TH54952A - กระบวนการสำหรับการเตรียม สารประกอบ บิส-เบนซาโซอิล - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียม สารประกอบ บิส-เบนซาโซอิลInfo
- Publication number
- TH54952A TH54952A TH0101004159A TH0101004159A TH54952A TH 54952 A TH54952 A TH 54952A TH 0101004159 A TH0101004159 A TH 0101004159A TH 0101004159 A TH0101004159 A TH 0101004159A TH 54952 A TH54952 A TH 54952A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- hydrogen
- compounds
- reaction
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (29/10/44) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะให้กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงถึง -O-, -S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน, C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล; Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล, 2,5-ไธโอฟีนิล, 4,4'-สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C10 อัลคิล, C1-C10 อัลคอกซิล, ไซยาโน, COOM หรือ SO3M, M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือ โลหะ อัลคาไลน์ หรือ อัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน, Y, Z และ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมทธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา, ซึ่งเป็นประโยชน์ ในรูปสารให้ความ ขาวต่อสายตา สำหรับวัสดุจากธรรมชาติ และจากการสังเคราะห์ การประดิษฐ์ครั้งนี้จะให้กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล; Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล,2,5-ไธโอฟีนิล,4,4''สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,C1-C10 อัลคิล,C1-C10 อัลคอกซิล,ไซนาโน, COOM หรือ SO3M1 M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือโลหะ อัลคาไลน์ หรืออัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน,Y,Z และ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา, ซึ่งเป็นประโยชน์ ในรูปสารให้ความ ขาวต่อสายตา สำหรับวัสดุจากธรรมชาติ และจากการสังเคราะห์
Claims (11)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล: Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล,2,5-ไธโอฟีนิล,4,4''สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,C1-C10 อัลคิล,C1-C10 อัลคอกซิล,ไซนาโน, COOM หรือ SO3M1 M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือโลหะ อัลคาไลน์ หรืออัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน,Y,Zและ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ในN-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งอย่างน้อยสองโมล ของสารประกอบของสูตร (2) ทำปฏิกิริยากับ อย่างน้อยหนึ่งโมล ของ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร (3) หรือเอสเทอร์ของมัน
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับการเตรียม สารประกอบของสูตร (l) ที่ซึ่ง Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C4 อัลคิล; Z จะเป็นตัวที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล หรือ 2,5-ไธโอฟีนิล เรซิดิว
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง Z แสดงถึง 4,4'-สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 5 ที่ ซึ่ง ปฏิกิริยาของสารประกอบ ของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนิน การใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 6 ที่ ซึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาสภาพกรด ทำการเลือกสรรจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย กรด โบริค,กรดฟอสฟอริค, ไททาเนียม C1-C4 ออร์โธ- เอสเทอร์ หรือ อนุพันธ์ ดีบุก
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่ง ตัวเร่ง ปฏิกิริยาสภาพกรด คือ กรด โบริค หรือ ไททาเนียม C1-C4 ออร์โธเอสเทอร์
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 ที่ ซึ่ง ปฏิกิริยาของสารประกอบ ของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนิน การภายในอุณหภูมิช่วงค่าระหว่าง 100 และ 250 ํซ
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่ง ปฏิกิริยา ของสารประกอบของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนินการภายใน อุณหภูมิช่วงค่าระหว่าง 150 และ 200 ํซ
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 10 ที่ซึ่ง ตัวทำละลายทุติยภูที่ สามารถขจัดน้ำจากส่วนผสมของ ปฏิกิริยาทำการเลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโทลูอีน,ไซ ลีน และ ส่วนผสมไอโซเมอริคของมัน และไพริดีน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54952A true TH54952A (th) | 2003-02-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2384283A1 (en) | Process for preparing 4-trifluoromethylsulphinylpyrazole derivative | |
| CR9421A (es) | Compuestos heterociclicos fusionados | |
| WO2004020430A3 (fr) | Derives de dioxane-2-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| Funt et al. | An Azirine Strategy for the Synthesis of Alkyl 4-Amino-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylates | |
| PT1442006E (pt) | Preparacao de anfetaminas a partir de fenilpropanolaminas | |
| PL392482A1 (pl) | Związek pirydonowy o właściwościach chwastobójczych i przydatny do wytwarzania związków chwastobójczych | |
| DK1601653T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af substituerede nikotinsyreestre | |
| DE69925472D1 (de) | Benzoheterocyclische distamycinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als antitumormittel | |
| CA2425165A1 (en) | A process for the preparation of bis-benzazolyl compounds | |
| PL361309A1 (en) | New 2-pyrimidinyloxy-n-aryl-benzylamine derivatives, their processes and uses | |
| RU2003114754A (ru) | Способ получения бисбензазолиловых соединений | |
| HUP0101230A2 (hu) | Eljárás 2-[(2-piridil)-metilszulfinil]-1H-benzimidazol-származékok előállítására | |
| AR036735A1 (es) | Derivados de 5-metoxi-8-aril-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina | |
| TH27772B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียม สารประกอบ บิส-เบนซาโซอิล | |
| ATE337827T1 (de) | N-aryl-4,5-diaminopyrazole und diese verbindungen enthaltende färbemittel | |
| DK1558560T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 2,6-dihalogen-para-trifluormenthylanilin | |
| IL149526A0 (en) | Process for the preparation of ketimines | |
| CA2131474A1 (en) | Preparation of hydroxyoxaalkylmelamines | |
| Nag et al. | Application of Primary Allylamines from Morita–Baylis–Hillman Adducts: Cyanogen Azide Mediated Synthesis of Substituted 5‐Aminotetrazoles and Their Attempted Transformation into Tetrazolo [1, 5‐a] pyrimidinones | |
| AU686761B2 (en) | Process for preparing (1H-tetrazol-5-yl)tetrazolo (1,5-a) quinolines and naphthyridines | |
| BR0014561B1 (pt) | composto derivado de hidrazonoÍla. | |
| Wyrzykiewicz et al. | New isomeric 2‐ortho‐(meta‐and para‐) chloro‐(bromo and nitro‐) benzylthio‐6‐aminouracils | |
| PE20001035A1 (es) | Derivados de benzoxazina y benzotiazina como inhibidores de monoxido de nitrogeno sintasa | |
| HUP0003321A2 (hu) | Eljárás 2-alkiltiobenzonitril-származékok előállítására | |
| EA200500144A3 (ru) | НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗО[b]ХРОМЕНО-НАФТИРИДИН-7-ОНА И ПИРАНО[2',3':7,8]ХИНО[2,3-b]ХИНОКСАЛИН -7- ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ИХ СОДЕРЖАТ |