TH48781A3 - กระบวนการสำหรับการเตรียม n-เมธิล-n-(1s)-1-ฟีนิล-2((3s)-3-ไฮดรอกซีพิร์โรลิดีน-1-อิล)เอธิล]-2,2-ไดฟีนิลอะเซตทาไมด์ที่มีความบริสุทธิ์ในเชิงอิแนนชิโอเมอร์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียม n-เมธิล-n-(1s)-1-ฟีนิล-2((3s)-3-ไฮดรอกซีพิร์โรลิดีน-1-อิล)เอธิล]-2,2-ไดฟีนิลอะเซตทาไมด์ที่มีความบริสุทธิ์ในเชิงอิแนนชิโอเมอร์Info
- Publication number
- TH48781A3 TH48781A3 TH9901001255A TH9901001255A TH48781A3 TH 48781 A3 TH48781 A3 TH 48781A3 TH 9901001255 A TH9901001255 A TH 9901001255A TH 9901001255 A TH9901001255 A TH 9901001255A TH 48781 A3 TH48781 A3 TH 48781A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenyl
- methyl
- ethyl
- diphenylacetamide
- hydroxypyrrolidin
- Prior art date
Links
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 101100295738 Gallus gallus COR3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000005331 phenylglycines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 1-[[2-[(1R)-1-aminoethyl]-4-chlorophenyl]methyl]-2-sulfanylidene-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one Chemical compound N[C@H](C)C1=C(CN2C(NC(C3=C2C=CN3)=O)=S)C=CC(=C1)Cl BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 0.000 abstract 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-M 2,2-diphenylacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)[O-])C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- -1 hydroxypyrrolidin-l-yl Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (24/11/54) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการชนิดใหม่สำหรับการเตรียมที่มีทางเลือก ของ N-เมธิล- N-[(1S)-1-ฟีนิล-2-((3S)-3- ไฮดรอกซีพิร์โรลิดิน-1-อิล)เอธิล]-2,2- ไดฟีนิลอะเซตทาไมด์ (N-methyl- N[(1S)-1phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide) หรือ N-เมธิล- N- [(1R)-1-ฟีนิล-2-((3R)-3-ไฮดรอกซีพิร์ โรลิดิน-1-อิล)เอธิล]-2,2-ไดฟีนิลอะเซต ทาไมด์ (N-methyl- N[(1R)-1-phenyl-2-((3R)-3-hydroxypyrrolidin-l-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide), และ สารประกอบชนิดใหม่ของ N-เมธิล-N-[(1S)-1-ฟีนิล-2-((3S)-3- ไฮดรอกซีพิร์โรลิดิน-1-อิล)อีเธน] และ N-เมธิล-N-[(1R)-1-ฟีนิล-2-((3R)-3- ไฮดรอกซีพิร์โรลิดิน-1-อิล)อีเธน] ซึ่ง ได้รับการเตรียมเป็น อินเทอร์มีเดียต การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการชนิดใหม่สำหรับการเตรียมที่มีทางเลือก ของN-เมธิล-N-[(1S)-1-ฟีนิล-2-((3S)-3- ไฮดรอกซีพิร์โรลิดิน-1-อิล)เอธิล]-2,2- ไดฟีนิลอะเซตทาไมด์หรือN-เมธิล- N-[(1R)-1-ฟีนิล-2-((3R)-3-ไฮดรอกซีพิร์ โรลิดิน-1-อิล)เอธิล]-2-2ไดฟีนิลอะเซต ทาไมด์,และสารประกอบชนิดใหม่ของ N-เมธิล-N-[(1S)-1-ฟีนิล-2-((3S)-3- ไฮดรอกซีพิร์โรลิดิน-1-อิล)อีเธน]และ N-เมธิล-N-[(1R)-1-ฟีนิล-2-((3R)-3- ไฮดรอกซีพิร์โรลิดิน-1-อิล)อีเธน]ซึ่ง ได้รับการเตรียมเป็นอินเทอร์มีเดียต สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.กระบวนการสำหรับการเตรียมที่มีทางเลือกของN-เมธิล-N-[(1S)-1-ฟินิล -2-((3S)-3-ไฮดรอกซีพิร์โรลิดิน-1-อิล) เอธิล]-2-2-ไดฟีนิลอะเซตทาไมด์หรือ N-เมธิล-N-[(1R)-1-ฟินิล-2-((3R)-3- ไฮดรอกซีพิร์โรลิดิน-1-อิล)เอธิล]-2-2- ไดฟีนิลอะเซตทาไมด์,โดยมีลักษณะ ที่ว่าa)อนุพันธ์ฟีนิลไกลซีนชนิดที่มี หมู่แทนที่ตำแหน่งNของสูตรI (รูปเคมี) โดยRหมายถึงH,OR1หรือSR1,R1หมาย ถึงA,เอริล,เฮทเทอโรเอริลและSi(R3)3 หรือCOR3,R3หมายถึงH,A,เอริลหรือ เฮทเทอโรเอริล,Aหมายถึงอนุมูลอัลคิล ชนิดโซ่ตรงหรือชนิดกิ่งแขนงที่มีคาร์ บอน1-6อะตอมMหมาแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48781A3 true TH48781A3 (th) | 2001-12-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2001252595A1 (en) | Process for producing optically active sulfoxide derivative | |
| JP6061923B2 (ja) | 含四級へテロ原子化合物 | |
| SE9904850D0 (sv) | Novel process and intermediates | |
| CA2432064A1 (en) | Novel process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2r,4r)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide | |
| CY1112711T1 (el) | ΜΕΘΟΔΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΠΑΡΑΓΩΓΩΝ ΚΥΚΛΟΠΕΝΤΑ[g]ΚΙΝΑΖΟΛΙΝΗΣ | |
| CA2293709A1 (en) | Synthesis of intermediates useful in preparing bromo-substituted tricyclic compounds | |
| ATE544744T1 (de) | Verfahren zur herstellung von benzoesaure derivaten | |
| ATE231850T1 (de) | Isochroman verbindungen und verfahren zu deren produktion | |
| CA2347853A1 (en) | Process for racemization of [2-(2-thienyl)ethylamino] (2-halogenophenyl)acetamides | |
| WO2001023346A3 (en) | Process for phenylacetic acid derivatives | |
| CA2676424A1 (en) | Taxane derivatives and processes for the preparation thereof | |
| EP1375499A8 (en) | Process for the production of 2-(5-methyl-4-oxazolyl)ethanol derivatives | |
| TH48781A3 (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียม n-เมธิล-n-(1s)-1-ฟีนิล-2((3s)-3-ไฮดรอกซีพิร์โรลิดีน-1-อิล)เอธิล]-2,2-ไดฟีนิลอะเซตทาไมด์ที่มีความบริสุทธิ์ในเชิงอิแนนชิโอเมอร์ | |
| AU7002096A (en) | Production of amide derivatives and intermediates therefor | |
| EP1460065A4 (en) | METHOD FOR THE PRODUCTION OF CYCLIC DIAMINO COMPOUNDS BZW. THE SALTS | |
| NO20005259D0 (no) | FremgangsmÕte for fremstilling av enantiomerrent N-metyl-N- [(1S)-1-fenyl-2-((3S)-3-hydroksypyrrolidin-1-yl)etyl]-2,2- difenylacetamid | |
| DK0717042T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 1-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)-3-azetidin-thiol-derivater | |
| EP1188756B1 (en) | Novel azetidine derivative and process for preparation thereof | |
| IL141394A0 (en) | Process for the preparation of imidazodiazepine intermediates | |
| AU6594900A (en) | Tricyclic dihydrobenzofuran derivatives, process for the preparation thereof andagents | |
| AU2001295949A1 (en) | Process for preparation of optically active sulfonamides and intermediates for their synthesis | |
| NO20033880D0 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av optiske aktive propoksyanilinderivater | |
| Nagao et al. | Diastereo-and enantioselective synthesis of 3-amino-3, 4-dihydropyran-2-ones by tandem Michael addition and lactonization using a chiral quaternary ammonium phenoxide | |
| JP5616977B2 (ja) | 光学活性アルコール化合物の製造方法 | |
| Chandra Babu et al. | Asymmetric synthesis of chiral amines by highly diastereoselective 1, 2-additions of organometallic reagents to N-tert-butanesulfinyl imines |