TH58549A3 - Chemical compound - Google Patents

Chemical compound

Info

Publication number
TH58549A3
TH58549A3 TH9901002228A TH9901002228A TH58549A3 TH 58549 A3 TH58549 A3 TH 58549A3 TH 9901002228 A TH9901002228 A TH 9901002228A TH 9901002228 A TH9901002228 A TH 9901002228A TH 58549 A3 TH58549 A3 TH 58549A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
salts
formula
adenosine
chemical compound
chemical formula
Prior art date
Application number
TH9901002228A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH58549A (en
Inventor
ไมเคิล เคนเน็ธ เพนเนลล์ นายแอนดรูว์
เดวิด จัดกิ้นส์ นายไบรอัน
เดวิด เอลเดรด นายคอลิน
เอ็ดมันด์ เบย์ส นายเดวิด
โจแอน ไดค์ นางเฮเซล
พาสส์ นายมาร์ติน
ปีเตอร์ ชาร์ลส์ เคาซินส์ นายริชาร์ด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH58549A3 publication Critical patent/TH58549A3/en
Publication of TH58549A publication Critical patent/TH58549A/en

Links

Abstract

DC60 (14/02/43) สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งคือแอโกนิสท์ที่แอดีโนซีน A1 รีเซพเทอร์ (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง Y, Z และ W คือเฮเทอโรอะตอม และเกลือและซอลเวทของสารดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ซอลเวท และเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอม รับให้ใช้ทางสรีรวิทยาเพื่อใช้ในการ รักษาโรค สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งคือแอโกนิสท์ที่แอดีโนซีน A1 รีเซพเทอร์ (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง Y, Z และ W คือ เฮเทอโรอะตอม และเกลือและซอลเวทของสารดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ซอลเวท และเกลือของสารดังกล่าว ซึ่งยอม รับให้ใช้ทางสรีรวิทยาเพื่อใช้ในการ รักษาโรค สิทธิบัตรยา DC60 (14/02/43) Compounds with the formula (I), which is the adenosine A1 receptor agonist (chemical formula) (l), where Y, Z and W are heather. Atomic And salts and salts of such substances In particular, salvates and their salts, which are accepted physiologically for therapeutic use, compounds with the formula (I), the adenosine A1 receptors, are agonists. Nor (chemical formula) (l), where Y, Z, and W are the heterotoms and their salts and salts. In particular, the sulvate and its salts, which are accepted for physiological use in the treatment of diseases, patent drugs,

Claims (1)

1. สารประอบที่มีสูตร (I) ซึ่งคือ แอโกนิสท์ที่แอดีโนซีน A1 รีเซพเทอร์ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X คือ O หรือ CH2 R2 คือ C1-3 แอลคิล, C1-3 แอลคอกซิ, เฮโลเจน หรือ ไฮโดรเจน R3 คือ H, เฟนิล (ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน), หมู่เฮเทอโร แอริลที่ประกอบ ด้วย 5 หรือ 6 อะตอมในวง, C1-6 แอลคอกซิ, C-6 แอลคิล O(CH2)n ซึ่ง n 0-6, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, เฮโลเจน หรือ C1-6 แอลคิลแบบโซ่ตรงหรือแบบ กิ่ง, หมู่แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compound with formula (I), which is an agonist at adenosine A1 receptor (chemical formula) (I), where X is O or CH2 R2 is C1-3 alky. L, C1-3 Alcoxin, Helogen or Hydrogen, R3 is H, Phenyl (Selected to be replaced by Helogen), a heteroaryyl group consisting of 5 or 6 atoms in the ring, C1. -6 alkyl, C-6 alkylO (CH2) n, where n 0-6, C3-7 cycloalkyl, C1-6 hydroxylkyl, halogens or C1-6 straight-chain alkyl or branched alkyl, Tag category: drug patent
TH9901002228A 1999-06-21 chemical compounds TH58549A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH58549A3 true TH58549A3 (en) 2003-09-25
TH58549A TH58549A (en) 2003-09-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Laduron et al. In vitro and in vivo binding characteristics of a new long-acting histamine H1 antagonist, astemizole.
Meisheri et al. Mechanism of action of minoxidil sulfate-induced vasodilation: a role for increased K+ permeability.
ES2280460T3 (en) ACTIVE COMPOUNDS AGAINST INORGANIC ION RECEIVERS.
ES3004516T3 (en) Methods of treating sjögren's syndrome using a bruton's tyrosine kinase inhibitor
Brandes et al. Histamine and growth: interaction of antiestrogen binding site ligands with a novel histamine site that may be associated with calcium channels
BR0312801A (en) azaindol kinase inhibitors
Church et al. Blockade by sigma site ligands of high voltage‐activated Ca2+ channels in rat and mouse cultured hippocampal pyramidal neurones
RU2012125249A (en) APPLICATION OF α2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF PSORIASIS
CY1109490T1 (en) Tricyclic Nuclear Steroid Hormone Receptor Modifiers
ECSP088863A (en) COMPOUNDS THAT ARE AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS AND THAT MAY BE EFFECTIVE IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND / OR SCHIZOPHRENIA
ES2149305T3 (en) SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE PROCEDURES.
DE69400723T2 (en) Use of pyridoxal derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of cataract
BR0016133A (en) Compound, pharmaceutical formulation, and, use of a compound
BR0016130A (en) Compound, pharmaceutical formulation, and, use of a compound
BR0215170A (en) Avermectin B1 derivatives having an aminosulfonyloxy substituent at position 4
Abe et al. Biochemical and pathological study of endogenous 1-benzyl-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-induced parkinsonism in the mouse
KR930000483A (en) [(Arylalkylpiperidin-4-yl) methyl] -2a, 3,4,5-tetra hydro-1 (2H) -acenaphthylene-1-one and related compounds, methods for their preparation and their use as medicaments
AU2005277156A1 (en) T type calcium channel inhibitors
Torchiana et al. Apparent irreversible H2-receptor blocking and prolonged gastric antisecretory activities of 3-N-(3-[3-(1-piperidinomethyl) phenoxy] propyl) amino-4-amino-1, 2, 5-thiadiazole-1-oxide (L-643, 441).
DE60208803D1 (en) 1,3,5-TRIAZINE-2,4,6-TRIONE, PREPARATION AND APPLICATIONS AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONIC RECEPTORS
DE69006452T2 (en) Derivatives and analogues of pyrimidone for the treatment of asthma and certain skin diseases.
US4208417A (en) Indole derivatives and their use as anxiolytics
JPH02225412A (en) Antipsychotic drug composition containing glycine b
MY121170A (en) Polymorphic salt of an anti-migrain drug.
Chiu-Yin et al. Vascular effects of tetramethylpyrazuie: direct interaction with smooth muscle α-adrenoceptors