TH5201ATH8701000643ATH8701000643ATH5201ATH 5201 ATH5201 ATH 5201ATH 8701000643 ATH8701000643 ATH 8701000643ATH 8701000643 ATH8701000643 ATH 8701000643ATH 5201 ATH5201 ATH 5201A
สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ แอลคิล C1 ถึง C4 และเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้นเป็นสารปฏิชีวนะ ที่มีคุณค่าVarious compounds with the chemical formula I, where R1 is an alkyl group from C1 to C4, and their pharmaceutically accepted salts are valuable antibiotics.
Claims (4)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ แอลคิล C1 ถึง C4 หรือ เกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้นๆ ซึ่งประกอบ ด้วย (เอ) การกำจัดหมู่ป้องกันอะมิโน และ/หรือ คาร์บอกซิ ออก จากสารประกอบสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง Q คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันอะมิโน, และ Q2 คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ป้องกันคาร์บอกซิ ซึ่งมีเงื่อนไขว่า Q และ Q2 ทั้งคู่ไม่ใช่ไฮโดรเจน (บี) แอซิเลชันสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Q2 เหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน ซึ่งในกรณีที่ Q2 ไม่ ใช่ไฮโดรเจนตามโดยการกำจัดเอาหมู่ป้องกันคาร์บอกซิและหมู่ ป้องกันอะมิโนหมู่ใดหมู่หนึ่งที่มีอยู่ออำไป หรือ (ซี) ทำการแยกของผสมราซีมิค ของสารประกอบสูตร II ซึ่ง Q และ Q2 ทั้งคู่เป็นไฮโดรเจน1. Procedures for the preparation of compounds with formula (chemical formula) where R1 is an alkyl C1 to C4 or a pharmaceutically acceptable salt of that substance, consisting of (a) the removal of amino and/or carboxylic defense groups from a compound with formula II (chemical formula) where Q is a hydrogen or amino defense group, and Q2 is a hydrogen or carboxylic defense group, provided that neither Q nor Q2 is hydrogen; (b) acylation of a compound with formula (chemical formula) where Q2 is the same as defined above, in which case Q2 is not hydrogen, followed by the removal of one of the existing carboxylic and amino defense groups; or (c) separation of a racemetic mixture of compounds with formula II where both Q and Q2 are hydrogen.2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับการเตรียมสารประกอบ สูตร I ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ เมธิล หรือ เอธิล2. The procedure under claim 1 for the preparation of compound form I as proposed in claim 1, where R1 is methyl or ethyl.3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับการเตรียม 7B-(2-(R)-2-(m-(เมธิลซัลโฟนามิโด)เฟนิล)-2-อะมิโนแอเซทามิ โด)-3-คลอโร-3-(1-คาร์บา-1-ดีไธอะเธเฟม)-4-คาร์บอกซิลิค แอ ชิด3. Procedure under Claim 1 for the preparation of 7B-(2-(R)-2-(m-(methylsulfonamide)phenyl)-2-aminoacetamide)-3-chloro-3-(1-carba-1-dithiathefem)-4-carboxylic acid.4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับการเตรียม 7B-(2-(R)-2-(m-(เมธิลซัลโฟนามิโด)เฟนิล)-2-อะมิโนแอเซทามิ โด)-3-คลอโร-3-(1-คาร์บา-1-ดีไธอะเธเฟม)-4-คาร์บอกซิลิค แอ ชิด (ข้อถือสิทธิ 4 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)4. Procedure according to claim 1 for the preparation of 7B-(2-(R)-2-(m-(methylsulfonamide)phenyl)-2-aminoacetamide)-3-chloro-3-(1-carba-1-dithiathefem)-4-carboxylic acid (4 claims, 2 pages, 0 figures)