TH4612A - เบนโซอิลเฟนนิลยูเรีย, การเตรียมสารเหล่านี้และการ?ใช้สารเหล่านี้ในการควบคุมศัตรูพืช - Google Patents
เบนโซอิลเฟนนิลยูเรีย, การเตรียมสารเหล่านี้และการ?ใช้สารเหล่านี้ในการควบคุมศัตรูพืชInfo
- Publication number
- TH4612A TH4612A TH8701000090A TH8701000090A TH4612A TH 4612 A TH4612 A TH 4612A TH 8701000090 A TH8701000090 A TH 8701000090A TH 8701000090 A TH8701000090 A TH 8701000090A TH 4612 A TH4612 A TH 4612A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- fluorine
- chlorine
- substance
- chemical formula
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ N-เบนโซอิล-N''-2,5-ไดฮาโล-4-ฮาโลอัลคอกวีเฟนนิลยูเรียที่ถูกแทนที่ชนิดใหม่ กระบวนการและ สารตัวกลางสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้ในการ ควบคุมศัตรูพืช
Claims (48)
1.สารสูตร I(สูตรเคมี) (I) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือฮาโลเจน โดย ที่เงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็นคลอรีนพร้อมกัน R3 คือหมู่ C1-C7 อัลคิลที่เติมฮาโลเจนแล้วหนึ่งอะตอม หรือหลายอะตอม R4 คือไฮโดรเจน ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี หรือเมทธิลไธโอ และ R5 คือ ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี หรือเมทธิลไธโอ
2.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง แต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน โดยที่มีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็น คลอรีนพร้อมกัน R3 คือหมู่ C1-C4 อัลคิลที่เติมฮาโลเจน แลวหนึ่งอะตอมหรือหลายอะตอม R4 คือไฮโดรเจน ฟลู- ออรีน หรือคลอรีน และ R5 คือ ฟลูออรีน คลอรีน หรือ เมทธอกซี
3.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R1 คือ ฟลูออรีน และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน หรือ R1 คือคลอรีน และ R2 คือฟลูออรีน R3 คือหมู่ C1-C3 อัลคิลที่ถูแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม R4 คือไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน และ R5 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี
4.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในตข้อถือสิทธิที่3 ซึ่ง R1 คือ ฟลูออรีน และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน R3 คืออนุมูล CH2CF3,CC1FCHC1F, CF2CHBr2, CH(CF3)2,CH2CF2CF3 หรือ CF2CHFCF3 R4 คือไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน และ R5 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี
5.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง R3 คืออนุมูล CH2CF3, CH(CF3)2, CH2CH,CF3 หรือ CF2CHFCF3
6. สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
7.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
8.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
9.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
10.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
11.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
12.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
13.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
14.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
15.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
16.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
17.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
18.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
19.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
20.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
21.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
22.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
23.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
24.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
25.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
26.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
27.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
28.กระบวนสำหรับเตรียมสารสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งแต่ละสัญญลักของ R1 และ R2 คือฮาโลเจน โดย มีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็นคลอรีนพร้อมกัน R3 คือหมู่ C1-C7 อัลคิลที่เติมฮาโลเจนแล้วหนึ่งอะตอมหรือ หลายอะตอม R4 คือไฮโดรเจน ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี หรือเมทธิลไธโอ และ R5 คือ ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี หรือเมทธิลไธโอ ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา ระหว่าง a) อานิลีนสูตร II (สูตรเคมี) (II) กับเบนโซอิลโซไซยาเนตสูตร III (สูตรเคมี) (III) หรือ b) ไอโซไซยาเนทสูตร IV (สูตรเคมี) (IV) กับเบนซามีดสูตร V (สูตรเคมี) (v), หรือ c) อานิลีนสูตร II กับยูรีเธนสูตร VI (สูตรเคมี) (IV) ซึ่งในสูตร II ถึง IV ข้างบนอนุมูล R1,R2,R3,R4 และ R5 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบน และ R คือ อนุมูล C1-C8 อัลคิลที่อาจเป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน
29.กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 28 สำหรับเตรียมสารสูตร I ซึ่งในสูตร I นี้แต่ละสัญลักษณ์ ของ R1 และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็นคลอรีน พร้อมกัน R3 คือหมู่ C1-C4 อับคิลที่เติมฮาโลเจน แล้วหนึ่งอะตอมหรือหลายอะตอม R4 คือไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน และ R5 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี
30.สารผสมกำจัดศัตรูซึ่งประกอบด้วยสารสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือฮาโลเจน โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็นคลอรีนพร้อม กัน R3 คือหมู่ C1-C7 อัลคิลที่เติมฮาโลเจนแล้วหนึ่ง อะตอมหรือหลายอะตอม R4 คือไฮโดรเจน ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี หรือเมทธิลไธโอ และ R5 คือ ฮาโลเจน เมทธิล เมทธอกซี หรือเมทธิลไธโอ อย่าง น้อยหนึ่งชนิดเป็นสารออกฤทธิ์ร่วมกับสารพาหะ และ/ หรือสารเสริมที่เหมาะสม
31.สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้ถือสิทธิที่ 30 ที่ประกอบด้วยสารสูตร I ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีนโดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็นคลอรีนพร้อมกัน R3 คือหมู่ C1-C4 อัลคิลที่เติมฮาโลเจนแล้วหนึ่งอะตอม หรือหลายอะตอม R4 คือไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน และ R5 คือ ฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซีอย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็น สารออกฤทธิ์
32.สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 31 ที่ประกอบด้วยสารสูตร I ซึ่ง R1 คือฟลูออรีน R2 คือ ฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน หรือ R1 คือ คลอรีน และ R2 คือฟลูออรีน R3 คือหมู่ C1-C3 อัลคิลที่ถูก แทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม R4 คือไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน และ R5 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี อย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นสารออกฤทธิ์
33.สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 32 ที่ประกอบด้วยสารสูตร I ซึ่ง R1 คือฟลูออรีน R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน R3 คืออนุมูล CH2CF3, CC1FC1F, CF2,CHBr2, CH(CF3)2, CH2CF2CF3, หรือ CF2CHFCF3 R4 คือไฮโดรเจน หรือ ฟลูออรีน และ R5 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี อย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นสารออกฤทธิ์
34.สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 33 ที่ประกอบด้วยสารสูตร i ซึ่ง R3 คืออนุมูล CH2CF3, CH(CF3)2,CH2CF2CF2 หรือ CF2CHFCF3 อย่างน้อย หนึ่งชนิดเป็นสารออกฤทธิ์
35.สารผสมกำจัดศัตรูตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 30 ถึง 34 ซึ่งประกอบด้วย สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อถือ สิทธิที่ 6 ถึง 27 อย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นสารออกฤทธิ์
36.สารสูตร VII (สูตรเคมี) (VII) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือฮาโลเจน โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็นคลอรีนพร้อมกัน และ R3 คือหมู่ C1-C7 อับคิลที่เติมฮาโลเจนแล้วหนึ่ง อะตอมหรือหลายอะตอม
37.สารสูตร VII ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 36 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็น คลอรีนพร้อมกัน และ R3 คือหมู่ C1-C3 อับคิลที่เติม ฮาโลเจนแล้วหนึ่งอะตอมหรือหลายอะตอม
38.สารสูตร VII ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 37 ซึ่ง R1 คือฟลูออรีน และ R2 คือฟลูออรีน และคลอรีน หรือโบรมีน หรือ R1 คือคลอรีนและ R2 คือ ฟลูออรีน และ R3 คือ หมู่ C1-C3 อัลคิลที่ถูแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม
39.สารสูตร VII ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 38 ซึ่ง R1 คือ ฟลูออรีนและ R2 คือฟลูออรีน คลอรีนดบรมีน และ R3 คืออนุมูล CH2CF3, CC1FCHC1F, CF2CHBr2, CH(CF3)2, CH2CF2CF3 หรือ CF2CHFCF3
40.สารสูตร VII ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 39 ซึ่ง R3 คืออนุมูล CH2CF3, CH(CF3)2, CH2CF2CF3 หรือ CF2CHFCF3
41.สารสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือฮาโลเจน โดย มีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็นคลอรีนพร้อมกัน และ R3 คือหมู่ C1-C7 อัลคิลที่เติมฮาโลเจนแล้วหนึ่งอะตอมหรือ หลายอะตอม
42.สารสูตร II ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 41 ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R1 และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 จะไม่เป็น คลอรีนพร้อมกัน และ R3 คือหมู่ C1-C4 อัลคิลที่เติม ฮาโลเจนแล้วหนึ่งอะตอมหรือหลายอะตอม
43.สารสูตร II ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 42 ซึ่ง R1 คือฟลูออรีน และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน หรือ R1 คือคลอรีน และ R2 คือฟลูออรีน และ R3 คือหมู่ C1-C3 อัลคิลที่ถูแทนที่ด้วยฮาโลเจน 1 ถึง 7 อะตอม
44.สารสูตร II ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 43 ซึ่ง R1 คือฟลูออรีน และ R2 คือฟลูออรีน คลอรีน หรือ โบรมีน และ R3 คืออนุมูล CH2CF3, CC1FCHC1F, CF2CHBr2, CH(CF3)2, CH2C2CF3 หรือ CF2CHFCF3
45.สารสูตร II ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 44 ซึ่ง R3 คืออนุมูล CH2CF3, CH(CF3)2, CH2CF2CF3 หรือ CF2CHFCF3
46.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
47.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)
48.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 45 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 48 ข้อ)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4612A true TH4612A (th) | 1988-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4622340A (en) | Urea derivatives and pesticidal compositions containing same | |
| ES8106280A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados halo- genados de n-(3-trifluorometil-4-haloenalcoxi-fenil)n'-ben- zoilureas | |
| GB1488644A (en) | Substituted benzoylureido-diphenyl ethers and their use as insecticides | |
| US2818390A (en) | Halogenated carbanilides | |
| GB1079689A (en) | Herbicidal preparations and new compounds | |
| EP0242322B1 (en) | Phenylureas | |
| US4529819A (en) | Method for making benzoylphenylureas | |
| US3812209A (en) | 1-hydrocarbyldithio-3-aryl ureas | |
| US3707557A (en) | Sulfonyl and sulfinyl phenyl ureas | |
| IE51860B1 (en) | Insecticidally active acyl-ureas and their manufacture and use | |
| US3790619A (en) | Fluoride substituted carbanilates | |
| ES8103732A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de n-(4-alqueniltio)- fenil-n -benzoilureas substituidas | |
| ES8203836A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas fenilureas | |
| ES8101547A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de n-4-(3-bromo-alilo- xi)-fenil-n'-benzoilureas substituidas | |
| US3711530A (en) | N-substituted-n-chlorocycloalkylthio urea | |
| CA1197519A (en) | Organotin compounds | |
| TH3418A (th) | เบนโซอิลเฟนนิลยูเรีย | |
| GB1496842A (en) | N-sulphenylated arylcarbamates processes for their preparation and their use as insecticides | |
| GB1062680A (en) | New urea derivatives,the manufacture thereof,selective herbicides containing the same and application of said herbicides | |
| CA1076140A (en) | Methylsulphonyl derivatives | |
| GB1409202A (en) | Fluorine-containing organo-phosphorus esters having pesticidal properties | |
| BR8202031A (pt) | Processo para a preparacao de esteres de acido n-alquil-0--pirazol-4-il-carbamico composicoes praguicidas e processos para combater pragas e para e preparacao de composicoes | |
| TH5423A (th) | อัลฟา-เมทธิลซัลโนนิล-เบนซาลดอกซีมคาร์บาเมท | |
| GB1047097A (en) | Fluorine containing aromatic esters | |
| US4443445A (en) | Imidazo- and pyrimido-1,3,5-thiadiazin-4-ones |