TH45551A - วิธีการผลิตโพลิเอไมด์ 6 เพื่อความมุ่งหมายในการปั่นทอ - Google Patents
วิธีการผลิตโพลิเอไมด์ 6 เพื่อความมุ่งหมายในการปั่นทอInfo
- Publication number
- TH45551A TH45551A TH9901004614A TH9901004614A TH45551A TH 45551 A TH45551 A TH 45551A TH 9901004614 A TH9901004614 A TH 9901004614A TH 9901004614 A TH9901004614 A TH 9901004614A TH 45551 A TH45551 A TH 45551A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- weight
- components
- group
- polyamide
- tertiary
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/02/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิตโพลิเอไมด์ 6 โดยผ่านการทำโพลิเมอไรเซชัน ของคาโพรแลคแทม (Ia) หรือการทำโพลิ คอนเดนเซชันของกรดเอพซิลอน-อะมิโนเฮกซาโนอิก (Ib) ในสภาวะ ที่มีสารองค์ประกอบ (II) ถึง (VI) ซึ่งถูกระบุแล้วในราย ละเอียด การประดิษฐ์ นี้ยังเกี่ยวข้องกับโพลิเอไมด์ 6 ซึ่ง เกิดขึ้นได้จากสารองค์ประกอบ (I) ถึง (VI) และโดยที่สาร องค์ประกอบ (II) ถึง (VI) ถูกเชื่อมพันธะกับสายโซ่โพลิเ มอร์ โดยผ่านหมู่สารเชื่อมโยงประเภท เอไมด์ การประดิษฐ์นี้ยัง เกี่ยวข้องกับการใช้โพลิเอไมด์ 6 เพื่อผลิตเส้นใยต่าง ๆ โดย เฉพาะ อย่างยิ่ง รวมถึงใยไหมและเส้นใยสังเคราะห์ต่าง ๆ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการผลิตโพลิเอไมด์ 6 โดยผ่านการทำโพลิเมอไรเซชัน ของคาโพรแลคแทม (Ia) หรือการทำโพลิ คอนเดนเซชันของกรดเอพซิลอน-อะมิโนเฮกซาโนอิก (Ib) ในสภาวะ ที่มีสารองค์ประกอบ (II) ถึง (VI) ซึ่งถูกระบุแล้วในราย ละเอียด การประดิษฐ์ นี้ยังเกี่ยวข้องกับโพลิเอไมด์ 6 ซึ่ง เกิดขึ้นได้จากสารองค์ประกอบ (I) ถึง (VI) และโดยที่สาร องค์ประกอบ (II) ถึง (VI) ถูกเชื่อมพันธะกับสายโซ่โพลิเ มอร์ โดยผ่านหมู่สารเชื่อมโยงประเภท เอไมด์ การประดิษฐ์นี้ยัง เกี่ยวข้องกับการใช้โพลิเอไมด์ 6 เพื่อผลิตเส้นใยต่าง ๆ โดย เฉพาะ อย่างยิ่ง รวมถึงใยไหมและเส้นใยสังเคราะห์ต่าง ๆ
Claims (7)
1) วิธีการผลิตโพลิเอไมด์ 6 โดยผ่านการทำโพลิเมอไรเซชันชนิดไฮโดรลิติกของคาโพรแลคแทม (Ia) หรือการทำโพลิคอนเดนเซ ชันของกรดเอพซิลอน-อะมิโนเฮกซาโนอิก (Ib) ทั้งนี้โดยมี ลักษณะเฉพาะ คือ การทำโพลิเมอไรเซชันหรือโพลิคอนเดนเซชัน จะเกิดขึ้นในสภาวะที่มี - 0.05 ถึง 0.7% โดยน้ำหนักของกรดไดคาร์บอกซิก (II), - 0 ถึง 0.7% โดยน้ำหนักของกรดโมโนคาร์บอกซิลิก (III), - 0.05 ถึง 0.7% โดยน้ำหนักของไดอัลคิลฟีนอล (IV), - 0 ถึง 0.5% โดยน้ำหนักของไดเอมีนชนิดอลิฟาติกหรือไซโคลอ ลิฟาติก (V) ซึ่งมีหมู่ อะมิโนปฐมภูมิ 1 หมู่ และหมู่อะมิ โนตติยภูมิ (เทอเชียรี) 1 หมู่, - 0 ถึง 0.7% โดยน้ำหนักของไดเอมีนชนิดอลิฟาติก, ไซโคลอ ลิฟาติก หรืออะราลิฟา ติกประเภทที่มีโครงสร้างเป็นสายโซ่ตรง หรือกิ่งก้าน (VI) ซึ่งมีหมู่อะมิโนชนิดปฐมภูมิ 2 หมู่ และ มีอะตอมคาร์บอน 4 ถึง 26 อะตอม ทั้งนี้ โดยที่ปริมาณของสาร องค์ประกอบ (la/b) และ (ll), และปริมาณของสารองค์ประกอบ (lll) ถึง (VI) รวม กันเป็น 100% โดยน้ำหนัก โดยมีสารองค์ ประกอบ (V) และ (VI) ชนิดใดชนิดหนึ่ง เป็นอย่างน้อยรวมอยู่ ด้วย นอกเหนือจากสารองค์ประกอบ (la/b), (II) และ (IV) อนึ่ง สารองค์ประกอบ (II) ถึง (VI) จะเชื่อมพันธะกับสายโซ่ โพลิเมอร์ โดยผ่านหมู่สารเชื่อม โยงประเภทเอไมด์
2) วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยมีลักษณะเฉพาะคือ 2,6-ไดอัลคิลฟีนอล ซึ่งถูกทำให้มีหมู่ ฟังก์ชันในตำแหน่งที่ 4 นับจากตำแหน่งของหมู่ OH และมีสูตรดังแสดง (สูตรเคมี) ถูกใช้เป็นไดอัลคิลฟีนอล (IV) โดยที่ R1 และ R2 เป็น หมู่อัลคิลชนิดเดียวกันหรือต่าง ชนิดกันที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, R3 ได้แก่ อะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่เมทิล, หมู่ ฟังก์ชัน A แทนหมู่คาร์บอกซิลอิสระหรือหมู่คาร์บอกซิลที่ ถูกทำให้เป็นเอสเทอร์ด้วย C1- C4 แอลกอฮอล์ หรือแทนหมู่อะมิ โนปฐมภูมิ ในกรณีของหมู่อะมิโน ชุดของค่า x และ y ต่าง ๆ ที่อาจเป็นไปได้ คือ (x = 2 / y = 1); (x = 2 / y = 0); (x = 1 / y = 0) และ (x = 0 / y = 1) และในกรณีของหมู่คาร์บอกซิลอิสระหรือ หมู่คาร์บอกซิลที่ถูกทำให้เป็นเอสเทอร์ x และ y แต่ละตัว ยังอาจมีค่าเท่ากับ 0 ได้อีกด้วย
3) วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยมีลักษณะเฉพาะคือ R1 = R2 = C(CH3)3 (เทอเชียรี-บิวทิล) หรือ R1 = เทอเชีย รี-บิวทิล และ R2 = เมทิล
4) วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 2 หรือ 3 โดย มีลักษณะเฉพาะ คือ สาร ประกอบที่ถูกเลือกจากกลุ่มของสาร ประกอบที่มี A = COOH หรือ A = COOH3 หรือ A = NH2, R3 = H และ x = 2, y = 1 ถูกใช้เป็นสารองค์ประกอบ (IV)
5) โพลิเอไมด์ 6 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ คือ สามารถเกิดขึ้นได้ จากคาโพรแลคแทม (la) หรือ กรดเอพซิลอน-อะมิโนเฮกซาโนอิก (lb) และจากสารองค์ประกอบต่าง ๆ ดังนี้ - 0.05 ถึง 0.7% โดยน้ำหนักของกรดไดคาร์บอกซิลิก (II), - 0 ถึง 0.7% โดยน้ำหนักของกรดโมโนคาร์บอกซิลิก (III), - 0.05 ถึง 0.7% โดยน้ำหนักของไดอัลคิลฟีนอล (IV), - 0 ถึง 0.5% โดยน้ำหนักของไดเอมีนชนิดอลิฟาติกหรือไซโคลอ ลิฟาติก (V) ซึ่งมีหมู่ อะมิโนปฐมภูมิ 1 หมู่ และหมู่อะมิ โนตติยภูมิ (เทอเชียรี) 1 หมู่ - 0 ถึง 0.7% โดยน้ำหนักของไดเอมีนชนิดอลิฟาติก, ไซโคลอ ลิฟาติก หรืออะราลิฟาติก ประเภทที่มีโครงสร้างเป็นสายโซ่ตรง หรือกิ่งก้าน (VI) ซึ่งมีหมู่อะมิโนปฐมภูมิ 2 หมู่ และมี อะตอมคาร์บอน 4 ถึง 26 อะตอม ทั้งนี้ โดยที่ปริมาณของสาร องค์ประกอบ (la/b) และ (ll), และสารองค์ประกอบ (lll) ถึง (VI) รวมกันเป็น 100% โดยน้ำหนัก โดยมีสารองค์ประกอบ (V) และ (VI) ชนิดใดชนิดหนึ่งเป็นอย่างน้อยรวมอยู่ด้วย นอก เหนือจากสารองค์ประกอบ (la/b), (II) และ (IV) อนึ่ง สาร องค์ประกอบ (II) ถึง (VI) ถูกเชื่อมพันธะกับสายโซ่โพลิเ มอร์ โดยผ่านหมู่สารเชื่อมโยงประเภทเอไมด์
6) การใช้โพลิเอไมด์ 6 ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 สำหรับ การผลิตเส้นใยและสิ่งทอต่าง ๆ
7) เส้นใยและสิ่งทอต่าง ๆ ที่ได้จากการใช้โพลิเอไมด์ 6 ตาม ข้อถือสิทธิที่ 6
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45551A3 TH45551A3 (th) | 2001-06-01 |
| TH45551A true TH45551A (th) | 2001-06-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2156264C2 (ru) | Устойчивый к атмосферным воздействиям полиамид и способ его получения (варианты) | |
| US4731421A (en) | Transparent copolyamide from bis(4-amino-3,5-diethyl cyclohexyl) methane | |
| US3039990A (en) | Interpolyamides and process for preparing same | |
| SK6362000A3 (en) | Inherently light- and heat-stabilized polyamide and method of making the same | |
| JP2002514256A (ja) | ポリマーに結合した非ハロゲン難燃剤を含有する組成物 | |
| JPH0264128A (ja) | 可工加能な熱可塑性ポリアミド重合体およびそれからなる成形材料 | |
| CA1325307C (en) | Polyamide compositions comprising a thermoplastically processible aromatic polyamide and useful as molding compounds | |
| US4556697A (en) | Alternating copolyamide prepared on a polymer matrix | |
| JP6496249B2 (ja) | ポリアミドモールディングコンパウンド用添加剤およびその使用 | |
| KR920002664A (ko) | 신규한 코폴리아미드와 그의 제조방법 | |
| US3448087A (en) | Modified polycarbonamides | |
| CA1058797A (en) | Production of aromatic polyamides | |
| KR930013000A (ko) | 화학 약품에 대한 높은 내성을 지닌 신규의 투명한 무정형 조성물 | |
| CN102037080B (zh) | 一种使用羧酸和氨基化合物制造聚酰胺的方法 | |
| DE60009117T2 (de) | Wasserfreie mirtazapin-kristalle und ein verfahren zu ihrer herstellung | |
| CA1199149A (en) | Preparation of polyamides | |
| US6713653B2 (en) | Polyamines and polymers made therewith | |
| KR920006404A (ko) | 폴리글리시드아미드-폴리(메트)-아크릴로일- 폴리아미드 조성물 | |
| US5210195A (en) | Bis(2,2',6,6'-tetramethyl-4-aminoethyleneamidopiperidyl) polyoxyalkylene | |
| US3365427A (en) | Aryl phosphonate modified polycarbonamides | |
| ES426300A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de composiciones de polia- mida. | |
| US3388099A (en) | Terpolyamides | |
| CN115928429B (zh) | 一种不吸附甲醛的抗热黄变剂及制备方法、应用 | |
| US3654236A (en) | Terpolyamides | |
| US3412069A (en) | Polyesters with spiro structure |