TH4801A - Pyridyl Imidate for mold removal - Google Patents

Pyridyl Imidate for mold removal

Info

Publication number
TH4801A
TH4801A TH8701000233A TH8701000233A TH4801A TH 4801 A TH4801 A TH 4801A TH 8701000233 A TH8701000233 A TH 8701000233A TH 8701000233 A TH8701000233 A TH 8701000233A TH 4801 A TH4801 A TH 4801A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
substituted
groups
alkyls
groups containing
aryl
Prior art date
Application number
TH8701000233A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฮาเวย์ บราวเนล นายคีธ
โรเบิร์ท เบเคอร์ นายดอน
Original Assignee
นายสุวิทย์ สุวรรณ
บริษัท สตอฟเฟอ เคมิคัล จำกัด
Filing date
Publication date
Application filed by นายสุวิทย์ สุวรรณ, บริษัท สตอฟเฟอ เคมิคัล จำกัด filed Critical นายสุวิทย์ สุวรรณ
Publication of TH4801A publication Critical patent/TH4801A/en

Links

Abstract

ไพริดิล อิมิเดท เป็นสารกำจัดเชื้อราชนิดใหม่ที่มีสูตรโครงสร้างทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C16 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C2-C8 อัลคีนิล, C2-C8 ถูกแทนที่อัลคี นิล, C3-C4 คาร์โบอัลคอกซี่อัลคิล, อาริล, อาริลอัลคิล ที่ มี C1-C3 อัลคิล, แทนที่อาริล และอาริลอัลคิล โดยหมู่แทน ที่ คือ -Cl, -Br, -F และ -NO2, เฟอร์ฟูริล ไพริดิล, C1-C6 อัลคิลแทนที่ ฟอสฟอรัส และ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 และ R4 คือ C1-C10 อัลคิล ซึ่งสามารถเชื่อมติดกันเป็นวงแหวนเฮทเท โรไซคลิกได้ R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C3 อัลคอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี่, R2 ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยเมทิล และไฮโดรเจน และ X คือ S หรือ O; และ ได้ถูกยอมรับในการใช้ฆ่าเชื้อราในรูปของเกลืออินทรีย์และอ นินทรีย์ในที่นั้นPyridyl emidate is a novel fungicide with the following general structural formula (chemical formula): where R is selected from groups consisting of C1-C16 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C2-C8 alkenil, C2-C8 substituted alkenil, C3-C4 carboalkoxyalkyl, aryl, arylalkyl with C1-C3 alkyl, substituted aryl and arylalkyl by the substituent groups -Cl, -Br, -F and -NO2, furfuryl pyridyl, C1-C6 alkyl substituted phosphorus and (chemical formula) where R3 and R4 are C1-C10 alkyl which can be linked together to form a heterocyclic ring, R1 is selected from groups consisting of halogen, C1-C3 alkoxy and C1-C3 haloalkoxy, R2 is selected from groups It consists of methyl and hydrogen, and X is S or O; and has been accepted for use as a fungicide in the form of organic and inorganic salts there.

Claims (10)

1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี)โดยที่ R ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C16 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C2-C8 อัลคีนิล, C2-C8 ถูกแทนที่อัลคี นิล, C3-C4 คาร์โบอัลคอกซี่อัลคิล, อาริล, อาริลอัลคิล ที่ มี C1-C3 อัลคิล, แทนที่อาริล และอาริลอัลคิล โดยหมู่แทน ที่ คือ -Cl, -Br, -F และ -NO2, เฟอร์ฟูริล ไพริดิล, C1-C6 อัลคิลแทนที่ ฟอสฟอรัส และ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 และ R4 คือ C1-C10 อัลคิล ซึ่งสามารถเชื่อมติดกันเป็นวงแหวนเฮทเท โรไซคลิกได้ R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C3 อัลคอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี่, R2 ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยเมทิล และไฮโดรเจน และ X คือ S หรือ O; และ ได้ถูกยอมรับในการใช้ฆ่าเชื้อราในรูปของเกลืออินทรีย์ของ สารประกอบนี้1. Compounds with the following general structural formula (chemical formula): where R is chosen from groups containing C1-C16 alkyls, C3-C8 cycloalkyls, C2-C8 alkenyls, C2-C8 substituted alkynyls, C3-C4 carboalxoxyalkyls, aryl, arylalkyls with C1-C3 alkyls, substituted aryl and arylalkyls, with substituent groups -Cl, -Br, -F and -NO2, furfuryl pyridyl, C1-C6 alkyls substituted phosphorus and (chemical formula) where R3 and R4 are C1-C10 alkyls which can be linked together to form heterocyclic rings; R1 is chosen from groups containing halogens, C1-C3 alkoxy and C1-C3 haloalkoxys; R2 is chosen from groups containing methyl and hydrogen; and X is S or O; And it has been accepted for use as a fungicide in the form of organic salts of this compound. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R เป็น -C(CH3)3, และ R1 เป็น -OCH3, R2 คือ -H, และ X คือ -ฯ2. The compound according to claim 1, where R is -C(CH3)3, and R1 is -OCH3, R2 is -H, and X is -etc. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R คือ -S[OCH2CH(CH3)2]2, R1 คือ -OCH3, R2 คือ -H และ X คือ -S3. The compound according to claim 1, where R is -S[OCH2CH(CH3)2]2, R1 is -OCH3, R2 is -H and X is -S. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ R คือ (สูตรเคมี) -Cl, และ R1 คือ -OCH3, R2 คือ -H และ X คือ -O4. The compound according to claim 1, where R is (chemical formula) -Cl, and R1 is -OCH3, R2 is -H and X is -O. 5. ส่วนประกอบของสารกำจัดเชื้อรา ซึ่งประกอบด้วยปริมาณของ สารประกอบที่มีผลในการกำจัดเชื้อรา โดยมีสูตรโครงสร้างดัง นี้ (สูตรเคมี) โดยที่ โดยที่ R ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C16 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C2-C8 อัลคีนิล, C2-C8 ถูกแทน ที่อัลคีนิล, C3-C4 คาร์โบอัลคอกซี่อัลคิล, อาริล, อา ริลอัลคิล ที่มี C1-C3 อัลคิล, แทนที่อาริล และอาริลอัลคิล โดยหมู่แทนที่ คือ -Cl, -Br, -F และ -NO2, เฟอร์ฟูริล ไพ ริดิล, C1-C6 อัลคิลแทนที่ ฟอสฟอรัส และ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 และ R4 คือ C1-C10 อัลคิล ซึ่งสามารถเชื่อมติดกันเป็นวง แหวนเฮทเทโรไซคลิกได้ R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโล เจน, C1-C3 อัลคอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี่, R2 ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยเมทิล และไฮโดรเจน และ X คือ S หรือ O; และ ได้ถูกยอมรับในการใช้ฆ่าเชื้อราในรูปของเกลืออินทรีย์และอ นินทรีย์ในที่นั้น5. Fungicide components, consisting of quantities of compounds effective in controlling fungi, with the following structural formulas (chemical formulas): where R is selected from groups consisting of C1-C16 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 substituted for alkenyl, C3-C4 carboalxoxyalkyl, aryl, arylalkyl with C1-C3 alkyl, substituted for aryl and arylalkyl by substituents -Cl, -Br, -F and -NO2, furfuryl pyridyl, C1-C6 alkyl substituted for phosphorus and (chemical formulas) where R3 and R4 are C1-C10 alkyl which can be linked together to form a ring. The heterocyclic ring R1 is selected from groups containing halogen, C1-C3 alkoxy and C1-C3 haloalkoxy groups, R2 is selected from groups containing methyl and hydrogen, and X is S or O; and has been accepted for fungicide use in the form of organic and inorganic salts in that context. 6. วิธีการควบคุมเชื้อรา ซึ่งประกอบด้วยวิธีใช้ในพื้นที่ ที่ต้องการควบคุม โดยสารประกอบที่มีประสิทธิภาพในการฆ่า เชื้อราต้องมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C16 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C2-C8 อัลคีนิล, C2-C8 ถูกแทนที่อัลคี นิล, C3-C4 คาร์โบอัลคอกซี่อัลคิล, อาริล, อาริลอัลคิล ที่ มี C1-C3 อัลคิล, แทนที่อาริล และอาริลอัลคิล โดยหมู่แทน ที่ คือ -Cl, -Br, -F และ -NO2, เฟอร์ฟูริล ไพริดิล, C1-C6 อัลคิลแทนที่ ฟอสฟอรัส และ (สูตรเคมี) โดยที่ R3 และ R4 คือ C1-C10 อัลคิล ซึ่งสามารถเชื่อมติดกันเป็นวงแหวนเฮทเท โรไซคลิกได้ R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C3 อัลคอกซี่ และ C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี่, R2 ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยเมทิล และไฮโดรเจน และ X คือ S หรือ O; และ ได้ถูกยอมรับในการใช้ฆ่าเชื้อราในรูปของเกลืออินทรีย์และอ นินทรีย์ของสารประกอบนี้6. Methods of fungal control, which include application in the areas requiring control. Effective fungicide compounds must have the following formulas (chemical formulas): where R is selected from groups containing C1-C16 alkyls, C3-C8 cycloalkyls, C2-C8 alkenyls, C2-C8 substituted alkynyls, C3-C4 carboalxyls, aryl, arylalkyls with C1-C3 alkyls, substituted aryl and arylalkyls, with the substituted groups -Cl, -Br, -F and -NO2, furfuryl pyridyl, C1-C6 alkyls substituted phosphorus, and (chemical formulas) where R3 and R4 are C1-C10 alkyls that can be linked together to form heterocyclic rings; R1 is selected from groups containing halogens, C1-C3 alkoxys and C1-C3 haloalkoxys; R2 is selected from groups... Containing methyl and hydrogen, and X being S or O; and accepted for fungal use in the form of organic and inorganic salts of this compound. 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ โดยที่ R เป็น -C(CH3)3, และ R1 เป็น -OCH3, R2 คือ -H, และ X คือ -O 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ R คือ (สูตรเคมี) -Cl, และ R1 คือ -OCH3, R2 คือ -H และ X คือ -O7. The compound according to claim 6, where R is -C(CH3)3, and R1 is -OCH3, R2 is -H, and X is -O. 8. The compound according to claim 6, where R is (chemical formula) -Cl, and R1 is -OCH3, R2 is -H, and X is -O. 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ R คือ8. The compound according to claim 6, where R is... 9. -S[OCH2CH(CH3)2]2, R1 คือ -OCH3, R2 คือ -H และ X คือ -S9. -S[OCH2CH(CH3)2]2, R1 is -OCH3, R2 is -H and X is -S 10. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) โดยที่ R1 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-C3 อัล คอกซี่และ C1-C3 ฮาโลอัลคอกซี่ และ R2 ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยเมททิลไฮโดรเจน (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)10. Compounds with the following structural formula (chemical formula), where R1 is chosen from groups containing halogens, C1-C3 alkoxy and C1-C3 haloalkoxy, and R2 is chosen from groups containing methyl hydrogen. (10 claims, 3 pages, 0 images)
TH8701000233A 1987-04-29 Pyridyl Imidate for mold removal TH4801A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH4801A true TH4801A (en) 1988-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2003000679A3 (en) Herbicidal substituted pyridines, method for producing the same and their use as herbicidal agents and plant growth regulators
MY100846A (en) Fungicidal pyridyl imidates
ES2056913T3 (en) HETERO-CYCLIC DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY THE BENZHIDRILO GROUP; ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION.
MY141468A (en) 5-membered n-heterocyclic compounds with hypoglycemic and hypolipidemic activity
DE69434599D1 (en) Heterocyclic-substituted alkylamides Acat inhibitors
KR900014930A (en) Dye borate photoinitiator and photocurable composition containing same
DE602004028907D1 (en) COMPOUNDS SUITABLE AS KINASEINHIBITORS ON THIAZOLYL BASIS
DE69332792T2 (en) 4,1-Benzoxazepine derivatives as squalene synthetase inhibitors and their use for the treatment of hypercholesteremia and as fungicides
DK0868182T3 (en) Process for the preparation of piperidine derivatives
BG96285A (en) 1-ARYL-5-/SUBSTITUTED ALKYLIDENIMINO/PYRAZOLES WITH PESTICIDAL ACTIVITY
RU98103160A (en) TAXAN DERIVATIVES
KR910002800A (en) 4-acyloxyquinoline derivatives and pesticidal or acaricide compositions containing them
FI102374B1 (en) 1-arylimidazolpesticider
ATE75737T1 (en) INDENOTHIAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION.
KR930023350A (en) Pyrazole derivatives
DE69423529D1 (en) Medicinal compositions containing argatroban analogs
KR960704877A (en) Imidazolidinone derivative, acid-addition salt etc, and remedy for senile dementia
IT1231921B (en) 1-ACIL-2-PYROLIDONES AS ACTIVATORS OF LEARNING PROCESSES AND MEMORY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING SUCH COMPOUNDS
ATE268328T1 (en) NEW DIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SEROTONERGIC ACTIVES
ES298013A1 (en) PROCEDURE DEPREPARATION OF NEW DERIVATIVES OF THE QUINOLEIN
SE7901787L (en) 3-AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES, PROCEDURES FOR THE PREPARATION THEREOF, BIOLOGICAL ACTIVE COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES AND HERBICIDIC METHOD UTILIZING THE DERIVATIVES
ES8802413A1 (en) Herbicidal compositions based on carbomoyloxy phenyl carbamates and mineral petroleum oil.
DE69023408D1 (en) Glycosidase inhibiting piperidine compounds.
ATE235822T1 (en) USE OF SULFONYLOXADIAZOLONES AS MICROBICIDES
TW200640881A (en) Fungicidal pyrazine derivatives