TH50376A - สารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ 4 ซึ่งถูกแทนที่, ตัวเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีพอลิเมอไรเซซันของโอลิฟิน - Google Patents
สารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ 4 ซึ่งถูกแทนที่, ตัวเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีพอลิเมอไรเซซันของโอลิฟินInfo
- Publication number
- TH50376A TH50376A TH1004701A TH0001004701A TH50376A TH 50376 A TH50376 A TH 50376A TH 1004701 A TH1004701 A TH 1004701A TH 0001004701 A TH0001004701 A TH 0001004701A TH 50376 A TH50376 A TH 50376A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- atoms
- hydrocarbons
- hydrogen
- hydrocarbill
- Prior art date
Links
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title abstract 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052800 carbon group element Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (02/03/44) สารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ 4 ของประเภทที่มีรูปทรงเรขาคณิตแบบจำกัด, ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้ จากสาร เชิงซ้อนดังกล่าว และกรรมวิธีพอลิเมอไรเซชัน โดย ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะ คือ ส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิค หรือไซโคลแอลิแฟทิคที่มี ไนโตรเจน, ถูกแทนที่ด้วยหมู่แอริล 1 หมู่หรือมาก กว่า, หมู่เชื่อมซิเลนซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอริลหรือหมู่ แทนที่ไฮโดรคาร์บิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย ออร์แกโนเม ทัลลอยด์หมู่ 14, 1 หมู่ หรือมากกว่าบนโลหะ สารเชิงซ้อนของโลหะหมู่4ของประเภทที่มีรูปทรงเรขาคณิตแบบจำกัด,ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้จากสาร เชิงซ้อนดังกล่าวและกรรมวิธีพอลิเมอไรเซชันโดย ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าว,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ส่วนที่เป็นหมู่แอลิแฟทิคหรือไซโคลแอลิแฟทิคที่มี ไนโตรเจน,ถูกแทนที่ด้วยหมู่แอริล1หมู่หรือมาก กว่า,หมู่เชื่อมซิเลนซึ่งถูกแทนที่ด้วยแอริลหรือหมู่ แทนที่ไฮโดรคาร์บิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยออร์แกโนเม ทัลลอยด์หมู่14,1หมู่หรือมากกว่าบนโลหะ
Claims (1)
1.สารเชิงซ้อนของโลหะที่สัมพันธ์กับสูตรสูตรเคมี (I) ซึ่งMคือโลหะหมู่4ซึ่งอยู่ในฟอร์มอลออกซิเด- ชันสเทท+2,+3,หรือ+4; RAแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนหรือ หมู่ไฮโดรคาร์บิล,เฮโลไฮโดรคาร์บิล,ไฮโดรคาร์- บิลออกซิไฮโดรคาร์บิล,ไดไฮโดรคาร์บิลอะมิโน ไฮโดรคาร์บิล,ไดไฮโดรคาร์บิลอะมิโน,ไฮโดรคาร์ บิลออกซิ,ไฮโดรคาร์บิลซิลิล,หรือไทรไฮโดรคาร์ บิลซิลิลไฮโดรคาร์บิลที่มีอะตอมจาก1ถึง80อะตอม ซึ่งไม่นับรวมไฮโดรเจน,หรือหมู่RA2หมู่หรือมาก กว่าจากสารเชิงซ้อนของโลหะตัวเดียวกันหรือต่าง กันหรือRAและRBจากสารเชิงซ้อนของโลหะตัว เดียวกันหรือต่างกันอาจเลือกต่อกันแบบพันธะโคเว เลนท์; RBแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจนหรือหมู่ ไฮโดรคาร์บิล,เฮโลไฮโดรคาร์บิล,ไฮโดรคาร์บิล ออกซิไฮโดรคาร์บิล,ไดไฮโดรคาร์บิลอะมิโน ไฮโดรคาร์บิล,ไดไฮโดรคาร์บิลอะมิโน,ไฮโดรคาร์ บิลออกซิ,ไฮโดรคาร์บิลซิลิล,หรือไทรไฮโดรคาร์ บิลซิลิลไฮโดรคาร์บิลที่มีอะตอมจาก1ถึง80อะตอม ซึ่งไม่นับรวมไฮโดรเจนหรือหมู่RB2หมู่หรือมาก กว่าจากสารเชิงซ้อนของโลหะตัวเดียวกันหรือต่าง กันหรือRBและRAจากสารเชิงซ้อนของโลหะตัว เดียวกันหรือต่างกันอาจเลือกต่อกันแบบพันธะโคเว เลนท์; Zคือส่วนที่เป็นหมู่ไดเวเลนท์ที่ต่อกับMผ่านพันธะ โคเวเลนท์หรือพันธะโคออดิเนท/โคเวเลนท์ซึ่ง ประกอบรวมด้วยโบรอนหรือธาตุหมู่14ของตาราง ธาตุและยังประกอบรวมด้วยไนโตรเจน, ฟอสฟอรัส,ซัลเฟอร์หรือออกซิเจน; Xคือหมู่แอนไอออนิคหรือไดแอนไอออนิคลิแกนด์ ที่มีอะตอมจนถึง60อะตอมซึ่งไม่รวมถึงประเภท ของลิแกนด์ที่เป็นหมู่ไซคลิคลิแกนด์,คีโลคาไลซ์ เอดลิแกนด์และ#-บาวด์ลิแกนด์ X\'\'แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือนิวทรัลลิแกนด์ที่มี อะตอมจนถึง40อะตอม; pคือ0,1หรือ2และมีค่าน้อยกว่าฟอร์มอล ออกซิเดชันสเททของMอยู่2เมื่อXคือแอนไอออนิค ลิแกนด์และเมื่อXคือหมู่ไดแอนไอออนิคลิแกนด์,p คือ1;และ q คือ0,1หรือ2; ซึ่งมีข้อกำหนดคือเงื่อนไขA),B)หรือC)ต่อไปนี้1ข้อ หรือมากกว่าเป็นความจริง: A)RBสัมพันธ์กับสูตรN(RB)2,ซึ่งRBแต่ละหมู่คือ แอแรลคิลหรือRB2หมู่รวมกันกลายเป็นส่วนที่เป็น หมู่ไดเวเลนท์ไฮโดรคาร์บอนหรืออนุพันธ์ของหมู่ นั้นซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลหรือซิลิล,ซึ่งหมู่ดังกล่าวมี อะตอมจาก4ถึง40อะตอมซึ่งไม่นับรวมไฮโดรเจน และประกอบรวมด้วยหมู่แทนที่แอโรแมทิค,AR, อย่างน้อย1หมู่; B)Zคือ(RD)2Si-Y-,ซึ่งRDแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันคือC6-20แอริลหรือหมู่RD2หมู่รวมตัวกันกลาย เป็นC6-20แอริลีน;และ Yต่อกับMและเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย-O-,-S-,- NRE-และ-PRE-;ซึ่งREแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนหรือหมู่ที่เลือกจากไฮโดรคาร์บิล, ไฮโดรคาร์บิลออกซิ,ซิลิล,เฮโลจิเนเทดแอลคิล, เฮโลจิเนเทดแอริล,และหมู่ผสมของหมู่เหล่านั้น, ซึ่งREดังกล่าวมีอะตอมที่ไม่ไช่ไฮโดรเจนจนถึง 20 อะตอม,หรือ C)Xอย่างน้อย1หมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไทร (ไฮโดรคาร์บิล)ซิลิลไฮโดรคาร์บิล,ไทร(ไฮโดรคาร์ บิล)เจอร์มิลไฮโดรคาร์บิลและหมู่ผสมของหมู่เหล่า นั้นหรือหมู่X2หมู่รวมตัวกันกลายเป็นหมู่ ไดเวเลนท์ลิแกนด์ที่มีสูตร(ER2)x,ซึ่งเป็นEคือซิลิ กอน,เจอร์มาเนียมหรือคาร์บอน,ซึ่งอย่างน้อย1หมู่ คือซิลิกอนหรือเจอร์มาเนียมและRแต่ละหมู่เป็น อิสระต่อกันคือไฮโดรเจนหรือหมู่ที่เลือกจากซิลิล, ไฮโดรคาร์บิล,ไฮโดรคาร์บิลออกซิและหมู่ผสม ของหมู่เหล่านั้น,ซึ่งRมีคาร์บอนหรือซิลิกอนจนถึง 30อะตอมและxคือเลขจำนวนเต็มจาก1ถึง8 (ข้อถือสิทธิ 30 ข้อ,รูปเขียน 5 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH50376A true TH50376A (th) | 2002-04-01 |
| TH50707B TH50707B (th) | 2016-08-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005112251A (ru) | Каталитические системы для олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины | |
| RU2002117426A (ru) | Способ введения в растворе нескольких катализаторов | |
| WO1998040420A3 (en) | Catalyst compositions for the polymerization of olefins | |
| TR200000599T2 (tr) | Polimerizasyon katalizörleri. | |
| NZ333877A (en) | metal complex of a substituted indene derivative and use of the complex in an olefin polymerization process | |
| WO2007078859B1 (en) | Tetraphosphorus ligands for catalytic hydroformylation and related reactions | |
| Hou | Recent progress in the chemistry of rare earth metal alkyl and hydrido complexes bearing mono (cyclopentadienyl) ligands | |
| ATE407154T1 (de) | Katalysatorsystem zur polymerisation von olefinen | |
| CA2408862A1 (en) | Bidentate ligands useful in catalyst system | |
| Eizawa et al. | Catalytic nitrogen fixation using molybdenum–dinitrogen complexes as catalysts | |
| US6384229B1 (en) | Transition metal complexes containing neutral, multidentate azacyclic ligands | |
| TH50376A (th) | สารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ 4 ซึ่งถูกแทนที่, ตัวเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีพอลิเมอไรเซซันของโอลิฟิน | |
| TH50707B (th) | สารเชิงซ้อนของโลหะหมู่ 4 ซึ่งถูกแทนที่, ตัวเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีพอลิเมอไรเซซันของโอลิฟิน | |
| JP2017502934A5 (th) | ||
| ATE312111T1 (de) | Ferrocenyl-diphosphane und ihre verwendung | |
| Peitz et al. | Metalation and Transmetalation Studies on Ph2PN (iPr) P (Ph) N (iPr) H for Selective Ethene Trimerization to 1-Hexene | |
| Segerer et al. | Insertion of Acetonitrile into the Zr− P Bond of [Cp° 2ZrCl (PHCy)](Cy= Cyclohexyl, Cp°= η5-C5EtMe4) Followed by PHCy Elimination To Give [Cp° 2 (Cl) Zr (μ-N CMe− CMe N) Zr (Cl) Cp° 2] | |
| Kumar et al. | Cooperativity between metal centers in homobimetallic Pd II–NHC complexes: catalytic potential towards hydrodefluorination | |
| JP2004537405A5 (th) | ||
| Fandos et al. | Amide Complexes of Zirconium, Rhodium, and Iridium: Synthesis and Reactivity. X-ray Crystal Structures of (η5-C5H5) 2Zr (NHC6H4-o-SMe) 2 and [Rh (μ-SC6H4-o-NHMe)(COD)] 2 | |
| RU2008147906A (ru) | Комплексы гафния с замещенными карбазолилом имидазольными лигандами | |
| 강신걸 et al. | Template Synthesis and Characterization of Copper (Ⅱ) Complexes of a Polyaza Non-Macrocyclic or a Bis (macrocyclic) Ligand | |
| DE50304411D1 (de) | Metallkomplexe von Iminohydroxamsäuren | |
| Kim et al. | Synthesis and Structural Characterisation of Palladium (II) Complexes with N, N', N-Tridentate N'-Substituted N, N-Di (2-picolyl) amines and their Application to Methyl Methacrylate Polymerisation | |
| ATE430620T1 (de) | Durch silylhalogenid substituierte cyclopentadienylkomplexe der gruppe 6 |