ R5 และ R11 คือ ไฮโดรเจน 5
1. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 37 ซึ่ง M คือ เซอร์โคเนียม แต่ละ Y, Z และ L คือ ไนโตรเจน, แต่ละ R1 และ R2 คือ -CH2-CH2-, R3 คือ ไฮโดรเจน, ไม่มี R6 และ R7 และ แต่ละ R4 และ R5 คือหมู่ที่ แทนโดยสูตร : (สูตรเคมี) พันธะกับ Z หรือ Y ซึ่ง แต่ละ R8 ถึง R12 ที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, หรือหมู่ C1 ถึง C20 แอลคิล, เฮเทโรอะตอม, หรือ หมู่ที่มีเฮเทโรอะตอม ที่มีคาร์บอนมากถึง 40 อะตอม และสองหมู่ R สามารถรวมกัน เกิดเป็นหมู่ ไซคลิค หรือหมู่เฮเทโรไซคลิค 5
2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 51 ซึ่งแต่ละ R4 และ R5 แทนโดย สูตร : พันธะกับ Y หรือ Z (สูตรเคมี)
TH1001690A 2000-05-16 วิธีการเกิดพอลิเมอร์ TH47204B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH45473A true TH45473A (th) 2001-05-31
TH47204B TH47204B (th) 2015-12-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001133358A (ru) Способ полимеризации
RU2002119207A (ru) Способ полимеризации
JP4173803B2 (ja) オレフィンの重合用触媒系
EP0963382B1 (en) Polymerization catalyst systems comprising heterocyclic fused cyclopentadienide ligands
ES2221158T3 (es) Composicion de catalizador.
Tsurugi et al. Direct functionalization of unactivated C–H bonds catalyzed by group 3–5 metal alkyl complexes
KR940007062A (ko) 폴리올레핀 제조용 촉매 조성물 및 폴리올레핀의 제조방법
EP3056505B1 (en) Metallocene complex, preparation method therefor, and catalyst composition
CZ20021401A3 (cs) Katalyzátorové systémy a jejich pouľití při polymeračním procesu
RU2012140372A (ru) Каталитические системы и способы их применения для получения полиолефиновых продуктов
JP2018534411A (ja) スパイラル熱交換器を用いた重合
RU2010120915A (ru) Рацемоселективный синтез анса-металлоценовых соединений, анса-маталлоценовые соединения, катализаторы, содержащие их, способ получения олефинового полимера с использованием катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры
RU2010123990A (ru) Катализаторы полимеризации, способы их получения и применения и полиолефиновые продукты, полученные с их помощью
WO2004099269A3 (en) Process for polymerizing 1-butene
JP3831664B2 (ja) ポリオレフィン組成物の製造方法
RU2011150625A (ru) Смешанные металлические каталитические системы со специально адаптированным откликом на водород
KR100292158B1 (ko) 올레핀중합용 촉매 및 올레핀의 중합방법
JPH05178927A (ja) オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
KR950014143A (ko) 알파-올레핀 중합용 촉매계와 이에 의한 중합법
TH45473A (th) วิธีการเกิดพอลิเมอร์
EP0596553A2 (en) Catalyst composition for alkene oligomerisation and co-oligomerisation
TH47204B (th) วิธีการเกิดพอลิเมอร์
EP1805234B1 (en) Activating agents for hafnium based metallocene components
US12129326B2 (en) Method of making metal-ligand complexes
Oliver Rearrangements of organoaluminum compounds and their group III analogs