TH51164A - ตัวเร่งปฏิกิริยา เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท เฮกชะไนโทรเมแทลเลท ชนิดดัดแปรด้วยสารสำหรับประกอบสารเชิงซ้อน - Google Patents
ตัวเร่งปฏิกิริยา เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท เฮกชะไนโทรเมแทลเลท ชนิดดัดแปรด้วยสารสำหรับประกอบสารเชิงซ้อนInfo
- Publication number
- TH51164A TH51164A TH1002699A TH0001002699A TH51164A TH 51164 A TH51164 A TH 51164A TH 1002699 A TH1002699 A TH 1002699A TH 0001002699 A TH0001002699 A TH 0001002699A TH 51164 A TH51164 A TH 51164A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- catalyst
- hexanitrometallate
- metal
- ions
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/10/43) สารเชิงซ้อนของโลหะ [เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท เฮกซะไนโทรเมแทลเลท] เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาของปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน ของแอลคิลีน ออกไซด์ ที่เป็นประโยชน์ โลหะนี้เป็นชนิด ใดๆ ซึ่งเกิดตะกอนกับหมู่เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท เฮกซะไนโทรเมแทลเลท ตัวเร่งปฏิกิริยา เหล่านี้ทำจากวัสดุดิบที่ถูกกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา ซิงค์เฮกซะไซแอโนโคบอลเททธรรมดาทั่วไป, และ ให้ช่วงเวลาการเหนี่ยวนำสั้นและในหลายๆ กรณีที่เป็นปฏิกิริยาคายความร้อนที่มีการควบคุมได้ มากกว่า สารเชิงซ้อนของโลหะ [เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท เฮกซะไนโทรเมแทลเลท] เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยาของปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน ของแอลคิลีน ออกไซด์ ที่เป็นประโยชน์ โลหะนี้เป็นชนิด ใดๆ ซึ่งเกิดตะกอนกับหมู่เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท เฮกซะไนโทรเมแทลเลท ตัวเร่งปฏิกิริยา เหล่านี้ทำจากวัสดุดิบที่ถูกกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา ซิงค์เฮกซะไซแอโนโคบอลเททธรรมดาทั่วไป, และ ให้ช่วงเวลาการเหนี่ยวนำสั้นและในหลายๆ กรณีที่เป็นปฏิกิริยาคายความร้อนที่มีการควบคุมได้ มากกว่า
Claims (19)
1. ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงแทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป Mb[M1(CN)6]c[M2(NO)2)6]d • zL•aH2O•nM3xAy ในที่นี้ M และ M3 เป็นไอออนของโลหะซึ่งประกอบตะกอนชนิดไม่ละลายกับ ไอออน M1(CN)6 และ M2(NO2)6, และซึ่งมีเกลือชนิดละลายน้ำอย่างน้อย 1 ชนิด; M1 และ M2 เป็นไอออนของโลหะไทรเวเลนท์ แทรนซิชัน; L แสดงแทนสารอินทรีย์สำหรับประกอบสารเชิงซ้อน; A แสดงแทนแอนไอออนซึ่งประกอบเกลือชนิดละลายน้ำกับไอออน M3; b,c และ d เป็นจำนวนซึ่งทำให้สารเชิงซ้อนเป็นกลางเชิงไฟฟ้าสถิตย์, โดยมีอัตราส่วนของ c:d ที่ เป็นจากประมาณ 50:50 ถึง ประมาณ 99:1; และ z,n และ a เป็นจำนวนบวก ซึ่งแสดงถึงปริมาณสัมพัทธ์ของสารสำหรับประกอบสารเชิงซ้อน, โมเลกุลของน้ำและ M3xAy, ตามลำดับ
2. ตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ1 ซึ่งในที่นี้ M1 และ M2 แต่ละชนิดเป็น CO+3 หรือ Fe+3
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในที่นี้ M และ M3 เป็นไอออนของซิงค์
4. ตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งในที่นี้อัตราส่วนโมลของหมู่ เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท ต่อเฮกซะไนโทรเมแทลเลท คือ จากประมาณ 80:20 ถึงประมาณ 96:4
5. ตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งในที่นี้สารสำหรับประกอบสารเชิงซ้อน คือ t-บิวทานอล, 1-t-บิวทอกซิ-2-โพรพานอล, ไดเมธิล ซัลฟอกไซด์, พอลิอีเธอร์ พอลิออล ซึ่งมีน้ำหนัก สมมูลประมาณ 75-350, หรือไดแอลคิล อีเธอร์ของ แอลคิลีน หรือ พอลิแอลคิลีน ไกลคอล
6. ในกรรมวิธีสำหรับพอลิเมอไรซิ่ง สารประกอบอิพอกไซด์ โดยการให้สารประกอบ อิพอกไซด์ ดังกล่าว สัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาของปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันที่มีสารประกอบตัว กำเนิด, การทำให้ดีขึ้นซึ่งในที่นี้ตัวเรน่งปฏิกิริยา ของปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันนี้แสดงแทนโดย สูตรโครงสร้างทั่วไป Mb[M1(CN)6]c[M2(NO)2)6]d • zL•aH2O•nM3xAy ในที่นี้ M และ M3 เป็นไอออนของโลหะซึ่งประกอบตะกอนชนิดไม่ละลายกับ ไอออน M1(CN)6 และ M2(NO2)6, และซึ่งมีเกลือชนิดละลายน้ำอย่างน้อย 1ชนิด; M1 และ M2 เป็นไอออนของโลหะไทรเวเลนท์ แทรนซิชัน; L แสดงแทนสารอินทรีย์สำหรับประกอบสารเชิงซ้อน ; A แสดงแทนแอนไอออนซึ่งประกอบเกลือชนิดละลายน้ำกับไอออน M3 ; b,c และ d เป็นจำนวนซึ่งทำให้สารเชิงซ้อนเป็นกลางเชิงไฟฟ้าสถิตย์, โดยมีอัตราส่วนของ c:d ที่ เป็นจากประมาณ 50:50 ถึง ประมาณ 99:1; และ z, n และ a เป็นจำนวนบวก ซึ่งแสดงถึงปริมาณสัมพัทธ์ของสารสำหรับประกอบสารเชิงซ้อน , โมเลกุลของน้ำและ M3xAy, ตามลำดับ
7. กรรมวิธีที่ดีขึ้นของข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่งในที่นี้สารประกอบ อิพอกไซด์ คือ โพรพิลีน ออกไซด์ หรือของผสมของโพรพิลีน ออกไซด์ และเอธิลีน ออกไซด์ ได้ถึงประมาณ 15 เปอร์เซนต์ น้ำหนัก
8. กรรมวิธีที่ดีขึ้นของข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งในที่นี้ผลิตภัณฑ์ของกรรมวิธีนี้คือพอลิอีเธอร์ ซึ่งมีน้ำหนักสมมูลของไฮดรอกซิจากประมาณ 800 ถึงประมาณ 5000
9. กรรมวิธีที่ดีขึ้นของข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งในที่นี้ พอลิอีเธอร์นี้ประกอบด้วยความไม่อิ่มตัว ไม่เกิน 0.02 มิลลิสมมูล/กรัม
10. กรรมวิธีที่ดีขึ้นของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ พอลิอีเธอร์นี้ประกอบด้วยความไม่อิ่มตัว ไม่เกิน 0.01 มิลลิสมมูล/กรัม
11. กรรมวิธีที่ดีขึ้นของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งในที่นี้ M1 และ M2 แต่ละชนิดเป็น Co+3 หรือ Fe+3
12. กรรมวิธีที่ดีขึ้นของข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งในที่นี้ M และ M3 เป็นไอออนของซิงค์
13. กรรมวิธีที่ดีขึ้นของข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งในที่นี้อัตราส่วนโมลของหมู่ เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท ต่อ เฮกซะไนโทรเมแทลเลท คือจากประมาณ 80:20 ถึงประมาณ 96:4
14. กรรมวิธีที่ดีขึ้นของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งในที่นี้ สารสำหรับประกอบสารเชิงซ้อนคือ t-บิวทานอล, 1-t-บิวทานอล-2-โพรพานอล, ไดเมธิซัลฟอกไซด์, พอลิอีเธอร์ พอลิออล ซึ่งมี น้ำหนักสมมูลประมาณ 75-350, หรือ ไดแอลคิล อีเธอร์ ของแอลคิลีน หรือพอลิ แอลคิลีน ไกลคอล
15. วิธีของการทำตัวเร่งปฏิกิริยาว่องไวสำหรับปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน, ซึ่งประกอบรวม ด้วย (a) การประกอบสารละลายชนิดที่ 1 ของสารประกอบเฮกไซแอโนเมแทลเลท, เฮกซะไน โทรเมแทลเลท ชนิดละลายน้ำ, สารประกอบเฮกซะไซแอโนเมแทลเลท, เฮกซะไนโทรเมแทลเลท ดังกล่าวนี้ ให้มีอยู่ในสัดส่วนจนกระทั่งละลายแอคเควียส ดังกล่าวนี้ มีอัตราส่วนโมลของ เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท ต่อ เฮกซะไนโทรแมแทลเลท ประมาณ 50:50 ถึง 99:1 (b) การผสมสารละลายแอคเควียสชนิดที่ 1 กับสารละลายชนิดที่ 2 ของเกลือที่ละลายน้ำของโลหะ ดังกล่าว ซึ่งประกอบตะกอนที่ไม่ละลายน้ำกับเฮกซะไนแอโนเมแทลเลทและ เฮกซะไนโทร เมแทลเลท ไอออน จนกระทั่งทำให้เกิดตะกอน โลหะ [เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท เฮกซะไนโทร เมแทลเลท] , และ, (c) ไม่ว่าพร้อมกับหรือภายหลังขั้นตอน (b) การสัมผัสโลหะ [เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท เฮกซะไนโทรเมแทลเลท] ดังกล่าวกับสารอินทรีย์สำหรับประกอบสารเชิงซ้อนและ,ถ้าใช้ประโยชน์ เกลือโลหะในขั้นตอน (b) ปริมาณสัมพันธ์ไม่มากเกินพอ, ทำการเพิ่มเติมปริมาณของเกลือโลหะ
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งในที่นี้สารประกอบ เฮกซะไซแอโนเมแทลเลท ที่ ละลายน้ำดังกล่าวนี้แสดงแทนโดยโครงสร้าง B3[M1(CN)6] และสารประกอบเฮกซะไนโทร เมแทลเลท ที่ละลายน้ำดังกล่าวนี้แสดงแทนโดยโครงสร้าง B3[MI(NO2)6] ซึ่ง B เป็นไฮโดรเจน หรือโลหะแอลคาไล
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งในที่นี้โลหะดังกล่าว คือ สังกะสี (Zinc)
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งในที่นี้ อัตราส่วนโมลของหมู่เฮกซะไซแอโน โคบอลเทท ต่อไนโทรเฟอร์ไรไซแอไนด์ คือจากประมาณ 80:20 ถึงประมาณ 96:4
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งในที่นี้สารสำหรับประกอบสารเชิงซ้อนคือ t-บิวทานอล, 1-t-บิวทานอล-2-โพรพานอล, ไดเมธิลซัลฟอกไซด์, พอลิอีเธอร์ พอลิออล ซึ่งมี น้ำหนักสมมูลประมาณ 75-350 , หรือ ไดแอลคิล อีเธอร์ ของแอลคิลีน หรือพอลิ แอลคิลีน ไกลคอล
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51164A true TH51164A (th) | 2002-05-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20070116249A (ko) | Dmc 촉매의 제조 방법 | |
| KR101173690B1 (ko) | Dmc-합성된 중간체에 기초한 koh-캡핑된 폴리올의단일 반응기 제조 방법 | |
| JP2653236B2 (ja) | ポリエーテル化合物の製造方法 | |
| ES2243955T3 (es) | Procedimiento de preparacion de polioxialquileno polieter polioles conbajos niveles de metales de transicion, preparados usando un catalizador de cianuro de metal doble. | |
| AU716394B2 (en) | Highly active double metal cyanide catalysts | |
| US6753402B1 (en) | Polyester-polyether block copolymers | |
| EP1603965B1 (en) | Continuous process and system of producing polyether polyols | |
| CA2322823C (en) | Improved double metal cyanide catalysts for producing polyether polyols | |
| JPH093186A (ja) | 酸化エチレンでキャップされたポリオールの製造方法 | |
| US20030204046A1 (en) | Double metal complex catalyst | |
| CN103764715B (zh) | 通过碳酸乙二醇酯在双金属氰化物催化剂的存在下的聚合制备具有氧亚乙基单元的聚醚醇的方法 | |
| WO2011075343A1 (en) | Ethylene oxide capping of secondary hydroxyl polyols | |
| ES2304968T3 (es) | Metodo para preparar suspensiones de catalizador de cianuro metalico/iniciador de poliol. | |
| KR20030019146A (ko) | 알킬렌 옥시드의 개환 중합용 이중금속 시아니드 착체촉매 및 그 제조 방법 | |
| KR100589580B1 (ko) | 폴리에테르 폴리올의 제조에 사용되는 이중 금속시아나이드 촉매 | |
| JP2989625B2 (ja) | ポリエーテル類の製造方法 | |
| JP2999789B2 (ja) | ポリエーテル類の製造方法 | |
| JP2910778B2 (ja) | ポリエーテル類の製造方法 | |
| KR20070049978A (ko) | 이중 금속 시안화물 촉매되는, 붕소 함유 출발물질로부터의저 불포화 폴리에테르 | |
| JPS59159824A (ja) | ポリエ−テル化合物の製造方法 | |
| ES2233443T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de polioles espumados blandos en bloques. | |
| TH53983A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาไทรเมแทลไซแอไนด์ ชนิดดัดแปรด้วยสารสำหรับประกอบสารเชิงซ้อน | |
| JP3226334B2 (ja) | ポリエーテル類の製造方法 | |
| MXPA02000304A (es) | Catalizadores de hexacianometalato hexanitrometalato modificados por el agente complejante. | |
| JP3231090B2 (ja) | イソブチレンオキシド共重合体の製造方法 |