TH51182A - Imidazole derivative is an inhibitor of phosphodysterase VII. - Google Patents

Imidazole derivative is an inhibitor of phosphodysterase VII.

Info

Publication number
TH51182A
TH51182A TH1004037A TH0001004037A TH51182A TH 51182 A TH51182 A TH 51182A TH 1004037 A TH1004037 A TH 1004037A TH 0001004037 A TH0001004037 A TH 0001004037A TH 51182 A TH51182 A TH 51182A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hal
disorders
physiologically acceptable
grafted
compounds
Prior art date
Application number
TH1004037A
Other languages
Thai (th)
Inventor
กาสเซน ดรไมเคิล
วูล์ฟ ดรไมเคิล
โยนาส ดรโรชูส
พอชเก ดรโอลิเวอร์
ไมเคิล เอ็กเกนไวเลอร์ ดรฮันส์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
เมิร์ค เพเต็นท์ จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, เมิร์ค เพเต็นท์ จีเอ็มบีเอช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH51182A publication Critical patent/TH51182A/en

Links

Abstract

DC60 (08/01/44) อนุพันธ์ อิมิดาโซล ที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 คือ H, A , เบนซิล , อินดาน -5-อิล, 1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน -5-อิล, ไดเบนโซไธอีน -2- อิล, หรือ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่แบบ โมโน-, ได- หรือ ไทร-ซับสทิทิวเทด โดย Hal, A, A-CO-NH, เบนซิลออกซิ, แอลคอกซิ, COOH หรือ COOA, R2 คือ H หรือ A, X คือ O หรือ S, Hal คือ F, Cl, Br หรือ l, A คือ แอลคิล ที่มี 1 ถึง 6 C อะตอม และเกลือ และ/หรือ โซลเวท ของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา ให้เป็นตัวยับยั้ง ฟอสโฟไดเอสเทอ เรส VII และการใช้สารเหล่านี้สำหรับทำการผลิตให้เป็นยาเภสัช อนุพันธ์ อิมิดาโซล ที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 คือ H, A , เบนซิล , อินดาน -5-อิล, 1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน -5-อิล, ไดเบนโซไธอีน -2- อิล, หรือ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่แบบ โมโน-, ได- หรือ ไทร-ซับสทิทิวเทด โดย Hal, A, A-CO-NH, เบนซิลออกซิ, แอลคอกซิ, COOH หรือ COOA, R2 คือ H หรือ A, X คือ O หรือ S, Hal คือ F, Cl, Br หรือ l, A คือ แอลคิล ที่มี 1 ถึง 6 C อะตอม และเกลือ และ/หรือ โซลเวท ของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา ให้เป็นตัวยับยั้ง ฟอสโฟไดเอสเทอ เรส VII และการใช้สารเหล่านี้สำหรับทำการผลิตให้เป็นยาเภสัชDC60 (08/01/44) Imidazole derivatives with chemical formula I₁₀I₁₀, where R1 is H, A, benzyl, indan-5-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-5-yl, dibenzothiene-2-yl, or phenyl, which is unsubstituted or mono-, di-, or tri-substituted by Hal, A, A-CO-NH₃, benzyloxy, alkoxy, COOH, or COOA; R2 is H or A; X is O or S; Hal is F, Cl, Br, or l; A is an alkyl with 1 to 6 carbon atoms; and physiologically acceptable salts and/or solvates of this substance are used as inhibitors. Phosphodiesterase VII and its use in pharmaceutical production: Imidazole derivatives with chemical formula I1I, where R1 is H, A, benzyl, indan-5-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-5-yl, dibenzothiaine-2-yl, or phenyl, which is unsubstituted or mono-, di-, or tri-substituted by Hal, A, A-CO-NH, benzyloxy, alkoxy, COOH, or COOA; R2 is H or A; X is O or S; Hal is F, Cl, Br, or l; A is an alkyl with 1 to 6 carbon atoms; and physiologically acceptable salts and/or solvates of this substance are used as inhibitors of phosphodiesterase VII and their use in pharmaceutical production.

Claims (4)

1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 คือ H, A , เบนซิล , อินดาน -5-อิล, 1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน -5-อิล, ไดเบนโซไธลีน -2- อิล, หรือ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่แบบ โมโน-, ได- หรือ ไทร-ซับสทิทิวเทด โดย Hal, A, A-CO-NH, เบนซิลออกซิ, แอลคอกซิ, COOH หรือ COOA, R2 คือ H หรือ A, X คือ O หรือ S, Hal คือ F, Cl, Br หรือ l, A คือ แอลคิล ที่มี 1 ถึง 6 C อะตอม และเกลือ และ/หรือ โซลเวท ของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา ให้เป็นตัวยับยั้ง ฟอสโฟไดเอสเทอ เรส VII1. Compounds with chemical formula I₂I, where R1 is H, A, benzyl, indan-5-il, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-5-il, dibenzothylene-2-il, or phenyl, which are unsubstituted or mono-, di-, or tri-substituted by Hal, A, A-CO-NH₃, benzyloxy, alkoxy, COOH, or COOA; R2 is H or A; X is O or S; Hal is F, Cl, Br, or l; A is an alkyl with 1 to 6 carbon atoms; and their physiologically acceptable salts and/or solvates are phosphodiesterase VII inhibitors. 2. ยาปรุงสำเร็จทางเภสัช ที่บ่งลักษณะเฉพาะโดย ปริมาณอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเป็น ตัวยับยั้ง ฟอสโฟไดเสอเทอเรส VII ที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 และ/หรือ หนึ่งชนิดที่เป็นเกลือ และ / หรือ โซลเวท ของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา2. A pharmaceutically formulated drug characterized by at least one phosphodiesterase VII inhibitor of formulation I according to claim 1 and/or one physiologically acceptable salt and/or solvate of this substance. 3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 และ/หรือ เกลือ หรือ โซลเวท ของ สารประกอบเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา สำหรับทำการผลิตให้เป็นยาเภสัช เพื่อทำการควบคุม ภาวะผิดปกติเกี่ยวกับภูมิแพ้ , โรคหืด , หลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคผิวหนังอักเสบเนื่องจากภูมิแพ้, โรค เรื้อนกวาง และ ภาวะผิดปกติเกี่ยวกับผิวหนังอื่น ๆ, ภาวะผิดปกติเกี่ยวกับการอักเสบ, โรคออโทอิม มูน ดังตัวอย่างเช่น รูมาทอยด์ อาร์ธริทิส, มัลทิเพิล, สเคลอโรซิส, โรคลำไส้เล็กอักเสบ, โรคเบาหวาน ชนิด ไดอะบีทิส เมลลิทัส หรือ โรคลำไส้ใหญ่อักเสบเนื่องจากการเกิดแผลเปื่อย , ภาวะกระดูกพรุน, ปฏิกิริยาไม่ยอมรับเนื้อเยื่อที่ปลูก, ปะ, ตอน หรือ ต่อ, คะเชกเซีย, การเจริญเติบโตของเนื้องอก หรือ ทิวเมอร์ เมทาสแทซิส , เซพซิส , ภาวะการก่อกวนความจำ , อะเธอโรสเคลอโรซิส และ AIDS3. The use of compounds with formula I as per claim 1 and/or salts or solvattes of these compounds that are physiologically acceptable for pharmaceutical purposes to control allergic disorders, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, eczema and other skin disorders, inflammatory disorders, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, diabetic diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, rejection of transplanted, grafted or grafted tissues, caesacesis, tumor growth or tumor metastasis, sepsis, memory impairment, atheroclerosis and AIDS. 4. การใช้ตัวยับยั้ง ฟอสโฟไดเอสเทอเรส VII สำหรับทำการผลิตยาเภสัช เพื่อทำการ ควบคุมภาวะผิดปกติเกี่ยวกับภูมิแพ้, โรคหืด, หลอดลมอักเสบเรื้อรัง , โรคผิวหนังอักเสบเนื่องจาก ภูมิแพ้, โรคเรื้อนกวาง และ ภาวะผิดปกติทางผิวหนังอื่น ๆ, ภาวะผิดปกติเกี่ยวกับการอักเสบ , โรค เกี่ยวกับออโทอิมมูน (autoimmune diseases คือ โรคทีเกี่ยวกับภาวะที่แอนทิบอดีถูกผลิตขึ้นมาต่อต้าน เนื้อเยื่อของตัวเอง), ดังตัวอย่างเช่น รูมาทอยด์ อาร์ธริทิส (rheumatoid arthritis คือ โรคเรื้อรังของข้อ ต่อที่มีการอักเสบ บวม แข็ง และปวด), มัลทิเพิล สเคลอโรซิส , โรคลำไส้เล็กอักเสบ, โรคเบาหวาน ชนิด ไดอะบีทิส เมลลิทัส หรือ โรคลำไส้ใหญ่อักเสบ , เนื่องจากการเกิดแผลเปื่อย , ภาวะกระดูกพรุน , ปฏิกิริยาที่ไม่ยอมรับเนื้อเยื่อที่ปลูก, ปะ, ตอน หรือ ต่อ, คะเชกเซีย, การเจริญเติบโตของเนื้องอก หรือ ทิวเมอร์ เมทาสแทซิส , เซพซิส , ภาวะการก่อกวนความจำ , อะเธอโรสเคลอโรซิส และ AIDS4. The use of phosphodiesterase VII inhibitors in the production of pharmaceutical drugs to control allergic disorders, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, eczema, and other skin disorders; inflammatory disorders; autoimmune diseases (diseases in which antibodies are produced against one's own tissues), such as rheumatoid arthritis; multiple sclerosis; inflammatory bowel disease; diabetic diabetes mellitus; ulcerative colitis; osteoporosis; rejection of transplanted, grafted, or fused tissues; caesacea; tumor growth or tumor metastasis; sepsis; memory impairment; atheroclerosis; and AIDS.
TH1004037A 2000-10-20 Imidazole derivative is an inhibitor of phosphodysterase VII. TH51182A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH51182A true TH51182A (en) 2002-05-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69408750T2 (en) 4-aminopyrimidine derivatives
KR101044494B1 (en) Substituted imidazoles and their use as pesticides
US6387942B2 (en) Method of treating disorders related to protease-activated receptors-induced cell activation
MEP51408A (en) Selected cgrp antagonists, method for production and use thereof as medicament
JP2003012686A (en) Pyrazole derivatives
DE60220255T2 (en) N-PHENYLARYLSULFONAMIDE COMPOUND, MEDICAMENT CONTAINING THIS COMPOUND AS AN ACTIVE SUBSTANCE, INTERMEDIATE PRODUCT FOR THE COMPOUND, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
CN106459050A (en) Tricyclic compounds and JAK inhibitors
JP2002105067A (en) 2-phenylthiazole derivative, and pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient
JP2010070514A (en) Pyrazole derivative and its pharmaceutical application
JP2007509074A (en) Compounds, compositions and methods
JP2984077B2 (en) Sulfonylamino-substituted bicyclo ring system hydroxamic acid derivatives
US5543409A (en) Indane derivatives for treating endotoxin shock and/or nephritis
KR20110126164A (en) Derivatives of Rosuvastatin and Atorvastatin
CN108440414A (en) Pyrazolone amides antifungal drug and its preparation method and application
CN111662239B (en) 1,2,4-triazole compound and its preparation method and medicinal use
DE68916685T2 (en) Pyrazolopyridine-type mevalonolactones.
US10894038B2 (en) Indolizine derivatives, composition and methods of use
EP0862550B1 (en) Carboxylic acid derivatives, their preparation and their use
CN121889387A (en) Disubstituted pyrimidine compounds for ketohexokinase inhibition
EP3126333B1 (en) Pqsr modulators
KR100801587B1 (en) Methods of treating disorders associated with cell activity induced by protease-active receptors
JPWO2015046404A1 (en) Treatment or prevention agent for pulmonary hypertension
JPH05331164A (en) Angiotensin ii antagonistic isoindole derivative
WO2017121308A1 (en) Fused pyridine compounds, compositions and methods of use
DE69117578T2 (en) Delta-2 cephem sulfones