Claims (10)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมโฟมโพลียูรีเธนโดยการทำปฏิกิริยาโพลีไอโซไซยาเนตและ ส่วนประกอบซึ่งมีไฮโดรเจนที่ ว่องไวต่อปฏิกิริยา, รวมถึงน้ำและโพลีออลชนิดอินทรีย์, โดย การมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาเอมีนที่มีการทำงานช้า, ตัว เร่งปฏิกิริยาเอมีนที่มีการทำงานช้าดังกล่าวเกิดจาก ปฏิกิริยาระหว่างเอมีนชนิดตติยภูมิและกรดคาร์บอกซิลิก, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าโดยการใช้กรด คาร์บอกซิลิกชนิดที่ ถูกแทนที่ด้วยเอริลออกซีเป็นกรดคาร์บอกซิลิกดังกล่าว1. The process for preparing polyurethane foam by reacting polyisocyanates and reactive hydrogen-containing components, including water and organic polyols, involves the use of a slow-acting amine catalyst. This slow-acting amine catalyst is formed by the reaction between tertiary amines and carboxylic acids, specifically by using an aryloxy-substituted carboxylic acid as the catalyst.
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิก ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยเอริลออกซีมี สูตร: (X)n-R-(COOH)m ซึ่ง R ในอีกทางเลือกหมายถึงอย่างน้อยที่สุดมอยอิตี้ ไฮโดรคาร์บอนไดวาเลนท์ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิล, X หมาย ถึงหมู่เอริลออกซีชนิดที่ถูกแทนที่ในทางเลือกอื่น, m และ n หมายถึงเลข จำนวนเต็มแต่ละค่าแยกกันมีค่าอย่างน้อยที่สุด เท่ากับ 1, 3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งหมู่เอริลออกซี ชนิดที่ถูกแทนที่ในอีกทางเลือกมีสูตร Ar-O- โดย Ar หมายถึงฟีนิลชนิดที่ถูกแทนที่ในอีกทางเลือกหรือแนพทิลในอีก ทางเลือกถูกแทนที่ที่ หนึ่งหรือมากกว่าของตำแหน่งที่สามารถ แทนที่ได้ด้วยมอยอิตี้ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งมีอัลคอกซี; คาร์ บอก ซิล; ไฮดรอกซิล; ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจากคลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีนและชนิดรวมของหมู่เหล่านี้, อัลคิลในอีกทางเลือก ที่ถูกแทนที่ด้วยมอยอิตี้ที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งมีอัลคอก ซี; คาร์บอกซิล; ไฮดรอกซิล; ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจากคลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีนและชนิดรวมของหมู่เหล่านี้; และฟีนิล ในอีกทางเลือกที่ถูกแทนที่ด้วยมอยอิตี้ที่ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งมีอัลคอกซิล; คาร์บอกซิล; ไฮดรอกซิล; ฮาโลเจนที่ถูกเลือกจากคลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีนและชนิดรวมของหมู่เหล่านี้2. The process of claim 1, in which the eryloxycarboxylic acid substituted by the eryloxy group has the formula: (X)n-R-(COOH)m, where R alternatively denotes the least moisturized divalent hydrocarbon hydrocarbon substituted by the hydroxyl group, X denotes the alternatively substituted eryloxycarboxylic acid group, m and n denote individual integers with at least a value of 1. 3. The process of claim 2, in which the alternatively substituted eryloxycarboxylic acid group has the formula Ar-O-, where Ar denotes the alternatively substituted phenyl or naphthyl nucleus substituted at one or more positions where a moisturized nucleus is chosen from groups containing alkoxy; carboxyl; hydroxyl; halogenated nucleus chosen from chlorine, bromine, fluorine and combinations of these groups; the alternatively substituted alkyl nucleus substituted by the moisturized nucleus chosen from groups containing alkoxy; carboxyl; hydroxyl; nucleus. Halogens selected from chlorine, bromine, fluorine and combinations of these groups; and phenyl, alternatively replaced by moisturizers selected from groups containing alkoxyl; carboxyl; hydroxyl; halogens selected from chlorine, bromine, fluorine and combinations of these groups.
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งเอมีนชนิดตติย ภูมิดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยไดเมทิลอะมิโนเอ ทานอล, ไดเมทิลอะมิโนเอทอกซีเอทานอล, ไตรเอทิลเอมิน, N, N-ไดเม ทิลไซโคล-เฮกซิลเอมีน, N, N, N', N'-เททระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน, N, N- ไดเมทิลอะมิโนโพรพิลเอมีน,3. The process of claim 2 in which the tertiary amines are selected from the following groups: dimethylaminoethanol, dimethylaminoethoxyethanol, triethylamine, N,N-dimethylcyclohexylamine, N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine, N,N-dimethylaminopropylamine,
N, N, N', N', N"-เพนทาเมทิลไดโพรพิลีนไตรเอมีน, ทริส (3-ไดเมทิลอะมิโนโพรพิล) เอมีน, N, N- ได เมทิลพิเพอราซีน, เททระเมทิลอิมิโน-บิส (โพรพิลเอมีน), ไดเมทิลเบนซิลเอมีน, ไตรเมทิลเอมีน, ไตรเอ ทานอลเอมีน, N- ไดเอทิล-เอทานอลเอมีน, N-เมทิลพิร์โรลิโดน, N- ไวนิล-พิร์โรลิโดน, N-เมทิลมอร์- โฟลีน, N-เอทิลมอร์โฟลีน, บิส (2-ไดเมทิลอะมิโน-เอทิล) อีเทอร์, N, N, N, N', N"-เพนทาเมทิล- ได- เอทิลีนไตรเอมิน, 1, 4-ไดอะซาไบไซโคล [2.2.2] ออคเทน, 1,8- ไดอะซา [5.4.0] ไบไซโคลอันเดค -7-อิน, 1, 2-ไดเมทิลอิมิดาซอล, 3-(ไดเมทิลอะมิโน) โพรพิลอิมิดาซอลและของผสมของหมู่เหล่านี้N, N, N', N', N"-pentamethyldipropylene triamine, tris(3-dimethylaminopropyl)amine, N, N-dimethylpiperazine, tetramethylimino-bis (propylamine), dimethylbenzylamine, trimethylamine, triethanolamine, N-diethyl-ethanolamine, N-methylpyrrolidone, N-vinylpyrrolidone, N-methylmorpholine, N-ethylmorpholine, bis(2-dimethylamino-ethyl)ether, N, N, N, N', N"-pentamethyl-di-ethylenetriamine, 1,4-diazabicyclone[2.2.2]octane, 1,8-diaza[5.4.0]bicycloundec-7-in, 1,2-dimethylimidazol, 3-(dimethylamino)propylimidazol and mixtures of these groups.
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งอย่างน้อยที่สุด มอยอิตี้ไดวาเลนท์ไฮโดรคาร์บอน ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอก ซิลในอีกทางเลือกดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย มอยอิตี้อะลิ- ฟาติกไฮโดรคาร์บอนเชิงเส้นชนิดที่ถูกแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก, มอยอิตี้อะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนชนิดกิ่งแขนงที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีก ทางเลือก, มอยอิตี้อะลิไซคลิกอะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนชนิดที่ ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีกทางเลือกและมอยอิตี้อะโรมาติก ไฮโดรคาร์บอน ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิลในอีกทางเลือก5. The process of claim 2 shall, at least, be selected from a group of alternative hydroxyl-substituted linear aliphatic hydrocarbons, alternative hydroxyl-substituted branched aliphatic hydrocarbons, alternative hydroxyl-substituted alicyclic aliphatic hydrocarbons, and alternative hydroxyl-substituted aromatic hydrocarbons.
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิก ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยเอริลออกซีดัง กล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ซึ่งมีกรดฟีนอกซีอะซิติก,กรด (ไดคลอโรฟีนอกซี) อะซีติก, กรดฟีนอกซี- เบนโซอิก, กรดคลอเมทิลฟีนอกซีอะซีติก, กรด 5-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-3-เมทอกซีฟีนอกซี) วาเลอริก, กรดแนพธอก ซีอะซีติก, กรด 4-ไฮดรอกซีเมทิลฟีนอกซีอะซีติก, กรด 3-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-ฟีนอกซี) โพรพิโอนิก, กรดฟีนอกซีบิวไท ริก, กรด 2-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-3-เมทอกซีฟีนอกซี) บิวไทริก, กรด 4-(4-ไฮดรอกซีเมทิล-3-เมทอกซีฟีนอกซี) บิวไทริก, กรด 4-ไฮดรอกซีเมทิล-3-เมทอกซีฟีนอกซีอะซีติก และของผสมของกรด เหล่านี้6. The process of claim 2, in which the eryloxycarboxylic acid substituted for this type is selected from the group containing phenoxyacetic acid, acid (Dichlorophenoxy)acetic acid, phenoxybenzoic acid, chlormethylphenoxyacetic acid, 5-(4-hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)valeric acid, naphthoxyacetic acid, 4-hydroxymethylphenoxyacetic acid, 3-(4-hydroxymethyl-phenoxy)propionic acid, phenoxybutyric acid, 2-(4-hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)butyric acid, 4-(4-hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)butyric acid, 4-hydroxymethyl-3-methoxyphenoxyacetic acid, and mixtures of these acids.
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งปฏิกิริยาดัง กล่าวถูกกระทำโดยการมีอยู่ของสารเติม แต่งโฟมโพลียูรีเธนที่ ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเอมีน, ตัว เร่งปฏิกิริยาออร์กาโน- เมทัลลิก, ตัวเร่งปฏิกิริยาเกลือ โลหะ, ตัวเชื่อมไขว้, สารลดแรงตึงผิวซิลิโคน, สารเป่าชนิด อินทรีย์และ ของผสมของสารเหล่านี้7. The process of claim number 6, in which the reaction is carried out by the presence of polyurethane foam additives selected from a group consisting of amine catalysts, organometallic catalysts, metal salt catalysts, crosslinkers, silicone surfactants, organic blowers and mixtures of these.
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งกรดคาร์บอกซิลิก ดังกล่าวซึ่งถูกแทนที่ด้วย เอริลออกซีซึ่งมีไฮดรอกซิลฟังก์ ชันนอลลิตีในอีกทางเลือกหมายถึงกรด 2-ฟีนอกซีอะซีติก8. The process of claim number 2, in which the aforementioned carboxylic acid, which is replaced by an aryloxy containing hydroxyl functionality, alternatively refers to 2-phenoxyacetic acid.
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งปฏิกิริยากระทำ โดยการมีอยู่ของตัวเชื่อมไขว้9. The process of claim number 2, in which the reaction occurs through the presence of a crosslinking element.
10. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งมากกว่าหนึ่ง ชนิดของเอมีนชนิดตติยภูมิที่มีอยู่10. The process of claim number 2, which involves more than one type of tertiary amine present.