Claims (50)
1. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ในรูปของเม็ดหรือแคปซูล ซึ่งประกอบขึ้นเป็นระบบการนำส่ง ยาที่ควบคุมได้สำหรับให้ทางปาก, ซึ่งประกอบรวมด้วยยา, ส่วนประกอบที่ให้แก๊ส, สารช่วยให้พอง ตัว, สารช่วยให้หนึดและเลือกมีพอลิเมอร์ก่อเจล สารผสมทาง เภสัชศาสตร์ดังกล่าว ให้การรวมของ การควบคุมเกี่ยวกับเวลา และบริเวณของการนำส่งยาเมื่อผู้ป่วยรับประทานเข้าไป1. Pharmaceutical mixtures in the form of tablets or capsules that constitute a controlled oral drug delivery system, which include the drug, a carminative component, a swelling agent, a thickening agent, and a selective gelling polymer. Such pharmaceutical mixtures provide controlled delivery of the drug at the time and site of administration when the patient ingests it.
2. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยยา รักษา, ยาเคมีบำบัด, ยาปฏิชีวนะ, ยาต้านมะเร็ง, ยาต้านเชื้อรา, ยาต้านพยาธิเส้นด้าย, ยาต้าน แผลเปื่อย, ยาต้านไวรัส, ยาต้านไขข้ออักเสบ, ยารักษาโรค หลอดเลือดของหัวใจ, ยาต้านอาการอักเสบ, ยาเกี่ยวกับ ทางเดิน หายใจ, ยากดภูมิคุ้มกัน และยาลดไขมัน2. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, from a selection of drugs including therapeutic drugs, chemotherapy drugs, antibiotics, anticancer drugs, antifungal drugs, antiparasitic drugs, antiulcer drugs, antiviral drugs, antirheumatic drugs, cardiovascular drugs, anti-inflammatory drugs, respiratory drugs, immunosuppressants, and lipid-lowering drugs.
3. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยซิโพร- ฟลอกซาซิน อะไซโคลเวียร์ ดิลไทอะ เซม, รานิทีดิน, แคพโทพริล และเกลือและเอสเทอร์ที่ยอมรับ ได้ ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น3. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, selected from a group comprising ciprofloxacin, acyclovir, diltiazem, ranitidin, captopril, and their pharmacologically acceptable salts and esters.
4. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีปริมาณ ยาในช่วงจาก 0.5 มิลลิกรัม ถึง 1200 มิลลิกรัม4. Pharmaceutical mixtures as per claim 1, containing drug concentrations ranging from 0.5 mg to 1200 mg.
5. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สคือเกลือซัลไฟท์ คาร์บอเนทหรือไบคาร์บอเนท5. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the gaseous component is a sulfite, carbonate, or bicarbonate salt.
6. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย โซเดียม ไบ คาร์บอเนท, โพแทสเซียม ไบคาร์บอเนท, โซเดียม ไกลซีน คาร์ บอเนท, แคลเซียม คาร์บอเนท, โซเดียม ซัลไฟท์ และโซเดียม เมทาไบซัลไฟท์6. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the gas-producing component is selected from a group consisting of sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, sodium glycine carbonate, calcium carbonate, sodium sulfite, and sodium metabisulfite.
7. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สคือคู่แก๊ส (gas couple) ซึ่งประกอบรวม ด้วยเกลือที่ให้แก๊ส และกรดอินทรีย์ที่รับประทานได้หรือ เกลือของกรด อินทรีย์ที่รับประทานได้7. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the gas-producing component is a gas couple consisting of a gas-producing salt and an edible organic acid or a salt of an edible organic acid.
8. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง กรด อินทรีย์ที่รับประทานได้เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย กรดซิท ริค, กรดแอสคอร์บิค, กรดทาร์ทาริค, กรดซัคซินิค, กรดฟิวแม ริด, กรดมา ลิค, กรดมาเลอิค, ไกลซีน, ซาร์คอซีน, แอลานีน, ทอรีน, และกรดกลูทามิก8. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim clause 7, in which an orally available organic acid is selected from the group comprising citric acid, ascorbic acid, tartaric acid, succinic acid, fumarid acid, malic acid, maleic acid, glycine, sarcozine, alanine, taurine, and glutamic acid.
9. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สประกอบรวมอยู่ ประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดย น้ำหนักของสารผสมดังกล่าว9. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the gaseous component comprises approximately 5% to approximately 50% by weight of the mixture.
10. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สประกอบรวมอยู่ ประมาณ 10% ถึงประมาณ 30% โดยน้ำหนักของสารผสมดังกล่าว10. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the gaseous component is present in a proportion of approximately 10% to approximately 30% by weight of the mixture.
11. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวประกอบรวมด้วย สารช่วยกระจายตัวชนิดซุเปอร์ (superdisintegrant)11. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the swelling agent is a superdisintegrant.
12. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยพอลิไวนิล พิโรลิโดน ชนิดเชื่อมขวาง, โซเดียม คาร์บอกซิเมธิลเซลลูโลสชนิดเชื่อม ขวาง และโซเดียม สทาร์ช ไกลคอเลท12. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the swelling agent is selected from a group consisting of crosslinked polyvinylpyrolidone, crosslinked sodium carboxymethylcellulose, and sodium starch glycolate.
13. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวประกอบรวมอยู่ ประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว13. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the swelling agent constitutes approximately 5% to approximately 50% by weight of the mixture.
14. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวประกอบรวมอยู่ ประมาณ 10% ถึงประมาณ 30% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว14. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the swelling agent constitutes approximately 10% to approximately 30% by weight of the mixture.
15. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้พองตัวประกอบรวมอยู่ ประมาณ 10% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว15. A pharmaceutical mixture as per claim 1, in which the swelling agent is present in approximately 10% to approximately 20% by weight of the mixture.
16. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดประกอบรวมด้วย คาร์โบไฮเดรท กัม16. A pharmaceutical mixture under claim 1, in which the thickening agent consists of carbohydrate gum.
17. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย แซนแธน กัม ทรากาคานธ์ กัม, กัม คารายา, กัวร์ กัม และอะคาเซีย17. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which the thickening agent is selected from a group consisting of xanthan gum, tragacanth gum, karaya gum, guar gum and acacia.
18. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 30% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว18. A pharmaceutical mixture as per claim 1, in which a thickening agent is included, approximately 0.1% to approximately 30% by weight of the mixture.
19. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว19. A pharmaceutical mixture as per claim 1, in which a thickening agent is included, approximately 0.1% to approximately 10% by weight of the mixture.
20. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วย ให้หนืดประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึง ประมาณ 7% โดยน้ำหนัก ของสารผสมดังกล่าว20. A pharmaceutical mixture as per claim 1, in which a thickening agent is included, approximately 0.1% to approximately 7% by weight of the mixture.
21. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมด้วยเกลือ ที่ละลายน้ำได้ของกรดพอลิยูโร นิคอย่างน้อยหนึ่งชนิด21. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which a gel-forming polymer contains at least one water-soluble salt of polyuronic acid.
22. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมด้วยเกลือ โลหะแอลคาไลของกรดแอลจินิค หรือกรดเพคติค22. A pharmaceutical mixture according to claim 1 in which a gelling polymer is composed of alkali metal salts of alginic acid or pectinic acid.
23. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบด้วยโซเดียม แอลจิเนท, โพแทสเซียม แอลจิเนท, แอมโมเนียม แอลจิเนท, และของผสมของสารเหล่านั้น23. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which a gel-forming polymer is composed of sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, and a mixture of those substances.
24. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว24. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which a gelling polymer is included, approximately 0.1% to approximately 20% by weight of the mixture.
25. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว25. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which a gelling polymer is included, approximately 0.1% to approximately 10% by weight of the mixture.
26. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลประกอบรวมอยู่ ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 5% โดยน้ำ หนักของสารผสมดังกล่าว26. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, in which a gelling polymer is included, approximately 0.5% to approximately 5% by weight of the mixture.
27. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบ รวมด้วยไฮโดรฟิลิค พอลิ- เมอร์ที่ละลายน้ำได้เพิ่มเติม27. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 1, which includes additional water-soluble hydrophilic polymers.
28. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นคือ ไฮด รอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส, พอลิ แอคริลิค แอซิด หรือของผสมของสารเหล่านั้น28. Pharmaceutical mixtures under claim 27 in which the additional water-soluble hydrophilic polymer is hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, polyacrylic acid or a mixture thereof.
29. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นประกอบ รวมอยู่ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนักของสารผสมดัง กล่าว29. The pharmaceutical mixture pursuant to claim paragraph 27, in which the additional water-soluble hydrophilic polymer is present, comprises approximately 0.5% to approximately 20% by weight of the said mixture.
30. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นประกอบ รวมอยู่ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนักของสารผสมดัง กล่าว30. The pharmaceutical mixture pursuant to claim paragraph 27, in which the additional water-soluble hydrophilic polymer is present, contains approximately 0.5% to approximately 10% by weight of the said mixture.
31. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นประกอบ รวมอยู่ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 5% โดยน้ำหนักของสารผสมดัง กล่าว31. The pharmaceutical mixture pursuant to claim paragraph 27, in which the additional water-soluble hydrophilic polymer is present, contains approximately 0.5% to approximately 5% by weight of the said mixture.
32. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในรูปของ เม็ดซึ่งถูกเคลือบด้วยฟิล์มที่ ละลายน้ำได้อย่างรวดเร็วหรือ เอ็กซิเพียนท์ทางเภสัชศาสตร์ที่ละลายได้อย่างรวดเร็ว32. A pharmaceutical compound pursuant to claim 1 in the form of rapidly dissolving film-coated tablets or a rapidly dissolving pharmaceutical excipient.
33. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในรูปของ เม็ดหรือแคปซูลสำหรับการนำ ส่งยาที่ควบคุมได้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยยาในปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการปลดปล่อยนานให้แก่ผู้ ป่วย, ส่วนประกอบที่ให้แก๊สประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำ หนัก สารช่วยให้พองตัวประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนัก สารช่วยให้หนืดประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 30% โดยน้ำหนัก และ เลือกมีพอลิเมอร์ก่อเจลประมาณ 0.1% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำ หนัก33. A pharmaceutical compound pursuant to claim I in the form of tablets or capsules for controlled drug delivery, containing an appropriate dose of drug for sustained release to the patient, a gas component of approximately 5% to approximately 50% by weight, a swelling agent of approximately 5% to approximately 50% by weight, a thickening agent of approximately 0.1% to approximately 30% by weight, and an optional gelling polymer of approximately 0.1% to approximately 20% by weight.
34. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งยา เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ซิโพรฟลอกซาซิน อะไซโคลเวียร์, ดิสไทอะเซม, รานิทิดีน, แคพโทพริล และเกลือและเอสเทอร์ที่ ยอม รับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น34. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 33, in which the drug is selected from a group containing ciprofloxacin, acyclovir, disthiazem, ranitidine, captopril and their pharmacodynamically acceptable salts and esters.
35. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งมี ปริมาณยาในช่วงจาก 0.5 มิลลิกรัม ถึง 1200 มิลลิกรัม35. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim clause 33, containing a drug concentration ranging from 0.5 mg to 1200 mg.
36. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สคือ เกลือ ซัลไฟท์, คาร์บอเนทหรือไบคาร์ บอเนท36. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 33, in which the gaseous component is a sulfite, carbonate or bicarbonate salt.
37. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย โซเดียม ไบ คาร์บอเนท, โพแทสเซียม ไบคาร์บอเนท, แคลเซียม คาร์บอเนท, โซเดียม ซัลไฟท์, โซเดียม ไบซัลไฟท์, โซเดียม เมทาไบซัลไฟท์ และโซเดียม ไกลซีน คาร์บอเนท37. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 33, in which the gas-providing component is selected from a group consisting of sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, calcium carbonate, sodium sulfite, sodium bisulfite, sodium metabisulfite, and sodium glycine carbonate.
38. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งส่วน ประกอบที่ให้แก๊สรวมถึงแหล่งที่ ให้กรด (acid sourec) ซึ่ง ประกอบรวมอยู่ประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 15% โดยน้ำหนักของสาร ผสม ดังกล่าว38. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim 33, in which the gaseous components include an acid source comprising approximately 0.5% to approximately 15% by weight of the mixture.
39. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 38 ซึ่งแหล่ง ให้กรดประกอบรวมด้วยกรด อินทรีย์ที่รับประทานได้, เกลือของ กรดอนิทรีย์ที่รับประทานได้ หรือของผสมของสารเหล่านั้น39. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 38 in which the source of the acid is composed of edible organic acids, salts of edible inorganic acids, or a mixture of such substances.
40. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสาร ช่วยให้พองตัวเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยพอลิไวนิลพิโรลิโน ชนิดเชื่อมขวาง, คาร์บอกซิเมธิลเซลลูโลส โซเดียมชนิดเชื่อม ขวาง และโซเดียม สทาร์ช ไกลคอเลท40. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 33 in which the swelling agent is selected from a group consisting of crosslinked polyvinylpyrolino, crosslinked sodium carboxymethylcellulose, and sodium starch glycolate.
41. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งสาร ช่วยให้หนืดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย แซนแธน กัม ทราการ คานธ์ กัม, กัวร์ กัม, และอะคาเซีย41. A pharmaceutical mixture pursuant to claim paragraph 33, in which a thickening agent is selected from a group consisting of xanthan gum, tragar gum, canth gum, guar gum, and acacia gum.
42. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจลคือเกลือที่ละลายน้ำ ได้ของกรดพอลิยูโรนิคอย่าง น้อยหนึ่งชนิด42. A pharmaceutical mixture pursuant to claim 33, in which the gelling polymer is a water-soluble salt of at least one polyuronic acid.
43. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งพอลิเ มอร์ก่อเจล คือโซเดียม แอลจิ- เนท43. The pharmaceutical mixture pursuant to claim 33, in which the gelling polymer is sodium alginate.
44. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ซึ่งประกอบ รวมด้วยไฮโดรฟิลิค พอลิ- เมอร์ที่ละลายน้ำได้เพิ่มเติมประมาณ 0.5% ถึงประมาณ 20% โดยน้ำหนัก44. A pharmaceutical mixture pursuant to claim paragraph 33, which includes an additional water-soluble hydrophilic polymer of approximately 0.5% to approximately 20% by weight.
45. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่ง ไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ เพิ่มเติมนั้นเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซิ โพรพิล, เซลลูโลส, พอลิแอคริลิค แอซิด และ ของผสมของสาร เหล่านั้น45. Pharmaceutical mixtures pursuant to claim paragraph 44, in which additional water-soluble hydrophilic polymers are selected from a group consisting of hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, polyacrylic acid and mixtures thereof.
46. สารผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 33 ในรูปของ เม็ดซึ่งถูกเคลือบด้วยพอลิเมอร์ ก่อฟิล์มที่ละลายน้ำได้ อย่างรวดเร็วหรือเอ็กซิเพียนท์ทางเภสัชศาสตร์ที่ละลายได้ อย่างรวดเร็ว46. A pharmaceutical mixture pursuant to claim paragraph 33 in the form of a rapidly soluble, film-coated polymer or a rapidly soluble pharmaceutical excipient.
47. สูตรผสมให้วันละครั้งสำหรับการปลดปล่อยซิโพรฟลอกซาซิน ที่ควบคุมได้ ซึ่งประกอบ รวมด้วยซิฟลอกซาซินในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพทางเภสัชศาสตร์, โซเดียม แอลจิเนท ประมาณ 0.2% ถึงประมาณ 0.5% แซนแธน กัม ประมาณ 1.0% ถึงประมาณ 2.0% โซเดียม ไบคาร์บอเนท ประมาณ 10.0% ถึงประมาณ 25% และพอลิไว นิลพิโรลิโดนชนิดเชื่อมขวางประมาณ 5.0% ถึง ประมาณ 20% เปอร์เซ็นต์ดังกล่าวเป็นโดยน้ำหนัก/น้ำหนักของสารผสม, ซึ่ง อัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของโซเดียม แอลจิเนทต่อแซนแธน กัม คือ ระหว่างประมาณ 1 : 1 ถึงประมาณ 1 : 1047. A once-daily, controlled-release formulation of ciprofloxacin containing a pharmacologically effective amount of cifloxacin, approximately 0.2% to 0.5% sodium alginate, approximately 1.0% to 2.0% xanthan gum, approximately 10.0% to 25% sodium bicarbonate, and approximately 5.0% to 20% crosslinked polyvinylpyrrolidone. The percentages are given by weight/weight of the mixture, where the weight ratio of sodium alginate to xanthan gum is between approximately 1:1 and approximately 1:10.
48. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งประกอบรวมซิโพรฟลอก ซาซินเบส 69.9% โซเดียม แอลจิเนท 0.34%, แซนแธน กัม 1.03% โซเดียม ไบคาร์บอเนท, 13.7% พอลิไวนิลพิโรลิโดนชนิด เชื่อม ขวาง 12.1% และ เลือกมีเอ็กซิเพียนท์ที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์อื่น ๆ48. A formulation pursuant to claim 47, comprising 69.9% ciprofloxacin base, 0.34% sodium alginate, 1.03% xanthan gum, 13.7% sodium bicarbonate, 12.1% crosslinked polyvinylpyrrolidone, and other pharmacologically acceptable excipients.
49. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ในรูปเม็ดหรือแคปซูล49. The formulation as per claim 47 in tablet or capsule form.
50. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งถูกเคลือบด้วยพอลิเ มอร์ก่อฟิล์มที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ หรือเอ็กซิเพียนท์ ทางเภสัชศาสตร์50. A formulation pursuant to claim clause 47, which is coated with a pharmaceutically acceptable film-forming polymer or a pharmaceutically acceptable excipient.