TH4857A - 2-benzoate P-1, 3, 5-cycloxanetion compounds - Google Patents
2-benzoate P-1, 3, 5-cycloxanetion compoundsInfo
- Publication number
- TH4857A TH4857A TH8701000350A TH8701000350A TH4857A TH 4857 A TH4857 A TH 4857A TH 8701000350 A TH8701000350 A TH 8701000350A TH 8701000350 A TH8701000350 A TH 8701000350A TH 4857 A TH4857 A TH 4857A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- trifluorometric
- cyano
- halo
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 3
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- -1 salt compounds Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
สูตรของสารประกอบ(สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C2 อัลคิล, C1-C2 อัลค็อก ซี่, ไนโตร, ไซยาโน, C1-C2 ฮาโลอัลคิล, หรือ RaSOn- ซึ่ง n คือ 0 หรือ 2 และ Ra คือ C1-C2 อัลคิล, ไตรฟลูโอโรเมททิล หรือไดฟลูโอโรเมททิล, ไตรฟลูโอโรเมททิล หรอื ไดฟลูโอ โรเมททิล, หรือไตรฟลูโอโรเมททรอกซี่ หรือ ไดฟลูโอโรเมททรอก ซี่, R1 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R2 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล หรือ ทั้ง R1 และ R2 คือ C2-C5 อัลคีลลีน R3 คือ C1-C4 อัลคิล R4 คือ C1-C4 อัลคิล หรือ ทั้ง R3 และ R4 คือ C2-C5 อัลคีลลีน R5 และ R6 จะเป็นอิสระจากกัน คือ (1) ไฮโดรเจน, (2) ฮาโล เจน, (3) C1-C4 อัลคิล, (4) C1-C4 อัลค็อกซี่, (5) ไตรฟลู โอโรเมททรอกซี่, (6) ไซยาโน, (7) ไนโตร, (8) C1-C4 ฮาโลอัลคิล, (9) RbSOn- ซึ่ง n เป็นตัวเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2, และ Rb คือ (a) C1-C4 อัลคิล, (b) C1-C4 อัลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหรือไซยาโน, (C) ฟีนิล, หรือ (d) เบนซิล, (10) -NRcRd ซึ่ง Rc และ Rd เป็นอิสระจากกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล, (11) ReC(O)- ซึ่ง Re คือ C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลค็อกซี่, หรือ (12)-SO2NRcRd ที่ซึ่ง Rc และ Rd คือสิ่งเดียวกับที่ได้กล่าวมาแล้วข้าง ต้น และ (13) -N(Rc)C(O)Rd ที่ซึ่ง Rc และ Rd เหมือนกับที่กล่าวไว้แล้วข้างต้นและเกลือของสารประกอบดัง กล่าว Compound formula (chemical formula) where R is hydrogen, halogen, C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy, nitro, cyano, C1-C2 halo alkyl. , Or RaSOn- where n is 0 or 2 and Ra is C1-C2 alkyl, trifluorometric. Or diffluoromethyl, trifluoromethyl or dipluoromethyl, or trifluorometric or dipluorometric, R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl, R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl or both R1 and R2 are C2-C5. R3 alkyl is C1-C4 alkyl, R4 is C1- C4 alkyl, or both R3 and R4 are C2-C5. R5 and R6 alkylines are independent of each other, (1) hydrogen, (2) halogen, (3) C1-C4 alkyl. L, (4) C1-C4 Alkoxi, (5) Trifluorometric, (6) Cyano, (7) Nitro, (8) C1-C4 Halo Alkyl, (9) RbSOn- where n is an integer number 0, 1 or 2, and Rb is (a) C1-C4 alkyl, (b) C1-C4 alkyl replaced by halo. Jane or Cyano, (C) Phenyl, or (d) Benzyl, (10) -NRcRd where Rc and Rd are independent of each other is hydrogen or C1-C4 alkyl, (11) ReC (O ) - where Re is C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, or (12) -SO2NRcRd where Rc and Rd are the same as mentioned above and (13) -N. (Rc) C (O) Rd where Rc and Rd are the same as mentioned above, and their salt compounds.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4857A true TH4857A (en) | 1988-05-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8608472A2 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING 2- (BEZOIL-2-SUBSTITUTED) -CYCLOHEXANE-1, 3-DIONAS HERBICIDES | |
| DK448080A (en) | SUBSTITUTED URINENTS PROCEDURE FOR PREPARING THEREOF USING ITS AS HERBICIDES AND HERBICIDS FOR USE | |
| ES8601146A1 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING AZOLIC DERIVATIVES | |
| ATE15890T1 (en) | A FUNGICIDAL INDANYL BENZAMIDE. | |
| TR22831A (en) | SPECIFIC 2-BENZOYL-1,3,5, SIKLOHEKSANTRION | |
| NO995289L (en) | Benzimidazole derivatives | |
| IE43969L (en) | 1-(2-halogeno-2-phenyl-ethyl)-triazoles; fungicides | |
| TH4857A (en) | 2-benzoate P-1, 3, 5-cycloxanetion compounds | |
| GB1394816A (en) | Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof | |
| DE60221360D1 (en) | PREPARATION OF PHTHALANES | |
| SE8200309L (en) | GUANIDINOCYKLOHEXANKARBOXYLSYRADERIVAT | |
| ES8201979A1 (en) | PROCEDURE FOR THE OBTAINING OF BIPHENYL-AZOLYLETHANE DERIVATIVES | |
| EA200000116A1 (en) | ANTI-FIBROUS CONNECTIONS BASED ON 2,4,4-triple-substituted 1,3-DIOXOLANES | |
| ATE80395T1 (en) | 1,2,3,4-TETRAHYDROISOCHONOLINES AS ANTIARHYTHMIC AGENTS. | |
| TH4974A (en) | Substances 3-benzol-4-oxolactam | |
| TH3552A (en) | Substances 2- (2'-alkylbenzoyl) -1, 3-cyclohexendion | |
| ATE36521T1 (en) | PRODUCTION OF BIARYL DERIVATIVES. | |
| JPS6472A (en) | 4-substituted 2,6-diphenylpyrodine derivative, production thereof and herbicide containing said derivative as active ingredient | |
| DE3482109D1 (en) | DERIVATIVES OF PHENYL ACETANILIDE. | |
| TH3554A (en) | Substance 2- (2'-substitus benzoyl) -1, 3-cyclohexendion | |
| TH922A (en) | New Phosphenates and Phosphonates | |
| GB1042210A (en) | N-substituted pyridobenzodiazepine derivatives | |
| TH311B (en) | Compound to eliminate a new type of vajecta. (NEWHERBICIDAL COMPOUNDS) | |
| TH3254A (en) | Oxy insecticides | |
| TH7388A (en) | Compound 2-(2-substituent benzol)-4-(substituent oxy or substituent thio)-1,3-cyclohexanedione |