TH4988A - สารฆ่าวัชพืชซัลโฟนิลยูเรีย การเตรียมสารเหล่า?นั้นสารผสมที่มีสารเหล่านั้นและการใช้ - Google Patents
สารฆ่าวัชพืชซัลโฟนิลยูเรีย การเตรียมสารเหล่า?นั้นสารผสมที่มีสารเหล่านั้นและการใช้Info
- Publication number
- TH4988A TH4988A TH8701000261A TH8701000261A TH4988A TH 4988 A TH4988 A TH 4988A TH 8701000261 A TH8701000261 A TH 8701000261A TH 8701000261 A TH8701000261 A TH 8701000261A TH 4988 A TH4988 A TH 4988A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oxadiazolin
- aminocarbonyl
- formula
- pyrimidyl
- small
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารฆ่าวัชพืชของสูตร##สูตรทางเคมี ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, แอลคอก ซิ, แอลคอกซิแอลคิลหรือเฮโลแอลคิล, R1,R2 และ R3 แทน ไฮโดรเจน, เฮ โลเจน, แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิลหรือแอลคอกซิคาร์บอนิล R4 และ R5 แทน แอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคิลหรือเฮโลเจน R6 คือไฮโดรเจนหรือแอลคิล และ X คือ -CH= หรือ -N=
Claims (29)
1. สารประกอบของสูตร##สูตรทางเคมี ซึ่ง R แทนไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลเค นิล ขนาดเล็ก, แอลไคนิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, แอลคอกซิ แอลคิล ขนาดเล็กหรือเฮโลแอลคิลขนาดเล็ก R1, R2 และ R3 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันแต่ละตัวแทนไฮ โดรเจนหรือเฮโลเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิ ขนาด เล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็กหรือแอลคอกซิแอลคิลขนาดเล็ก R4 และ R5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน แต่ละตัวแทนอนุมูล แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก, เฮโลแอลคิลขนาดเล็กหรือ เฮโลเจนอะตอมหนึ่ง R6 แทนไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็ก และ X คือ -CH= หรือ -N=
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจน
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 และ R3 แต่ ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R แทนไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคอกซิแอลคิลขนาดเล็ก หรือแอลคอกซิขนาดเล็ก และ X คือ -CH=
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งอนุมูล แอลคอกซิแอลคิล คือเมธอกซิเมธิล และอนุมูลแอลคอกซิคือเมธอกซิ
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคอกซิขนาด เล็ก และ X คือ -CH=
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งเฮโลเจนคือ คลอรีนและ อนุมูลแอลคอกซิ คือ เมธอกซิ
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R4 และ R5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันแต่ละตัวแทนเฮโลเจน อะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็กหรือแอลคอกซิขนาดเล็ก
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง R5 คือ อนุมูล แอลคิล หรือแอลคอกซิ
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3,8 หรือ 9 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม และ X คือ -N=
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R4 คืออนุมูลแอลคิลขนาดเล้กและ R5 คืออนุมูลแอลคอกซิขนาด เล็ก
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8,9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอนุมูลแอลคิลคือเมธิล,อนุมูล แอลคอกซิคือเมธอกซิและ เฮโลเจนคือคลอรีน
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี N-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดิล) อะมิโนคาร์บอนิล-2-(1,3,4-ออก ซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล) เบนซีนซัลไฟแนมีด, N- (4-เมธิล-6-เมธอกซี-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอ นิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแน มีด, N-(4-คลอโร-6-เมธอกซิ-2-พิริมิดิล)อะมิโน-คาร์บอ นิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแน มีด, N-(4-คลอโร-6-เมธิล-2-พิริมิดิล)อะมิโนคาร์บอ นิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบนซีนซัลโฟแน มีด, N-(4,6-ไดเมธอกซิ-2-พิริมิดิล)อะมิโนคาร์บอ นิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบนซีนซัลโฟแน มีด, N-(4-เมธิล-6-เมธอกซิ-2-พิริมิดิล)อะมิ โนคาร์บอนิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบน ซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธอกซิ-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะ มิโนคาร์บอนิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบน ซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอ นิล-5-คลอโร-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบน ซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธอกซิ-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์ บอนิล-5-คลอโร-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)เบน ซีนซัลโฟนแนมีด, N-(4-คลอโร-6-เมธอกซิ-2-พิริมิดิล)-อะมิโน คาร์บอนิล-5-คลอโร-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซ ลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟในมีด, N-(4-เมธอก ซิ-6-เมธิล-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-คลอ โร-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล) เบนซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดิล)-อะมิโน คาร์บอนิล-2-(2-เมธอกซิเมธิล-1,3,4-ออกซาไดอะโซ ลิน-5-โอน-4-อิล) เบนซีนซัลโฟแนมีด, N-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริ มิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-เมธอกซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซ ลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแนมีด, N-4-เอธอก ซิ-6-เมธิล-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-เมธอก ซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแน มีด,N-(4,6-ไดเมธอกซี-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-เมธ อกซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแน มีด, N-(4-คลอโร-6-เมธอกซิ-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอ นิล-5-เมธอกซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบน ซีนซัลโฟแนมีด, N-(4-เมธอกซิ-6- เมธิล-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอนิล-5-เมธอก ซิ-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแน มีด, N-(4,6,2-ไดเมธอกซิ-2-พิริมิดิล)-อะมิโนคาร์บอ นิล-2-(1,3,4-ออกซาไดอะโซลิน-5-โอน-4-อิล)-3-คลอโรเบน ซีนซัลโฟแนมีด หรือ N-(4,6-ไดเมธิล-2-พิริมิพิล)-อะมิโน คาร์บอนิล-2-2-เมธอกซิ-(1,3,4-ออกซาไดอะโซ ลิน-5-โอน-4-อิล)-เบนซีนซัลโฟแนมีด
14. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ประกอบด้วยการให้แอมีนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมี R4,R5 และ X ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ทำปฎิ กิริยากับไอโซไซแอเนทของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งไอโซไซแอเนทของสูตร III เตรียมจากปฎิกิริยาของฟอสจีนกับซัลโฟแนมีดของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
16. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ประกอบด้วยการให้ซัลโฟแนมีดของสูตรทั่วไป IV ที่อธิบายใน ข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ทำปฎิกิริยากับแอริลคาร์บาเมทของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 โดย มีเบสแก่อยู่ด้วย
17. สารประกอบของสูตร I ที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี สัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 เมื่อ เตรียมโดยกรรมวิธีที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง
18. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 13 และ 17 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารแสดงฤทธิ์ , ผสมกับพาหะหรือสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการ เกษตร และ/หรือ สารทำให้พื้นผิวว่องไวซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง การเกษตร
19. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งประกอบด้วยสารแสดงฤทธิ์ 05 ถึง 95% โดยน้ำหนัก
20. สารผสมตามข้อถือสิทธิ้อ 18 หรือ 19 ซึ่งประกอบด้วยสารทำ ให้พื้นผิวว่องไว 5 ถึง 50% โดยน้ำหนัก
21. วิธีควบคุมการเติบโตของวัชพืชที่ตำแหน่งซึ่งเกิดวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ใน ปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่ตำแหน่งซึ่งเกิดวัชพืช
22. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งใช้สารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 โดยใช้เป็นสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 และใช้ สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในอัตรา 1 ถึง 500 กรัม/เฮก ตาร์
23. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งอัตราการใช้คือ 5 ถึง 250 กรัม/เฮกตาร์
24. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
25. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
26. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (IV) ตามที่ อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งประกอบด้วยปฎิกิริยาของ แอมโมเนียกับซัลโฟนิล คลอไรด์ของสูตร (V) ตามที่อธิบายใน ข้อถือสิทธิข้อ 24 และมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ในสูตร (IV) และ (V) ตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7,10 และ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง
27. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (VI) ตามที่ อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งประกอบด้วยการรีดิวส์หรือ ไฮโดรจิเนทสารประกอบไนโทรของสูตร (VII) ตามที่อธิบายในข้อ ถือสิทธิข้อ 24 เพื่อเปลี่ยนหมู่ไนโทร ให้เป็นหมู่ อะมิโน, และมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ในสูตร (VI) และ (VII) ตามที่นิยามใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7,10 และ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง
28. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (VII) ตามที่ อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งประกอบด้วยปฎิกิริยาของฟอส จีนกับสารประกอบของสูตร (VIII) ตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิ ข้อ 25 และมีสัญลักษณ์ต่าง ๆ ในสูตร (VII) และ (VIII) ตาม ที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7,10 และ 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง
29. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (VII) ตามที่ อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสาร ประกอบของสูตร (IX) ตามที่อธิบายในข้อถือสิทธิข้อ 25 กับ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Y แทนเฮโลเจนอะตอม, M แทนอะตอมของโลหะแอลคาไลและมี สัญลักษณ์อื่นตามที่นิยามแล้วในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7,10 และ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง (ข้อถือสิทธิ 29 ข้อ, 7 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH4988A true TH4988A (th) | 1988-07-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008114493A1 (ja) | 除草剤組成物 | |
| KR977002853A (ko) | 아실화된 아미노페닐설포닐 우레아, 이의 제법, 및 이의 제초제 및 식물성성장조절제로서의 사용(acylated aminophenylsulphonylureas, process for their preparation and their use as herbicides and plantgrowth regulators) | |
| ES8203835A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de una 1-benzoil-urea 3-sustituida | |
| GB2121686A (en) | Plant defoliating preparations having a synergistic action and their use | |
| KR860006439A (ko) | N-(2-클로로-4-니트로페닐)-벤젠술폰아미드 유도체의 제조방법 | |
| GB1461567A (en) | Aromatic urea derivatives and their use as fungicides | |
| JPS6456660A (en) | Urea derivative or its salt, production thereof and germicide for agriculture and horticulture containing said derivative or salt thereof as active ingredient | |
| HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
| US4514419A (en) | Nematicidal use of hydrazinecarboxamides and carbothioamides | |
| US3856503A (en) | Herbicidal method and compositions | |
| US3915687A (en) | Herbicide | |
| ES8103732A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de n-(4-alqueniltio)- fenil-n -benzoilureas substituidas | |
| KR870011128A (ko) | 술포닐 우레아형 제초제, 그의 제조방법, 그의 조성물 및 그의 용도 | |
| US5721192A (en) | Aminosulfonyl ureas | |
| JPS59199667A (ja) | Ｎ−スルフエニル化フエネチルスルホンアミド及びその製造法 | |
| JPS5461149A (en) | 3-chloro-4-fluorophenyl urea derivative, its preparation and herbicide containing the same | |
| GB1467371A (en) | Aromatic di-urethanes and their use as selective herbicides | |
| KR870007928A (ko) | 술폰아미드 화합물 및 그의 염, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들의 제조 방법 | |
| IL43282A (en) | N,n,n'-trimethyl-n'-(5-substituted-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-ureas having selective herbicidal activity | |
| JPS62178588A (ja) | 置換ピリジンスルホンアミド系化合物及びそれらを含有する除草剤 | |
| TH3694B (th) | สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้ | |
| TH4057A (th) | สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิต?และการใช้สารเหล่านี้ | |
| CA1103949A (en) | Dibromo substituted propionamides as herbicides antidotes for small grain crops | |
| CA1038404A (en) | N-chlorothio ureas and pesticidal derivatives thereof | |
| JPS62167709A (ja) | 除草剤組成物 |