TH57271A - สูตรผสมของยาเม็ดออกซะโซลิดิโนน - Google Patents
สูตรผสมของยาเม็ดออกซะโซลิดิโนนInfo
- Publication number
- TH57271A TH57271A TH0101001051A TH0101001051A TH57271A TH 57271 A TH57271 A TH 57271A TH 0101001051 A TH0101001051 A TH 0101001051A TH 0101001051 A TH0101001051 A TH 0101001051A TH 57271 A TH57271 A TH 57271A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compressed tablets
- per
- linezolic
- acid
- magnesium stearate
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/05/44) การประดิษฐ์นี้ให้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดของสารออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย ซึ่งให้ยาใน ปริมาณสูงและให้ชีว ประสิทธิผลที่ดีเยี่ยม การประดิษฐ์นี้ให้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดของสารออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย ซึ่งให้ยาใน ปริมาณสูงและให้ชีว ประสิทธิผลที่ดีเยี่ยม
Claims (30)
1. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดที่มีส่วนประกอบต่อไปนี้ : ออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย, แป้ง, ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส, สารยึดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเม ธิลเซลลูโลส, โพวิโดนและเพสท์ ของแป้งข้าวโพด, สารช่วยให้เม็ดยาแตกตัวซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โซเดียมสตาร์ช ไกลคอเลท, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, ครอสโพวิ โดน และไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลสที่ถูกแทนที่น้อยและ สารหล่อลื่นซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดสเทีย ริค, เกลือโลหะของกรดสเทียริค, น้ำมันพืชที่ถูกไฮโดรจิเนท และทอล์ค
2. ยาเม็ชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเลือกออกซะโซลิดิ โนนที่ต่อต้านแบคทีเรียได้ จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยลิเนโซ ลิค, เอเพอเรโซลิค และ (S)-N[[3-[3-ฟลูออโร-4-(เททระ ไฮโดร-2H- ไธโดไพแรน-4-อิล)เฟนิล]-2-ออกโซ-5-ออกซะโซลิดิ นิล]เมธิล]แอเซแทมีด S,S-ไดออกไซด์
3. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรียคือ ลิเนโซลิค
4. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งลิเนโซลิค อยู่ในรูปผลึก II
5. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแป้งคือแป้ง ข้าว โพด
6. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารยึดคือไฮด รอกซิโพรพิลเซลลูโลส
7. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารช่วยให้ เม็ดยาแตกตัวคือโซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท
8. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารหล่อลื่น คือแมกนีเซียม สเทียเรท
9. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาเม็ดได้รับ การเคลือบฟิล์ม
10. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยาเม็ดมี ช่วงของความแข็งจากประมาณ 18 ถึงประมาณ 30 หน่วยสตรอง คอบบ์
11. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งยาเม็ดมี ช่องของความแข็งจากประมาณ 20 ถึงประมาณ 25 หน่วยสตรอง คอบบ์
12. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก.
13. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 11.2-22.4 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0224 มก.
14. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก.
15. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8 มก. ไขคาร์นาบา 0.0224 มก.
16. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก.
17. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8-33.6 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0336 มก.
18. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก.
19. ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่ง : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 25.2 มก. ไขคาร์นาบา 0.0336 มก.
20. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดที่มีส่วนประกอบต่อไปนี้ : ออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรีย, แป้ง, ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส, สารยึดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเม ธิลเซลลูโลส, โพวิโดนและเพสท์ ของแป้งข้าวโพด, สารช่วยให้เม็ดยาแตกตัวซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย โซเดียมสตาร์ช ไกลคอเลท, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, ครอสโพวิ โดน และไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลสที่ถูกแทนที่น้อยและ สารหล่อลื่นซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดสเทีย ริค, เกลือโลหะของกรดสเทียริค, น้ำมันพืชที่ถูกไฮโดรจิเนท และทอล์คสำหรับผลิตยาเพื่อใช้ในการให้ระดับในเลือกของออกซะ โซลิดิ โนนที่ต่อต้านแบคทีเรียโดยการดำเนินากรทางปากที่เท่า กันทางยากับระดับในเลือดที่เกิดขึ้นโดยการ ดำเนินการ 4 ครั้งด้วยออกซะโซลิดิโนนที่ต่อต้านแบคทีเรียตัวเดียวกัน
21. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งเลือกออกซะโซลิ ดิโนนที่ต่อต้าน แบคทีเรียได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยลิเนโซ ลิค, เอเพอเรโซลิค และ (S)-N[[3-[3-ฟลูออโร-4-(เททระ ไฮโดร-2H-ไธโอไพแรน-4-อิล)เฟนิล]-2-ออกโซ-5-ออกซะโซลิดิ นิล]แอเซแทมีด S,S- ไดออกไซด์
22. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งเลือกออกซะโซลิ ดิโนนที่ต่อต้าน แบคทีเรียได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยลิเนโซลิค
23. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งยาเม็ดอัด เม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก.
24. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 36.0-44.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 70.5-86.2 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 7.2-8.8 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 25.2-30.8 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.04-6.16 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 11.2-22.4 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0224 มก.
25. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก.
26. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 400.0 มก. แป้งข้าวโพด 40.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 78.4 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 8.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 28.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 5.6 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8 มก. ไขคาร์นาบา 0.0224 มก.
27. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก.
28. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 54-66 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 105.84-129.36 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 10.8-13.2 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 37.8-46.2 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 7.56-9.24 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 16.8-33.6 มก. ไขคาร์นาบา 0-0.0336 มก.
29. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก. ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก.
30. การใช้ยาเม็ดชนิดอัดเม็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งยาเม็ดชนิด อัดเม็ดมี : ลิเนโซลิค 600.0 มก. แป้งข้าวโพด 60.0 มก. ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 117.6 มก . ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส 12.00 มก. โซเดียม สตาร์ช ไกลคอเลท 42.0 มก. แมกนีเซียม สเทียเรท 8.4 มก. โอแพดรี ไวท์ YS-1-18202-A 25.2 มก. ไขคาร์นาบา 0.0336 มก.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH57271A true TH57271A (th) | 2003-07-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5827952B2 (ja) | 速効性と持続性を同時に有する薬剤学的組成物 | |
| JP6875407B2 (ja) | Jakキナーゼ阻害剤またはその薬剤的に許容される塩を含有する医薬組成物 | |
| JP2020517732A5 (th) | ||
| RU2011135405A (ru) | Твердая пероральная лекарственная форма, способ ее получения и ее применение (варианты) | |
| MY152185A (en) | Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation | |
| HRP20110125T1 (hr) | Farmaceutski sastavi koji sadrže rosuvastatin-kalcij | |
| EP4306113A3 (en) | Pharmaceutical composition for oral administration comprising aminopyrimidine derivative or its salt | |
| CA2748409C (en) | Pharmaceutical formulations of olmesartan | |
| JPWO2011102506A1 (ja) | 経口用徐放性固形製剤 | |
| US20150335653A1 (en) | Pharmaceutical compositions of linezolid | |
| PE20011126A1 (es) | Formulacion de tabletas de oxazolidinona | |
| CA2568445A1 (en) | Immediate release formulations of memantine oral dosage forms | |
| CA2599196A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising an indolylmaleimide derivative | |
| WO2011161689A1 (en) | Imatinib mesilate pharmaceutical tablet | |
| NZ543068A (en) | Substituted 4-(alkyl-amide)-piperidine derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR20080108515A (ko) | 고혈압의 치료를 위한 레닌 억제제 | |
| JP7226697B2 (ja) | ブロナンセリン含有錠剤 | |
| WO2013169218A1 (en) | Pharmaceutical compositions of s-etodolac | |
| JP2018184381A (ja) | エゼチミブ含有錠剤およびその製法 | |
| JP2018184382A (ja) | エゼチミブ含有錠剤およびその製法 | |
| EP1567131A1 (en) | Bupropion hydrochloride solid dosage forms | |
| FI4178548T3 (fi) | (s)-4-(4-(4-(((2-(2,6-dioksopiperidin-3-yyli)-1-oksoisoindolin-4-yyl)oksi)metyyli)bentsyyli)piperatsin-1-yyli)-3-fluoribentsonitriiliä käsittäviä lääkekoostumuksia ja niiden käyttötapoja | |
| JP2017095441A (ja) | アジルサルタン含有医薬組成物、医薬組成物におけるアジルサルタンの安定化方法、及びアジルサルタンの安定化剤 | |
| RU2009114885A (ru) | Фармацевтическая композиция в виде твердой пероральной лекарственной формы для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта | |
| JP2009084242A (ja) | 安定性に優れた塩酸テモカプリル錠剤 |