TH54393A - กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของคอนจูเกทด์ ไดอีน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของคอนจูเกทด์ ไดอีนInfo
- Publication number
- TH54393A TH54393A TH101003928A TH0101003928A TH54393A TH 54393 A TH54393 A TH 54393A TH 101003928 A TH101003928 A TH 101003928A TH 0101003928 A TH0101003928 A TH 0101003928A TH 54393 A TH54393 A TH 54393A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- atoms
- ligand
- phosphorus
- conjugated diene
- source
- Prior art date
Links
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 title claims abstract 3
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- -1 palladium cation Chemical class 0.000 claims abstract 3
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000002743 phosphorus functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (03/12/44) กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่น ของคอนจูเกทด์ ไดอีน โดยการทำปฏิกิริยาคอนจูเกทด์ ไดอีน ด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และสารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิลโดยมีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ ได้มาจาก (a) แหล่งของแพลลาเดียม แคทไอออน, (b) ไดฟอสฟีน ลิแกนด์, และ (c) แหล่งของแอนไอออน อยู่ด้วย, ที่ซึ่งไดฟอสฟีน ลิแกนด์ คือลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I X1-R-X2 (I) ที่ซึ่ง X1 และ X2 ใช้แทนหมู่ไซคลิก ที่มีอย่างน้อย 5 อะตอมในวง, ซึ่งหนึ่งในนั้นคือฟอสฟอรัส อะตอม, และ R ใช้แทนหมู่ไบวาเลนท์ อะลิฟาติกที่เกิดเป็นสะพาน, เชื่อมต่อกับฟอสฟอรัส อะตอมทั้ง สอง, ที่มีจาก 2 ถึง 4 อะตอมในสะพาน, ซึ่งถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่แทนที่ หรือ R ใช้แทนหมู่ ฟีนิล ที่เกิดพันธะกับหมู่ฟอสฟอรัสทั้งสอง ตรงตำแหน่ง -1,2 กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่น ของคอนจูเกทด์ ไดอีน โดยการทำปฏิกิริยาคอนจูเกทด์ ไดอีน ด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และสารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิลโดยมีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ ได้มาจาก: (a) แหล่งของแพลลาเดียม แคทไอออน, (b) ไดฟอสฟีน ลิแกนด์, และ (c) แหล่งของแอนไอออน อยู่ด้วย, ที่ซึ่งไดฟอสฟีน ลิแกนด์ คือลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I X1-R-X2 (I) ที่ซึ่ง X1 และ X2 ใช้แทนหมู่ไซคลิก ที่มีอย่างน้อย 5 อะตอมในวง,ซึ่งหนึ่งในนั้นคือฟอสฟอรัส อะตอม, และ R ใช้แทนหมู่ไบวาเลนท์ อะลิฟาติกที่เกิดเป็นสะพาน, เชื่อมต่อกับฟอสฟอรัส อะตอมทั้ง สอง, ที่มีจาก 2 ถึง 4 อะตอมในสะพาน, ซึ่งถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่แทนที่ หรือ R ใช้แทนหมู่ ฟีนิล ที่เกิดพันธะกับหมู่ฟอสฟอรัสทั้งสอง ตรงตำแหน่ง -1,2:
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่น ของคอนจูเกทด์ ไดอีน โดยการทำปฏิกิริยาคอนจูเกทด์ ไดอีน ด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และสารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิล โดยมีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ ประกอบด้วย: (a) แหล่งของแพลลาเดียม แคทไอออน, (b) ไดฟอสฟีน ลิแกนด์, และ (c) แหล่งของแอนไอออน อยู่ด้วย, ที่ซึ่งไดฟอสฟีน ลิแกนด์ คือลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I X1-R-X2 (I) ที่ซึ่ง X1 และ X2 ใช้แทนหมู่ไซคลิก ที่มีอย่างน้อย 5 อะตอมในวง,ซึ่งหนึ่แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54393A true TH54393A (th) | 2002-12-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dibowski et al. | Synthesis and investigation of phosphine ligands containing cationic guanidino functions in aqueous Heck reactions | |
| BR0109242A (pt) | Processo para a carbonilação de compostos etilenicamente insaturados | |
| Zhang et al. | Electron-rich, bulky PNN-type ruthenium complexes: synthesis, characterization and catalysis of alcohol dehydrogenation | |
| NZ297842A (en) | carbonylation of ethylene; catalyst contains group VIII metal and a bidentate phosphine compound | |
| MY127093A (en) | Bidentate ligands useful in catalyst systems | |
| JP2003533534A5 (th) | ||
| ATE49010T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyketonen. | |
| TR200003273A2 (tr) | Olefinler'den katalitik olarak aldehit imalatına yönelik usul | |
| CA2155574A1 (en) | Non-acidic palladium-based catalyst system and its use in carbonylation | |
| EA201170142A1 (ru) | Способ карбонилирования этиленненасыщенных соединений, новые лиганды для карбонилирования и каталитические системы, содержащие такие лиганды | |
| MY127097A (en) | Process for the carbonylation of a conjugated diene | |
| US8735629B2 (en) | Process for the reduction of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine in the presence of a catalyst and use of a tertiary phosphine for reducing a tertiary phosphine oxide in the presence of a catalyst | |
| CA2500095A1 (en) | Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound | |
| BR0313289B1 (pt) | sistema catalisador capaz de catalisar a carbonilaÇço de um composto olefinicamente insaturado, processo para a carbonilaÇço de um composto etilenicamente insaturado, e, mÉtodo de preparaÇço de um intermediÁrio para uma fosfina bidenteada. | |
| TW200600495A (en) | Process for the carbonylation of ethylenically or acetylenically unsaturated compounds | |
| Das et al. | Zinc Complexes of β‐Ketoiminato Ligands as Efficient Catalysts for the Synthesis of α‐Amino Nitriles via Strecker Reaction | |
| AR031426A1 (es) | Procedimiento para la carbonilacion de acido pentenoico y sus derivados | |
| KR900011792A (ko) | 촉매조성물 및 그의 제조방법 | |
| TH54393A (th) | กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของคอนจูเกทด์ ไดอีน | |
| BR9913404A (pt) | Processo para preparar ácido ou ésteres cianovaléricos, composto de difosfina, e, composição de catalisador | |
| ATE305936T1 (de) | Bidentate liganden für die karbonylierung ungesättigter verbindungen | |
| KR910020039A (ko) | Viii족 금속 및 헥사키스포스핀을 함유하는 촉매 조성물 및 그로써 공중합체를 제조하는 방법 | |
| KR900011791A (ko) | 신규촉매 조성물 및 이들의 제조방법 | |
| Baldovino-Pantaleón et al. | Reactivity of C6F5S-P (C6H5) 2 with [M3 (CO) 12](M= Fe, Ru, Os). The X-ray crystal structures of [Fe2 (μ-SC6F5)(μ-PPh2)(CO) 6],[Ru4 (μ3-SPPh2) 2 (μ-SC6F5) 2 (μ-PPh2) 2 (SC6F5) 2 (CO) 6] and [Os3 (η1-Ph2P-SC6F5)(CO) 11] | |
| CA2238758A1 (en) | Process for the carbonylation of acetylenically unsaturated compounds |