TH55491C3 - กรรมวิธีสำหรับการผลิตออกซิเรน - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการผลิตออกซิเรน

Info

Publication number
TH55491C3
TH55491C3 TH9901004288A TH9901004288A TH55491C3 TH 55491 C3 TH55491 C3 TH 55491C3 TH 9901004288 A TH9901004288 A TH 9901004288A TH 9901004288 A TH9901004288 A TH 9901004288A TH 55491 C3 TH55491 C3 TH 55491C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
zeolite
peroxide
per gram
catalyst
reaction
Prior art date
Application number
TH9901004288A
Other languages
English (en)
Other versions
TH43192A (th
TH43192A3 (th
Inventor
กาตีนาต์ นายฌอง-ปิแอร์
สเตรเบลล์ นายมิเชล
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH43192A publication Critical patent/TH43192A/th
Publication of TH43192A3 publication Critical patent/TH43192A3/th
Publication of TH55491C3 publication Critical patent/TH55491C3/th

Links

Abstract

DC60 กรรมวิธีอย่างต่อเนื่องสำหรับการผลิตออกซิเรน ตามวิธีการซึ่งโอเลฟินทำปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิสูงกว่า 30 องศาเซลเซียส และเป็นระยะเวลามาก กว่า 48 ชั่วโมง กับสารประกอบเพอร์ออกไซด์ โดย มี ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีซีโอไลท์เป็นพื้นฐาน และ โดยมีเกลือโลหะรวมอยู่ด้วย ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไม่มี การถูกกระทำเพื่อสร้างให้ใช้ได้ใหม่ และซึ่งอัตราการเสื่อมสภาพของตัว เร่งปฏิกิริยาที่แสดงเป็น เปอร์เซ็นต์ของการเปลี่ยนของสาร ประกอบเพอร์ออกไซด์ที่สูญเสียต่อกรัมของออกซิเรน ที่ผลิตขึ้น ต่อกรัมของ ซีโอไลท์ที่หาได้หลังจากการเริ่มสภาวะการทำ ปฏิกิริยาแล้ว นั่นคือ หลังจากการใช้ไป ของ 2.5 โมลของเพอร์ออกไซด์ฟังก์ชั่นต่อกรัมของซีโอไลท์จะน้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.15% กรรมวิธีอย่างต่อเนื่องสำหรับการผลิตออกซิเรน ตามวิธีการซึ่งโอเลฟินทำปฏิกิริยาที่ อุณหภูมิสูงกว่า 30 ํซ. และเป็นระยะเวลามาก กว่า 48 ชั่วโมง กับสารประกอบเพอร์ออกไซด์ โดยมี ตัว เร่งปฏิกิริยาที่มีซีโอไลท์เป็นพื้นฐาน และ โดยมีเกลือโลหะรวมอยู่ด้วย ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไม่มีการ บำบัด เพื่อการชุบชีวิต และซึ่งอัตราการเสื่อมสภาพของตัว เร่งปฏิกิริยาที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการ เปลี่ยนของสาร ประกอบเพอร์ออกไซต์ที่สูญเสียต่อกรัมของออกซิเรน ที่ผลิตขึ้น ต่อกรัมของซีโอไลท์ ที่หาได้หลังจากการสถาปนาสภาพการทำ ปฏิกิริยาแล้ว นั่นคือ หลังจากการสิ้นเปลืองของ 2.5 โมล ของ หน้าที่เพอร์ออกไซต์ต่อกรัมของซีโอไลท์น้อย กว่าหรือ เท่ากับ 0.15% สิทธิบัตรยา

Claims (9)

1. กรรมวิธีต่อเนื่องสำหรับการผลิตออกซิเรน โดยการทำ ปฏิกิริยากันที่อุณหภูมิสูงกว่า 35 ํซ และเป็นระยะเวลามาก กว่า 48 ชั่วโมง ของโอเลฟินกับสารประกอบเพอร์ออกไซต์ โดยมี ตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่มีพื้นฐานเป็นซีโอไลท์รวมอยู่ด้วย และ โดยมีเกลือรวมอยู่ด้วย ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไม่มีการ บำบัด เพื่อการชุบชีวิต และซึ่งอัตราเร็วของการเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ การเปลี่ยนของสาร ประกอบเพอร์ออกไซด์ที่สูญเสียต่อกรัมของออกซิเรนที่ผลิตได้ ต่อกรัมซีโอไลท์ ที่หาหลังจากการสถาปนาสภาพของการทำ ปฏิกิริยาแล้ว นั่นคือ หลังจากการสิ้นเปลือง 2.5 โมลของ หน้าที่เพอร์ออกไซด์ต่อกรัมของตัวเร่งปฏิกิริยายังคงน้อย กว่าหรือ เท่ากับ
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเกลือเป็นเกลือโลหะ ที่ ควรเลือกคือโลหะแอลคาไลเฮไลด์ หรือเกลือแอมโมเนียม
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 และ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ปริมาณของไอออนโลหะจากเกลือ โลหะเทียบกับปริมาณของตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่แสดงเป็นมิลลิโมลของโลหะต่อกรัมของซีโอไลท์มาก กว่าหรือเท่ากับ 10-4 มิลลิโมล/กรัมของซีโอไลท์ และน้อย กว่าหรือเท่ากับ 10 มิลลิโมล/กรัมของ ซีโอไลท์
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง อุณหภูมิซึ่งโอเลฟินทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบเพอร์ออกไซด์ โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาและเกลือโลหะอยู่ด้วย ต่ำกว่า 100 ํซ. และเพื่อให้เป็น ประโยชน์สูงกว่า 50 ํซ และต่ำกว่า 80 ํซ
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัว เร่งปฏิกิริยา คือ ทิแทเนียมซิลิกาไลท์ ที่ควรเลือกคือประเภท TS-1 ที่มีโครงสร้างผลึกประเภท ZSM-S
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำ เนินการทำปฏิกิริยาอย่างต่อเนื่องใน ส่วนทำปฏิกิริยาในเฟส ของเหลวโดยมีตัวทำละลายอยู่ด้วย และส่งสารประกอบที่เป็น แก๊สอย่างต่อ เนื่องเข้าไปในส่วนทำปฏิกิริยาที่อัตราการไหล ซึ่งเพียงพอที่จะพาเอาบางส่วนของออกซิเรนที่ผลิต ขึ้นออกไป ด้วย ซึ่งรวบรวม โดยสารประกอบที่เป็นแก๊สที่ตำแหน่งซึ่งสาร ประกอบที่เป็นแก๊สนี้ออก จากส่วนทำปฏิกิริยา
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่งส่วนทำปฏิกิริยาเป็น ประเภทห่วงฟองไซฟอน ซึ่งอัตราการ ไหลของสารประกอบที่เป็น แก๊สเพียงพอที่จะทำให้เฟสของเหลวไหลเวียน ในส่วนทำ ปฏิกิริยาที่เป็น วง และซึ่งอัตราส่วนของอัตราการไหล เป็นโมลของสารประกอบที่เป็นแก๊สต่ออัตราการไหลเป็น โมลของ สารป้อนของสารประกอบเพอร์ออกไซด์ มากกว่าหรือน้อยกว่า 5 ที่ควรเลือกมากกว่าคือ เท่ากับ 10
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งใช้ สารประกอบเพอร์ออกไซด์ใน ปริมาณเท่ากับจาก 0.005 ถึง 25 โมล ต่อชั่วโมง และต่อกรัมของซีโอไลท์ ที่ควรเลือกมากกว่าคือ จาก 0.03 ถึง 0.25 โมลต่อชั่วโมง และต่อกรัมของซีโอไลท์ และซึ่งใช้สารประกอบเพอร์ออกไซด์ใน รูปของสารละลายแอเควียส ที่มีสารประกอบเพอร์ออกไซด์จาก 10 ถึง 70% ที่ควรเลือกมาก กว่า คือ จาก 20 ถึง 50%
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึง รักษาค่า pH ของเฟสของเหลวให้คงไว้ ที่จาก 4.8 ถึง 6.5 โดย การเติมเบสลงไปในเฟสของเหลว 1
0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ออกซิเรนเป็น 1,2-อีพอกซีโพรเพน โอเลฟินเป็นโพรพิลีน และ สารประกอบเพอร์ออกไซด์ คือ ไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์
TH9901004288A 1999-11-16 กรรมวิธีสำหรับการผลิตออกซิเรน TH55491C3 (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH43192A TH43192A (th) 2001-02-19
TH43192A3 TH43192A3 (th) 2001-02-19
TH55491C3 true TH55491C3 (th) 2017-06-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Huang et al. Three Pd-decavanadates with a controllable molar ratio of Pd to decavanadate and their heterogeneous aerobic oxidation of benzylic C–H bonds
TWI430840B (zh) 製造環氧丙烷之方法
Bulman-Page et al. Asymmetric epoxidation of stilbene by manganese (III) chiral salen complex immobilized in Al-MCM-41
Kuznetsov et al. Mechanism of Al3+-catalyzed oxidations of hydrocarbons: dramatic activation of H2O2 toward O− O homolysis in complex [Al (H2O) 4 (OOH)(H2O2)] 2+ explains the formation of HO• radicals
JP6071079B2 (ja) Co2水素化並びにギ酸及び/又はその塩からのh2生成用の二金属触媒
CN109331859A (zh) 一种氮化碳负载四氧化三钴催化剂的制备方法及其在催化氧化环己烷氧化反应中的应用
NZ236892A (en) Preparation of n-phosphonomethylglycine using a tungsten or tungsten/molybdenum catalyst
WO2005095370A1 (en) An improved catalytic process for the preparation of epoxides from alkenes
CN112280052A (zh) 一种多级孔zif-8材料及其制备方法与应用
CN120346842B (zh) 硫醚氧化催化剂、其制备方法及砜吡草唑的制备方法
Cheng et al. Highly efficient Cu (ii)-pyrazoledicarboxylate heterogeneous catalysts for a base-free aerobic oxidation of benzylic alcohol to benzaldehyde with hydrogen peroxide as the oxidant
TH43192A3 (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตออกซิเรน
CN108067265B (zh) 一种甲烷转化催化剂的制备方法
Bordoloi et al. One-step synthesis of SBA-15 containing tungsten oxide nanoclusters: a chemoselective catalyst for oxidation of sulfides to sulfoxides under ambient conditions
CN101522653A (zh) 环氧化合物的制备方法
JPH08141399A (ja) アンモニア合成触媒およびその調製法
RU2614409C2 (ru) Способ каталитического эпоксидирования
TH43192A (th) กรรมวิธีสำหรับการผลิตออกซิเรน
ES2995096T3 (en) Method for producing methionine
CN106946931B (zh) 一种o-烷基苯基硫代膦酸酯的制备方法
CN106866543B (zh) 一种在水相中微波辐射下催化合成苯并咪唑化合物的方法
EP0189312A2 (en) Process for producing an oxygen-containing organic compound from olefins
Wei A mononuclear nickel (II) complex and a dinuclear manganese (III) complex derived from N, N'-bis (5-methoxysalicylidene)-1, 2-ethanediamine: Synthesis, crystal structures and catalytic epoxidation property
ITOI et al. Epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide in the presence of molybdenum oxide-tributyltin chloride on charcoal catalysts
JP2012006887A (ja) プロピレンオキサイドの製造方法