TH51076A3 - Saponin, which is anti-protozoa - Google Patents

Saponin, which is anti-protozoa

Info

Publication number
TH51076A3
TH51076A3 TH9901004806A TH9901004806A TH51076A3 TH 51076 A3 TH51076 A3 TH 51076A3 TH 9901004806 A TH9901004806 A TH 9901004806A TH 9901004806 A TH9901004806 A TH 9901004806A TH 51076 A3 TH51076 A3 TH 51076A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
lkenyl
ch2o
hydrogen
formula
Prior art date
Application number
TH9901004806A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH51076A (en
Inventor
จูลส์ โรเจอร์ มารี แมส นายหลุยส์
อัลเบิร์ต กิลเบิร์ต เกอร์มอนเพรช นายนิลส์
เอมีล มาธิลด์ แวน พีย์เวลด์ นายลุค
วาน ตรี นายไม
งอค นินห์ นายทราน
จี.เอ็ม.เดอ คิมพ์ นายนอร์เบิร์ต
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH51076A3 publication Critical patent/TH51076A3/en
Publication of TH51076A publication Critical patent/TH51076A/en

Links

Abstract

DC60 (24/01/45) แซพอนินที่มีสูตร (สูตรเคมี) รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารนั้น หรือเกลือจากปฏิกิริยาการเติม ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ของสารนั้น, ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, -(C=O)C1-5 แอลคิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล ซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยเฟนิล,หมู่มอนอแซคคาไรด์ หรือหมู่โอลิโกแซคคาไรด์; R2 คือ ไฮโดรเจน, ไฮครอกซิ, -O(C=O)C1-5แอลคิล, -O(C=O)C2-5 แอลเคนิล, -O(C-O)C6H5 หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ,-O(C=O)C2-5แอลคิล,-O(C=O)C2-5 แอลเคนิล, -O(C=O)C6H5, หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R4 คือ ไฮโดรเจน,C1-6แอลคิล,-(C=O)C1-5แอลคิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล,-(C=O)C6H5, หรือ -(C=O)C2-5 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R5 คือ CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C(=O)CH3, CHO, COOH; หรือ R5 และ R2 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -C(=O)-O-; R6 และ R7 คือ ไฮโดรเจน ; R6 และ R7 ร่วมกันก่อเกิดพันธะ ; หรือ R5 และ R6 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -CH2-O- (a), -CH(OR13)-O- (b), -C(=O)-O- (c), ซึ่ง R13 คือไฮโดรเจน C1-6 แอลคิล หรือ-( C=O )C1-5 แอลคิล; R8อัลฟา และ R8เบตา แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทน CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C( =O)C1-5 แอลคิล, CHO,CH(OCH3)2, CH=NOH, COOH; R8 อัลฟา และ R3 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -C(=O)-O)-; R8 เบตา และ R5 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลทซี 2 ที่มีสูตร -CH2O-CHOH-; R9 คือ CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C(=O)C1-5 แอลคิล, CHO, COOH; R10 คือ CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C(=O)C1-5 แอลคิล, CHO, COOH; R11 คือ ไฮโดรเจน, ไฮครอกซิ หรือ O-C(=O)C1-5 แอลคิล ; หรือ R10 และ R11 ก่อเกิด อนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -CH2O-; และ R12 คือ CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C(=O)CH3, CHO, CH=NOH หรือ COOH สามารถแยกได้จากพืชในวงศ์ไมร์ซิแนซี และใช้เพื่อลดการติดเชื้อและลดการตายที่เกี่ยวข้องปรสิต จำพวกโปรโตซัวในสกุล ลิชแมเนีย ซึ่งเป็นต้นเหตุของกลุ่มของภาวะที่รู้จักกันในฐานะเป็นโรคที่ เกิด จากพวกลิชแมเนีย แซพอนินที่มีสูตร (สูตรเคมี) รูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารนั้น หรือเกลือจากปฏิกิริยาการเติม ซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ของสารนั้น,ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, -(C=O)C1-5 แอลคิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล,-(C=O)C2-5 แอลเคนิล ซึ่ง ถูกแทนที่ด้วยเฟนิล,หมู่มอนอแซคคาไรด์ หรือหมู่โอลิโคแซคคาไรด์; R2 คือ ไฮโดรเจน,ไฮครอกซิ,-O(C=O)C1-5แอลคิล,-O(C=O)C2-5 แอลเคนิล, -O(C-O)C6H5 หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R3 คือ ไฮโดรเจน,ไฮครอกซิ,-O(C=O)C1-5แอลคิล,-O(C=O)C2-5 แอลเคนิล, -O(C=O)C6H5 หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R4 คือ ไฮโดรเจน,C1-6แอลคิล,-O(C=O)C1-5แอลคิล,-O(C=O)C2-5 แอลเคนิล,-O(C=O)C6H5, หรือ -O(C=O)C2-5 แอลเคนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; R5 คือ CH3,CH2OH,CH2OCH3,CH2O-C(=O)CH3,CHO,COOH; หรือ R5 และ R2 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -C(=O)-O-; R6 และ R7 คือไฮโดรเจน ; R6 และ R7 ร่วมกันก่อเกิดพันธะ;หรือ R5 และ R6 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -CH2-O- (a), -CH(OR13)-O- (b), -C(=O)-O- (c), ซึ่ง R13 คือไฮโดรเจน C1-6 แอลคิล หรือ-( C=O )C1-5 แอลคิล; R8อัลฟา และ R8เบตา แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันแทน CH3,CH2OH,CH2OCH3, CH2O-C( =O)C1-5 แอลคิล, CHO,CH(OCH3)2, CH=NOH,COOH; R8 อัลฟา และ R3 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -C(=O)-O)-; R8 เบตา และ R5 ก่อเกิดอนุมูลซึ่งมีเวเลทซี 2 ที่มีสูตร -CH2O-CHOH-; R9 คือ CH3,CH2OH,CH2OCH3,CH2O-C(=O)C1-5 แอลคิล,CHO,COOH; R10 คือ CH3,CH2OH,CH2OCH3,CH2O-C(=O)C1-5 แอลคิล,CHO,COOH; R11 คือ ไฮโดรเจน ,ไฮครอกซิ หรือ O-C(=O)C1-5 แอลคิล;หรือ R10 และ R11 ก่อเกิด อนุมูลซึ่งมีเวเลนซี 2 ที่สูตร -CH2O-; และ R12 คือ CH3,CH2OH,CH2OCH3,CH2O-C(=O)CH3,CHO,CH=NOH หรือ COOH สามารถแยกได้จากพืชในวงศ์ไมร์ซิแนซี และใช้เพื่อลดการติดเชื้อและลดการตายที่เกี่ยวข้องปรสิต จำพวกโปรโตซัวในสกุล ลิชแมเนีย ซึ่งเป็นต้นเหตุของกลุ่มของภาวะที่รู้จักกันในฐานะเป็นโรคที่ เกิด จากพวกลิชแมเนีย สิทธิบัตรยา DC60 (24/01/45) saponins with the formula (chemical formula), the sterioisomer form of that substance. Or salt from the addition reaction Accepted way Pharmacy of that substance, where R1 is hydrogen, - (C = O) C1-5 alkyl, - (C = O) C2-5. LKenyl, - (C = O) C2-5 LKenyl replaced by phenyl, monosaccharide. Or among the oligosaccharides; R2 is hydrogen, hyroxin, -O (C = O) C1-5 alkyl, -O (C = O) C2-5 LKenyl, -O (CO) C6H5 or -O (C = O) C2-5 LKenyl, replaced by phenyl; R3 is hydrogen, hydroxyl, -O (C = O) C2-5 alkyl, -O (C = O) C2-5 LKENIL, -O (C = O) C6H5, or -. O (C = O) C2-5 LKenyl, replaced by phenyl; R4 is hydrogen, C1-6 alkyl, - (C = O) C1-5 alkyl, - (C = O) C2-5. LKenyl, - (C = O) C6H5, or - (C = O) C2-5 Lkenyl, which has been replaced by phenyl; R5 is CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O) CH3, CHO, COOH; Or R5 and R2 form radicals whose welesize 2 has the formula -C (= O) -O-; R6 and R7 are hydrogen; R6 and R7 form a bond; Or R5 and R6 form 2 welesy radicals with the formulas -CH2-O- (a), -CH (OR13) -O- (b), -C (= O) -O- (c), which R13. Is hydrogen C1-6 alkyl or - (C = O) C1-5 alkyl; R8 alpha and R8 beta are independent of CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O) C1-5 alkyl, CHO, CH (OCH3) 2, CH = NOH, COOH; R8. Alpha and R3 form welenze2 radicals with the formula -C (= O) -O) -; R8, beta, and R5 form radicals, with the formula-CH2O-CHOH-; R9 is CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O) C1-5 alkyl, CHO, COOH; R10 is CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O) C1-5 alkyl, CHO, COOH; R11 is hydrogen, hyproxy or OC (= O) C1-5 alkyl; Or R10 and R11 produce radicals, which are welesize 2 with the formula -CH2O-; And R12 is CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O). CH3, CHO, CH = NOH or COOH can be isolated from plants in the Miresinensis family. And is used to reduce infection and reduce the death associated with parasites. The protozoans of the genus lishmania, which triggers a group of conditions known as lishmania disease. Saponins with the formula (chemical formula) form the stereosomer of that substance. Or salt from the addition reaction Accepted way Pharmacy of that substance, where R1 is hydrogen, - (C = O) C1-5 alkyl, - (C = O) C2-5. LKenyl, - (C = O) C2-5 LKenyl replaced by phenyl, monosaccharide. Or moo olicosaccharides; R2 is hydrogen, hyroxin, -O (C = O) C1-5 alkyl, -O (C = O) C2-5 LKenyl, -O (CO) C6H5 or -O (C = O) C2-5 LKenyl, replaced by phenyl; R3 is hydrogen, hyroxin, -O (C = O) C1-5 alkyl, -O (C = O) C2-5 LKenyl, -O (C = O) C6H5 or -O ( C = O) C2-5 LKenyl, which is replaced by phenyl; R4 is hydrogen, C1-6 alkyl, -O (C = O) C1-5 alkyl, -O (C = O) C2-5. LKenyl, -O (C = O) C6H5, or -O (C = O) C2-5 Lkenyl, which has been replaced by phenyl; R5 is CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O) CH3, CHO, COOH; Or R5 and R2 form welenes 2 radicals with the formula -C (= O) -O-; R6 and R7 are hydrogen; R6 and R7 form a bond; or R5 and R6 form welenes 2 radicals. With the formulas -CH2-O- (a), -CH (OR13) -O- (b), -C (= O) -O- (c), where R13 is hydrogen C1-6 alkyl or -. (C = O) C1-5 alkyl; R8 alpha and R8 beta are independent of each other. CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O) C1-5 Alkyls, CHO, CH (OCH3) 2, CH = NOH, COOH; R8 alpha and R3 form the radicals, which have two welenes. The formula -C (= O) -O) -; R8 beta and R5 form the radical, which contains the veletsy 2 with the formula -CH2O-CHOH-; R9 is CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O) C1. -5 Alkyl, CHO, COOH; R10 is CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O) C1-5. Alkyl, CHO, COOH; R11 is hydrogen, hyproxy or O-C (= O) C1-5 alkyl; or R10 and R11 form 2 welesy radicals at the formula -CH2O-; And R12 is CH3, CH2OH, CH2OCH3, CH2O-C (= O). CH3, CHO, CH = NOH or COOH can be isolated from plants in the Miresinensis family. And is used to reduce infection and reduce the death associated with parasites. The protozoa genus lishmania, which triggers a group of conditions known as lishmaniasis, patent drug

Claims (2)

1. กรรมวิธีแยกไทรเทอร์ฟีน แซพอนินจากพืชในวงศ์ไมร์ซิแนซี ,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ โดยที่ กรรมวิธีที่กล่าวแล้วประกอบด้วยขั้น a) การสกัดส่วนของพืชที่แห้งด้วยแอลกอฮอล์ และการทำให้สารละลายที่สกัดได้เข้ม ข้น, b) การกำจัดส่วนที่ไม่มีขั้วออกจากสารสกัด โดยการสกัดของเหลว-ของเหลว ด้วยตัว ทำละลายไม่มีขั้ว , และ c) การทำให้แซพอนินในสารละลายแอลกอฮอล์ที่สกัดได้บริสุทธิ์ต่อไปอีก โดยการ สกัดของเหลว-ของเหลว , การกรองและโครมาโทกราฟี1. The separation process of triterphene Sapokinensis, a plant in the family of Morsinensis. , Which is characterized in that the aforementioned process consists of step a) the extraction of dried plant parts with alcohol And thickening the extracted solution, b) removal of the non-polar part from the extract. By liquid-liquid extraction with a non-polar solvent, and c) further purification of saponins in the extracted alcohol solution by liquid-liquid extraction, filtration and chromatography. 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิแท็ก : สิทธิบัตรยา2.Conclusion Process: Drug Patents
TH9901004806A 1999-12-21 Saponin, which acts against protozoa. TH51076A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH51076A3 true TH51076A3 (en) 2002-05-22
TH51076A TH51076A (en) 2002-05-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
El-Ansari et al. Flavonoid constituents of Stachys aegyptiaca
JPH0212478B2 (en)
Crabbé et al. Naturally Occurring Oxygen Heterocyclics. III. 1 The Structure of the Isoflavone Tlatlancuayin2
Chen et al. Anticancer drugs II Synthesis and biological evaluation of spin labeled derivatives of podophyllotoxin
JPH0826027B2 (en) Ginkgolide derivatives and their preparation
JPS6461482A (en) Dehydrocamptothecin and production thereof
Nyandat et al. The 7, 7 ″-β-diglucoside of (2S, 3R)-chamaejasmin from Ormocarpum kirkii
US4064271A (en) Emetic tetralones and the use thereof for inducing regurgitation
Nigam et al. Isolation and study of the aurone glycoside leptosin from the leaves of Flemengia strobilifera
EP1252171B1 (en) Method for preparing functionalised beta-(1,3)-glucan derivatives
TH51076A (en) Saponin, which acts against protozoa.
CN105481799A (en) Highly-oxidized sesquiterpene compound as well as preparation method and medical application thereof
CN105367612A (en) A total synthesis method of a natural product butyl-2-deoxy-3,6-anhydro-beta-D-arabinofuranoside derived from sauropus rostratus miq.
EP1732875B1 (en) Process for isolation of hepatoprotective agent "oleanolic acid" from lantana camara
Saied et al. Chemical constituents of Cichorium intybus and their inhibitory effects against urease and α-chymotrypsin enzymes
Seikel et al. Flower pigments. I. Further studies on the structure of stillopsin
CN119613471A (en) A preparation method of isoliquiritigenin and artificially synthesized liquiritigenin
Kuo et al. Studies on the extractive constituents of the nutmeg of Myristica fragrans Houtt
EP0392929A1 (en) 2-Amino-5-aryloxymethyl-5-oxazoline derivatives and salts
CN106349104B (en) Oxime and oximido ether compound with anti-hepatitis B activity
CN102018631A (en) Composition for whitening skin, plant extraction whitening composition and composition with whitening function
US2309937A (en) Hydroxy derivatives of sulphonal and its homologues
DE735560C (en) Process for the preparation of water-soluble 4,4-diaminodiphenylsulfone compounds
JPS5444012A (en) Preparation of purgative containing sennoside
JPH0260680B2 (en)