TH50263A

TH50263A - การบำบัดรักษาด้วยวิธีใหม่

Info

Publication number: TH50263A
Application number: TH9801002712A
Authority: TH
Inventors: เอ็ดวิน บัคกิงแฮม นายโรบิน; อลิสแตร์ สมิธ นายสตีเฟน
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date: 1998-07-16
Publication date: 2002-03-22

Abstract

DC60 วิธีสำหรับการบำบัดรักษาโรคเบาหวานที่มีปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติ ปัสสาวะ บ่อยและมากผิดปกติ เจริญอาหารแต่ น้ำหนักตัวลดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ซึ่งวิธีประกอบรวมด้วย การให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผล, ไม่เป็นพิษ และมีปริมาณ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของ อินซูลิน เซนซิไทเซอร์ สาร กระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินด้วยปริมาณเกือบจะสูงสุดให้แก่ สัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม ตามส่วนที่ต้องการของการบำบัดรักษา นี้ และองค์ประกอบทางเภสัช สำหรับการใช้ในวิธี เช่นที่กล่าว นั้น วิธีสำหรับการบำบัดรักษาโรคเบาหวานที่มีปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติ ปัสสาวะบ่อย และมากผิดปกติ เจริญอาหารแต่ น้ำหนักตัวลด ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ซึ่งวิธีประกอบด้วย การให้ยาด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผล ไม่เป็นพิษ และมีปริมาณ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของอินซูลิน เซนซิไทเซอร์, สาร กระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินด้วยปริมาณเกือบจะสูงสุด ให้แก่ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตามส่วนที่ต้องการของการบำบัดรักษา นี้ , และสารผสมทางเภสัช สำหรับการใช้ในวิธีเช่นที่กล่าว นั้น

Claims

แก้ไข 3/9/2558

1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2-พิริดิล) อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม 2 ถึง 8 มก.; ปริมาณเกือบจะสูงสุดของสารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินที่เลือกจาก: ไกลเบนคลาไมด์, ไกลพิไซด์, ไกลคลาไซด์, ไกลมีพิไรด์, ทอลาซาไมด์ และ ทอลบิวทาไมด์ หรือ รีแพไกลไนด์ และพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 2 ถึง 4 หรือ 4 ถึง 8 มก. 3. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 2 ถึง 4 มก. 4. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 4 ถึง 8 มก. 5. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 2 มก. 6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 4 มก. 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 8 มก. 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม 2 ถึง 8 มก.; ปริมาณเกือบจะสูงสุดของสารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินที่เลือกจาก: ไกลเบนคลาไมด์, ไกลพิไซด์, ไกลคลาไซด์, ไกลมีพิไรด์, ทอลาซาไมด์ และ ทอลบิวทาไมด์ หรือ รีแพไกลไนด์ และพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับใช้เป็นสารรักษาออกฤทธิ์ 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม 2 ถึง 8 มก.; ปริมาณเกือบจะสูงสุดของสารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินที่เลือกจาก: ไกลเบนคลาไมด์, ไกลพิไซด์, ไกลคลาไซด์, ไกลมีพิไรด์, ทอลาซาไมด์ และ ทอลบิวทาไมด์ หรือ รีแพไกลไนด์ และพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับใช้ในการรักษาโรคเบาหวานและภาวะที่ เกี่ยวกับโรคเบาหวาน 10. การใช้องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2- พิริดิล)อะมิโน)เอธอกซิ]เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน (สารประกอบ I) หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 2 ถึง 8 มก.; ปริมาณเกือบจะสูงสุดของสารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินที่ เลือกจาก:ไกลเบนคลาไมด์, ไกลพิไซด์, ไกลคลาไซด์, ไกลมีพิไรด์, ทอลาซาไมด์ และ ทอลบิวทาไมด์ หรือรีแพไกลไนด์ หรือพาหะที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับผลิตยาสำหรับรักษาโรคเบาหวาน และภาวะที่เกี่ยวกับโรคเบาหวาน 12. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อหนึ่งข้อใด หรือการใช้ ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่สารประกอบ I มีอยู่ในรูปเกลือ 13. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อหนึ่งข้อใด หรือการใช้ ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่สารประกอบ I อยู่ในรูปของเกลือมาลีเอต ------------------------------------------------------------- 1.การใช้อินซูลิน เซนซิไทเซอร์, สารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินสำหรับการผลิตยา สำหรับการบำบัดรักษาโรคเบาหวานที่ มีปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติ, ปัสสาวะบ่อย และมากผิด ปกติ เจริญอาหาร แต่น้ำหนักลด (เขียนย่อเป็นโรคเบาหวนที่มี ปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติฯ ) และสภาพอาการที่เกิด ร่วมพร้อมกันกับโรคเบาหวานที่มีน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติฯ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารกระตุ้นการคัดหลั่ง อินซูลิน คือ ซัลโฟนิลยูเรีย

3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารกระตุ้นการคัดหลั่ง อินซูลิน คือ ไกลเบนคลาไมด์, ไกลพิไซด์, ไกลคลาไซด์ฐ ไกลมี พิไรด์, ทอลาซาไมด์, ทอลบิวทาไมด์, แอซีโทเฮกซาไมด์, คาร์ บิวทาไมด์, คลอโพรพาไมด์, ไกลบอร์บูไรด์, ไกลควิโดน, ไกล เซนไทด์, ไกลซอลาไมด์, ไกลซอกซีไพด์, ไกลโคลพิอะไมด์, และ ไกลซิลาไมด์หรือรีแพไกลไนด์

4. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ซึ่ง อินซูลิน เซนซิไทเซอร์ คือ (สูตรเคมี)

5. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) 2 ถึง 12 มก.

6. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) 2,4 ,4 ถึง 8 หรือ 8 ถึง 12 มก.

7. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) 2 ถึง 4 มก.

8. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) 4 ถึง 8 มก.

9. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) 8 ถึง 12 มก.

10. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) เป็นยา 2 มก. หรือรูปทอ โพเมอร์ของสารนี้ และ/หรืออนุพันธ์ของสารนี้ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม

11. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) เป็นยา 4 มก.

12. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) เป็นยา 8 มก.

13. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งอินซูลิน เซนซิไท เซอร์คือ (สูตรเคมี)

14. สารผสมทางเภสัช ซึ่งประกอบรวมด้วย อินซูลิน เซนซิไท เซอร์, สารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินด้วยปริมาณเกือบจะสูง สุด และพาหะสำหรับสารผสมนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

15. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งสารกระตุ้นการคัด หลั่งอินซูลิน คือ ซัลโฟนิลยูเรีย

16. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14, หรือข้อถือสิทธิที่ 15 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งสารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลิน ได้แก่ ไกลเบนคลาไมด์, ไกลพิไซด์, ไกลคลาไซด์, ไกลมีพิไรด์, ทอลา ซาไมด์ หรือทอลบิวทาไมด์, นอซีโทเฮกซาไมด์, คาร์บิวทาไมด์, คลอร์โพรพาไมด์, ไกลบอร์นูไรด์, ไกลควิโดน, ไกลเซนไทด์, ไกลซอลาไมด์, ไกลซอกซีไพด์, ไกลโคลพิอะไมด์, และไกลซิ ลาไมด์ หรือรีแพไกลไนด์

17. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 16, ซึ่งอินซูลิน เซนซิไทเซอร์คือสารประกอบ (I)

18. การใช้ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 14 ถึง 17, ซึ่งสารประกอบรวมด้วยสารประกอบ (I) 2 ถึง 12 มก.

19. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยอินซูลิน เซนซิไท เซอร์, สารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินด้วยปริมาณเกือบจะสูง สุด และพาหะสำหรับสารผสมนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัช กรรม,สำหรับการใช้เป็นสารออกฤทธิ์ทางการรักษาโรค

20. สารผสมทางเภสัช ซึ่งประกอบรวมด้วยอินซูลิน เซนซิไท เซอร์, สารกระตุ้นการคัดหลั่งอินซูลินด้วยปริมาณเกือบจะสูง สุด และพาหะสำหรับสารผสมนี้ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, สำหรับการใช้ในการบำบัดรักษาโรคเบาหวาน ที่มีปริมาณน้ำตาล ในโลหิตสูงกว่าปกติฯ และสภาพอาการที่เกิดร่วมพร้อมกันไปกับ โรคเบาหวานที่มีปริมาณน้ำตาลในโลหิตสูงกว่าปกติ ฯ

21. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 14 ,20 หรือ 21, ซึ่งอินซูลิน เซนซิไทเซอร์ ได้แก่ (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 21 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)