TH55472A3 - อนุพันธ์ 1,3,5-ไตรอะซีนชนิด ที่มีหมู่แทนที่ 3 หมู่ - Google Patents
อนุพันธ์ 1,3,5-ไตรอะซีนชนิด ที่มีหมู่แทนที่ 3 หมู่Info
- Publication number
- TH55472A3 TH55472A3 TH9901001016A TH9901001016A TH55472A3 TH 55472 A3 TH55472 A3 TH 55472A3 TH 9901001016 A TH9901001016 A TH 9901001016A TH 9901001016 A TH9901001016 A TH 9901001016A TH 55472 A3 TH55472 A3 TH 55472A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- group
- carbonyl
- mono
- Prior art date
Links
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical class N1=C(N=CN=C1)* 0.000 title 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 9
- -1 C1-12 alkyloxi Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 abstract 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 abstract 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 abstract 1
- 241000894007 species Species 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC06 (25/03/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ การใช้สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือชนิดเติมที่ยอมรับได้ในทางเภสัชภัณฑ์ และรูปแบบสเตอริโอเคมี ไอโซเมอร์ ของสารนี้, โดย A หมายถึง CH, CR4 หรือ N;n หมายถึง 0, 1, 2, 3 หรือ 4;R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูก เลือกจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-12 อัลคิล, C1-12อัลคิลออกซี, C1-12อัลคิลคาร์บอนิล, C1-12 อัลคิล ออกซีคาร์บอนิล, เอริล, อะมิโน, โมโน-หรือได (C1-12 อัลคิล) อะมิโน, โมโน-หรือได (C1-12อัลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล โดยแต่ละหมู่ C1-12อัลคิลดังกล่าวในทางเลือกอื่น และแต่ละ หมู่อาจถูกแทนที่ หรือ R1 และ R2 ทั้ง 2 หมู่อาจเกิดพิร์โรลิดิ นิล,พิเพอริดินิล, มอร์โฟลินิล, อะซิโด หรือโมโน-หรือ ได(C1-12 อัลคิล) อะมิโน C1-4อัลคิลิดีน; R3 หมายถึง ไฮโดรเจน, เอริล, C1-6อัลคิลคาร์บอนิล, ในทางเลือกอื่น C1-6อัลคิลชนิดที่มี หมู่แทนที่; และแต่ละ R4 ซึ่งเป็นอิสระต่อกัน หมายถึง ไฮ ดรอกซี, ฮาโล, C1-6 อัลคิล, C1-6อัลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิล, ไนโตร, อะมิโน, ไตรฮาโลเมธิล หรือไตร ฮาโลเมธิล ออกซี; L หมายถึง -X-R5 หรือ -X-Alk-R6; โดย R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน หมายถึง อินดา นิล, อินโดลิล หรือฟีนิล ; แต่ละหมู่อินดานิลดังกล่าว, อินโดลิล หรือฟีนิลอาจถูกแทนที่; และ X หมายถึง -NR3-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -S-, -S(=O)- หรือ -S(=O)2 -; ในทางเลือกอื่นเอริล หมายถึง ฟีนิลชนิดที่มีหมู่แทนที่; Het หมายถึง อะลิฟาติก หรืออนุมูลอะโรเมติกเฮทเทอโรไซคลิก; สำหรับการ ผลิตยารักษาโรคสำหรับการรักษาคนที่ทนทุกข์ ทรมานจากการติดเชื้อ HIV (ไวรัสทำให้เกิดภูมิคุ้มกัน บกพร่องในคน) การประดิษฐ์ต่อมาเกี่ยวข้องกับสาร ประกอบชนิดใหม่ที่เป็นหมู่ย่อยของสารประกอบ ของ สูตร (I), การเตรียมสารประกอบและสารผสมทาง เภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบนี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ การใช้สารประกอบของสูตร(สูตรเคมี) N-ออกไซด์, เกลือชนิดเติมที่ยอมรับได้ในทางเภสัชภัณฑ์ และรูปแบบสเตอริโอเคมี ไอโซเมอร์ของสารนี้, โดย A หมายถึง CH, CR4 หรือ N;n หมายถึง 0, 1, 2, 3 หรือ 4;R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-12 อัลคิล, C1-12อัลคิลออกซี, C1-12อัลคิลคาร์บอนิล, C1-12 อัลคิลออกซีคาร์บอนิล, เอริล, อะมิโน, โมโน-หรือได (C1-12 อัลคิล) อะมิโน, โมโน-หรือได (C1-12อัลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล โดยแต่ละหมู่ C1-12อัลคิลดังกล่าวในทางเลือกอื่น และแต่ละ หมู่อาจถูกแทนที่ หรือ R1 และ R2 ทั้ง 2 หมู่อาจเกิดพิร์โรลิดิ นิล,พิเพอริดินิล, มอร์โฟลินิล, อะซิโด หรือโมโน-หรือ ได(C1-12 อัลคิล) อะมิโน C1-4อัลคิลิดีน; R3 หมายถึง ไฮโดรเจน, เอริล, C1-6อัลคิลคาร์บอนิล, ในทางเลือกอื่น C1-6อัลคิลชนิดที่มี หมู่แทนที่; และแต่ละ R4 ซึ่งเป็นอิสระต่อกัน หมายถึง ไฮ ดรอกซี, ฮาโล, C1-6 อัลคิล, C1-6อัลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิล, ไนโตร, อะมิโน, ไตรฮาโลเมธิล หรือไตร ฮาโลเมธิลออกซี; L หมายถึง -X-R5 หรือ -X-Alk-R6; โดย R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน หมายถึงอินดา นิล, อินโดลิล หรือฟีนิล ; แต่ละหมู่อินดานิลดังกล่าว, อินโดลิล หรือฟีนิลอาจถูกแทนที่; และ X หมายถึง -NR3-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -S-, -S(=O)- หรือ -S(=O)2 -; ในทางเลือกอื่นเอริล หมายถึงฟีนิลชนิดที่มีหมู่แทนที่; Het หมายถึง อะลิฟาติก หรืออนุมูลอะโรเมติกเฮทเทอโรไซคลิก; สำหรับผลิตยารักษาโรคสำหรับการรักษาคนที่ทนทุกข์ ทรมานจากการติดเชื้อ HIV (ไวรัสทำให้เกิดภูมิคุ้มกัน บกพร่องในคน) การประดิษฐ์ต่อมาเกี่ยวข้องกับสาร ประกอบชนิดใหม่ที่เป็นหมู่ย่อยของสารประกอบของ สูตร (I), การเตรียมสารประกอบและสารผสมทาง เภสัชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบนี้ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.การใช้สารประกอบของสูตร(สูตรเคมี) N-ออกไซด์, เกลือชนิดเติมที่ยอมรับได้ในทางเภสัชภัณฑ์ และรูปแบบสเตอริโอเคมี ไอโซเมอร์ของสารนี้, A หมายถึง CH, CR4 หรือ N; n หมายถึง 0, 1, 2, 3 หรือ 4; R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-12อัลคิล, C1-12อัลคิลออกซี, C1-12อัลคิลคาร์บอนิล, C1-12อัลคิลออกซีคาร์บอนิล, เอริล, อะมิโน, โมโน-หรือ ได (C1-12อัลคิล) อะมิโน, โมโน-หรือได (C1-12อัลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล โดยแต่ ละหมู่ C1-12อัลคิลดังกล่าวในทางเลือกอื่น และแต่ ละหมู่อาจถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55472A3 true TH55472A3 (th) | 2003-03-05 |
| TH55472A TH55472A (th) | 2003-03-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK1029853T3 (da) | Heteroaromatiske bicykliske derivativer, der er egnede som anticancermidler | |
| AP1475A (en) | Trisubstituted 1, 3, 5-triazine derivatives for treatment of HIV infections. | |
| CA2413424A1 (en) | Substituted bicyclic derivatives for the treatment of abnormal cell growth | |
| HUP0401889A2 (hu) | 1,8-Naftiridin-származékok mint antidiabetikumok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0302167A2 (hu) | Metabotropikus glutamát receptor antagonista hatású kinolinszármazékok, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra | |
| EE200200207A (et) | Kinoliiniderivaatide kasutamine vähivastase ravimi valmistamiseks, ühendite saamine ning neid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid | |
| IL183373A0 (en) | 3-[2-(3-acylamino-2-oxo-2h-pyridin-1-yl)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof | |
| NO331165B1 (no) | Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme for fremstilling av medikamenter | |
| ATE401304T1 (de) | Kationisch substituierte diphenylazetidinone, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung | |
| NO20075617L (no) | 4-fenyl-5-okso-1,4,5,6,7,8-heksahydrokinolinderivater for behandling av infertilitet | |
| AR054890A1 (es) | Derivados de quinolina como agentes antibacterianos | |
| NO20054135L (no) | Kipolinon/benzoksazin derivater og anvendelser derav | |
| HUT47531A (en) | Process for producing amide derivatives and pharmaceuticals comprising such compounds | |
| NO20053809L (no) | Diarylmetylindenpiperidinderivater,fremgangsmate for fremstilling derav, og anvendelse derav | |
| DE69828516D1 (de) | (hetero)aryl-sulfonamid derivate, deren herstellung und deren verwenddung als faktor xa inhibitoren | |
| TNSN02096A1 (en) | Processes for the preparation of substituted bicyclic derivatives for the treatment of abnormal cell growth | |
| NO20060383L (no) | Substituerte diketopiperaziner og deres anvendelse som oksytocinantagonister | |
| NO910904D0 (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en substituert aminforbindelse. | |
| NO961797L (no) | Anvendelse av benzopyranderivater for fremstilling av farmasöytiske sammensetninger beregnet for behandling av patologier forbundet med den Na+-uavhengige C1-HCO3-utbytter | |
| GEP20115240B (en) | Indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| MXPA05012096A (es) | Derivados de amina ciclica, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| NO20081862L (no) | Alkylsulfoksidkinoliner som NK-3-reseptorligander | |
| NO20053805L (no) | Diarylmetylindenpiperidinderivater, framgangsmate for fremstilling derav, og anvendelse derav | |
| JP2021523936A5 (th) | ||
| TH55472A (th) | อนุพันธ์ 1,3,5-ไตรอะซีนชนิด ที่มีหมู่แทนที่ 3 หมู่ |