TH5093A - Amine-acid thickener - Google Patents

Amine-acid thickener

Info

Publication number
TH5093A
TH5093A TH8701000458A TH8701000458A TH5093A TH 5093 A TH5093 A TH 5093A TH 8701000458 A TH8701000458 A TH 8701000458A TH 8701000458 A TH8701000458 A TH 8701000458A TH 5093 A TH5093 A TH 5093A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
acid
weight
group
thickener
Prior art date
Application number
TH8701000458A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4356B (en
Inventor
เนวิลล์ ซิลเวสเตอร์ นายเรย์มอนด์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
อาร์ แอนด์ ซี โปรดั๊คท์ซ พีทีวาย ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, อาร์ แอนด์ ซี โปรดั๊คท์ซ พีทีวาย ลิมิเต็ด filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5093A publication Critical patent/TH5093A/en
Publication of TH4356B publication Critical patent/TH4356B/en

Links

Abstract

บทสรุปไม่มี No conclusions

Claims (1)

1. สารผสมของสารทำความสะอาดที่เป็นของเหลวในน้ำซึ่งได้ทำให้ข้นที่มีความหนืดไม่ต่ำกว่า 30 เซ็นติพอยส์ที่ 25 องศา เซลเซียส เมื่อวัดด้วยเครื่องบรูคฟิลด์ RVT วิสโคมิเตอร์ ที่อัตราเร็ว 50 รอบต่อนาที โดยใช้แกนหมุนหมายเลข 1 ซึ่ง สารผสมนั้นประกอบด้วยกรดและเกลืออย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่ง เลือกให้มีเกลือกรดแก่คือโซเดียมคลอไรด์ในปริมาณสมมูลโดยโ มล 3% น้ำหนัก/น้ำหนัก และสารอินทรีย์แต่เพียงอย่างเดียว เพื่อทำให้สารผสมนั้นข้นและทำให้สารผสมมีความหนืดดังกล่าว ที่มีปริมาณของสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่มีสูตร (สูตร ทางเคมี) 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารทำให้ข้นนั้นละลายน้ำ ได้ 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งพีเอชของสาร ผสมนั้นมีค่าไม่เกิน 6.5 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งหมู่ R นั้นประกอบด้วย คาร์บอนจาก 8 ถึง 24 อะตอม 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่งหมู่ R คือหมู่แอลคิลหรือแอลเคนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่ ข้อ 6.- 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 (สูตรทางเคมี) 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ซึ่งหมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้นแก่กันคือไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ที่มีขนาดเล็กซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งหมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้น แก่กันคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ ขนาดเล็ก 10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง R1 และ R2 ไม่ขึ้นแก่ กันคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่เมธิล 11. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ซึ่งสารทำให้ข้นนั้นคือของผสมของสารประกอบของ สูตร I 12. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 11 (สูตรทางเคมี) 13. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธข้อ 1 ถึงข้อ 12 ซึ่งเกลือกรดนั้นได้เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) 14. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 13 ซึ่งความเข้มข้นของสารทำให้ข้นนั้นจะอยู่ในช่วง จาก 0.1 ถึง 10% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 15. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ซึ่งความเข้มข้นของสารทำให้ข้นนั้นจะอยู่ในช่วง จาก 0.4 ถึง 5.0% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 16. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ซึ่ง ความเข้มข้นของกรดหรือเกลือกรดนั้นไม่น้อย กว่า 0.01% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 17. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ซึ่งความเข้มข้นของกรดหรือเกลือกรดนั้นจะอยู่ใน ช่วงจาก 0.1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 18. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ซึ่งต่อไปยังประกอบด้วยน้ำหอม, สี, สารป้องกัน การแยกตัว, สารทำให้พื้นผิวว่องไวหรือสารฆ่าแบคทีเรีย 19. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งสารฆ่าแบคทีเรียนั้น คือสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม 20. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ซึ่งเกลือไอออนิคแก่นั้นจะเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยโลหะแอลคาไลเฮไลด์ หรือซัลเฟทและแอมโมเนียม เฮไลด์ หรือซัลเฟท 21. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ซึ่งเกลือไอออนิคแก่นั้นคือสารประกอบลองเซน ควอ เทอร์นารีแอมโมเนียม 22. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 21 ซึ่งต่อไปประกอบด้วยสารประกอบที่มีประสิทธิภาพใน การปรับจุดขุ่นมัวของสารผสมให้ต่ำลงหรือสูงขึ้น 23. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งสารประกอบนั้นจะเลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วยเกลือไอออนิคแก่ สารทำให้พื้นผิวว่อง ไวนอนไอออนิค สารทำให้พื้นผิวว่องไวแคทไอออนิค, สารทำให้ พื้นผิวว่องไวนอนไอออนิค, สารทำให้พื้นผิวว่องไวแอมโฟเท อริค ตัวทำละลายที่รวมเป็นเนื้อเดียวกันกับสารผสมนั้นหรือ ของผสมของสารนั้น 24. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งตัวทำละลายนั้นคือเอธา นอล ไอโซโพรพานอล, บิวทอกซิเอธานอลหรือไดโทรพิลีนไกลคอล เมธิล อีเธอร์ 25. สารผสมทำความสะอาดโถส้วมซึ่งประกอบด้วยสารผสมตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 24 26. วิธีสำหรับเตรียมสารละลายของกรดหรือเกลือกรดในน้ำที่ ได้ทำให้ข้นที่ประกอบอยู่ในน้ำซึ่งประกอบด้วย (a) สารทำให้ข้น ซึ่งเป็นสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร (สูตรทางเคมี) (b) กรดหรือเกลือกรดในปริมาณอย่างน้อยเพียงพอต่อการทำให้ สารทำให้ข้นนั้นเป็นกลาง และ (c) เลือกใช้เกลือไอออนิคแก่ สารทำให้ข้นและกรดหรือ เกลือก รดที่รวมเข้าด้วยกันแล้วถือว่าละลายน้ำ (ดังที่นิยามไว้ แล้วข้างต้น) และการทำให้สารทำให้ข้นนั้นเป็นกลาง ด้วยกรด หรือเกลือกรดเพื่อทำเป็นสารละลายในน้ำที่ข้น, ปริมาณของสาร ทำให้ข้นดังกล่าว กรดหรือเกลือกรดและเกลือไอออนิคแก่นั้นจะ เลือกใช้จนกระทั่งสารละลายนั้นมีความหนืดน้อยกว่า 30 เซ็น ติพอยส์ ที่ 25 องศาเซลเซียส เมื่อวัดด้วยบรูคฟิลด์ RVT วิสโคมิเตอร์ที่ 50 รอบต่อนาทีในใช้แกนหมุนหมายเลข 1 27. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งกรดหรือเกลือกรด สารทำ ให้ข้นและเกลือไอออนิคแก่ตามลำดับนั้นมีความเข้มข้นจาก 0.01 ถึง 90% โดยน้ำหนัก /น้ำหนัก 0.1 ถึง 10% โดยน้ำ หนัก/น้ำหนักและโซเดียม คลอไรด์ โดยสมมูลโดยโมลมากถึง 3% ที่อยู่ในสารละลายที่ทำให้ข้นนั้น 28. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 26 หรือข้อ 27 ซึ่งสารทำให้ ข้น นั้นละลายน้ำได้ 29. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 28 ซึ่งพีเอชของสารละลายในน้ำที่ทำให้ข้นนั้นมีค่า ไม่เกิน 6.5 30. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 29 ซึ่งหมู่ R นั้นประกอบด้วยคาร์บอนจาก 8 ถึง 24 อะตอม 31. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 30 ซึ่งหมู่ R คือหมู่แอลคิลหรือแอลเคนิล ซึ่งถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 32. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่ง R นั้นได้จากแหล่งธรรม ชาติหรือชนิดสังเคราะห์ที่ได้จากแทลโลว์ น้ำมันถั่วเหลือง, โอเลอิค แอซิด, พาสมิทิค แอซิด หรือไมริสทิคแอซิด 33. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่ง R นั้นได้จากแหล่งธรรม ชาติหรือสังเคราะห์ที่มาจาก ลิโนเลนิค ไรซิโนเลอิค, ลิ โนเลอิค หรือ เฮกซาเดคาโนอิค แอซิด 34. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 33 ซึ่ง หมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้นแก่กันคือไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็กซึ่งไม่ถูกแทนที่ที่ประกอบด้วย คาร์บอนจากหนึ่งถึงสี่อะตอมหรือหมู่แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ 35. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่งหมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้น แก่กันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล ขนาดเล็กซึ่งไม่ถูก แทนที่ 36. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งหมู่ R1 และ R2 ไม่ขึ้น แก่กัน คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล 37. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 36 ซึ่งสารทำให้ข้นนั้นคือของผสมของสารประกอบของ สูตร I 38. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 36 ถึงข้อ 37 ซึ่งกรดดังกล่าวนั้นจะเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) 39. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 38 ซึ่งเกลือกรดน้นได้เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรทางเคมี) 40. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 39 ซึ่งความเข้มข้นของสารทำให้ข้นนั้นอยู่ในช่วงจาก 0.4 ถึง 0.5% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก 41. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึงข้อ 40 ซึ่งความเข้มข้นของกรดหรือเกลือกรดนั้นจะอยู่ใน ช่วงจาก 0.1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก (ข้อถือสิทธิ 41 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)1. A mixture of liquid cleaning agents in water that has been thickened to a viscosity of not less than 30 centipoise at 25 °C, as measured by a Brookfield RVT viscometer at a speed of 50 rpm using spindle number 1, in which the mixture contains at least one acid and salt, chosen to contain the strong acid salt sodium chloride in an equivalent amount by weight of 3%, and only one organic substance to thicken and achieve the viscosity, in which the amount of at least one compound with the chemical formula is 2. A mixture under claim 1 in which the thickener is water-soluble. 3. A mixture under claim 1 or 2 in which the pH of the substance is 30 centipoise at 25 °C, as measured by a Brookfield RVT viscometer. The mixture shall not exceed 6.5. 4. A mixture according to claim 3 in which the R group consists of 8 to 24 carbon atoms. 5. A mixture according to any one of claims 1 through 4 in which the R group is an unsubstituted alkyl or alkenyl group. 6.- 7. A mixture according to claim 5 (chemical formula). 8. A mixture according to any one of claims 1 through 7 in which R1 and R2 are independent, i.e., hydrogen, a small unsubstituted alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, or a substituted alkyl group. 9. A mixture according to claim 8 in which R1 and R2 are independent, i.e., a hydrogen atom or a small unsubstituted alkyl group. 10. A mixture according to claim 9 in which R1 and R2 are independent, i.e., a hydrogen atom. or methyl group 11. A mixture according to any one of the claims 1 through 10 in which the thickening agent is a mixture of compounds of formula I. 12. A mixture according to any one of the claims 1 through 11 (chemical formula). 13. A mixture according to any one of the claims 1 through 12 in which the acid salt is selected from the groups consisting of. (Chemical formula) 14. A mixture under any one of the claims in Claims 1 through 13 in which the concentration of the thickener is between 0.1 and 10% by weight/weight. 15. A mixture under any one of the claims in Claims 1 through 14 in which the concentration of the thickener is between 0.4 and 5.0% by weight/weight. 16. A mixture under any one of the claims in Claims 1 through 15 in which the concentration of the acid or acid salt is not less than 0.01% by weight/weight. 17. A mixture under any one of the claims in Claims 1 through 16 in which the concentration of the acid or acid salt is between 0.1 and 30% by weight/weight. 18. A mixture under any one of the claims in Claims 1 through 17 which subsequently contains fragrance, color, anti-separation agent, surface reactivator or antibacterial agent. 19. 20. A mixture under Reputation 1 to 19 in which the strong ionic salt is chosen from groups containing alkali halide or sulfate metals and ammonium halide or sulfate. 21. A mixture under Reputation 1 to 19 in which the strong ionic salt is a longase quaternary ammonium compound. 22. A mixture under Reputation 1 to 21 which subsequently contains a compound effective in lowering or raising the turbidity point of the mixture. 23. A mixture under Reputation 22 in which the compound is chosen from groups containing strong ionic salts. 24. A mixture according to claim 23 in which the solvent is ethanol, isopropanol, butoxyethanol or ditropylene glycol methyl ether. 25. A toilet bowl cleaner mixture consisting of any mixture according to claims 1 through 24. 26. A method for preparing a thickened aqueous solution of an acid or acid salt consisting of (a) a thickener, which is at least one compound chosen from the group of compounds of the formula (chemical formula), (b) an acid or acid salt in an amount at least sufficient to neutralize the thickener, and (c) an ionic salt is chosen for the thickener and the acid or acid salt which together are deemed to be soluble. (As defined above) and the neutralization of the thickening agent with an acid or acid salt to form a thickened aqueous solution, the amount of such thickening agent, acid or acid salt and strong ionic salt will... 27. The method according to claim 26 in which the acid or acid salt, thickener and strong ionic salt, respectively, are present in concentrations from 0.01 to 90% by weight/weight, 0.1 to 10% by weight/weight, and sodium chloride by mole equivalent up to 3% in the thickening solution. 28. The method according to claim 26 or 27 in which the thickener is soluble in water. 29. The method according to any one of claims 26 through 28 in which the pH of the aqueous solution of the thickening solution does not exceed 6.5. 30. The method according to any one of claims 26 through 29 in which the R group contains from 8 to 24 carbon atoms. 31. 31. According to any one of the claims 26 through 30, the R group is an alkyl or alkenyl group, either substituted or unsubstituted. 32. According to the claim 31, the R group is derived from a natural or synthetic source from tallow, soybean oil, oleic acid, plastithic acid, or myristic acid. 33. According to the claim 31, the R group is derived from a natural or synthetic source from linolenic, ricinoleic, linoleic, or hexadecanoic acid. 34. According to any one of the claims 26 through 33, the R1 and R2 groups are independent of each other, being hydrogen atoms, small unsubstituted alkyl groups composed of... 35. According to claim 34, the R1 and R2 groups are independent of each other; the substance is a hydrogen atom or a small, unsubstituted alkyl group. 36. According to claim 35, the R1 and R2 groups are independent of each other; the substance is a hydrogen atom or a methyl group. 37. According to one of claims 26 through 36, the thickener is a mixture of compounds of formula I. 38. According to one of claims 36 through 37, the acid is chosen from groups containing (chemical formula). 39. According to one of claims 26 through 38, the acid salt is chosen from groups containing. (Chemical formula) 40. A method under any of the claims in claims 26 through 39 in which the concentration of the thickening agent is in the range of 0.4 to 0.5% by weight/weight. 41. A method under any of the claims in claims 26 through 40 in which the concentration of the acid or acid salt is in the range of 0.1 to 30% by weight/weight. (41 claims, 7 pages, 0 images)
TH8701000458A 1987-07-17 Amine-acid thickener TH4356B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5093A true TH5093A (en) 1988-09-01
TH4356B TH4356B (en) 1995-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5880086A (en) Laundry softener concentrates
KR840004106A (en) Process for the preparation of quaternary 6,11-dihydro-dibenzo- [b, e] -thiepine-11-N-alkyl-norscopine ether
KR870010247A (en) Biologically degradable fabric softener
KR890005338A (en) Stable biodegradable fabric softening composition containing linear alkoxylated alcohol
GB2015018A (en) Process for the Preparation of Concentrated Solutions of Dyestuffs and of Brighteners
KR910006560A (en) Fabric softening and antistatic compositions containing quaternized di-substituted imidazolyl ester fabric softening compounds with nonionic fabric softening compounds
KR880001797A (en) Amine-Acid Focus Composition
KR880000567A (en) Composition and washing method for precipitating dust and other contaminants of washing water
KR927003001A (en) Toothpaste Toothpaste
IE41052B1 (en) Crop protection composition and method of application, whereby the drift of spraying liquids may be reduced
KR890000726A (en) Water-permeable imparting agent for nonwoven fabric made of polyolefin fiber and method for imparting liquid permeability to the nonwoven fabric
CO5040172A1 (en) SOFTENING LIQUID COMPOSITIONS FOR RINSE CYCLE FABRIC, CONTAINING AMMONIUM COMPOUNDS ESTER BATTERY POLYMER DIACIDE
US4302253A (en) Thickeners for acid cleaning compositions
TH4356B (en) Amine-acid thickener
TR27517A (en) Fabric softening compounds.
EP0274885B1 (en) Bleaching compositions
JP2956274B2 (en) Liquid softener composition
BR8205176A (en) SOFTENING RINSE COMPOSITION OF CLOTHING
DE2015022B2 (en) Agents for stabilizing the hardness of water, especially in cleaning solutions
US2688583A (en) Water dispersible quaternary ammonium germicide and aluminum salt compositions
ATE2085T1 (en) USE OF OPTIONAL HYDROXYLALKYLAMINE, ETHER GROUPS, RESPECTING THEIR SALTS AS WATER VAPOR DIFFUSION RESISTANCE REDUCING ADDITIVES IN POLYURETHANE-BASED COATING AGENTS.
EP0530278A1 (en) New nitrogen containing compounds, a process for their preparation and use of the compounds
JPH0718577A (en) Liquid softener composition
TH17350A (en) New softening mixtures and methods for their processing and use
GB487804A (en) Process for rendering materials mothproof