Claims (49)
1. สารผสมสำหรับการให้ทางปากซึ่งประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากพืชและสิ่งสกัดจาก กระดูกอ่อน ซึ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่นและสิ่งสกัดจากมะเขือเทศ1. Oral mixture containing plant extracts and cartilage extracts. The plant extracts include grape seed extract and tomato extract.
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น และสิ่งสกัดจากมะเขือเทศ ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนัก คือประมาณ 2:1 ถึง 1:2 นิยมประมาณ 1:12. The mixture under claim 2, derived from plants, consists of grape seed extract and tomato extract in a weight/weight ratio of approximately 2:1 to 1:2, with a commonly used ratio of 1:1.
3. สารผสมสำหรับการให้ทางปาก ซึ่งประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากพืชและสิ่งสกัดจาก กระดูกอ่อน ซึ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่นและไลโคปิน ในอัตราส่วน โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ประมาณ 5:1 ถึง 15:1 นิยมประมาณ 10:13. Oral mixture containing plant extracts and cartilage extracts. The plant extract mixture includes grape seed extract and lycopene in a weight/weight ratio of approximately 5:1 to 15:1, with a commonly used ratio of 10:1.
4. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ซึ่งมีสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน และ สิ่งสกัดจากพืช ในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนักประมาณ 1:2 ถึง 2:1 นิยมประมาณ 1:14. A mixture according to any of the claims in paragraphs 1 through 3, containing cartilage extract and plant extract in a weight/weight ratio of approximately 1:2 to 2:1, preferably 1:1.
5. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน ประกอบรวมด้วยไกลโคแซมิโนไกลแคนที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคอนโดรอิทินเอสเทอร์, เคราแทนเอสเทอร์, ไฮอะลูโรนิคแอซิด หรือเอสเทอร์ของสารเหล่านี้, เดอร์มาแทนเอสเทอร์, เฮพาริน, เฮพารินเอสเทอร์ และอีพิเมอร์และพอลิเมอร์ของสารเหล่านี้ สารแต่ละชนิดนี้อาจเลือกให้ ยึดเหนี่ยวกับเปปไทด์ได้5. A mixture according to any of the preceding claims, in which cartilage extract is composed of glycosaminoglycans selected from a group consisting of chondroitin esters, keratin esters, hyaluronic acid or esters of these, dermatan esters, heparin, heparin esters and epimers and polymers of these. Each of these may be selected to bind to a peptide.
6. สารผสมตามข้อถือข้อ 5 ซึ่งเลือกไกลโคแซมิโนไกลแคนจากกลุ่มที่ประกอบด้วย คอนโดรอิทิน-4-ซัลเฟท, คอนโดรอิทิน-6-ซัลเฟท และเคราแทนซัลเฟท สารแต่ละชนิดนี้อาจเลือก ให้ยึดเหนี่ยวกับเปปไทด์ได้6. A mixture according to Clause 5, selecting glycosaminoglycans from a group consisting of chondroitin-4-sulfate, chondroitin-6-sulfate, and keratin sulfate. Each of these compounds may be selectively used to bind to peptides.
7. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน ประกอบรวมด้วยโครอิทินซัลเฟท ซึ่งอาจเลือกให้ยึดเหนี่ยวกับเปปไทด์ได้7. A mixture as per one of the preceding claims, in which cartilage extract is included with croitin sulfate which may be selectively bound to a peptide.
8. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วยคอลลาเจน น้อยกว่า 1% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก นิยมน้อยกว่า 0.5% ที่นิยมเป็นพิเศษคือน้อยกว่า 0.1% ที่นิยม มากที่สุด คือ ปราศจากคอลลาเจน8. A mixture under any of the preceding claims containing less than 1% collagen by weight/weight, preferably less than 0.5%, particularly less than 0.1%, and most commonly collagen-free.
9. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วยไลโคปีน 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก/โดยน้ำหนัก นิยมไลโคปีน 0.2 ถึง 4% เช่น ไลโคปีน 0.2 ถึง 2 ที่นิยมมากที่สุด คือ ไลโคปีน 0.3 ถึง 1% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 0.3 ถึง 0.8% เช่นไลโคปีน 0.3 ถึง 0.6%9. A mixture as per one of the preceding claims, containing 0.1 to 5% by weight/by weight of lycopene; 0.2 to 4% lycopene is preferred, e.g., lycopene 0.2 to 2%, the most popular being lycopene 0.3 to 1%, especially 0.3 to 0.8%, e.g., lycopene 0.3 to 0.6%.
10. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นเพิ่มการ สังเคราะห์คอลลาเจนโดยอย่างน้อยที่สุด 35% ตามที่หาโดยวิธีทดสอบ10. Any mixture of any of the claims 1 through 9 which increases collagen synthesis by at least 35% as determined by test.
11. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นลดผลอันตราย ของอนุมูลอิสระของออกซิเจนโดยอย่างน้อยที่สุด 40% เมื่อวัดโดยฤทธิ์ของ MMP-1 เปรียบเทียบกับ ชุดควบคุมภายใต้ภาวะของวิธีการทดสอบ B เช่น อย่างน้อยที่สุด 45% เช่น อย่างน้อยที่สุด 50%11. Any mixture according to claims 1-9 which reduces the harmful effects of oxygen free radicals by at least 40% when measured by MMP-1 activity compared to a control under test method B conditions, e.g., at least 45%, e.g., at least 50%.
12. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นลดการเกิด ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของแอดวานซ์ไกลโคซิเลชัน (AGE) โดยอย่างน้อยที่สุด 10% เมื่อวัดโดยเปรียบ เทียบกับชุดควบคุมภายใต้ภาวะของวิธีการทดสอบ C เช่น อย่างน้อยที่สุด 20% เช่น อย่างน้อยที่สุด 30%, 40%, 50% หรือ 60% นิยมอย่างน้อยที่สุด 70% โดยเฉพาะอย่างยิ่งอย่างน้อยที่สุด 80 หรือ 90 % ที่นิยมมากที่สุด คือ อย่างน้อยที่สุด 100 หรือ 110%12. Any mixture under claims 1-9 which reduces the formation of advanced glycosylation (AGE) final products by at least 10% when measured compared to a control under test method C conditions; e.g., at least 20%, e.g., at least 30%, 40%, 50%, or 60%, preferably at least 70%, especially at least 80 or 90%, and most commonly at least 100 or 110%.
13. สารผสมสำหรับการให้ทางปาก สารผสมดังกล่าวนั้นประกอบรวมด้วย i) กระดูกอ่อน สารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่สกัดได้จากที่นั่น หรืออนุพันธุ์ ของสารเหล่านี้ ii) สารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิค หนึ่งชนิดหรือมากกว่า และ iii) สารต่อต้านชนิดลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่าซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นเพิ่มการ สังเคราะห์คอลลาเจนโดยอย่างน้อยที่สุด 35% เมื่อจัดโดยวิธีทดสอบ A13. Oral mixtures. Such mixtures shall contain: i) cartilage, one or more compounds extracted from it, or derivatives of these; ii) one or more hydrophilic antioxidants; and iii) one or more lipophilic antioxidants, in which such mixtures increase collagen synthesis by at least 35% when classified by test method A.
14. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิคหนึ่งชนิด หรือมากกว่า คือสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น14. A mixture pursuant to claim 13 in which one or more hydrophilic antioxidants are grape seed extracts.
15. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า คือ สิ่งสกัดจากมะเขือเทศ15. A mixture pursuant to claim paragraph 13 in which one or more lipophilic antioxidants are tomato extracts.
16. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิคหนึ่งชนิด หรือมากกว่า คือ ชนิดจากแหล่งธรรมชาติหรือสังเคราะห์16. A mixture pursuant to claim clause 13 in which one or more hydrophilic antioxidants are of natural or synthetic origin.
17. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งเลือกแหล่งธรรมชาติจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเปลือก ต้นสน, Vitis vinifera, Camelia sinensis, Aesculus hippocastamum, Gingo biloba, Cardus marianum, Vaccinium myrtillus, Silybum marianum17. A mixture according to claim 16, selected from natural sources from the group consisting of pine bark, Vitis vinifera, Camelia sinensis, Aesculus hippocastamum, Gingo biloba, Cardus marianum, Vaccinium myrtillus, Silybum marianum.
18. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดไฮโดรฟิลิคหนึ่งชนิด หรือมากกว่า คือ โอลิโกเมอริคโปรไซแอนิดอล18. A mixture pursuant to claim paragraph 13 in which one or more hydrophilic antioxidants, namely oligomeric procyanidol.
19. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 18 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิด ไฮโดรฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่า สามารถสกัดได้จากเมล็ดองุ่นของ Vitis vinifera19. Any mixture under any of the claims 13 through 18 in which one or more hydrophilic antioxidants can be extracted from the seeds of Vitis vinifera.
20.สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิดลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือ มากกว่า คือ ชนิดจากแหล่งธรรมชาติหรือสังเคราะห์20. A mixture pursuant to claim clause 13, in which one or more lipophilic antioxidants are of natural or synthetic origin.
21. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งแหล่งธรรมชาติ คือ มะเขือเทศต่างๆ21. The mixture referred to in claim 20, whose natural source is various tomatoes.
22. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งสิ่งสกัดจากมะเขือเทศ คือ แหล่งของสารต่อต้านการ ออกซิไดซ์ชนิดลิโปฟิลิค เท่านั้น22. The mixture pursuant to claim paragraph 20, in which the tomato extract is the sole source of lipophilic antioxidants.
23. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งมะเขือเทศต่างๆ คือ Lycopersicum aesculentum23. The mixture according to claim 21, which includes various tomatoes, namely Lycopersicum aesculentum.
24. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 23 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ ชนิดลิโปฟิลิคประกอบรวมด้วยแคโรทีนอยด์ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อัลฟา-แคโรทีน, เบต้า-แคโรทีน, แกมม่า-แคโรทีน, เดลตา-แคโรทีน, ไลโคปีน (ไซ,ไซ-แคโรทีน), ซีแอแซนธิน,คริพโทแซนธิน, ลูทีอิน และแซนโธฟิล24. Any combination of any of the claims 13 through 23, in which the lipophilic antioxidant contains selected carotenoids from the group of alpha-carotene, beta-carotene, gamma-carotene, delta-carotene, lycopene (cyan, cyan-carotene), zeaxanthin, cryptoxanthin, lutein, and xanthophyll.
25. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 24 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ ชนิดลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่า คือ ไลโคปีน25. Any mixture under any of the claims 13 through 24, which contains one or more lipophilic antioxidants, namely lycopene.
26. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 25 ซึ่งประกอบรวมด้วยไลโคปีน 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก นิยมไลโคปีน 0.2 ถึง 4% เช่นไลโคปีน 0.3 ถึง 2 ที่นิยมมากที่สุด คือไลโคปีน 0.3 ถึง 1% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 0.3 ถึง 0.8% เช่น ไลโคปีน 0.3 ถึง 0.6%26. Any mixture under any of the claims 13 through 25 containing 0.1 to 5% by weight/weight of lycopene. 0.2 to 4% lycopene is preferred, such as 0.3 to 2% lycopene, the most popular being 0.3 to 1%, especially 0.3 to 0.8%, such as 0.3 to 0.6% lycopene.
27. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งแหล่งธรรมชาติของสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิด ลิโปฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่าประกอบรวมด้วยสารต่อไปนี้โดยประมาณ ไลโคปีน 5-12% โทโคเฟอรอล 1-1.5% บีตา-แคโรทีน 0.05-0.25% ไฟโทอีน 0.5-0.75% ไฟโทฟลูอีน 0.5- 0.55%27. A mixture pursuant to claim paragraph 20, which is a natural source of one or more lipophilic antioxidants, contains approximately the following: lycopene 5-12%, tocopherol 1-1.5%, beta-carotene 0.05-0.25%, phytoene 0.5-0.75%, phytofluene 0.5-0.55%.
28. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วยบีตา-แคโรทีน น้อยกว่า 0.025% นิยมบีตา-แคโรทีนที่น้อยกว่า 0.02% โดยเฉพาะอย่างยิ่ง บีตา-แคโรทีน น้อยกว่า 0.01%28. Any mixture under any of the preceding claims containing less than 0.025% beta-carotene, preferably less than 0.02% beta-carotene, especially less than 0.01% beta-carotene.
29. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 28 ซึ่งการเพิ่มการสังเคราะห์ คอลลาเจน คือ อย่างน้อยที่สุด 40% อย่างน้อยที่สุด 45% เช่น อย่างน้อยที่สุด 50% อย่างน้อยที่สุด 55% นิยมอย่างน้อยที่สุด 60% เช่น อย่างน้อยที่สุด 65% อย่างน้อยที่สุด 70% ที่นิยมมากที่สุดคือ อย่างน้อยที่สุด 75% หรืออย่างน้อยที่สุด 80%29. Any mixture under any of the claims 13 through 28 that increases collagen synthesis is at least 40%, at least 45%, e.g., at least 50%, at least 55%, preferably at least 60%, e.g., at least 65%, at least 70%, most commonly at least 75%, or at least 80%.
30. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 29 ซึ่งสารผสมลดผลอันตรายของ อนุมูลอิสระของออกซิเจนโดยอย่างน้อยที่สุด 40% เมื่อวัดจากฤทธิ์ของ MMP-1 เปรียบเทียบกับ ชุดควบคุมภายใต้ภาวะของวิธีทดสอบ B เช่น อย่างน้อยที่สุด 45% เช่น อย่างน้อยที่สุด 50%30. Any mixture under claims 13 through 29 which reduces the harmful effects of oxygen free radicals by at least 40% as measured by MMP-1 activity compared to a control under test method B conditions, e.g., at least 45%, e.g., at least 50%.
31. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งผลอันตรายเนื่องจากการสัมผัสกับ UV31. The mixtures under claim 30 which cause harm due to exposure to UV.
32. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 31 ซึ่งสารผสมดังกล่าวนั้นลดการ เกิดผลิตภัณฑ์สุดท้ายของแอดวานซ์ไกลโคซิเลชัน (AGE) โดยอย่างน้อยที่สุด 10% เมื่อวัดโดย เปรียบเทียบกับชุดควบคุมภายใต้ภาวะของวิธีการทดสอบ C เช่น อย่างน้อยที่สุด 20% เช่น อย่างน้อยที่สุด 30%, 40%, 50% หรือ 60% นิยมอย่างน้อยที่สุด 70% โดยเฉพาะอย่างยิ่งอย่างน้อยที่สุด 80 หรือ 90 % ที่นิยมมากที่สุด คือ อย่างน้อยที่สุด100 หรือ 110%32. Any mixture under claims 13 through 31 which reduces the formation of the final product of advanced glycosylation (AGE) by at least 10% when measured compared to a control under test method C conditions; e.g., at least 20%, e.g., at least 30%, 40%, 50% or 60%, preferably at least 70%, especially at least 80 or 90%, most preferably at least 100 or 110%.
33. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 32 ซึ่งสารต่อต้านการออกซิไดซ์ ชนิดไฮโดรฟิลิคและชนิดลิโปฟิลิคในอัตราส่วนโดยน้ำหนักอยู่ในช่วงจากประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 200:1 เช่น จาก 2:1 ถึง 100:1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 5:1 ถึง 50:1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คือ จาก 5:1 ถึง 20:1 นิยมจาก 5:1 ถึง 15:1 ที่นิยมมากที่สุด คือประมาณ 7:1 ถึง 12:1 เช่น ประมาณ 10:133. Any mixture under any of the claims 13 through 32 in which hydrophilic and lipophilic antioxidants are present in weight ratios ranging from approximately 1:1 to approximately 200:1, e.g., from 2:1 to 100:1, particularly from 5:1 to 50:1, especially from 5:1 to 20:1, popularly from 5:1 to 15:1, most commonly around 7:1 to 12:1, e.g., around 10:1.
34. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 33 ซึ่งมีกระดูกอ่อน สารประกอบ หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่สามารถสกัดได้จากกระดูกอ่อน และสารต่อต้านการออกซิไดซ์ชนิด ไฮโดรฟิลิคในอัตราส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนักอยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 200:1 เช่นจาก 2:1 ถึง 100:1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งคือจาก 5:1 ถึง 20:1 นิยมจาก 5:1 ถึง 15:1 ที่นิยมมากที่สุดคือ ประมาณ 7:1 ถึง 12:1 เช่นประมาณ 10:134. Any mixture according to claims 13 through 33, which contains cartilage, one or more compounds extractable from cartilage, and a hydrophilic antioxidant in a weight/weight ratio of approximately 1:1 to approximately 200:1, e.g., from 2:1 to 100:1, particularly from 5:1 to 20:1, the most common being from 5:1 to 15:1, the most popular being approximately 7:1 to 12:1, e.g., approximately 10:1.
35. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 34 ซึ่งประกอบรวมด้วยไลโคปีน 0.25-15 มิลลิกรัม และสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 2.5-100 มิลลิกรัม นิยมไลโคปีน จาก 0.5-5 มิลลิกรัม และสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 10-30 มิลลิกรัม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไลโคปีน 0.75-2.5 มิลลิกรัม และ สิ่งสกัด จากเมล็ดองุ่น 10-30 มิลลิกรัม โดยเฉพาะอย่างยิ่งไลโคปีน 1-2.5 มิลลิกรัม และสิ่งสกัดจากเมล็ด องุ่น 10-25 มิลลิกรัม35. Any mixture of any of the claims in Articles 13 through 34, which contains 0.25-15 mg of lycopene and 2.5-100 mg of grape seed extract; preferably 0.5-5 mg of lycopene and 10-30 mg of grape seed extract; especially 0.75-2.5 mg of lycopene and 10-30 mg of grape seed extract; especially 1-2.5 mg of lycopene and 10-25 mg of grape seed extract.
36. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 13 ถึง 35 ซึ่งประกอบรวมด้วยไลโคปีน 1- 2.5 มิลลิกรัม สิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 5-50 มิลลิกรัม และสิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน 50-200 มิลลิกรัม36. Any mixture of any of the claims 13 through 35, consisting of 1-2.5 mg of lycopene, 5-50 mg of grape seed extract, and 50-200 mg of cartilage extract.
37. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-36 ซึ่งประกอบรวมด้วย สิ่งสกัดจากกระดูกอ่อน 20-40% เช่นสกัดจากกระดูกอ่อน 25-35% นิยม 27-35% เช่น 30-35% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก สิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 1-10% เช่น สิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่น 2-8% นิยม 3-7% เช่น 3-5% โดยน้ำหนัก/น้ำหนัก และ สิ่งสกัดจากมะเขือเทศ 1-10% เช่น สิ่งสกัดจากมะเขือเทศ 2-8% นิยม 3-7% เช่น 3-5%37. A mixture according to one of the claims in Clauses 1-36, which includes 20-40% cartilage extract (e.g., 25-35% cartilage extract, commonly 27-35%, e.g., 30-35% by weight/weight), 1-10% grape seed extract (e.g., 2-8% grape seed extract, commonly 3-7%, e.g., 3-5% by weight/weight), and 1-10% tomato extract (e.g., 2-8% tomato extract, commonly 3-7%, e.g., 3-5%).
38. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-37 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสิ่งสกัด จาก Acerola38. Any mixture of any of the claims in Articles 1-37, which includes an extract from Acerola.
39. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบรวมด้วย สิ่งสกัดจากปลา 100-110 มิลลิกรัม สิ่งสกัดจากพืช 95- 105 มิลลิกรัม สิ่งสกัดจาก Acerola 25-35.00 มิลลิกรัม จุลผลึกเซลลูโลส 60-90 มิลลิกรัม ซิลิคอนไดออกไซด์ 3.5-4.5 มิลลิกรัม ซึ่งสิ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยโอลิโกเมอริคโปรไซแอนิคอลและไลโคปีน และสิ่งสกัดจากปลา ซึ่งประกอบรวมด้วยไกลโคแซมิโนไกลแคน39. A mixture as per one of the preceding claims, comprising 100–110 mg of fish extract, 95–105 mg of plant extract, 25–35.00 mg of Acerola extract, 60–90 mg of microcrystalline cellulose, and 3.5–4.5 mg of silicon dioxide, in which the plant extract contains oligomeric procyanicol and lycopene, and a fish extract containing glycosaminoglycans.
40. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-38 ซึ่งประกอบรวมด้วย สิ่งสกัดจากปลา 100-110 มิลลิกรัม สิ่งสกัดจากพืช 95- 105 มิลลิกรัม อินูลิน 60-65 มิลลิกรัม ซิลิคอนไดออกไซด์ 10-15 มิลลิกรัม ซึ่งสิ่งสกัดจากพืชประกอบรวมด้วยโอลิโกเมอริคโปรไซแอนิคอล และไลโคปี และสิ่งสกัดจากปลา ซึ่งประกอบรวมด้วยไกลโคแซมิโนไกลแคน40. A mixture according to any of the claims in clauses 1-38, consisting of 100-110 mg of fish extract, 95-105 mg of plant extract, 60-65 mg of inulin, and 10-15 mg of silicon dioxide, with the plant extract containing oligomeric procyanicol and lycopene, and a fish extract containing glycosaminoglycans.
41. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งนำสิ่งสกัดจากเมล็ดองุ่นมา เตรียมเป็นสารสูตรผสมสำหรับการปลดปล่อยแบบช้าและนำไลโคปีนมาเตรียมเป็นสารสูตรผสม สำหรับการปลดปล่อยตามปกติ41. A mixture according to one of the preceding claims, in which grape seed extract is prepared as a slow-release compound and lycopene is prepared as a normal-release compound.
42. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ สำหรับใช้เป็นผลิตภัณฑ์เชิง เครื่องสำอางสำหรับทางปาก อาหารหรืออาหารเสริม ยาหรือโภชนาการ42. A mixture as specified in any of the preceding claims, for use as an oral cosmetic product, food or dietary supplement, drug or nutritional product.
43. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเหมาะสมสำหรับการคงสุขภาพ ที่ดีของผิวหนังทั่วไป เพื่อยืดเวลาของการเริ่มต้นของการเสื่อมของผิวหนังจากการมีอายุหรือการ สัมผัสกับ UV และสำหรับการรักษาสัญญาณของการมีอายุของผิวหนัง43. A mixture of any one of the preceding claims which is suitable for maintaining the overall health of the skin, for delaying the onset of skin aging or UV exposure, and for treating the signs of skin aging.
44. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้สำหรับใช้ในการรักษาการมีอายุ ของผิวหนัง การที่ผิวหนังสัมผัสกับแสงแดด หรือรูปอื่นของรังสี UV ผิวหนังแห้ง ผิวหนังหยาบ ผิวหนังเปลี่ยนสี ผิวหนังที่เป็นสิว ผิวหนังที่มีรอยแผล ผิวหนังที่มีรอยย่น การอักเสบของผิวหนัง แบบเฉียบพลันหรือเรื้อรังและโรคขี้เรื้อนกวาง44. Any combination of any of the preceding claims for use in the treatment of skin aging, sun exposure or other forms of UV radiation, dry skin, rough skin, discolored skin, acne-prone skin, scarred skin, wrinkled skin, acute or chronic skin inflammation, and psoriasis.
45. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งให้สารผสมในรูปของปริมาณ กำหนดที่เป็นของแข็ง เช่น เม็ด ผง แกรนูล แกรนูเลท แคปซูล แซเซ่ หรือในรูปของปริมาณ กำหนดที่เป็นของเหลว เช่น สารละลาย สารแขวนลอย โทนิค หรือน้ำเชื่อม45. A mixture according to any of the preceding claims, which provides the mixture in a specified quantity as a solid, such as granules, powder, granules, granulates, capsules, or as a specified quantity as a liquid, such as a solution, suspension, tonic, or syrup.
46. วิธีการรักษาเชิงเครื่องสำอาง หรือเชิงป้องกันผิวหนังที่มีอายุผิวหนังที่สัมผัสกับแสงแดด หรือรูปอื่น ของรังสี UV ผิวหนังแห้ง ผิวหนังหยาบ ผิวหนังเปลี่ยนสี ผิวหนังที่เป็นสิว ผิวหนังที่ มีรอยแผล ผิวหนังที่มีรอยย่น ผิวหนังแบบอักเสบเฉียบพลันหรือเรื้อรังและโรคขี้เรื้อนกวาง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการให้สารที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 41 โดยทางปาก46. Cosmetic or preventative treatments for skin that is aged, exposed to sunlight or other forms of UV radiation, dry skin, rough skin, discolored skin, acne-prone skin, scarred skin, wrinkled skin, acute or chronic inflammatory skin, and psoriasis, which include the oral administration of any of the substances defined in Claims 1 through 41.
47. วิธีการรักษาเชิงเครื่องสำอาง หรือเชิงป้องกันผิวหนังเพื่อต้านสัญญาณของการมีอายุของ ผิวหนังและความเสียหายที่เกิดจากการสัมผัสกับรังสี UV ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารที่นิยาม ไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 41 โดยทางปาก47. Cosmetic or preventative skin treatments to counteract the signs of skin aging and damage caused by UV exposure, which involve the oral administration of any of the substances defined in claims 1 through 41.
48. วิธีการเพิ่มสังเคราะห์คอลลาเจนหรือการทำให้การลดการสังเคราะห์คอลลาเจนในผิวหนังลดลง ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 41 โดย ทางปาก48. Methods to increase collagen synthesis or decrease collagen synthesis in the skin, which include the oral administration of any of the substances defined in Claims 1 through 41.
49. การใช้สารผสมที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-41 สำหรับการเตรียม สารเพื่อป้องกันหรือทำให้สัญญาณของการมีอายุของผิวหนังช้าลง ป้องกันหรือทำให้ผลอันตรายของ การสัมผัสรังสี UV น้อยลง สำหรับช่วยการเกิดรอยแผล (scar formation) สำหรับการลดการเกิดรอยแผล (reducing scaring) สำหรับทำให้อาการของโรคขี้เรื้อนกวางน้อยลง หรือสำหรับการรักษาความ หยาบ การเปลี่ยนสีหรือความแห้งของผิวหนัง49. The use of any of the mixtures defined in any of the claims 1–41 for the preparation of substances to prevent or slow the signs of skin aging; to prevent or lessen the harmful effects of UV exposure; to aid in scar formation; to reduce scarring; to lessen the symptoms of psoriasis; or to treat skin roughness, discoloration, or dryness.