TH50199A - โพลีไอโซไซยาเนท แบบบล็อกที่มีหมู่ฟีโนลิค - Google Patents
โพลีไอโซไซยาเนท แบบบล็อกที่มีหมู่ฟีโนลิคInfo
- Publication number
- TH50199A TH50199A TH1004804A TH0001004804A TH50199A TH 50199 A TH50199 A TH 50199A TH 1004804 A TH1004804 A TH 1004804A TH 0001004804 A TH0001004804 A TH 0001004804A TH 50199 A TH50199 A TH 50199A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- water
- adhesives
- block type
- polyisocyanate
- phenolic groups
- Prior art date
Links
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 abstract 1
- -1 phenolate anion Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (05/03/44) การประดิษฐ์ที่เสนอเกี่ยวข้องกับโพลีไอโซไซยาเนท แบบบล๊อก ชนิดใหม่ ซึ่ง สามารถละลาย หรือ สามารถกระจายตัวได้ในน้ำ และที่ ซึ่ง มีฟีโนเลต แอนอิออน ในรูปลักษณะยึด ติดทางเคมีเป็นหมู่ ที่ซึ่งกำหนดความ สามารถในการละลาย หรือ ความสามารถในการกระจายตัว ของสารเหล่า นั้น และ ยังเกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลีไอโซไซยาเนท แบบบล๊อก เหล่านี้ ในรูปลักษณะของสารละลาย หรือสารกระจายตัวใน น้ำ ซึ่งเลือกสาร ร่วมทำปฏิกิริยาในการ เข้าร่วมได้ และใช้สารเหล่านั้นเป็นสาร ทำให้แข็งขึ้นในสูตรผสมแลคเกอร์ สอง-ส่วนประกอบ, สาร เกาะติด และ/หรือ สารยึดติด การประดิษฐ์ที่เสนอเกี่ยวข้องกับโพลีไอโซไซยาเนท แบบบล๊อก ชนิดใหม่ ซึ่ง สามารถละลาย หรือ สามารถกระจายตัวได้ในน้ำ และที่ ซึ่ง มีฟีโนเลต แอนอิออน ในรูปลักษณะยึด ติดทางเคมีเป็นหมู่ ที่ซึ่งกำหนดความ สามารถในการละลาย หรือ ความสามารถในการกระจายตัว ของสารเหล่า นั้น และ ยังเกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมโพลีไอโซไซยาเนท แบบล๊อก เหล่านี้ ในรูปลักษณะของสารละลาย หรือสารกระจายตัวใน น้ำ ซึ่งเลือกสาร ร่วมทำปฏิกิริยาในการ เข้าร่วมได้ และใช้สารเหล่านั้นเป็นสาร ทำให้แข็งขึ้นในสูตรผสมแลคเกอร์ สอง-ส่วนประกอบ, สาร เกาะติด และ/หรือ สารยึดติด
Claims (1)
1. องค์ประกอบโพลีไอโซไซยาเนท ที่เป็นบล๊อก ซึ่งมีปริมาณหมู่ไอโซไซ- ยาเนท แฝงอยู่จากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 25% โดยน้ำ หนัก, ประกอบด้วย (A) สารอินทรีย์โพลีไอโซไซยาเนท อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด และ (B) สารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ที่สอดคล้องกับ สูตรทั่วไปนี้หนึ่ง สูตร (สูตร) หรือ (สูตร) หรือ (สูตร) ในที่นี้ : R : แทนไฮโดรเจนอะตอม, แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50199A true TH50199A (th) | 2002-03-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kaupp et al. | Waste‐free chemistry of diazonium salts and benign separation of coupling products in solid salt reactions | |
| Satoh et al. | Comparison of the inhibitory action of synthetic capsaicin analogues with various NADH-ubiquinone oxidoreductases | |
| JPH07106964B2 (ja) | 摘果剤 | |
| Keshavan et al. | Synthesis, characterization, and spectral studies of lanthanide (III) nitrate complexes of promethazine | |
| Alcaide et al. | New Regiocontrolled Synthesis of Functionalized Pyrroles from 2‐Azetidinone‐Tethered Allenols | |
| Schmidt et al. | Nickel (II) complexes of 21-C-alkylated inverted porphyrins: synthesis, protonation, and redox properties | |
| Bernasconi et al. | Nucleophilic addition to activated olefins. 3. Reactions of piperidine and morpholine with benzylidenemalononitrile in 50% dimethyl sulfoxide-50% water. Intrinsic barriers in nucleophilic additions | |
| TAKAHASHI et al. | Anti-androgenic activity of substituted azo-and azoxy-benzene derivatives | |
| MX9806211A (es) | Composiciones herbicidas estables que contienen quelados metalicos de compuestos herbicidas de dionas. | |
| Balaban et al. | Synthesis and spectral data of some new N-nitroso-N-phenylhydroxylamine (cupferron) derivatives | |
| Briganti et al. | Carbonic anhydrase inhibitors. Part 37. Novel classes of isozyme I and II inhibitors and their mechanism of action. Kinetic and spectroscopic investigations on native and cobalt-substituted enzymes | |
| Mancini et al. | Solvent effects on aromatic nucleophilic substitution reactions. Part 7. Determination of the empirical polarity parameter ET (30) for dipolar hydrogen bond acceptor–co‐solvent (chloroform or dichloromethane) mixtures. Kinetics of the reactions of halonitrobenzenes with aliphatic amines | |
| TH50199A (th) | โพลีไอโซไซยาเนท แบบบล็อกที่มีหมู่ฟีโนลิค | |
| Veerapandian et al. | Amine-and blocked isocyanate-terminated polyurethane dendrimers: integrated synthesis, photophysical properties and application in a heat curable system | |
| Takemura | Azacalixarenes: synthesis, complexation, and structures | |
| Uehara et al. | Reactive N‐Protonated Isocyanate Species Stabilized by Bis (μ‐hydroxo) divanadium (IV)‐Substituted Polyoxometalate | |
| Patil et al. | Synthesis and antibacterial studies of some reduced Schiff base derivatives | |
| Longevial et al. | Stabilization of a 12-π electrons diamino-benzoquinonediimine tautomer | |
| DE19813979C2 (de) | Verfahren zum Nachweis von Wasserstoffperoxid, wasserstoffperoxidbildenden Systemen, Peroxidasen und Oxidasen bzw. peroxidatisch wirksamen Substanzen | |
| Bulusu et al. | Structure of nitroguanidine: Nitroamine or nitroimine? New NMR evidence from 15N‐labeled sample and 15N spin coupling constants | |
| Moser et al. | Triazene derivatives of (1, x)-diazacycloalkanes. Part IV. 1 Synthesis and characterization of 1-[2-aryl-1-diazenyl]-3-(3-[2-aryl-1-diazenyl] hexahydro-1-pyrimidinylmethyl) hexahydropyrimidines and 1-(5, 5-dimethyl-3-[2-aryl-1-diazenyl] hexahydro-1-pyrimidinylmethyl)-5, 5-dimethyl-3-[2-aryl-1-diazenyl] hexahydropyrimidines from the reaction of diazonium salts with mixtures of formaldehyde and 1, 3-diaminopropanes | |
| Wang et al. | Synthesis, characterization and DNA-binding studies of 2-carboxybenzaldehydeisonicotinoylhydrazone and its La (III), Sm (III) and Eu (III) complexes | |
| Dabbagh et al. | New azoic dyes containing (1H)-tetrazole and azido group | |
| Saggiomo et al. | Remarkable stability of imino macrocycles in water | |
| Meshcheryakov et al. | Macrocyclic Hexaureas: Synthesis, Conformation, and Anion Binding |