TH55764A - วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์ออกจากตัวกลางอินทรีย์ - Google Patents

วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์ออกจากตัวกลางอินทรีย์

Info

Publication number
TH55764A
TH55764A TH0101001092A TH0101001092A TH55764A TH 55764 A TH55764 A TH 55764A TH 0101001092 A TH0101001092 A TH 0101001092A TH 0101001092 A TH0101001092 A TH 0101001092A TH 55764 A TH55764 A TH 55764A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
organic
iodide
resin
silver
iodides
Prior art date
Application number
TH0101001092A
Other languages
English (en)
Inventor
เอ เบลย์ นายจอร์จ
Original Assignee
เซลานีซ อินเตอร์เนชั่นแนล คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by เซลานีซ อินเตอร์เนชั่นแนล คอร์ปอเรชั่น filed Critical เซลานีซ อินเตอร์เนชั่นแนล คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH55764A publication Critical patent/TH55764A/th

Links

Abstract

DC60 (27/05/52) วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์จากตัวกลางอินทรีย์ชนิดนอน-แอคเควียส ซึ่งรวมถึงการ สัมผัสตัวกลางอินทรีย์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือ ปรอทที่อุณหภูมิมากกว่าประมาณ 50 องศาเซลเซียส วิธีนี้มีผลโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการแยกไอโอไดด์ อินทรีย์น้ำหนักโมเลกุลสูงออกจากตัวกลางอินทรีย์ตัวอย่างเช่น กรดแอซิติกหรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ สารชนิดต่าง ๆ โดยเฉพาะที่ถูกขจัดนี้รวมถึงเดซิลไอโอไดด์และโดเดซิล ไอโอไดด์ออกจากตัวกลาง อินทรีย์ตัวอย่างเช่น กรดแอซิติก วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์จากตัวกลางอินทรีย์ชนิดนอน-แอคเควียส ซึ่งรวมถึงการ สัมผัสตัวกลางอินทรีย์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือ ปรอทที่อุณหภูมิมากกว่าประมาณ 50 ํซ วิธีนี้มีผลโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการแยกไอโอไดด์ อินทรีย์น้ำหนักโมเลกุลสูงออกจากตัวกลางอินทรีย์ตัวอย่างเช่น กรดแอซิติกหรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ สารชนิดต่าง ๆ โดยเฉพาะที่ถูกขจัดนี้รวมถึงเดซิลไอโอไดด์และไดเดซิลไอโอไดด์ออกจากตัวกลาง อินทรีย์ตัวอย่างเช่น กรดแอซิติก

Claims (29)

1. วิธีการแยกไอโอไดด์อินทรีย์ออกจากตัวกลางของสารอินทรีย์ชนิดนอน-แอคเควียส ซึ่งมี ไอโอไดด์อินทรีย์ที่มี C10 หรือสูงกว่า ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวกับ ซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทที่อุณหภูมิสูงกว่า 50 ํ ซ
2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวมีไอโอไดดือินทรีย์ที่มีความยาวโซ่ แอลิฟาติกเป็น C10 หรือมากกว่านี้
3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวมีไอโอไดด์อินทรีย์,ซึ่งมีความยาว โซ่แอลิฟาติกเป็น C10 หรือมากกว่านี้อย่างน้อย 25% โดยน้ำหนัก
4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ที่ซึ่งไอโอไดด์อินทรีย์อย่างน้อย 50% ในตัวกลางอินทรีย์ ดังกล่าวประกอบรวมด้วยไอโอไดด์อินทรีย์ซึ่งมีความยาวโซ่แอลิฟาติกเป็น C10 หรือมากกว่านี้
5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งไอโอไดด์อินทรีย์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยไอโอไดด์ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเดซิลไอโอไดด์และโเดวิลไอโอไดด์
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ที่ซึ่งการทรีตดังกล่าวมีผลในการแยกเดซิลไอโอไดด์และ โดเดซิลไอโอไดด์อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนักออกจากตัวกลางอินทรีย์
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวมีไอโอไดด์ทั้งหมดจาก 10 ถึง 1000 ppb ก่อนการทรีตด้วยซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิก ซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอท ดังกล่าว
8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ที่ซึ่งตัวกลางอินทรีย์ชนิดนอน-แอคเควียสดังกล่าวมีไอโอไดด์ ทั้งหมดจาก 250 ถึง 750 ppb
9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ที่ซึ่งการทรีตดังกล่าวของการสัมผัสตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวกับ ซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกวึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าวที่อุณหภูมิ มากกว่า 50 ํ ซ มีผลต่อการแยกไอโอไดด์ทั้งหมดที่มีอยู่ในตัวกลางอินทรีย์ดังกล่าวอย่างน้อย 99% โดยน้ำหนัก
10. วิธีการแยกไอโอไดด์ออกจากกรดแอซิติกหรือแอนไฮไดรด์ ซึ่งประกอบ รวมด้วย: (a) การจัดให้มีกระแสของกรดแอวิติกหรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ที่มีปริมาณไอโอไดด์ ซึ่งไอโอไดด์อินทรีย์ในกระแสผลิตภัณฑ์อย่างน้อย 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ประกอบรวมด้วย ไอโอไดด์อินทรีย์ C10 หรือมากกว่านี้; (b) การสัมผัสกระแสดังกล่าวกับเรซินแลกเปลี่ยนไอออนชนิดกรดแก่ที่เป็นร่างแหขนาด แมโคร ซึ่งตำแหน่งว่องไวของเรซินดังกล่าวอย่างน้อย 1 เปอร์เซ็นต์ถูกเปลี่ยนไปเป็นรูปแบบของเงิน หรือปรอท,ที่อุณหภูมิอย่างน้อย 50 ํ ซ,และ (c) ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไออนที่แลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าวมีผลต่อการแยก ไอโอไดด์อินทรีย์ดังกล่าวในกระแสผลิตภัณฑ์ของกรดแอซิติกหรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ดังกล่าว อย่างน้อย 90 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
11. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าวเป็นกระแสของกรดแอวิติก
12. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกระแสดังกล่าวกับเรซิน ดังกล่าวเป็นที่อุณหภูมิอย่างน้อย 60 ํซ
13. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกระแสดังกล่าวกับเรซิน ดังกล่าวเป็นที่อุณหภูมิอย่างน้อย 70 ํซ
14. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกระแสดังกล่าวกับเรซิน ดังกล่าวเป็นที่อุณหภูมิอย่างน้อย 80 ํซ
15. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนดังกล่าว คือเรซินที่ทำให้มี หมู่ฟังก์ชันของกรดซัลโฟนิก
16. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,ก่อนการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์ของไอโอไดด์อินทรีย์มากกว่า 100 ppb โดยน้ำหนัก
17. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,หลังจากการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์อินทรีย์น้อยกว่า 20 ppb
18. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,หลังจากการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์อินทรีย์น้อยกว่า 10 ppb
19. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,ก่อนการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว,มีปริมาณ ไอโอไดด์อินทรีย์มากกว่า 20 ppb โดยน้ำหนัก
20. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,หลังจากการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์น้อยกว่า 20 ppb โดยน้ำหนัก
21. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20, ที่ซึ่งกระแสดังกล่าว,หลังจากการสัมผัสกับเรซินดังกล่าว, มีปริมาณไอโอไดด์น้อยกว่า 10 ppb โดยน้ำหนัก
22. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนดังกล่าวคือ เรซินแลกเปลี่ยน ไอออนซึ่งแลกเปลี่ยนเงิน
23. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 22, ที่ซึ่งตำแหน่งว่องไวของเรซินแลกเปลี่ยนไออนดังกล่าว ถูกเปลี่ยนไปเป็นรูปแบบของเงินหรือปรอทจาก 25 ถึง 75%
24. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไออนดังกล่าวคือ เรวินแลกเปลี่ยน ไออนชนิดสไทรีน/ไดไวนิลเบนซีน
25. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ที่ซึ่งเรซินแลกเปลี่ยนไอออนดังกล่าวมีผลต่อการแยกไอโอไดด์ อินทรีย์อย่างน้อย 95% โดยน้ำหนัก ในกระแสดังกล่าวของกรดแอวิติกหรือแอซิติก แอนไฮไดรด์
26. วิธีการแยกไอโอไดด์อินทรีย์จากกรดแอวิติก หรือแอซิติกแอนไฮไดรด์ ซึ่งประกอบรวม ด้วยการสัมผัสกรดแอซิติก หรือแอวิติกแอนไฮไดรด์ที่มีโดเดซิลไอโอไดด์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยน ไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทที่อุณหภูมิสูงกว่า 50 ํซ
27. วิธีตามข้อถือสิทธิ 26, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกรดดังกล่าวหรือแอซิติก แอนไฮไดรด์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าว กระทำที่อุณหภูมิอย่างน้อย 60 ํซ
28. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 27, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกรดดังกล่าว หรือแอซิติก แอนไฮไดรด์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าว กระทำที่อุณหภูมิอย่างน้อย 70 ํซ
29. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 27, ที่ซึ่งขั้นตอนดังกล่าวของการสัมผัสกรดดังกล่าว หรือแอซิติก แอนไฮไดรด์กับซับสเทรทแลกเปลี่ยนไอออนชนิดแคทไอออนิกซึ่งแลกเปลี่ยนเงินหรือปรอทดังกล่าว กระทำที่อุณหภูมิอย่างน้อย 80 ํซ
TH0101001092A 2001-03-22 วิธีของการแยกไอโอไดด์อินทรีย์ออกจากตัวกลางอินทรีย์ TH55764A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH55764A true TH55764A (th) 2003-03-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2403284A1 (en) Method of removing organic iodides from organic media
JP2004523539A5 (th)
CN101500691B (zh) 从气体混合物中除去co2的方法
JP4302201B2 (ja) 実質的に無水の有機液体の精製法
AU2001245941A2 (en) Method of removing organic iodides from organic media
Qian et al. Preparation of bovine serum albumin imprinting sensitive hydrogels using ionic liquid as co-monomer and stabilizer
JP2004501117A5 (th)
CN106046374B (zh) 一种多孔吸附材料的制备方法
GB2088850A (en) Treatment of N methyl pyrrolidone
CN103408029A (zh) 一种深度去除水玻璃中铁离子的方法
BR9913577A (pt) Processo para a preparação de neotame
NL8006498A (nl) Werkwijze voor het zuiveren van beetwortelsap met be- hulp van ionuitwisselaars.
JP2025511324A5 (th)
EP0874810A1 (fr) Procede de purification du dimethylsulfoxyde (dmso)
JPS559538A (en) Heat resistant photoresist composition
CN107922217B (zh) 净化水的方法
CA2362731A1 (en) Silver or mercury exchanged macroporous organofunctional polysiloxane resins
FI78321B (fi) Avlaegsnande av sulfongrupper innehaollande extraherbara aemnen ur vattenloesningar av socker med anvaendning av akrylgrupper innehaollande anjonbytarhartser.
CN108605996B (zh) 基于香樟的生物除藻剂及其制备方法
JP5119564B2 (ja) フッ化水素の回収方法
Osipova et al. Interaction of histone H1 from sea urchin sperm with superhelical and relaxed DNA
JPH0240380B2 (th)
JPH01250331A (ja) グリセリンの精製法
JP2005515060A (ja) 非水溶媒を用いた不純物を含む材料の精製
JP3781437B2 (ja) クレゾール混合物から金属イオンを除く方法