TH54463A3 - 4-(อะมิโนเมธิล)-พิเพอริดีน เบนแซมีด สำหรับรักษาโรคเกี่ยวกับกระเพาะอาหารและลำไส้ - Google Patents
4-(อะมิโนเมธิล)-พิเพอริดีน เบนแซมีด สำหรับรักษาโรคเกี่ยวกับกระเพาะอาหารและลำไส้Info
- Publication number
- TH54463A3 TH54463A3 TH9901004778A TH9901004778A TH54463A3 TH 54463 A3 TH54463 A3 TH 54463A3 TH 9901004778 A TH9901004778 A TH 9901004778A TH 9901004778 A TH9901004778 A TH 9901004778A TH 54463 A3 TH54463 A3 TH 54463A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- cycloalkyl
- alk
- formula
- Prior art date
Links
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 title abstract 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title 1
- LTEKQAPRXFBRNN-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-ylmethanamine Chemical compound NCC1CCNCC1 LTEKQAPRXFBRNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 14
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 6
- -1 hydroxyl C1-6 alkyl Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 101001043818 Mus musculus Interleukin-31 receptor subunit alpha Proteins 0.000 abstract 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulfur dioxide Inorganic materials O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (25/02/43) การประดิษฐ์สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเค) (I), รูปสเทริโอเคมีคัล ไอโซเมอร์ของสารนั้น, รูปN-ออกไซด์ของสารนั้นหรือเกลือจากการเติม กรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, -R1-R2 คือ อนุมูลที่มีเอเลนซี 2 ของสูตรซึ่งใน อนุมูลที่มีเอเลนซี 2 ที่กล่าวแล้ว, ไฮโดรเจน 1 หรือ 2 อะตอมอาจถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิล; R3 คือ ไอโดรเจนหรือเฮโล; R4 คือไฮโดรเจนหรือ C1-6 แอลคิล; R5 คือไอโดรเจนหรือ C1-6 แอลคิล; L คือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, ออกโซ C 5-6 ไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลเคนิล, หรือ L คืออนุมูลที่มีสูตร -Alk-R6, Alk-R7, -Alk-y-c(=0) -R9, หรือ -Alk-y-c(=0)-NR11 R12 ซึ่ง Alk แต่ละตัวคือ C1-12 แอลเคนไดอิล; และ R6 คือไฮโดรเจน, อะมิโน, ไซแอโน, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C3-6 ไซโคลแอลคิล, ออกโซ C5-6 ไซโคลแอลคิล, แอริลหรือระบบเฮเทอโรไซคลิค ริง; R7 คือไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, แอริลหรือระบบเฮเทอโรไซคลิค ริง; X คือ O,S,SO2 หรือ NR8; NR8 ที่กล่าวแล้วคือไฮโดรเจนหรือ C1-6 แอลคิล; R9 คือไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C 1-6 แอลคิลออกซิ, ไฮดรอกซิหรือแอริล; y คือ พันธะตรงหรือ NR10 ; R10 ที่กล่าวแล้วคือไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล R11 และ R12 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล C3-6 ไซโคลแอลคิล,หรือ R11 และ R12 ซึ่งรวมกับไนโตรเจนอะตอมอาจก่อเกิดฟิริโรลิดินิล, พิเพอริดินิล, พิเพอแรซินิล หรือ 4-มอร์โฟลินิลริง ซึ่งเลือกที่ถูกแทนที่ กรรมวิธีเตรียมผลิตผล,สูตรผสมที่กล่าว แล้วซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตผลที่กล่าวแล้วและการใช้สูตรผสมเหล่านั้นเป็นยาได้รับการเปิดเผยไว้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับรักษาหรือป้องกันโรคที่เกี่ยวกับกระเพาะอาหารและลำไส้. การประดิษฐ์สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตร) รูปสเทริโอเคมีคัล ไอโซเมอร์ของสารนั้น, รูป N-ออกไซด์ของสารนั้นหรือเกลือจากการเติม กรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น, -R1-R2 คือ อนุมูลที่มีเอเลนซี 2 ของสูตรซึ่งใน อนุมูลที่มีเอเลนซี 2 ที่กล่าวแล้ว, ไฮโดรเจน 1 หรือ 2 อะตอมอาจถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิล; R3 คือ ไอโดรเจนหรือเฮโล; R4 คือไฮโดรเจนหรือ C1-6 แอลคิล; R5 คือไอโดรเจนหรือ C1-6 แอลคิล; L คือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, ออกโซ C 5-6 ไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลเนิล, หรือ L คืออนุมูลที่มีสูตร -Alk-R6 , Alk-R7, -Alk-y-c(=O) -R9, หรือ -Alk-y-c(=O)-NR11 R12 ซึ่ง Alk แต่ละตัวคือ C1-12 แอลเคนไดอิล; และ R6 คือไฮโดรเจน, อะมิโน, ไซแอโน, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, C3-6 ไซโคลแอลคิล, ออกโซ C5-6 ไซโคลแอลคิล, แอริลหรือระบบเฮเอทโรไซคลิค ริง; R7 คือไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซิ C1-6 แอลคิล, C 3-6 ไซโคลแอลคิล, แอริลหรือระบบเฮเอทโรไซคลิค ริง; X คือ O,S,SO2 หรือ NR8 ; NR8 ที่กล่าวมาแล้วคือไฮโดรเจนหรือ C1-6 แอลคิล; R9 คือไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C 1-6 แอลคิลออกซิ, ไฮดรอกซิหรือแอริล; y คือ พันธะตรงหรือ NR10 , R10 ที่กล่าวแล้วคือไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล R11 และ R12 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล C3-6 ไซโคลแอลคิล, R11 และ R12 ซึ่งรวมกับไนโตรเจนอะตอมอาจก่อเกิดฟิริโรลิดินิล, พิเพอริดินิล, พิเพอแรซินิล หรือ 4-มอร์โฟลินิลริง ซึ่งเลือกที่ถูกแทนที่ กรรมวิธีเตรียมผลิตผลสูตรผสมที่กล่าว แล้วซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตผลที่กล่าวแล้วและการใช้สูตรผสมเหล่านั้นเป็นยาได้รับการเปิดเผยไว้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับรักษาหรือป้องกันโรคที่เกี่ยวกับกระเพาะอาหารและลำไส้. สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบสูตร (I) (สูตร) (I) -R1-R2- คือ อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ที่มีสูตร -O-CH2-O- (a-1), -O-CH2-CH2- (a-2), -O-CH2-CH2-O- (a-3), -O-CH2-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2-O- (a-5), -O-CH2-CH2-CH2-CH2- (a-6), แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54463A3 true TH54463A3 (th) | 2002-12-17 |
| TH54463A TH54463A (th) | 2002-12-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2758686C2 (ru) | Антагонисты tlr7/8 и их применение | |
| DE69634254T2 (de) | Verwendung von oxidosqualencyclasehemmer zur senkung des cholesterinblutspiegels | |
| PH12022550156A1 (en) | Substituted 2-morpholinopyridine derivatives as atr kinase inhibitors | |
| MY117803A (en) | Monocyclic benzamides of 3- or 4-substituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives | |
| CA2234096A1 (en) | 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperazine derivatives | |
| AR034268A1 (es) | Compuestos derivados de piperidina, su uso en preparacion de medicamentos, composicion farmaceutica, metodo de tratamiento y proceso para su preparacion | |
| NO934501L (no) | Karboksylsyrederivater, legemidler inneholdende disse forbindelser, og fremgangsmåte for deres fremstilling | |
| MY121852A (en) | 4-(aminoethyl)-piperidine benzamides for treating gastrointestinal disorders | |
| NO331165B1 (no) | Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme for fremstilling av medikamenter | |
| DE50011034D1 (de) | N-substituierte 4-aminopteridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel | |
| NO20052683L (no) | Nye pyridopyrimidinonforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem | |
| BR0213327A (pt) | Derivados de 4-fenil-4-[1h-imidazol-2-il]-piperidina substituìdos e sua aplicação como agonistas de delta opióides não-peptìdicos seletivos | |
| TW200616636A (en) | Novel compounds | |
| ATE66913T1 (de) | Amidverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und zusammensetzung zur aktivierung gastromotorischer funktionen. | |
| AU649099B2 (en) | Use of 4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives as free radical scavengers | |
| AR045950A1 (es) | Compuestos derivados de piperazina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos. | |
| MXPA05012096A (es) | Derivados de amina ciclica, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| DE60144246D1 (de) | Imidazolderivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| DE69315363D1 (de) | Amphotere tricyclische Verbindungen als antihistaminische und antiallergische Mittel | |
| DE60231054D1 (de) | Piperidinderivate, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzung zur behandlung von alzheimer-krankheit, die diese derivate enthält | |
| NO20053805L (no) | Diarylmetylindenpiperidinderivater, framgangsmate for fremstilling derav, og anvendelse derav | |
| WO2023287787A1 (en) | Brm targeting compounds and associated methods of use | |
| TH51747A (th) | โมโนไซคลิก เบนซาไมด์ ของอนุพันธ์ 4-(อะมิโนเมทิล)พิเพอริดีน ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3- หรือ 4- | |
| CA3033240C (en) | Tlr7/8 antagonists and uses thereof | |
| NO20045124L (no) | Nye piperidinylalkylaminpyridazinonderivater, en fremgangsmate for fremstilling derav og farmasoytiske preparater inneholdende nevnte forbindelser |