Claims (20)
1. สารผสมเฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ และสารต้านไวรัส ที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ในพาหะทาง เภสัชกรรมซึ่งแสดงลักษณะโดยที่ พาหะซึ่งประกอบรวมด้วย โพร ไพลีนไกลคอล 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำ หนักรวมของสารผสมตามสูตร) และไอโซโพรพิล C12-C22 อัลคาโนอิค แอซิดเอสเทอร์ 10 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับ น้ำ หนักรวมของสารผสมตามสูตร)1. Topical mixtures constituting anti-inflammatory glucocorticoids and antiviral nucleoside-like agents in a pharmaceutical vector characterized by a vector containing 15 to 25 percent by weight (relative to the total weight of the formulation) propylene glycol and 10 to 25 percent by weight (relative to the total weight of the formulation) isopropyl C12-C22 alkanoic acid ester.
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้พาหะซึ่งประกอบรวม ด้วยโพรไพลีนไกลคอล 18 ถึง 22 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่ นิยมประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก2. The mixture according to claim 1, herein a carrier containing 18 to 22 percent by weight of propylene glycol, preferably around 20 percent by weight.
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้พาหะซึ่งประกอบรวม ด้วยไอโซโพรพิล อัลคาโนอิค แอซิด เอสเทอร์ 12 ถึง 18 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ที่นิยมประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก3. The mixture according to claim 1, herein a carrier consisting of 12 to 18 percent by weight of isopropyl alkanoic acid ester, commonly around 15 percent by weight.
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 3 ในที่นี้ไอโซโพรพิล อัลคา โนอิค แอซิด เอสเทอร์ถูกเลือกจาก กลุ่ม โดดีคาเนต ไมริสเตต พาลมิเทต สเตียเรต ไอโคซาเนต หรือบีเฮนโนเอต เอสเทอร์ หรือของผสม ของมัน4. The mixture pursuant to claim 3 herein, isopropyl alkanoic acid ester is selected from the group of dodecaneate, myristate, palmitate, stearate, icosanate, or behennoate esters, or mixtures thereof.
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 4 ในที่นี้ ไอโซโพรพิล อัลคาโนอิค แอซิด เอสเทอร์ คือ ไอโซ- โพรพิล ไมริสเตต5. The mixture pursuant to claim 4, herein isopropyl alkanoic acid ester, is isopropyl myristate.
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ถูกเลือกจากกลุ่ม แกนซิโคล- เวียร์ เอ็น-7 แกนซิโคลเวียร์ บิส-ไฮดรอกซิเมธิลไซโคลโพรพิลเมธิลกวานีน โลบูโคเวียร์ ซิดิโฟเวียร์ อะดิโฟเวียร์ เพนซิโคลเวียร์ (penciclovir) 9-[4-ไฮดรอกซิ-2-(ไฮดรอกซิเมธิล)บิวทิล]กวานีน และ อะไซโคลเวียร์ หรือ a dermally hydrolsed สารตั้งต้นของยา (prodrug) ของมัน หรือของผสมของมัน6. Compounds pursuant to Recollection 1: Herein, a nucleoside-like compound is selected from the groups ganciclovir N-7, ganciclovir bis-hydroxymethylcyclopropylmethylguanine, lobucovir, sidifovir, adifovir, penciclovir 9-[4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl]guanine, and acyclovir, or a dermally hydrolsed prodrug, or its mixture.
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 6 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ คือ เพนซิโคลเวียร์ (penciclovir) 9-[4-ไฮดรอกซิ-2-(ไฮดรอกซิเมธิล)บิวทิล]กวานีน หรืออะไซโคลเวียร์7. The mixture according to claim 6, herein the nucleoside-like substance is penciclovir (penciclovir) 9-[4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl]guanine or acyclovir.
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ คืออะไซโคลเวียร์8. The mixture pursuant to claim 7, herein the form of a nucleoside-like substance acyclovir.
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้สารที่คล้ายนิวคลิ โอไซด์ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-15 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสาร ผสม ที่นิยมคือ 4-7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก9. The mixture pursuant to claim I herein shall consist of a nucleoside-like substance comprising 1-15 percent by weight of the mixture, with the most common being 4-7 percent by weight.
10. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อัลโคลเมทาโซน ดีโซไนด์ ฟลูพรีดนิดีน ฟลูเมธาโซน ไฮโดรคอร์ติโซน และเอสเทอร์ของมัน เช่น ไฮโดรคอร์ติโซน บิวทิเรต หรือ ไฮโดรคอร์ติโซน อะซิเตต โคลบีทาโซน ไทรแอมซิโนโลน อะซิโต- ไนด์ เบทเมทาโซน บูดีโนไซด์ ดีซอกซิเมทาโซน ไดโฟลโรเซน ฟลูโอซิโนโลน ฟลูออกซิโนไนด์ อะซิโตไนด์ ฟลูโอคอร์โตโลน ฟลูติคาโซน เมธิลเพรดนิโซโลน อะซิโพเนต โมเมทาโซน และโรฟลี- โพไนด์10. Compounds according to claim 1 herein, glucocorticoids are selected from a group comprising alclomethasone, dezonide, fluprednidine, flumethasone, hydrocortisone and its esters, such as hydrocortisone butyrate or hydrocortisone acetate, clobethasone, triamcinolone, acetonide, betmethasone, budenoside, desoxymethasone, diflorosen, fluocinolone, fluoxinoide, acetonide, fluochortolone, fluticasone, methylprednisolone, aziponate, mometasone, and roflyponide.
11. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ คือกลูโคคอร์ติคอยด์ชนิดอ่อน11. The mixture according to claim 1, where glucocorticoid is a weak glucocorticoid, is referred to hereby.
12. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ซึ่งประกอบรวมด้วยไฮโดรคอร์ติ- โซน หรือเอสเทอร์ของมัน12. The mixture according to claim 10 herein is a glucocorticoid containing hydrocortisone or its ester.
13. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 0.005-12 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสาร ผสม ที่นิยมคือ 0.1-10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก13. The mixture according to claim 1, herein glucocorticoids, which comprise 0.005-12 percent by weight of the mixture, with the most common percentage being 0.1-10 percent by weight.
14. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่นี้กลูโคคอร์ติคอยด์ คือไฮโดรคอร์ติโซน หรือเอสเทอร์ ของมัน และสารต้านไวรัส คืออะไซโคลเวียร์ หรือเพนซิโคลเวียร์ หรือ สารตั้งต้นของยา ของมันที่ถูก ไฮโดรไลซ์ที่ผิวหนังชั้นเดอร์มิส14. The mixture according to claim 1, herein being glucocorticoids, namely hydrocortisone or its esters, and antiviral agents, namely acyclovir or penciclovir or their drug precursors, hydrolyzed in the dermis.
15. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่นี้อะไซโคลเวียร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 4-7 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสม และ ไฮโดรคอร์ติโซนซึ่งประกอบรวมด้วย 0.5-2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก ของสารผสม15. The mixtures under claim No. 14 herein include acyclovir, comprising 4–7 percent by weight of the mixture, and hydrocortisone, comprising 0.5–2 percent by weight of the mixture.
16. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14 ในที่นี้เพนซิโคลเวียร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-7 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสม และ ไฮโดรคอร์ติโซนซึ่งประกอบรวมด้วย 0.5-2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนัก ของสารผสม16. The mixtures under claim No. 14 herein include penclovir, which comprises 1-7 percent by weight of the mixture, and hydrocortisone, which comprises 0.5-2 percent by weight of the mixture.
17. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในรูปของน้ำในน้ำ มัน หรือที่นิยมในรูปอิมัลชันน้ำมันในน้ำ17. The mixture according to claim 1 in the form of an aqueous-in-oil mixture, or more commonly in the form of an oil-in-water emulsion.
18. การใช้สารผสมที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในการผลิต ของยาสำหรับการรักษา หรือการ ป้องกันการติดเชื้อไวรัสเฮอร์ ปีส์18. The use of the mixtures specified in claim 1 in the manufacture of medicines for the treatment or prevention of herpes virus infection.
19. วิธีสำหรับการรักษา หรือ การป้องกันการติดเชื้อไวรัส เฮอร์ปีส์ ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ให้สารผสมเฉพาะที่ดังที่ กำหนดในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 กับผู้ถูกทดลองตามที่ต้องการ19. A method for the treatment or prevention of herpes virus infection, which includes the administration of a topical mixture as specified in claim 1 to the test subject as required.
20. วิธีสำหรับการเตรียมสารผสมเฉพาะที่ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำให้ชั้นน้ำมันซึ่ง ประกอบรวมด้วยไอโซโพรพิล C12 - C22 อัลคาโนอิดแอซิคเอสเทอร์ 10 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับน้ำหนักรวมของสารผสมตามสูตรที่ต้องการ) มี อุณหภูมิตามที่กำหนด ทำให้ชั้นแอคเควียส ซึ่งประกอบรวมด้วย โพรไพลีนไกลคอล 15 ถึง 25 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก (เทียบกับ น้ำหนักรวมของ สารผสมตามสูตรที่ต้องการ) มีอุณหภูมิตามที่ กำหนด การผสม และโดยทางเลือกการทำให้เป็นเนื้อ เดียวกันของ ทั้งสองชั้น โดยทางเลือกการทำให้ส่วนที่ผสมได้เย็นลงยัง อุณหภูมิที่ต่ำกว่า การเติม กลูโคคอร์ติคอยด์ต้านการอักเสบ และสารต้านไวรัสที่คล้ายนิวคลิโอไซด์ ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ และการทำส่วนผสมที่ได้ให้เป็น เนื้อเดียวกัน20. Method for preparing localized mixtures comprising the heating of an oil layer containing 10 to 25 percent by weight (relative to the total weight of the desired formulation) of isopropyl C12-C22 alkanoid acid ester (10 to 25 percent by weight, relative to the total weight of the desired formulation) to a specified temperature; the heating of an aqueous layer containing 15 to 25 percent by weight (relative to the total weight of the desired formulation) of propylene glycol (15 to 25 percent by weight, relative to the total weight of the desired formulation); mixing and, optionally, homogenization of both layers; optionally, cooling the mixture to a lower temperature; the addition of effective amounts of anti-inflammatory glucocorticoids and nucleoside-like antiviral agents; and the homogenization of the resulting mixture.