TH54393A - กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของคอนจูเกทด์ ไดอีน - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของคอนจูเกทด์ ไดอีน

Info

Publication number
TH54393A
TH54393A TH101003928A TH0101003928A TH54393A TH 54393 A TH54393 A TH 54393A TH 101003928 A TH101003928 A TH 101003928A TH 0101003928 A TH0101003928 A TH 0101003928A TH 54393 A TH54393 A TH 54393A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
procedure
bridge
group
atoms
source
Prior art date
Application number
TH101003928A
Other languages
English (en)
Inventor
เวบ เจเกอร์ นายวิลเลม
เอริค ซีลค์เคน นายอ็อตโต
ท็อธ นายอิมเร่
เดร็นท์ นายไอท์
Original Assignee
ดีเอสเอ็ม เอ็นวี
นายมนูญ ช่างชำนิ
นายสมพร เหลี่ยมป้อ
Filing date
Publication date
Application filed by ดีเอสเอ็ม เอ็นวี, นายมนูญ ช่างชำนิ, นายสมพร เหลี่ยมป้อ filed Critical ดีเอสเอ็ม เอ็นวี
Publication of TH54393A publication Critical patent/TH54393A/th

Links

Abstract

DC60 (03/12/44) กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่น ของคอนจูเกทด์ ไดอีน โดยการทำปฏิกิริยาคอนจูเกทด์ ไดอีน ด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และสารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิลโดยมีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ ได้มาจาก : (a) แหล่งของแพลลาเดียม แคทไอออน, (b) ไดฟอสฟีน ลิแกนด์, และ (c) แหล่งของแอนไอออน อยู่ด้วย, ที่ซึ่งไดฟอสฟีน ลิแกนด์ คือลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I X1-R-X2 (I) ที่ซึ่ง X1 และ X2 ใช้แทนหมู่ไซคลิก ที่มีอย่างน้อย 5 อะตอมในวง, ซึ่งหนึ่งในนั้นคือฟอสฟอรัส อะตอม, และ R ใช้แทนหมู่ไบวาเลนท์ อะลิฟาติกที่เกิดเป็นสะพาน, เชื่อมต่อกับฟอสฟอรัส อะตอมทั้ง สอง, ที่มีจาก 2 ถึง 4 อะตอมในสะพาน, ซึ่งถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่แทนที่ หรือ R ใช้แทนหมู่ ฟีนิล ที่เกิดพันธะกับหมู่ฟอสฟอรัสทั้งสอง ตรงตำแหน่ง -1,2 กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่น ของคอนจูเกทด์ ไดอีน โดยการทำปฏิกิริยาคอนจูเกทด์ ไดอีน ด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และสารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิลโดยมีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ ได้มาจาก: (a) แหล่งของแพลลาเดียม แคทไอออน, (b) ไดฟอสฟีน ลิแกนด์, และ (c) แหล่งของแอนไอออน อยู่ด้วย, ที่ซึ่งไดฟอสฟีน ลิแกนด์ คือลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I X1-R-X2 (I) ที่ซึ่ง X1 และ X2 ใช้แทนหมู่ไซคลิก ที่มีอย่างน้อย 5 อะตอมในวง,ซึ่งหนึ่งในนั้นคือฟอสฟอรัส อะตอม, และ R ใช้แทนหมู่ไบวาเลนท์ อะลิฟาติกที่เกิดเป็นสะพาน, เชื่อมต่อกับฟอสฟอรัส อะตอมทั้ง สอง, ที่มีจาก 2 ถึง 4 อะตอมในสะพาน, ซึ่งถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่แทนที่ หรือ R ใช้แทนหมู่ ฟีนิล ที่เกิดพันธะกับหมู่ฟอสฟอรัสทั้งสอง ตรงตำแหน่ง -1,2

Claims (16)

1. กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่น ของคอนจูเกทด์ ไดอีน โดยการทำปฏิกิริยาคอนจูเกทด์ ไดอีน ด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์ และสารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิล โดยมีระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ ประกอบด้วย: (a) แหล่งของแพลลาเดียม แคทไอออน, (b) ไดฟอสฟีน ลิแกนด์, และ (c) แหล่งของแอนไอออน อยู่ด้วย, ที่ซึ่งไดฟอสฟีน ลิแกนด์ คือลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป I X1-R-X2 (I) ที่ซึ่ง X1 และ X2 ใช้แทนหมู่ไซคลิก ที่มีอย่างน้อย 5 อะตอมในวง,ซึ่งหนึ่งในนั้นคือฟอสฟอรัส อะตอม, และ R ใช้แทนหมู่ไบวาเลนท์ อะลิฟาติกที่เกิดเป็นสะพาน, เชื่อมต่อกับฟอสฟอรัส อะตอมทั้ง สอง, ที่มีจาก 2 ถึง 4 อะตอมในสะพาน, ซึ่งถูกแทนที่ด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่แทนที่ หรือ R ใช้แทนหมู่ ฟีนิล ที่เกิดพันธะกับหมู่ฟอสฟอรัสทั้งสอง ตรงตำแหน่ง -1,2
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่ง R ใช้แทนหมู่ไบวาเลนท์ อะลิฟาติกที่ เป็นสะพาน, เชื่อมต่อ กับฟอสฟอรัส อะตอมทั้งสอง, ที่มีจาก 2 ถึง 4 อะตอมในสะพาน, ซึ่งถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อยสองหมู่อัลคิล
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ที่ซึ่งหมู่ที่เป็นสะพานคือหมู่ไดเมท- ธิลีน หรือไดรเมทธิลีน ที่ถูกแทนที่
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-3, ที่ซึ่งคาร์บอน อะตอม ของสะพาน, ซึ่งเชื่อมต่อ กับฟอสฟอรัส อะตอม, ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิล
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-4, ที่ซึ่ง หมู่สะพาน R ถูก แทนที่สองครั้งในสะพาน ด้วยสองหมู่เมทธิล
6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-5, ที่ซึ่งทั้งสองของ X1 และ X2 ใช้แทนหมู่ 9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่
7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-6, ที่ซึ่งคอนจูเกทด์ ไดอีน คือ 1,3-บิวทาไดอีน
8. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-7, ที่ซึ่งสารประกอบที่มีหมู่ ไฮดรอกซิล คือ อัลคา นอล ที่มี 1 ถึง 20 คาร์บอน อะตอมต่อโมเลกุล หรืออัลเคนได ออล ที่มี 2 ถึง 20 คาร์บอน อะตอม ต่อโมเลกุล
9. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-8, ที่ซึ่งมีเฮไลด์ แอน- ไอออนอยู่ในปริมาณที่น้อยกว่า ปริมาณสัมพันธ์, เทียบจากปริมาณของแพลลาเดียม แคทไอออน
10. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 9, ที่ซึ่ง แหล่งของเฮไลด์ แอนไอออน คือ แหล่งของไอโอไดด์ แอนไอออน
11. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 10, ที่ ซึ่งแหล่งของเฮไลด์ แอนไอออน คือ ไฮโดรเจน ไอโอไดด์
12. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 9-11, ที่ซึ่งอัตราส่วนโมลาร์ ของเฮไลด์ แอนไอออน ต่อ แพลลาเดียม แคทไอออน อยู่ในช่วงจาก 0.001 : 1 ถึง 1.5 :1
13. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือ สิทธิ 1-12, ที่ซึ่งแหล่งของแอน ไอออน นั้นได้จากเทอร์เทีย รี คาร์บอกซิลิก แอซิดที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี ) (II) ที่ซึ่ง R4, R5 และ R6 อย่างอิสระต่อกันใช้แทนหมู่อัลคิล หรือเอริล
14. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 13, ที่ ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งของ R4, R5 และ R6 คือ หมู่เมทธิล หรือ เอทธิล
15. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย (a) แหล่งของแพลลาเดียม แคทไอออน; (b) ไบเดนเทท ไดฟอสฟีน ลิแกนด์ ที่มีสูตรทั่วไป I X1-R-X2 (I) ที่ซึ่ง X1 และ X2 ใช้แทนหมู่ไซคลิก ที่มีอย่างน้อย 5 อะตอมในวง,ซึ่งหนึ่งในนั้นคือฟอสฟอรัส อะตอม, และ R ใช้แทนหมู่ไบวาเลนท์ ออร์กานิกที่เป็นสะพาน, เชื่อมต่อกับฟอสฟอรัส อะตอมทั้งสอง ; (c) แหล่งของแอนไอออน ที่ได้จากเทอร์เทียรี คาร์บอกซิลิก แอซิดที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง R4, R5 และ R6 อย่างอิสระต่อกันใช้แทนหมู่อัลคิล หรือเอริล ; และ (d) เฮไลด์ แอนไอออน ในปริมาณที่น้อยกว่าปริมาณสัมพันธ์; ด้วยเงื่อนไขที่ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วยน้อยกว่า .05 โมลของแอนไอออน, ที่ต่างไปจาก เฮไลด์ แอนไอออน, นั่น คือคอนจูเกทด์ เบส ของแอซิดที่มี pKa น้อยกว่า 3, ต่อโมล แพลลาเดียม แคท- ไอออน
16. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิ 15, ที่ซึ่งหมู่สะพาน R ถูกแทนที่ ด้วยอย่างน้อยหนึ่ง หมู่แทนที่
TH101003928A 2001-09-26 กรรมวิธีสำหรับการคาร์บอนิเลชั่นของคอนจูเกทด์ ไดอีน TH54393A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54393A true TH54393A (th) 2002-12-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2003206929B2 (en) Process for the carbonylation of an ethylenically unsaturated compound and catalyst therefore
KR100744207B1 (ko) 촉매 시스템에 유용한 이좌배위 리간드
ATE266617T1 (de) Verfahren zum carbonylieren von aethylenisch ungesättigten verbindungen
ATE49010T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyketonen.
WO1998042717A1 (en) Diphosphines
BR0109239A (pt) Processos para preparar um ácido 5-cianovalérico ou seu éster e para preparar epsilon-caprolactama a partir de pentenonitrila
WO2004103948A1 (en) Process for the carbonylation of a conjugated diene
RU2442787C2 (ru) Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот
CA2500095A1 (en) Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound
MY127097A (en) Process for the carbonylation of a conjugated diene
Tani et al. FULLY ALKYLATED CHIRAL DIPHOSPHINES, RDIOP, AND THEIR Rh (I) COMPLEXES
DE602004008299D1 (de) Verfahren zur carbonylierung von konjugierten dienen mit einem palladium-katalysatorsystem
Hollatz et al. Gold (I) complexes with P= O and P–OH functionalised phosphorus ligands
JP4183618B2 (ja) ジホスフィン
JP3372593B2 (ja) アルカン二酸誘導体の製造方法
GB2261662A (en) Carbonylation of aryl halides
EP2098531A1 (en) Axially asymmetric phosphorus compound and production method thereof
JP3572352B2 (ja) アリルホスホン酸エステル化合物及びその製造方法
KR20040086390A (ko) 카르복시산 무수물의 제조방법 및 아실화제로서의카르복시산 무수물의 용도
Palacios Treball Final de Grau
US20090299076A1 (en) Axially asymmetric ester compound and production method thereof
Proctor The synthesis and reactions of metal complexes of bis (diphenylphosphino) amine monoxides
TH43981A (th) กระบวนการสำหรับคาร์บอนิเลชันของไดอีนที่ถูกคอนจูเกต
TH22532B (th) กระบวนการสำหรับคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน
TH32221A (th) กระบวนการสำหรับคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน