TH55382A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์Info
- Publication number
- TH55382A TH55382A TH0201001071A TH0201001071A TH55382A TH 55382 A TH55382 A TH 55382A TH 0201001071 A TH0201001071 A TH 0201001071A TH 0201001071 A TH0201001071 A TH 0201001071A TH 55382 A TH55382 A TH 55382A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- oxidation
- secondary amine
- alkyl
- solution
- mol
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/06/45) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ โดยกรรมวิธี ไซคลิก แอนทราควิโนน โดยสอดคล้อง ต่อการประดิษฐ์, อัตราเร็วการออกซิเดชั่นของสารละลาย ปฏิบัติการที่ถูกไฮโดรจีเนทด์ ที่มีอนุพันธ์เตตราไฮโดรแอนท ราไฮโดรควิโนน ถูกทำให้เพิ่มขึ้นหาก การออกซิเดชั่นถูกกระทำ โดยมีเซคันดารี เอมีน อยู่ด้วย ที่ควรใช้คือเซคันดารี เอ มีนที่ละลายน้ำได้ เล็กน้อย ที่มีจุดเดือดอย่างน้อย 150 องศาเซลเซียส, ในปริมาณ 0.001 ถึง 2 โมล ต่อโมล ของสาร ประกอบเตตราไฮโดร การประดิษฐ์เกี่ยวข้องต่อกรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ โดยกรรมวิธี ไซคลิก แอนทราควิโนน โดยสอดคล้อง ต่อการประดิษฐ์, อัตราเร็วการออกซิเดชั่นของสารละลาย ปฏิบัติการที่ถูกไฮโดรจีเนทด์ ที่มีอนุพันธ์เตตราไฮโดรแอนท ราไฮโดรควิโนน ถูกทำให้เพิ่มขึ้นหาก การออกซิเดชั่นถูกระทำ โดยมีเซคันดารี เอมีน อยู่ด้วย ที่ควรใช้คือเซคันดารี เอ มีนที่ละลายน้ำได้ เล็กน้อย ที่มีจุดเดือดอย่างน้อย 150 องศาเซลเซียส, ในปริมาณ 0.001 ถึง 2 โมล ต่อโมล ของสาร ประกอบเตตราไฮโดร
Claims (7)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ โดยกรรมวิธีไซคลิก แอนทราควิโนน, ที่ซึ่งสารละลายปฏิบัติการประกอบ ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งอนุพันธ์ 2-อัลคิล สับสติติวทด์ แอน- ทราควิโนน และ/หรืออนุพัน์เตตราไฮโดรแอนทราควิโนน (อัลคิล-AQ และ อัลคิล-THAQ) เป็น เสมือนตัวนำพาปฏิกิริยา, ถูกไฮโดรจีเนทด์, สารละลายปฏิบัติการที่ถูกไฮโดรจีเนทด์ แล้วนี้ถูกออกซิ- ไดซ์ โดยการใช้แก๊สที่ประกอบด้วยออกซิเจน และสารละลายปฏิบัติการที่ถูกออกซิไดซ์ จะถูกสกัด แยกโดยใช้ น้ำ หรือสารละลายเอเควียส ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์, อันมีคุณ ลักษณะที่การออกซิเดชั่น ได้กระทำโดยมีเซคันดารี เอมีน อยู่ ด้วย
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1, อันมีคุณลักษณะที่การ ออกซิเดชั่นได้กระทำโดยมีอะลิฟาติก, อะโรมาติก หรือ อะลิฟา ติก-อะโรมาติก เซคันดารี เอมีน ที่มีอย่างน้อย 8 และโดย เฉพาะอย่างยิ่ง 12 ถึง 36 คาร์บอน อะตอม อยู่ด้วย
3. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, อัน มีคุณลักษณะที่การออกซิเดชั่นได้ กระทำโดยมี 0.001 ถึง 2 โ มล, ที่ควรใช้คือ 0.005 ถึง 0.1 โมล, ของเซคันดารี เอมีน ต่อโมลของ อนุพันธ์เตตราไฮโดรแอนทราควิโนน และอนุพันธ์เต ตราไฮโดรแอนทราไฮโดรควิโนน (อัลคิล- THAQ+อัลคิล-THAHQ) ที่ มีอยู่ในสารละลายปฏิบัติการ
4. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, อันมี คุณลักษณะที่การออกซิเดชั่น ได้ กระทำที่อุณหภูมิภายในช่วง 30 ถึง 70 องศาเซลเซียส
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4, อันมี คุณลักษณะที่การออกซิเดชั่นได้ กระทำโดยใช้ออกซิเดชั่น คอลัมน์ ซึ่งประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแผ่นที่เจาะรู ขนาดเล็ก และ ถูกกระทำแบบกระแสย้อนทิศทาง
6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5, อันมี คุณลักษณะที่เซคันดารี เอมีน ที่มี จุดเดือดอย่างน้อย 150 องศาเซลเซียส, ที่ควรใช้คืออย่างน้อย 180 องศาเซลเซียส และที่ควรใช้อย่าง เป็นพิเศษ 200 ถึง 300 องศาเซลเซียส ได้ ถูกใช้เสมือนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่น
7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, อันมี คุณลักษณะที่เซคันดารี เอมีน ที่มี จุดเดือดอย่างน้อย 180 องศาเซลเซียส ได้ถูกใช้เสมือนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออก ซิเดชั่น และเป็นเสมือน ส่วนประกอบของตัวทำละลายในสารละลาย ปฏิบัติการ, ในปริมาณ 1 ถึง 30% โดยน้ำหนัก, โดยเฉพาะ อย่าง ยิ่ง 2 ถึง 20% โดยน้ำหนัก, เทียบจากสารละลายปฏิบัติการ
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55382A true TH55382A (th) | 2003-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20040435L (no) | Katalysator og dens anvendelse i syntese av hydrogenperoksyd | |
| DE492064T1 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid. | |
| DK0978316T3 (da) | Ny katalysator, fremgangsmåde til fremstilling af hydrogenperoxid og dets anvendelse i oxidationsprocesser | |
| ES2196127T3 (es) | Catalizador de reduccion selectiva de oxido de nitrogeno en medio oxidante, procedimiento de preparacion y utilizacion. | |
| RU2012136151A (ru) | Протонпроводящая мембрана | |
| RU2005113688A (ru) | Новые водные растворы пероксида водорода | |
| RU2220903C2 (ru) | Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления | |
| KR20020026347A (ko) | 이질화산화물의 환원 방법 및 장치 | |
| NO20021698D0 (no) | Integrert prosess for fremstilling av epoksyder | |
| RU2000128028A (ru) | Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления | |
| KR100585266B1 (ko) | 발화 촉매를 부동태화시키는 방법 | |
| DK171722B1 (da) | Fremgangsmåde til katalytisk lavtemperaturoxidation af ammoniak i en ammoniakholdig gas | |
| WO2003082735A8 (en) | Process for the production of hydrogen peroxide | |
| CA2402156A1 (en) | Regeneration of a working solution in a hydrogen peroxide production process | |
| CN107539956A (zh) | 蒽醌法生产双氧水的溶剂体系、工作液及应用 | |
| JP2008528250A (ja) | 一酸化炭素の選択メタン化用の触媒活性組成物及び、該組成物を製造する方法 | |
| GB1526190A (en) | Process for removing nitrogen compounds from waste water from the preparation of acrylonitrile | |
| ES8201130A1 (es) | Un metodo para preparar derivados de oxima e imina de 2-ni- tro-5-(fenoxi sustituido)-fenilalcanona | |
| KR101858007B1 (ko) | 과산화수소의 제조방법 | |
| Kang et al. | Electrocatalytic Reduction of CO 2 by Copper (II) Cyclam Derivatives | |
| RO129374A2 (ro) | Procedeu de oxidare a fibrelor celulozice utilizând oxigenul molecular | |
| JP2503036B2 (ja) | 過酸化水素の製造方法 | |
| JPH0770781A (ja) | ヒドロキシルアミンの製造方法 | |
| CN121873116A (zh) | 一种基于镍催化连续流策略的氢化卵磷脂合成方法 | |
| Ohtani et al. | Liquid-phase oxidation of benzene with molecular oxygen catalyzed by Cu-Zeolites |