Claims (29)
1. องค์ประกอบทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ที่ประกอบด้วยคอนจูเกตของโปรตีนตัว พา และแคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ของ H. อินฟลูเอนเซีย ชนิด B ที่ปริมาณยา 1-5 ug ของโพลีแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ ที่มี TT,DT หรือ CRM197 ในฐานะเป็นโปรตีน ตัวพา ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวประกอบเพิ่มเติมด้วย 2 หรือมากกว่าของแบคทีเรียลโพลีแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ต่อไปที่มีความสามารถของการป้องกันเทียบเคียงแก่โฮสที่ต่อต้านการติด เชื้อโดยแบคทีเรียจากที่อาจถูกอนุพันธ์ และซึ่ง H.อินฟลูเอนเซีย ชนิด B แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์คอนจูเกต และโพลีแซคคาไรด์ หรือ โอลิโกแซคคาไรด์ต่อไปทั้งหมดไม่ถูก ดูดซับบนเกลือตัวยาเสริมอะลูมิเนียม1. A multivalent immunomodulatory composition consisting of a conjugate of a carrier protein and a capsuler polysaccharide or oligosaccharide of H. influenzae type B at a dose of 1-5 µg of polysaccharide or oligosaccharide containing TT, DT, or CRM197 as a carrier protein, which is further comprised of 2 or more subsequent bacterial polysaccharides or oligosaccharides with comparable protective capacity to hosts against bacterial infections that may be derived from H. influenzae type B, and in which the H. influenzae type B capsuler polysaccharide or oligosaccharide conjugate and all subsequent polysaccharides or oligosaccharides are not adsorbed on the aluminum-enriched drug salt.
2. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยมาก- กว่า 7 แบคทีเรียลโพลีแซคคาไรด์ต่อไป2. A multivalent immunomodulatory mixture of claim 1, consisting of more than 7 bacterial polysaccharides as follows:
3. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งแบคทีเรียลโพลี- แซคคาไรด์ต่อไปคือนิวโมคอคคัสแคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์3. A multivalent immunomodulatory compound of claim 2, in which the bacterial polysaccharide is pneumococcus capsuler polysaccharide.
4. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งไม่มีโพลแซค คาไรด์ในสารผสมได้ถูกดูดซับบนเกลือตัวยาเสริมอะลูมิเนียม4. Multivalent immunomodulatory mixtures of any one of the claims 1-3, which do not contain polysaccharides, have been adsorbed onto aluminum supplement salts.
5. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแบคทีเรียลโพลี แซคคาไรด์ต่อไปได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N. เมนิจิติดิส เซโรกรุ๊ป A แคปซูลาร์โพลีแซค- คาไรด์ (MenA), N. เมนิจิติดิส เซโรกรุ๊ป C แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, N เมนิจิติดิส เซโรกรุ๊ป Y แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรต์ (Men Y), N. เมนิจิติดิส เซโรกรุ๊ป W แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, สเตรปโต- คอคคัสนิวโมเนียเซโรไทป์ แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 2 แคปซูลาร์โพลีแซคคา ไรด์, S.นิวโมเนีย เซโรไทป์ 3 แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 4 แคปซูลาร์โพลี แซค-คาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 5 แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 6A แคปซูลาร์-โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 6B แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S.นิวโมเนีย เซโร ไทป์ 7F แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S.นิวโมเนีย เซโรไทป์ 8 แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 9N แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนียเซโรไทป์ 9V แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิว โมเนีย เซโรไทป์ 10A แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 11A แคปซูลาร์โพลีแซคคา ไรด์, S. นิ ว โ ม เ นี ย เ ซ โ ร ไ ท ป์ 12F แ ค ป ซู ล า ร์ โ พ ลี - แซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 14 แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 15B แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S.นิวโมเนีย เซโรไทป์ 17F แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 18C แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S.นิวโมเนีย เซโรไทป์ 19A แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์19F แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 20 แคปซูลาร์โพลีแซค- คาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 22F แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 23F แคปซูลาร์ โพลีแซคคาไรด์, S. นิวโมเนีย เซโรไทป์ 33F แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, กลุ่ม B สเตรปโต- คอคคัสกลุ่ม I แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, กลุ่ม B สเตรปโตคอคคัสกลุ่ม II แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, กลุ่ม B สเตรปโตคอคคัสกลุ่ม III แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, กลุ่ม B สเตรปโตคอคคัสกลุ่ม IV แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, กลุ่ม B สเตรปโตคอคคัสกลุ่ม V แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, สตาฟิโล- คอคคัส อัวรีอุส ชนิด 5 แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์, สตาฟิโลคอคคัส อัวรีอุส ชนิด 8 แคปซูลาร์โพลี- แซคคาไรด์, Vi โพลีแซคคาไรจากแซลมอนเนลา ไทฟิ, N เมนินจิติดิส LPS , M คาตาร์ฮาลิส LPS และ H. อินฟลูเอนเซีย LPS5. A multivalent immunogenic mixture of any one of claims 1-4 is selected from a group consisting of N. menigitidis serogroup A capsuler polysaccharide (MenA), N. menigitidis serogroup C capsuler polysaccharide, N. menigitidis serogroup Y capsuler polysaccharide (MenY), N. menigitidis serogroup W capsuler polysaccharide, Streptococcus pneumoniae serotype. Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 2; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 3; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 4; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 5; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 6A; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 6B; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 7F; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 8; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 9N; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 9V Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 10A; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 11A; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 12F; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 14; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 15B; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 17F; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 18C; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia serotype 19A; Capsuler polysaccharide, S. pneumonia Serotype 19F: Capsuler polysaccharide, S. pneumonia; Serotype 20: Capsuler polysaccharide, S. pneumonia; Serotype 22F: Capsuler polysaccharide, S. pneumonia; Serotype 23F: Capsuler polysaccharide, S. pneumonia; Serotype 33F: Capsuler polysaccharide, Group B Streptococcus Group I: Capsuler polysaccharide, Group B Streptococcus Group II: Capsuler polysaccharide, Group B Streptococcus Group III: Capsuler polysaccharide, Group B Streptococcus Group IV: Capsuler polysaccharide, Group B Streptococcus Group V: Capsuler polysaccharide, Staphylococcus Staphylococcus aurius 5-capsular polysaccharide, Staphylococcus aurius 8-capsular polysaccharide, Vi polysaccharide from Salmonella typhi, N meningitidis LPS, M catahalis LPS, and H. influenza LPS.
6. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแบคทีเรียลโพลี แซคคาไรด์ต่อไปได้ถูกคอนจูเกตกับโปรตีนตัวพา6. A multivalent immunogenic mixture of any one of claims 1-5 in which the bacterial polysaccharide is subsequently conjugated with a carrier protein.
7. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโปรตีนตัวพาได้ ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : เททานัสทอกซอยด์, ดิปเธอเรียทอกซอยด์, CRM197, รีคอม- บิแนนท์ดิปเธอเรียทอกซิน, OMPC จาก N.เมนินจิติดิส, นิวโมไลซินจาก S. นิวโมเนีย และโปรตีน D จาก H. อินฟลูเอนเซีย7. A multivalence immunogenic mixture of any one of claims 1-6, in which a carrier protein is selected from a group consisting of: tetanus toxoid, dipheriatoxoid, CRM197, recombinant dipheriatoxin, OMPC from N. meningitidis, pneumolicin from S. pneumonia, and protein D from H. influenzae.
8. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือ 7 ซึ่งแคปซูลาร์- โพลีแซคคาไรต์ของ H. อินฟลูเอนเซีย ชนิด B และโพลีแซคคาไรด์ต่อไปไม่ได้ถูกคอนจูเกตกับตัวพา เดียวกัน8. Multivalent immunogenic mixtures of claims 6 or 7 in which the capsule-polysaccharide of H. influenzae type B and the subsequent polysaccharide are not conjugated with the same carrier.
9. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งแคปซูลาร์โพลี- แซคคาไรต์ของ H. อินฟลูเอนเซีย ชนิด B และโพลีแซคคาไรด์ต่อไปไม่ได้ถูกคอนจูเกตกับ CRM1979. A multivalent immunomodulatory compound of claim 8 in which the H. influenzae type B polysaccharide capsule and the following polysaccharide are not conjugated with CRM197.
10.การใช้ของ สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิต ของเวชภัณฑ์สำหรับการรักษาหรือป้องกันโรคที่เกิดจากการติดเชื้อโดยฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนเซีย10. The use of any one of the multivalent immunomodulatory mixtures under claims 1-9 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment or prevention of disease caused by Haemophilus influenzae infection.
11. วิธีของการให้ภูมิคุ้มกันแก่โฮสมนุษย์เพื่อต่อต้านโรคที่เกิดจากฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนเซีย ซึ่งวิธีได้ประกอบด้วยการให้แก่โฮสด้วยปริมาณที่ป้องกันทางการสร้างภูมิคุ้มกันของสารผสมทางการ สร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง11. A method of immunizing a human host against disease caused by Haemophilus influenzae, in which the method involves administering a dose that prevents the development of an immunogenic mixture of any one of the multivalent immunogenic compounds of claims 1-9.
12. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์สำหรับทำให้ได้การป้องกันโฮสในการ ต่อต้านโรคที่เกิดจากบอร์เดเตลลา เปอร์ทัสซิล, โคลสไตรเดียม เททานี, โครีนแบคที่เรียม ดิปเธอ- เรีย, และไวรัสตับอักเสบ B, ฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนเซียและ N. เมนินกิติดิส ที่ประกอบด้วย: a) ทั้งประเภทบอร์เดเดตลลา เปอร์ทัสซิสที่ฆ่าเซลล์ทั้งหมด หรือสองส่วนประกอบ อะเซลลูลาร์เปอร์ดัสซิสหรือมากกว่า, b) เททานัสทอกซอยด์, c) ดิปเธอเรียทอกซอยด์, d) แอนติเจนผิวตับอักเสบ B, e) คอนจูเกตของโปรตีนตัวพาและแคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์ของ H.อินฟลูเอนเซียชนิด B และ f) หนึ่งคอนจูเกตหรือมากกว่าของโปรตีนตัวพาและแคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์ของ แบคทีเรียมที่ถูกเลือกจากกลุ่ม N. เมนิจิติดิสชนิด A และ N. เมนิจิติดิสชนิด C12. A multivalent immunomodulatory mixture for providing host defense against diseases caused by Bordetella pertussis, Clostridium tetanus, Cholinebacterium dipheria, and hepatitis B virus, Haemophilus influenzae, and N. meningitidis, consisting of: a) either a total-killing Bordetella pertussis or two or more acellular pertussis components; b) tetanus toxoid; c) dipheria toxoid; d) hepatitis B surface antigen; e) a conjugate of the carrier protein and capsule polysaccharide of H. influenzae type B; and f) one or more conjugates of carrier protein and capsule polysaccharide of selected Bacteria from the N. meningitidis type A and N. meningitidis type C groups.
13. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ประกอบต่อไปด้วยหนึ่งชนิดหรือ มากกว่าของคอนจูเกตของโปรตีนตัวพาและแคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์ของแบคทีเรียมที่ถูกเลือกจาก กลุ่ม N. เมนินจิติดิส ชนิด Y และ N. เมนินจิติดิส ชนิด W.13. An immunogenic mixture of claim 12 consisting of one or more conjugates of carrier proteins and capsule polysaccharides of selected bacteria from the N. meningitidis type Y and N. meningitidis type W groups.
14. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12 หรือ 13 ที่ประกอบต่อไปด้วยไวรัส ตับอักเสบ A ที่ทำให้บางที่ถูกฆ่า14. An immunomodulatory mixture of claims 12 or 13, further comprising hepatitis A virus that is killed in some cases.
15. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12-14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบต่อ ไปด้วยไวรัส โปลิโอที่ไม่ถูกกระตุ้น15. An immunomodulatory mixture under any of the claims 12-14, consisting of unactivated polio virus.
16. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12-15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งโปรตีนตัวพา ที่ใช้ได้ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย : เททานัสทอกซอยด์, ติปเธอเรียทอกซอยด์, CRM197, รี คอมบิแนนท์ดิปเธอเรียทอกซิน, OMPC จาก N. เมนินจิติดิส, และ โปรตีน D จาก H. อินฟลูเอน เซีย16. An immunogenic mixture of one of the claims 12-15, in which the usable carrier protein is selected from a group consisting of: tetanus toxoid, dipheriatoxoid, CRM197, recombinant dipheriatoxin, OMPC from N. meningitidis, and protein D from H. influenzae.
17. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12-16 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ถูกก่อสูตร เป็นวัคซีน สำหรับการให้แก่ร่างกายโฮสในวิธีที่ส่วนประกอบเดี่ยวของสารผสมได้ถูกก่อสูตร เพื่อ ว่าการสร้างภูมิคุ้มกันของส่วนประกอบเดี่ยวไม่ถูกลดคุณค่า โดยส่วนประกอบเดี่ยวอื่นของสารผสม17. An immunogenic mixture under any of the claims 12–16 shall be formulated as a vaccine for administration to a host body in a manner in which the individual components of the mixture are formulated so that the immunogenicity of that individual component is not degraded by other individual components of the mixture.
18. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12-16 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ถูกก่อสูตร เป็นวัคซีนสำหรับการให้แกร่างกายโฮส ซึ่งเทียบเคียงได้กับแอนติบอดี้ไตเตอร์ที่สูงกว่าต่อกฎเกณฑ์ สำหรับการป้องกันของเซรุ่ม สำหรับแต่ละส่วนประกอบแอนติเจนสำหรับเปอร์เซ็นต์การยอมรับ ของผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์18. An immunomodulatory mixture under any of the claims 12-16, formulated as a vaccine for administration to a host body, that yields antibody titers higher than the threshold for serum protection for each antigen component for the percentage of human patient acceptance.
19. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12-16 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบต่อ ไปด้วยตัวยาเสริม19. An immunomodulatory mixture under any of the claims 12-16, which includes an adjuvant.
20. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งตัวยาเสริม คือ เกลืออะลูเนียม20. Immunosuppressive compounds under claim 19, whereby the adjuvant is an aluminum salt.
21. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิข้อ 1-9 และ 12-20 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับ การใช้ในเวชภัณฑ์21. Multivalent immunomodulatory compounds of any one of the claims 1-9 and 12-20 for use in pharmaceuticals.
22. การใช้ของสารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12-20 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตของ เวชภัณฑ์สำหรับการรักษาหรือป้องกันโรคที่เกิดจากการติดเชื้อโดยบอร์เดลลา เปอร์ตัสซิส, โคล- สไตริเดียม เททานิ, โครีนแบคทีเรียม ดิบธีเรีย, ไวรัสตับอักเสบ B, ฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนเซีย และ N. เมนิจิติดิส22. The use of any of the immunomodulatory compounds under Patent 12-20 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment or prevention of disease caused by infection by Bordella pertussis, Clostridium tetanus, Corinthian bacterium, hepatitis B virus, Haemophilus influenzae, and N. menigitidis.
23. วิธีของการให้ภูมิคุ้มกันแก่มนุษย์เพื่อต่อต้านโรคที่เกิดจากบอร์เดลลา เปอร์ตัสซิส, โคล- สไตริเดียม เททานิ, โครีนแบคทีเรียม ดิบธีเรีย, ไวรัสตับอักเสบ B, ฮีโมฟิลัสอินฟลูเอนเซีย และ N. เมนิจิติดิส ซึ่งวิธีได้ประกอบด้วยการให้แก่โฮสด้วยปริมาณที่ป้องกันทางการสร้างภูมิคุ้มกันของ สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 12-20 ข้อใดข้อหนึ่ง23. A method of immunizing humans against diseases caused by Bordella pertussis, Clostridium tetanus, Cholinebacterium diphtheria, hepatitis B virus, Haemophilus influenzae, and N. menigitidis, which involves administering to the host a dose that is immunoprotective of one of the immunomodulatory mixtures of claims 12-20.
24. กระบวนการสำหรับการผลิตสารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ของข้อถือสิทธิ ข้อ 1-9 และ 12-20 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบด้วยขั้นตอนการผสมร่วมกันของส่วนประกอบเดี่ยว24. A process for the production of one of the multivalent immunomodulatory mixtures of claims 1-9 and 12-20, consisting of a combination of individual components.
25. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันมัลติวาเลนซ์ที่ประกอบด้วยบอร์เดเตลลา เปอร์ทัสซิสที่ ฆ่าเซลล์ทั้งหมด, เททานัสทอกซอยด์, ดิปเธอเรียทอกซอยด์, และคอนจูเกตของโปรตีนตัวพาและ แคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์ของ H. อินฟลูเอนเซีย ชนิด B ซึ่งปริมาณของคอนจูเกตต่อ 0.5 มล. ปริมาณยาของวัคซีนชุดคือ 1-8 มิวg และการสร้างภูมิคุ้มกันของคอนจูเกตคือสมมูลหรือดีขึ้นตลอดสาร ผสมดังกล่าวที่ประกอบด้วยปริมาณที่มากขึ้นของคอนจูเกต25. A multivalent immunomodulatory mixture containing total cell-killing borealis pertussis, tetanus toxoid, dipheria toxoid, and a conjugate of a carrier protein and capsule polysaccharide of H. influenzae type B, where the amount of conjugate per 0.5 ml of vaccine is 1-8 µg, and the immunogenicity of the conjugate is equivalent or improved throughout the mixture containing higher amounts of conjugate.
26. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งโปรตีนตัวพาที่ใช้ได้ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย : เททานัสทอกซอยด์, ติปเธอเรียทอกซอยด์, CRM197, OMPC จาก N. เมนินจิติ ดิส, และโปรตีน D จาก H. อินฟลูเอนเซีย26. Immunosynthetic mixture of claim 25, in which the usable carrier proteins were selected from a group comprising: tetanus toxoid, tipteria toxoid, CRM197, OMPC from N. meningiti dis, and protein D from H. influenzae.
27. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 25 หรือ 26 ซึ่งปริมาณของคอนจูเกต ต่อ 0.5 มล. ปริมาณยาของวัคซีนชุดคือ 3-6 มิวg27. Immunosuppressive mixtures under claim 25 or 26, where the amount of conjugate per 0.5 ml of vaccine dose is 3-6 μg.
28. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 25 หรือ 26 ซึ่งปริมาณของคอนจูเกต ต่อ 0.5 มล. ปริมาณยาของวัคซีนชุดคือ 5 มิวg28. Immunosuppressive mixture of claim 25 or 26, in which the amount of conjugate per 0.5 ml of vaccine dose is 5 μg.
29. สารผสมทางการสร้างภูมิคุ้มกันของข้อถือสิทธิข้อ 25 -28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งคอนจูเกตของโปรตีนตัวพา และแคปซูลาร์โพลีแซคคาไรด์ของ H. อินฟลูเอนเซีย ชนิด B ไม่ได้ถูกดูดซับบนเกลือตัวยาเสริม อะลูมิเนียม29. Immunosuppressive mixtures of any one of claims 25-28 in which the H. influenzae type B carrier protein conjugate and capsuler polysaccharide conjugate are not adsorbed on the aluminum adjuvant salt.