TH53874A - การบำบัดรักษา hcv แบบผสมผสานโดยการเหนี่ยวนำด้วยไรบาไวรินและอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตด - Google Patents
การบำบัดรักษา hcv แบบผสมผสานโดยการเหนี่ยวนำด้วยไรบาไวรินและอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดInfo
- Publication number
- TH53874A TH53874A TH9901004740A TH9901004740A TH53874A TH 53874 A TH53874 A TH 53874A TH 9901004740 A TH9901004740 A TH 9901004740A TH 9901004740 A TH9901004740 A TH 9901004740A TH 53874 A TH53874 A TH 53874A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- treatment
- interferon alpha
- ribavirin
- pegylated
- hcv
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (29/03/43) การใช้ไรบาไวรินและอินเทอฟีรอนอัลฟาสำหรับการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับ การ บำบัดรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ชนิด C แบบเรื้อรัง ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยที่มี จีโนไทป์ ของ HCV ชนิดที่ 1, 2 หรือ 3 เพื่อกำจัดเชื้อ HCV- RNA ที่ตรวจพบได้ให้หมดไป โดยสิ้นเชิง โดย อาศัยวิธีการซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ไรบาไว รินในปริมาณที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา ควบคู่กับ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดในปริมาณที่ให้ ผลต่อการบำบัดรักษา ทั้งนี้ โดยมีลักษณะเฉพาะ ในด้านการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับ อักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง ถูก ทำให้สำเร็จได้ด้วย ระยะเวลาของการรักษา 2 ระยะเวลา ดังนี้ : (a) ระยะ เวลาของการรักษา ระยะแรก โดยที่ปริมาณของไร บาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษา และปริมาณที่ ให้ต่อครั้งของ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตด สำหรับการเหนี่ยวรั้งให้เกิดผลต่อการบำบัดรักษา ตัวอย่างเช่น อินเทอฟีรอนอัลฟา-2บี ชนิดเพกิเล เตด ถูกให้แก่ผู้ป่วยในปริมาณที่เพียงพออย่างน้อย ที่สุดต่อ การลดระดับโดยส่วนใหญ่ และโดยนิยม แล้วต่อการกำจัดให้หมดไปโดยสิ้นเชิง สำหรับ เชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ ถูกให้แก่ผู้ป่วย และ (b) ระยะเวลาของการรักษาระยะที่สองเป็น ระยะ เวลา 20 ถึง 30 สัปดาห์เป็นอย่างน้อย โดยที่ปริมาณ ของไรบาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา และ ปริมาณของอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดที่ ให้ผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้แก่ผู้ ป่วยใน ปริมาณที่เพียงพอต่อการรักษาการตรวจไม่พบ เชื้อ HCV-RNA เป็นเวลาอย่างน้อย 24 สัปดาห์ภาย หลังจากสิ้นสุดช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งที่สอง ได้ถูกเปิดเผยในการประดิษฐ์นี้ การใช้ไรบาไวรินและอินเทอฟีรอนอัลฟาสำหรับการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับ การ บำบัดรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ชนิด C แบบเรื้อรัง ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยที่มี จีโนไทป์ ของ HCV ชนิดที่ 1, 2 หรือ 3 เพื่อกำจัดเชื้อ HCV- RNA ที่ตรวจพบได้ให้หมดไป โดยสิ้นเชิง โดย อาศัยวิธีการซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ไรบาไว รินในปริมาณที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา ควบคู่กับ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดในปริมาณที่ให้ ผลต่อการบำบัดรักษา ทั้งนี้ โดยมีลักษณะเฉพาะ ในด้านการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับ อักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง ถูก ทำให้สำเร็จได้ด้วย ระยะเวลาของการรักษา 2 ระยะเวลา ดังนี้ : (a) ระยะ เวลาของการรักษา ระยะแรก โดยที่ปริมาณของไร บาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษา และปริมาณที่ ให้ต่อครั้งของ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตด สำหรับการเหนี่ยวรั้งให้เกิดผลต่อการบำบัดรักษา ตัวอย่างเช่น อินเทอฟีรอนอัลฟา-2บี ชนิดเพกิเล เตด ถูกให้แก่ผู้ป่วยในปริมาณที่เพียงพออย่างน้อย ที่สุดต่อ การลดระดับโดยส่วนใหญ่ และโดยนิยม แล้วต่อการกำจัดให้หมดไปโดยสิ้นเชิง สำหรับ เชื่อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ ถูกให้แก่ผู้ป่วย และ (b) ระยะเวลาของการรักษาระยะที่สองเป็น ระยะ เวลา 20 ถึง 30 สัปดาห์เป็นอย่างน้อย โดยที่ปริมาณ ของไรบาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา และ ปริมาณของอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดที่ ให้ผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้แก่ผู้ ป่วยใน ปริมาณที่เพียงพอต่อการรักษาการตรวจไม่พบ เชื้อ HCV-RNA เป็นเวลาอย่างน้อย 24 สัปดาห์ภาย หลังจากสิ้นสุดช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งที่สอง ได้ถูกเปิดเผยในการประดิษฐ์นี้
Claims (7)
1. การใช้ไรบาไวรินสำหรับการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับการบำบัด รักษาผู้ป่วยที่มีการ ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง เพื่อ กำจัดเชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบ ได้ให้หมดไปโดย สิ้นเชิง โดยประกอบรวมด้วยการให้ไรบาไวริน ในปริมาณที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษาควบคู่กับ อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดในปริมาณที่ให้ ผลต่อการบำบัดรักษา ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะในด้าน การรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ ชนิด C แบบเรื้อรัง ถูกทำให้สำเร็จได้ ด้วยระยะเวลา ของการรักษา 2 ระยะเวลา ดังนึ้ : (a) ระยะเวลาของ การรักษาครั้งแรก โดยที่ปริมาณ ของไรบาไวรินที่ ให้ผลต่อการบำบัดรักษา และปริมาณที่ให้ต่อครั้ง ของอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพ กิเลเตดสำหรับ การเหนี่ยวนำให้เกิดผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้ แก่ผู้ป่วยเป็นระยะเวลาที่เพียงพอต่อ การลดระดับ ซีรัมของเชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ให้ต่ำลง โดยส่วนใหญ่ และ (b) ระยะเวลาของ การรักษาครั้ง ที่สอง โดยที่ปริมาณของไรบาไวรินที่ให้ผลต่อ การบำบัดรักษาและปริมาณของอินเทอ ฟีรอนอัล ฟาชนิดเพกิเลเตดที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษาถูก ให้แก่ผู้ป่วยในปริมาณที่เพียงพอต่อการ กำจัดเชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ ให้หมดไปโดยสิ้นเชิง ภายหลังจากสิ้นสุดช่วงระยะเวลาการ รักษาครั้ง แรก เพื่อรักษาการตรวจไม่พบเชื้อ HCV-RNA ต่อ ไปอีก ภายหลังจากสิ้นสุดช่วงระยะ เวลาการรักษา ครั้งที่สอง
2. การใช้อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดสำหรับการผลิตสารผสมทางเภสัช กรรม สำหรับการใช้รักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง เพื่อการกำจัดเชื่อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ให้หมดไปโดยสิ้นเชิง ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้อินเทอฟีรอนอัลฟา ชนิดเพกิเลเตดในปริมาณที่ในผลต่อการรักษา ควบคู่กับไรบาไวรินในปริมาณที่ให้ผลต่อการรักษา ซึ่งมีลักษณะเฉพาะในด้านการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง ถูกทำ ให้สำเร็จได้ด้วยระยะเวลาของการรักษา 2 ระยะเวลา ดังนี้ : (a) ระยะเวลาของการรักษาครั้งแรก โดยที่ปริมาณของไรบาไวริน ที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษาและปริมาณที่ให้ต่อครั้งแรกของอินเทอฟี รอนอัลฟาชนิดเพกิเตดสำหรับการเหนี่ยวนำให้เกิดผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้แก่ผู้ป่วยเป็นระยะ เวลาที่เพียงพอต่อการลดระดับซีรัมของเชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ให้ต่ำลงลงโดยส่วนใหญ่ และ (b) ระยะเวลาของการรักษาครั้งที่สอง โดยที่ปริมาณของไรบาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษาและ ปริมาณของอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้แก่ผู้ป่วยในปริมาณที่ เพียงพอต่อการกำจัดเชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ ให้หมดไปโดยสิ้นเชิง ภายหลังจากสิ้นสุดช่วง ระยะเวลาการรักษาครั้งแรก เพื่อรักษาการตรวจไม่พบเชื้อ HCV-RNA ต่อไปอีก ภายหลังจากสิ้น สุดช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งที่สอง
3. การใช้ทั้งไรบาไวรินและอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดสำหรับการผลิตสาร ผสมทางเภสัชกรรม สำหรับการใช้รักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง เพื่อกำจัดเชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ให้หมดไปโดยสิ้นเชิง ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ไรบาไว รินในปริมาณที่ให้ผลต่อการรักษา ควบคู่กับอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดในปริมาณที่ให้ผลต่อ การรักษา ซึ่งมีลักษณะเฉพาะในด้านการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบชนิด C แบบเรื้อ รัง ถูกทำให้สำเร็จได้ด้วยระยะเวลาของการรักษา 2 ระยะเวลา ดังนี้ : (a) ระยะเวลาของการรักษา ครั้งแรก โดยที่ปริมาณของไรบาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษา และปริมาณที่ให้ต่อครั้งของอิน เทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดสำหรับการเหนี่ยวนำให้เกิดผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้แก่ผู้ป่วยเป็น ระยะเวลาเพียงพอต่อการลดระดับซีรัมของเชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ ให้ต่ำลงโดยส่วนใหญ่ และโดย (b) ระยะเวลาของการรักษาครั้งที่สอง โดยที่มีปริมาณของไรบาไวรินที่ให้ผลต่อการบำบัด รักษา และปริมาณของอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตดที่ให้ผลต่อการบำบัดรักษา ถูกให้แก่ผู้ป่วย ในปริมาณที่เพียงพอต่อการกำจัดเชื้อ HCV-RNA ที่ตรวจพบได้ให้หมดไปโดยสิ้นเชิง ภายหลังจาก สิ้นสุดช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งแรก เพื่อรักษาการตรวจไม่พบเชื่อ HCV-RNA ต่อไปอีก ภาย หลังจากสิ้นสุดช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งที่สอง
4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่อินเทอฟีรอนอัลฟาชนิด เพกิเลเตด ซึ่งถูกให้แก่ผู้ป่วย คือ อินเทอฟีรอนอัลฟา2-เอ ชนิดเพกิเลเตด หรือ อินเทอฟีรอนอัลฟา- 2บี ชนิดเพกิเลเตด
5. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ผู้ป่วยที่มีเชื้อไวรัสตับ อักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง ติดเชื้อด้วยจีโนไทป์ ของ HCV ที่หลายหลายซึ่งรวมถึงชนิด 1
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ผู้ป่วยที่มีเชื้อไวรัสตับ อักเสบชนิด C แบบเรื้อรัง ติดเชื้อด้วยจีโนไทป์ ของ HCV ชนิดที่ 2 และ/หรือ 3
7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยที่ผู้ป่วยเป็นผู้ป่วยที่ไม่เคย ได้รับการรักษามาก่อน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53874A3 TH53874A3 (th) | 2002-11-18 |
| TH53874A true TH53874A (th) | 2002-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2000037110A3 (en) | Ribavirin-pegylated interferon alfa induction hcv combination therapy | |
| JP2002515453A5 (th) | ||
| RU2007105354A (ru) | Применение комбинации циклоспорина и пэгилированного интерферона для лечения гепатита с (hcv) | |
| JP2008518943A5 (th) | ||
| WO2006130553A3 (en) | Hcv protease inhibitors | |
| AR023541A1 (es) | Terapia de combinacion para vhc | |
| EA201000085A1 (ru) | dsPHK, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ | |
| RU2012136824A (ru) | Способы лечения вирусной инфекции гепатита с | |
| RU2010153688A (ru) | Режим дозирования телапревира | |
| NZ598465A (en) | Dosage regimens for hcv combination therapy comprising bi201335, interferon alpha and ribavirin | |
| ATE481135T1 (de) | Kombinationstherapie mit omega-interferon zur behandlung von hepatitis c virus oder gelbfieber virus infektionen | |
| AR022116A1 (es) | Terapia de combinacion para el vhc por induccion de ribavirina - interferon alfa | |
| RU2013120345A (ru) | Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с | |
| WO2005097618A3 (en) | Low dose therapy for treating viral infections | |
| AR036698A1 (es) | Metodo para el tratamiento de la infeccion por virus de hepatitis c en pacientes sin respuesta a tratamiento | |
| WO2005016288A3 (en) | Methods and compositions for treatment of viral diseases | |
| JP2004529158A5 (th) | ||
| WO2002006343A3 (en) | Composition for treatment of and method of monitoring hepatitis c virus using interferon-tau | |
| TH53874A3 (th) | การบำบัดรักษา hcv แบบผสมผสานโดยการเหนี่ยวนำด้วยไรบาไวรินและอินเทอฟีรอนอัลฟาชนิดเพกิเลเตด | |
| RU2013148539A (ru) | Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с | |
| JP2017514834A5 (th) | ||
| DE60125377D1 (de) | Behandlung von hepatitis c mit thymosin, interferon und ribavirin | |
| TH33755A (th) | การรักษาร่วมเพื่อขจัด hcv-rna ที่ตรวจหาได้ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อตับอักเสบ c เรื้อรัง | |
| Gottstein et al. | Practical Experiences with Therapies for Chronic Hepatitis C in Hemophilia Patients | |
| Dai et al. | Possible determinants of rapid virological response suggesting shorter courses of combination therapy for hepatitis C virus genotype 2 |