Claims (50)
1. สูตรผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งปรับให้เหมาะเพื่อให้แตกสลายในปาก ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร แสดงฤทธิ์บำบัดรักษาที่ต่อต้าน-การอักเสบ ที่เป็นนอน-สเทอรอยด์และกรดอินทรีย์ ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาที่ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์ดังกล่าว; (b) กรดอินทรีย์1. A pharmaceutical formulation adapted for oral dissolution, incorporating a nonsteroidal anti-inflammatory therapeutic agent and an organic acid, characterized by the inclusion of (a) a granulation mixture of molten, solidified granules of the aforementioned nonsteroidal anti-inflammatory therapeutic agent; (b) an organic acid.
2. สูตรผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1, ซึ่งในที่นี้ สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่ง ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์นี้มีจุดหลอมเหลวในช่วง 20-300 ํซ2. A pharmaceutical formulation pursuant to claim 1, in which the therapeutic, anti-inflammatory, nonsteroidal substance has a melting point in the range of 20-300°C.
3. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมด้วยสารผสมแกรนูลดังกล่าว 1-50% โดยน้ำหนัก3. A formulation as per claim 1 or claim 2, which is characterized as containing 1-50% by weight of the said granulated mixture.
4. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ประกอบรวมด้วยสาร ผสมแกรนูล ดังกล่าว 2-20% โดยน้ำหนัก4. The formulation as per claim 3, which is characterized as containing 2-20% by weight of the said granulated mixture.
5. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ประกอบ รวมด้วยสารทำให้เจือจาง5. A formulation pursuant to any of the aforementioned claims which is characterized as containing a diluent.
6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำให้เจือจางนี้ประกอบรวม ด้วยเกลือโลหะแอลคาไล, ที่ควรใช้ ในอัตราส่วนต่อกรดดังกล่าว ของ 3:1 ถึง 1:3 ส่วนโดยน้ำหนัก6. The formulation pursuant to claim paragraph 5, which characterizes that the diluent contains alkali metal salts, should be used in a ratio to the said acid of 3:1 to 1:3 by weight.
7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้น ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดอินทรีย์ดังกล่าวใน ปริมาณของ 1-30% โดยน้ำหนัก7. Any one of the above-mentioned formulations, which includes the said organic acid in an amount of 1-30% by weight.
8. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สูตรผสมนี้ประกอบรวมด้วยกรด อินทรีย์ 10-22% โดยน้ำหนัก8. The formulation conforms to claim 7, which is characterized as containing 10-22% by weight of organic acids.
9. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษา ซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์นี้มีจุดหลอมเหลวในช่วง40-200 ซ9. A formulation pursuant to any one of claims 2 through 8, which characterizes the substance as having therapeutic, anti-inflammatory, nonsteroidal substance with a melting point in the range of 40-200°C.
10. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารทำให้ เจือจางนี้ประกอบรวมด้วย ไซลิทอล,ซอร์บิทอล,แมนนิทอล,ฟรุคโทส,ซูโครส,แลคโทรส,เซลลูโลส ผลึกมากและไดแคลเซียม ฟอสเฟท อย่างน้อยหนึ่งชนิด10. A formulation conforming to any one of claims 5 through 9, which characterizes the diluent to contain at least one of the following: xylitol, sorbitol, mannitol, fructose, sucrose, lactose, cellulose, crystalline solids, or dicalcium phosphate.
11. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมต่อไปด้วยสารปรุงรสและ/หรือสารทำให้หวาน11. Any one of the formulas under the foregoing claims, which is characterized as containing, in addition to, flavoring and/or sweetening agents.
12. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมต่อไปด้วยตัวกระทำให้เป็นเจล และ/หรือสารยึดเหนี่ยว อย่างน้อยหนึ่งชนิด12. Any one of the formulations under the foregoing claims is characterized as containing at least one gelling agent and/or binder.
13. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตร ผสมนี้ประกอบรวมด้วยสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนนอน-สเทอรอยด์ 5-20% โดยน้ำหนัก13. Any one of the above-mentioned formulations, which is characterized by the presence of 5-20% by weight of a nonsteroidal anti-inflammatory therapeutic agent,
14. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งในที่นี้ อัตราส่วนของกรดอินทรีย์ต่อสาร แสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์ ดังกล่าว อยู่ในช่วง 10:1 ถึง 1: 10 ส่วนโดยน้ำหนัก14. Any one of the above-mentioned formulations shall contain a ratio of organic acid to therapeutic anti-inflammatory nonsteroidal substance in the range of 10:1 to 1:10 by weight.
15. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสูตรผสมนี้ ประกอบรวมต่อไปด้วยสารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดอินทรีย์15. Any one of the formulas under the foregoing claims is characterized as being further incorporated into an extra-granule mixture containing organic acids.
16. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยเบสของเกลือโลหะ แอลคาไล ในปริมาณของ 5-20% โดยน้ำหนัก16. Any one of the above-mentioned formulations, which includes a base of alkali metal salts in an amount of 5-20% by weight.
17. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในที่นี้สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่ง ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็น นอน-สเทอรอยด์นี้ประกอบด้วย อิบูโพรเฟน, เฟลอร์ไบโพรเฟน, คีโทโพรเฟน และแนโพรเซน หรืออิแนนทิโอเมอร์ของสารเหล่านี้ อย่างน้อยหนึ่งชนิด17. Any one of the formulations under the foregoing claims, in which the therapeutic active ingredient, an anti-inflammatory non-steroidal substance, contains at least one of the following: ibuprofen, florbiprofen, ketoprofen, and naproxen, or an enantiomer of these substances.
18. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งประกอบรวมด้วยแรซีมิก อิบูโพรเฟน หรือ S(+)-อิบู- โพรเฟน18. A formulation pursuant to claim 17, which includes racemic ibuprofen or S(+)-ibuprofen.
19 . สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้กรดดังกล่าวประกอบรวมด้วย กรดซิทริก,กรดมาลิก,กรดทาร์ทาริก,กรดฟิวมาริก,กรดแอสคอร์บิก และกรดแอติพิก อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด19. Any one of the formulas under the foregoing claims, in which case the acids include at least one of the following: citric acid, malic acid, tartaric acid, fumaric acid, ascorbic acid, and antipic acid.
20. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในที่นี้เบสนี้ประกอบรวมด้วยโซเดียม คาร์บอเนต, โซเดียมไบคาร์บอเนต, พอแทสเซียม คาร์บอเนต และพอแทสเซียม ไบคาร์บอเนต อย่าง น้อยหนึ่งชนิด20. Any one of the formulas under claims 16 through 19, in which this base contains at least one of the following: sodium carbonate, sodium bicarbonate, potassium carbonate, and potassium bicarbonate.
21. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารที่ทำให้เม็ดสาร แสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น21. Any one of the above-mentioned formulations shall include a substance that causes the granules to disintegrate when exposed to moisture.
22. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งในที่นี้สารผสมแกรนูลนี้ประกอบรวมด้วยสารที่ทำให้ เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น 1-50% โดยน้ำหนักของสูตรผสม22. The formulation pursuant to claim 21 herein contains a granule mixture in which the active ingredient disintegrates when exposed to 1-50% moisture by weight of the formulation.
23. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 ถึง 22 ซึ่งในที่นี้สารที่ทำให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวถูก ความชื้นประกอบรวมด้วยโซเดียมครอสคาร์เมลโลส และโซเดียมสตาร์ช ไกลคอลเลท อย่างน้อย หนึ่งชนิด23. The formulation pursuant to claims 21 to 22, in which the active ingredient causing the disintegration of the tablet is saturated with moisture, contains at least one of the following: sodium croscarmellose and sodium starch glycolate.
24. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้สารผสมนอกเหนือ-แกรนูลนี้ ประกอบรวมด้วยซิลิคอน ไดออกไซด์24. Any one of the formulas under claims 15 through 23, in which this extra-granule mixture contains silicon dioxide.
25. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย สารทำให้พื้นผิว ว่องไว25. Any one of the above-mentioned formulations, which includes the following surface reactive agent.
26. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 25 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้สารทำให้เจือจางนี้มีอยู่ใน ปริมาณ 30-80% โดยน้ำหนัก26. Any formulation pursuant to claims 5 through 25, whereby the diluent is present in a quantity of 30-80% by weight.
27. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่งประกอบรวมด้วย (I) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบด้วย (a) สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาที่ต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์ 85-954 % w/w (น้ำหนัก/น้ำหนัก), และ (b) สารที่ทำให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น 5-15% w/w และ (II) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วย (c) สารทำให้เจือจาง 10-90% w/w (d) กรด 5-30% w/w : (e) เบส 5-30% w/w, และ (f) สารทำให้พื้นผิวว่องไว 0-5% w/w27. The formulations according to the foregoing claims, which consist of (I) a granule mixture containing (a) 85-954% w/w (weight/weight) nonsteroidal anti-inflammatory therapeutic agent, and (b) 5-15% w/w moisture disintegrating agent, and (II) an extra-granule mixture containing (c) 10-90% w/w diluent, (d) 5-30% w/w acid, (e) 5-30% w/w base, and (f) 0-5% w/w surface reactive agent.
28. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วย (a) อิบูโพรเฟน 50-25% w/w; (b) ส่วนประกอบกรด 5-30% w/w; (c) โซเดียม ครอสคาร์เมลโลส 0.1-5% w/w; (d) โซเดียม ไบคาร์บอเนต 5-20% w/w; และ (e) สารทำให้เจือจาง 50-70% w/w28. Any one of the formulations under the foregoing claims shall contain (a) ibuprofen 50-25% w/w; (b) acid component 5-30% w/w; (c) sodium croscarmellose 0.1-5% w/w; (d) sodium bicarbonate 5-20% w/w; and (e) diluent 50-70% w/w.
29. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-28 ข้อใดข้อหนึ่งในรูปแบบของหน่วยโดส29. The formulation shall conform to any one of the claims 1-28 in the form of a dosage unit.
30. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-29 ข้อใดข้อหนึ่งในรูปแบบของของผสมชนิดผงหรือสารเม็ด แบน30. A formulation pursuant to any of the claims 1-29, in the form of a powder or granular mixture.
31. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 30 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการใช้ในการรักษาของความเจ็บ ปวด และ/หรือการอักเสบ และ/หรืออาการไช้31. Any formulation under any of the claims 1 through 30 for use in the treatment of pain and/or inflammation and/or fever.
32. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 31สำหรับการใช้ในการรักษาของอาการไอ, หวัด, ไข้หวัดใหญ่, ปวดศีรษะข้างเดียว, ปวดศีรษะ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับโรคปวดตามข้อตามกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวด เกี่ยวกับกล้ามเนื้อ และอาการปวดประสาท32. A formulation pursuant to claim 31 for use in the treatment of coughs, colds, flu, migraines, headaches, musculoskeletal pain, myalgia, and nerve pain.
33. สารเม็ดแบนสามารถเคี้ยวได้ซึ่งปรับให้เหมาะสมเพื่อให้แตกตัวในปากและประกอบรวมด้วย (a) สารผสมแกรนูลซึ่งประกอบรวมด้วยแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็นของแข็งจำนวนหนึ่ง ของสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษา ซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์; และ (b) สารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมด้วยกรดอินทรีย์ แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าแกรนูลหลอมเหลวดังกล่าวปรกะกอบรวมด้วยเฟสต่อเนื่องของสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษา ซึ่งต่อต้าน-การอักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์ ดังกล่าว33. Chewable flat tablets adapted for disintegration in the mouth and composed of (a) a granule mixture incorporating a number of molten granules of therapeutic anti-inflammatory nonsteroidal agents; and (b) an extra-granule mixture incorporating organic acids characterized by the presence of molten granules incorporating a continuous phase of therapeutic anti-inflammatory nonsteroidal agents.
34. สารเม็ดแบนตามข้อถือสิทธิข้อ 33, ซึ่งในที่นี้สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การ อักเสบที่เป็นนอน-สเทอรอยด์ มีจุดหลอมเหลวในช่วง 20-300 ํซ34. A flat tablet pursuant to claim 33, in which case therapeutic agent exhibiting anti-inflammatory non-steroidal anti-inflammatory activity, with a melting point in the range of 20-300°C.
35. สารเม็ดแบนตามข้อถือสิทธิข้อ 33 หรือข้อถือสิทธิข้อ 34 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยสารที่ทำ ให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น35. Granular compounds as per claim 33 or claim 34, which are further incorporated with a substance that causes the granules to disintegrate when exposed to moisture.
36. กรรมวิธีเพื่อเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-32 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ โดยขั้นตอนต่าง ๆ ข้างล่างนี้ (a) การหลอมเหลวสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาซึ่งต่อต้าน-การอักเสบ ชนิดนอน-สเทอรอยด์ ดังกล่าวกับสารที่ใช้ผสมกับสารแสดงฤทธิ์เพื่อให้แสดงฤทธิ์เป็นรูปร่างขึ้นต่าง ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านี้อย่างเลือกได้; (b) การประกอบของผสมดังกล่าวให้เป็นแกรนูลหลอมเหลวที่ทำให้เป็นของแข็ง; (c) การรวมแกรนูลหลอมเหลว ที่ทำให้เป็นของแข็งดังกล่าวกับกรดอินทรีย์เพื่อประกอบเป็น ของผสมสม่ำเสมอ; และที่เลือกได้ (d) การประกอบให้เป็นหน่วยโดส36. A procedure for preparing any of the formulations under claims 1-32, which is characterized by the following steps: (a) Melting of the aforementioned nonsteroidal therapeutic agent with one or more selective formulations of the therapeutic agent; (b) Assembling of such mixtures into solid molten granules; (c) Assembling of such solid molten granules with organic acids to form uniform mixtures; and selectively (d) Assembling into dose units.
37. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36, ซึ่งในที่นี้ในขั้นตอน (b) ทำของผสมให้เย็นลงถึงสถานะ ของแข็งที่จะทำการประกอบให้เป็นแกรนูล37. The procedure under claim 36, in which step (b) the mixture is cooled to a solid state to be assembled into granules.
38. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36 และ 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารที่ใช้ ผสมกับสารแสดงฤทธิ์เพื่อให้สารแสดงฤทธิ์เป็นรูปร่างขึ้นต่าง ๆ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านี้ และ สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาของแข็งทำการผสมอย่างสม่ำเสมอในสถานะของแข็งที่การเริ่มต้นของ ขั้นตอน (a)38. Any of the procedures under claims 36 and 37, which characterize that the substance used is mixed with the active ingredient to form one or more different active ingredients, and the solid therapeutic active ingredient is uniformly mixed in a solid state at the start of step (a).
39. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาดังกล่าวถูกฉีดอัด-หลอมเหลวในขั้นตอน (a)39. Any of the procedures under claims 36-39 which characterize that the therapeutic substance is injected-melted in step (a)
40. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-39 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาและส่วนประกอบกรดให้ร้อนถึงอุณหภูมิในช่วง 80-130 ํซ เพื่อทำสารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาดังกล่าวให้หลอมเหลว40. Any of the procedures described in Clauses 36-39, which characterize the therapeutic active ingredient and acid components, shall be heated to a temperature in the range of 80-130°C to melt the therapeutic active ingredient.
41. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-40 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าทำสารแสดง ฤทธิ์บำบัดรักษานี้ให้หลอมเหลวเต็มที่ในขั้นตอน (a)41. Any of the procedures under claims 36-40 that describe the characteristics of which this therapeutic substance is fully liquefied in step (a)
42. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-41 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าทำของผสมของ สารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาหลอมเหลวนี้ให้เย็นลงอย่างรวดเร็ว42. Any of the procedures described in claims 36-41, which describe the characteristics of which the molten mixture of therapeutic agent is rapidly cooled.
43. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-42 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า ในขั้นตอน (a) ให้สารที่ทำให้เม็ดสารแสดงฤทธิ์แตกตัวเมื่อถูกความชื้น รวมกับสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาดังกล่าวใน รูปแบบหลอมเหลว43. Any of the procedures under claims 36-42 which describe the following characteristics: In step (a) the substance that causes the active ingredient to disintegrate when exposed to moisture is combined with the therapeutic active ingredient in a molten form.
44. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-43 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าในขั้นตอน (a) ให้ สารที่ทำให้พื้นผิวว่องไวรวมกับสารแสดงฤทธิ์บำบัดรักษาดังกล่าวในรูปแบบหลอมเหลว44. Any of the procedures under claims 36-43 which are characterized in step (a) the surface-activating agent is combined with the therapeutic agent in a molten form.
45. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-44 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่ากรดอินทรีย์ ดังกล่าว ประกอบส่วนของสารผสมนอกเหนือ-แกรนูล ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย ซิลิคอน ได- ออกไซด์, กรดสเทียริก หรือเกลือของสารนี้, สารทำให้พิ้นผิวว่องไวและสารทำให้เจือจางอย่างน้อย หนึ่งชนิด45. Any of the processes under claims 36-44, which characterize the organic acid as described, consist of an extra-granulated mixture which is further incorporated with silicon dioxide, stearic acid or its salts, at least one surface reactant and diluent.
46. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 36-45 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สารแสดงฤทธิ์ บำบัดรักษาดังกล่าวประกอบรวมด้วยอิบูโพรเฟน46. Any of the procedures under claims 36-45 which characterize the substance as containing ibuprofen.
47. การใช้ของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1-30 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการรักษาของความเจ็บปวด และ/หรือการอักเสบ และ/หรืออาการไข้47. The use of any of the formulations under claims 1-30 in the treatment of pain and/or inflammation and/or fever.
48. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 47 สำหรับการรักษาของอาการไอ,หวัด,ไข้หวัดใหญ่, ปวดศีรษะ ข้างเดียว, ปวดศีรษะ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับโรคปวดตามข้อตามกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับ กล้ามเนื้อและอาการปวดประสาท48. Uses under claim 47 for the treatment of coughs, colds, flu, unilateral headaches, headaches, joint and muscle pain, myalgia and nerve pain.
49. การใช้ของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1-30 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตของสารที่ใช้รักษาโรค สำหรับการรักษาของความเจ็บปวดและ/หรือการอักเสบ และ/หรืออาการไข้49. The use of any of the formulations under claims 1-30 in the manufacture of therapeutic substances for the treatment of pain and/or inflammation and/or fever.
50. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 49 สำหรับการผลิตของสารที่ใช้รักษาโรคสำหรับการรักษาของ อาการไอ , หวัด, ไข้หวัดใหญ่,ปวดศีรษะข้างเดียว, ปวดศีรษะ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับโรคปวดตามข้อ ตามกล้ามเนื้อ, ความเจ็บปวดเกี่ยวกับกล้ามเนื้อ และอาการปวดประสาท50. Use under claim 49 for the manufacture of a therapeutic substance for the treatment of coughs, colds, influenza, migraines, headaches, joint pain, myalgia, and nerve pain.