TH53763A3 - Amino acid methylcarboxylic acid derivatives - Google Patents
Amino acid methylcarboxylic acid derivativesInfo
- Publication number
- TH53763A3 TH53763A3 TH9901002849A TH9901002849A TH53763A3 TH 53763 A3 TH53763 A3 TH 53763A3 TH 9901002849 A TH9901002849 A TH 9901002849A TH 9901002849 A TH9901002849 A TH 9901002849A TH 53763 A3 TH53763 A3 TH 53763A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- halogen
- methylcarboxylic
- amino acid
- Prior art date
Links
- -1 Amino acid methylcarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract 27
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 101100516563 Caenorhabditis elegans nhr-6 gene Proteins 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 101100477978 Hypocrea jecorina (strain QM6a) sor6 gene Proteins 0.000 claims abstract 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical class NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-aminoacetate Chemical compound [Na+].NCC([O-])=O WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical class CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 claims 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims 1
- KBBLDDQLOMDTBN-UHFFFAOYSA-M lithium;2-aminoacetate Chemical compound [Li+].NCC([O-])=O KBBLDDQLOMDTBN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (30/07/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร 1 ซี่ง Z เป็น (CH2)n, O, S, SO, SO2 หรือ N-R5; N เป็น 0, 1 หรือ 2; X เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิลออกซี (C3-6)ไซโคล แอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี (C6-12)แอริล ไธอีนิล, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน (C6-12)แอริล (C1-6)แอลคิลออกซี หรือ (C6-12)แอริลออก ซี; หรือกลุ่มสับสทิทิวสองกลุ่มที่อยู่ถัดจากกัน รวมกัน เป็นกลุ่มรวม (C5-6)แอริล วงรวม (C5-6)ไซโคลแอลคิล หรือ O-(CH2)m-O ; m เป็น 1 หรือ 2; Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-4)แอลคิลออกซี SR6, NR6R6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจน; R1 เป็น COOR7 หรือ CONR8R9 ; R2 และ R6 เป็น (C1-4)แอลคิล; R3 , R4 และ R5 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ (C1-4) แอลคิล R7, R8, และ R9 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น (C1-4)แอลคิล, (C6-12)แอริล หรือแอริลแอลคิล; หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ดังกล่าว และการใช้อนุพันธ์กรด อะมิโนเมธิลคาร์บอก ซิลิกเหล่านี้ในการรักษา ที่โดยจำเพาะใช้สำหรับรักษาความ ผิดปกติของระบบประ สาทส่วนกลาง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร 1 ซี่ง Z เป็น (CH2)n, O, S, SO, SO2 หรือ N-R5; N เป็น 0, 1 หรือ 2; X เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิลออกซี (C3-6)ไซโคล แอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี (C6-12)แอริล ไธอีนิล, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน (C6-12)แอริล (C1-6)แอลคิลออกซี หรือ (C6-12)แอริลออก ซี; หรือกลุ่มเข้าสับสทิทิวสองกลุ่มที่อยู่ถัดจากกัน รวมกัน เป็นกลุ่มรวม (C5-6)แอริล วงรวม (C5-6)ไซโคลแอลคิล หรือ O-(CH2)m-O ; m เป็น 1 หรือ 2; Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-4)แอลคิลออกซี SR6, NR6R6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจน; R1 เป็น COOR7 หรือ CONR8R9 ; R2 และ R6 เป็น (C1-4)แอลคิล; R3 , R4 และ R5 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ (C1-4) แอลคิล R7, R8, และ R9 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น (C1-4)แอลคิล, (C6-12)แอริล หรือแอริลแอลคิล; หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ดังกล่าว และการใช้อนุพันธ์กรด อะมิโนเมธิลคาร์บอก ซิลิกเหล่านี้ในการรักษา ที่โดยจำเพาะใช้สำหรับรักษาความ ผิดปกติของระบบประ สาทส่วนกลาง DC60 (30/07/42) This invention deals with amino acid methylcarboxylic acid derivatives having the general formula I (chemical formula), the formula 1, where Z is (CH2) n, O, S, SO, SO2 or N-R5; N is 0, 1 or 2; X is a 1-3 substrate group, independently selected from hydrogen halogen (C1-6) alkyloxies ( C3-6) cycloalkyloxi (C6-12) aryloxi (C6-12) arylethyenyl, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, and (C1-4) alkyls that may be chopped sty with halogen (C6-12) aryl (C1-6) alkyloxies or (C6-12). Aeril Oxy; Or the two substrate groups next to each other form a combined group (C5-6), combined aryl (C5-6) cycloalkyl or O- (CH2) mO; m is 1. Or 2; Y is a 1-3 substratum group independently selected from hydrogen halogen (C1-4) alkyloxy, SR6, NR6R6, and (C1-4) alkyl. That may be chopped up with halogenes; R1 is COOR7 or CONR8R9; R2 and R6 are (C1-4) alkyl; R3, R4 and R5 that are independent of each other are hydrogen or (C1-4) alkyls.R7, R8, and R9 are independent of each other. (C1-4) alkyl, (C6-12) aryl or aryl alkyl; Or the medicinal salts of these derivatives The invention is also about pharmaceutical products that contain Such derivative And use of acid derivatives Aminomethylcarbog These silics in the treatment That is specifically used for keeping Abnormalities of the central system.This invention involves amino acid methylcarboxylic acid derivatives having the general formula I (chemical formula), formula 1, where Z is (CH2) n, O, S, SO, SO2 or N-R5; N is 0, 1 or 2; X is a 1-3 substrate group, independently selected from hydrogen halogen (C1-6) alkyloxies ( C3-6) cycloalkyloxi (C6-12) aryloxi (C6-12) arylethyenyl, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, and (C1-4) alkyls that may be chopped sty with halogen (C6-12) aryl (C1-6) alkyloxies or (C6-12). Aeril Oxy; Or the two substrate groups next to each other form a combined group (C5-6), combined aryl (C5-6) cycloalkyl, or O- (CH2) mO; m is 1 or 2; Y is a 1-3 substratum group that is independently selected from hydrogen halogen (C1-4) alkyloxy, SR6, NR6R6, and (C1-4) alkyl. That may be interrupted by halogen; R1 is COOR7 or CONR8R9; R2 and R6 are (C1-4) alkyl; R3, R4 and R5 that are independent of each other are hydrogen or (C1-4) alkyls.R7, R8, and R9 are independent of each other. (C1-4) alkyl, (C6-12) aryl or aryl alkyl; Or the medicinal salts of these derivatives The invention is also about pharmaceutical products that contain Such derivative And use of acid derivatives Aminomethylcarbog These silics in the treatment That is specifically used for keeping Abnormalities of the central system
Claims (9)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53763A3 true TH53763A3 (en) | 2002-11-14 |
| TH27509C3 TH27509C3 (en) | 2010-02-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK0667852T3 (en) | New 3,3-diphenylpropylamines as well as their use and preparation | |
| FI941987A0 (en) | New amino acid derivatives, processes for their preparation and compositions containing these compounds | |
| DE69624437D1 (en) | 4,6-DIARYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS | |
| AR017182A1 (en) | AMINOTIAZOL COMPOUNDS, INHIBITORS OF CYCLINE DEPENDENT KINASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
| HUP0402310A2 (en) | 1,6-naphthyridine derivatives as antidiabetics and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR930002327A (en) | Substituted cyclopropylamino-1, 3, 5-triazines | |
| HUP0002404A2 (en) | Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising thereof, process for preparation them and their use | |
| EP0290280B1 (en) | Anti-tumor platinum complexes, their preparation and their therapeutic use | |
| HU9300228D0 (en) | New diamine derivatives and pharmaceutical preparatives of brain protecting effect containing them as active substance | |
| ATE150747T1 (en) | INDOLE DERIVATIVES | |
| ATE102482T1 (en) | USE OF 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINYL COMPOUNDS IN THE MANUFACTURE OF A MEDICATION FOR THE TREATMENT OF INSOMNIA. | |
| DE3864636D1 (en) | AMID COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND COMPOSITION FOR THE ACTIVATION OF GASTROMOTORIC FUNCTIONS. | |
| AR029618A1 (en) | AMIDA COMPOUNDS, PROCEDURES TO PREPARE THEM, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THE USE OF SUCH COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF MEDICINES | |
| TH53763A3 (en) | Amino acid methylcarboxylic acid derivatives | |
| TH27509C3 (en) | Amino acid methylcarboxylic acid derivatives | |
| BR9813779A (en) | New taxane derivatives | |
| Naydenova et al. | Novel α-aminophosphonic acids. Design, characterization, and biological activity | |
| EP1227085A4 (en) | METHOD FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALINE DERIVATIVES AND OPTICAL RESOLVER USED IN IT | |
| WO2002074777A3 (en) | Pyranocoumarin compounds as a novel pharmacophore with anti-tb activity | |
| ATE113833T1 (en) | AROMATIC AND HETEROAROMATIC AMINES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION, BRAIN DISORDERS AND DEMENTIA. | |
| DE3765451D1 (en) | 1 (OMEGA- (BIS- (PHENYL) -ALKOXY) -ALKYL) -4- (DI- (PHENYL) -METHYL) - PIPERAZINE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE MEDICINAL PRODUCT CONTAINING THEM. | |
| TW201747B (en) | ||
| DE69501705D1 (en) | Process for the preparation of optically active piperazine derivatives and intermediates for their manufacture | |
| CA2364199A1 (en) | Novel bicyclic derivatives of aminopyrazinone, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| FR2456744A1 (en) | PYRAZOLO (1,5-C) QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME |