TH53763A3 - Amino acid methylcarboxylic acid derivatives - Google Patents

Amino acid methylcarboxylic acid derivatives

Info

Publication number
TH53763A3
TH53763A3 TH9901002849A TH9901002849A TH53763A3 TH 53763 A3 TH53763 A3 TH 53763A3 TH 9901002849 A TH9901002849 A TH 9901002849A TH 9901002849 A TH9901002849 A TH 9901002849A TH 53763 A3 TH53763 A3 TH 53763A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
aryl
halogen
methylcarboxylic
amino acid
Prior art date
Application number
TH9901002849A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH27509C3 (en
Inventor
แซมอูม จ๊อร์จ กิ๊ปสัน
เดวิด แจพ
โรเบิร์ต
ไซมอน ธอน
นิโคลาส
โรเบิร์ต กิลฟิลแลน
Original Assignee
นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์
นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี
Filing date
Publication date
Application filed by นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์, นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี filed Critical นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์
Publication of TH53763A3 publication Critical patent/TH53763A3/en
Publication of TH27509C3 publication Critical patent/TH27509C3/en

Links

Abstract

DC60 (30/07/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร 1 ซี่ง Z เป็น (CH2)n, O, S, SO, SO2 หรือ N-R5; N เป็น 0, 1 หรือ 2; X เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิลออกซี (C3-6)ไซโคล แอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี (C6-12)แอริล ไธอีนิล, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน (C6-12)แอริล (C1-6)แอลคิลออกซี หรือ (C6-12)แอริลออก ซี; หรือกลุ่มสับสทิทิวสองกลุ่มที่อยู่ถัดจากกัน รวมกัน เป็นกลุ่มรวม (C5-6)แอริล วงรวม (C5-6)ไซโคลแอลคิล หรือ O-(CH2)m-O ; m เป็น 1 หรือ 2; Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-4)แอลคิลออกซี SR6, NR6R6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจน; R1 เป็น COOR7 หรือ CONR8R9 ; R2 และ R6 เป็น (C1-4)แอลคิล; R3 , R4 และ R5 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ (C1-4) แอลคิล R7, R8, และ R9 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น (C1-4)แอลคิล, (C6-12)แอริล หรือแอริลแอลคิล; หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ดังกล่าว และการใช้อนุพันธ์กรด อะมิโนเมธิลคาร์บอก ซิลิกเหล่านี้ในการรักษา ที่โดยจำเพาะใช้สำหรับรักษาความ ผิดปกติของระบบประ สาทส่วนกลาง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร 1 ซี่ง Z เป็น (CH2)n, O, S, SO, SO2 หรือ N-R5; N เป็น 0, 1 หรือ 2; X เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิลออกซี (C3-6)ไซโคล แอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี (C6-12)แอริล ไธอีนิล, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน (C6-12)แอริล (C1-6)แอลคิลออกซี หรือ (C6-12)แอริลออก ซี; หรือกลุ่มเข้าสับสทิทิวสองกลุ่มที่อยู่ถัดจากกัน รวมกัน เป็นกลุ่มรวม (C5-6)แอริล วงรวม (C5-6)ไซโคลแอลคิล หรือ O-(CH2)m-O ; m เป็น 1 หรือ 2; Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-4)แอลคิลออกซี SR6, NR6R6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโล เจน; R1 เป็น COOR7 หรือ CONR8R9 ; R2 และ R6 เป็น (C1-4)แอลคิล; R3 , R4 และ R5 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น ไฮโดรเจน หรือ (C1-4) แอลคิล R7, R8, และ R9 ที่เป็นอิสระจากกันเป็น (C1-4)แอลคิล, (C6-12)แอริล หรือแอริลแอลคิล; หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ดังกล่าว และการใช้อนุพันธ์กรด อะมิโนเมธิลคาร์บอก ซิลิกเหล่านี้ในการรักษา ที่โดยจำเพาะใช้สำหรับรักษาความ ผิดปกติของระบบประ สาทส่วนกลาง DC60 (30/07/42) This invention deals with amino acid methylcarboxylic acid derivatives having the general formula I (chemical formula), the formula 1, where Z is (CH2) n, O, S, SO, SO2 or N-R5; N is 0, 1 or 2; X is a 1-3 substrate group, independently selected from hydrogen halogen (C1-6) alkyloxies ( C3-6) cycloalkyloxi (C6-12) aryloxi (C6-12) arylethyenyl, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, and (C1-4) alkyls that may be chopped sty with halogen (C6-12) aryl (C1-6) alkyloxies or (C6-12). Aeril Oxy; Or the two substrate groups next to each other form a combined group (C5-6), combined aryl (C5-6) cycloalkyl or O- (CH2) mO; m is 1. Or 2; Y is a 1-3 substratum group independently selected from hydrogen halogen (C1-4) alkyloxy, SR6, NR6R6, and (C1-4) alkyl. That may be chopped up with halogenes; R1 is COOR7 or CONR8R9; R2 and R6 are (C1-4) alkyl; R3, R4 and R5 that are independent of each other are hydrogen or (C1-4) alkyls.R7, R8, and R9 are independent of each other. (C1-4) alkyl, (C6-12) aryl or aryl alkyl; Or the medicinal salts of these derivatives The invention is also about pharmaceutical products that contain Such derivative And use of acid derivatives Aminomethylcarbog These silics in the treatment That is specifically used for keeping Abnormalities of the central system.This invention involves amino acid methylcarboxylic acid derivatives having the general formula I (chemical formula), formula 1, where Z is (CH2) n, O, S, SO, SO2 or N-R5; N is 0, 1 or 2; X is a 1-3 substrate group, independently selected from hydrogen halogen (C1-6) alkyloxies ( C3-6) cycloalkyloxi (C6-12) aryloxi (C6-12) arylethyenyl, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, and (C1-4) alkyls that may be chopped sty with halogen (C6-12) aryl (C1-6) alkyloxies or (C6-12). Aeril Oxy; Or the two substrate groups next to each other form a combined group (C5-6), combined aryl (C5-6) cycloalkyl, or O- (CH2) mO; m is 1 or 2; Y is a 1-3 substratum group that is independently selected from hydrogen halogen (C1-4) alkyloxy, SR6, NR6R6, and (C1-4) alkyl. That may be interrupted by halogen; R1 is COOR7 or CONR8R9; R2 and R6 are (C1-4) alkyl; R3, R4 and R5 that are independent of each other are hydrogen or (C1-4) alkyls.R7, R8, and R9 are independent of each other. (C1-4) alkyl, (C6-12) aryl or aryl alkyl; Or the medicinal salts of these derivatives The invention is also about pharmaceutical products that contain Such derivative And use of acid derivatives Aminomethylcarbog These silics in the treatment That is specifically used for keeping Abnormalities of the central system

Claims (9)

1. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) สูตร 1 ซึ่ง Z เป็น (CH2)n, O, S, SO, SO2 หรือ N-R5; N เป็น 0, 1 หรือ 2; X เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จาก ไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-6)แอลคิลออกซี (C3-6) ไซโคล แอลคิลออกซี (C6-12)แอริลออกซี (C6-12)แอริล ไธอีนิล, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน (C6-12)แอริล (C1-6)แอลคิลออกซี หรือ (C6-12)แอริลออก ซี; หรือกลุ่มเข้าสับสทิทิวสองกลุ่มที่อยู่ถัดจาก กันรวมกัน เป็นกลุ่มรวม (C5-6)แอริล วงรวม (C5-6)ไซโคลแอลคิล หรือ O-(CH2)m-O ; m เป็น 1 หรือ 2; Y เป็นกลุ่มเข้าสับสทิทิว 1-3 กลุ่มที่ถูกเลือกอย่างอิสระ จากไฮโดรเจน แฮโลเจน (C1-4)แอลคิลออกซี SR6, NR6R6, และ (C1-4)แอลคิล ที่อาจถูกสับสทิทิวด้วยแฮโลเจน; R1 เป็น COOR7 หรือ CONR8R9; R2 และ R6 เป็น (C1-4)แอลคิล; R3, R4 และ R5 ที่ไม่ขึ้นแก่กันเป็น ไฮโดรเจน หรือ (C1-4) แอลคิล R7, R8, และ R9 ที่ไม่ขึ้นแก่กันเป็น (C1-4)แอลคิล, ( C6-12)แอลริล หรือแอริลแอลคิล; หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของอนุพันธ์เหล่านี้1. An amino acid methylcarboxylic acid derivative with the general formula I (chemical formula) Formula 1, where Z is (CH2) n, O, S, SO, SO2 or N-R5; N is 0, 1 or 2; X is a 1-3 substrate group that is independently selected from hydrogen halogen (C1-6) alkyloxi (C3-6) cycloalkyloxi. (C6-12) aeryloxi (C6-12) arylethyenil, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NHR6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6, and (C1-4) L. Kills that may be chopped with halogen (C6-12) aryl (C1-6) alkyloxi or (C6-12) aryloxi; Or the two substrate groups next to each other form a combined group (C5-6), combined aryl (C5-6) cycloalkyl, or O- (CH2) mO; m is 1 or 2; Y is a 1-3 substratum group that is independently selected from hydrogen halogen (C1-4) alkyloxy, SR6, NR6R6, and (C1-4) alkyl. That may be interrupted by halogen; R1 is COOR7 or CONR8R9; R2 and R6 are (C1-4) alkyl; R3, R4 and R5 that are independent of hydrogen or (C1-4) alkyl R7, R8, and R9 are independent of each other. (C1-4) alkyl, (C6-12) lryl or aryl alkyl; Or the medicinal salts of these derivatives 2. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ซึ่ง Z เป็น (CH2)n และ n เป็น 12. The amino acid methylcarboxylic acid derivative of claim 1, where Z is (CH2) n and n is 1. 3. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 2 ซึ่ง R2 เป็นเมธิล และ R3 และ R4 แต่ละตัวเป็น ไฮโดรเจน3. The amino acid methylcarboxylic acid derivative of claim 2, where R2 is methyl and R3 and R4 are hydrogenated. 4. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 3 ซึ่ง R1 เป็น COOR74. The amino acid methylcarboxylic acid derivative of claim 3, where R1 is COOR7. 5. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-4 ที่ มี ซีส-คอนฟิเกอเร ชัน5. Amino-methylcarboxylic acid derivative of Clause Clause Any of the claims 1-4 with cyst-configuration 6. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ที่เลือกจากลีโวโรเทโทริอิแนนชิ โอเมอร์ต่อไปนี้ (-)-ลิเธียม ซีส-เอ็น-เมธิล-เอ็น-(6-เมธอกซิ-1-เฟ นิล-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2-อิลเมธิล)อะมิโนเม ธิล คาร์บอกซิเลต (-)-โซเดียม ซีส-เอ็น-เมธิล-เอ็น-(6-เมธิล-1-เฟ นิล-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2-อิลเมธิล)อะมิโนเม ธิล คาร์บอกซิเลต (-)-โซเดียม ซีส-เอ็น-เมธิล-เอ็น-(6-เฟนอกซิ-1-เฟ นิล-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2-อิลเมธิล)อะมิโน เมธิล คาร์บอกซิเลต (-)-ลิเธียมเอ็น-เมธิล-เอ็น-[1-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-ไตรฟลู ออโรเมธิล-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2- อิลเมธิล]อะมิ โนเมธิลคาร์บอกซิเลต (-)-ลิเธียม ซิส-เอ็น-เมธิล-เอ็น-[1-เฟนิล-6-(2,2-ไดเมธิล โพรพิลออกซิ)-1,2,3,4-เททราไฮโดรแนฟธาลีน-2- อิลเมธิล]อะมิ โนเมธิลคาร์บอกซิเลต6. Aminomethylcarboxylic acid derivative of claim No. 1 selected from levorotetoriinanshi. The following omers (-) - lithium cis-n-methyl-n - (6-methoxy-1-Fe Nyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ilmethyl) aminomethyl carboxylate (-) - sodium cis-n - Methyl-n - (6-methyl-1-Fe Nyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ilmethyl) aminomethyl carboxylate (-) - sodium cis-n - Methyl-N - (6-Feoxi-1-Fe Nyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ilmethyl) aminomethyl carboxylate (-) - lithium n-me Thyl-n - (1- (4-fluorophenyl) -6-triflu Auromethyl-1,2,3,4-tetrahydro, naphthalene-2-ilmethyl) ami Nomethyl carboxylate (-) - lithium cis-n-methyl-n - (1- phenyl-6- (2,2-dimethyl Propyl oxy) -1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ilmethyl) ami Nomethyl carboxylate 7. อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกของข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-6 สำหรับใช้ในการรักษา7. Amino-methylcarboxylic acid derivative of Clause Clause Any one of Claims 1-6 for treatment use. 8. ผลิตภัณฑ์ยาที่ประกอบด้วยอนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์ บอกซิลิกที่มีสูตรทั่วไป I หรือเกลือที่ ใช้ได้ทางยาของ อนุพันธ์ดังกล่าว ที่ผสมกับสารช่วยที่ใช้ได้กับยา8. Pharmaceutical products containing the amino acid derivative methylcar Generic formulas of boxylic I or salts for Such derivative Mixed with a substance that can be used with drugs 9. การใช้อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตร ทั่วไป I หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของ อนุพันธ์ดังกล่าว สำหรับผลิตเป็นยาที่มีฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง 19. Use of generic formula methylcarboxylic amino acid derivatives I or commercially available salts of Such derivative For producing a drug that has an effect on the central nervous system 1 0. การใช้อนุพันธ์กรดอะมิโนเมธิลคาร์บอกซิลิกที่มีสูตร ทั่วไป I หรือเกลือที่ใช้ได้ทางยาของ อนุพันธ์ดังกล่าว สำหรับผลิตเป็นยาเพื่อการรักษาหรือป้องกันโรคจิตเภท โรคซึม เศร้า โรคสมองเสื่อม และลักษณะอื่นๆของการเสียความเข้าใจ หรือโรคประสาทเสื่อม เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์คินสัน และ โรคฮันทิงตัน หรือโรคความไวเกินของกล้ามเนื้อที่ร่วมกับการ หดเกร็ง โรคกล้ามเนื้อกระตุกรัว และโรค ลมบ้าหมู0. Use of generic formula methylcarboxylic acid derivatives I or commercially available salts of Such derivative For producing drugs for the treatment or prevention of schizophrenia, depression, dementia And other aspects of the loss of understanding Or neuroses such as Alzheimer's disease Parkinson's disease and Huntington's disease, or hypersensitivity of the muscles associated with spasm, myalgia, and epilepsy.
TH9901002849A 1999-07-30 Amino acid methylcarboxylic acid derivatives TH27509C3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH53763A3 true TH53763A3 (en) 2002-11-14
TH27509C3 TH27509C3 (en) 2010-02-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK0667852T3 (en) New 3,3-diphenylpropylamines as well as their use and preparation
FI941987A0 (en) New amino acid derivatives, processes for their preparation and compositions containing these compounds
DE69624437D1 (en) 4,6-DIARYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS
AR017182A1 (en) AMINOTIAZOL COMPOUNDS, INHIBITORS OF CYCLINE DEPENDENT KINASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
HUP0402310A2 (en) 1,6-naphthyridine derivatives as antidiabetics and pharmaceutical compositions containing them
KR930002327A (en) Substituted cyclopropylamino-1, 3, 5-triazines
HUP0002404A2 (en) Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising thereof, process for preparation them and their use
EP0290280B1 (en) Anti-tumor platinum complexes, their preparation and their therapeutic use
HU9300228D0 (en) New diamine derivatives and pharmaceutical preparatives of brain protecting effect containing them as active substance
ATE150747T1 (en) INDOLE DERIVATIVES
ATE102482T1 (en) USE OF 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINYL COMPOUNDS IN THE MANUFACTURE OF A MEDICATION FOR THE TREATMENT OF INSOMNIA.
DE3864636D1 (en) AMID COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND COMPOSITION FOR THE ACTIVATION OF GASTROMOTORIC FUNCTIONS.
AR029618A1 (en) AMIDA COMPOUNDS, PROCEDURES TO PREPARE THEM, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THE USE OF SUCH COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF MEDICINES
TH53763A3 (en) Amino acid methylcarboxylic acid derivatives
TH27509C3 (en) Amino acid methylcarboxylic acid derivatives
BR9813779A (en) New taxane derivatives
Naydenova et al. Novel α-aminophosphonic acids. Design, characterization, and biological activity
EP1227085A4 (en) METHOD FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALINE DERIVATIVES AND OPTICAL RESOLVER USED IN IT
WO2002074777A3 (en) Pyranocoumarin compounds as a novel pharmacophore with anti-tb activity
ATE113833T1 (en) AROMATIC AND HETEROAROMATIC AMINES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION, BRAIN DISORDERS AND DEMENTIA.
DE3765451D1 (en) 1 (OMEGA- (BIS- (PHENYL) -ALKOXY) -ALKYL) -4- (DI- (PHENYL) -METHYL) - PIPERAZINE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE MEDICINAL PRODUCT CONTAINING THEM.
TW201747B (en)
DE69501705D1 (en) Process for the preparation of optically active piperazine derivatives and intermediates for their manufacture
CA2364199A1 (en) Novel bicyclic derivatives of aminopyrazinone, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
FR2456744A1 (en) PYRAZOLO (1,5-C) QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME