Claims (13)
แก้ไข 15/3/2559 1. องค์ประกอบของเหลวที่มีความหนืดระหว่าง 1 และ 100 mPa.s, ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) อย่างน้อยหนึ่งแหล่งของน้ำมันพืช; (ii) อย่างน้อย 0.5 กรัมไขมันต่อ 100 มิลลิลิตร; (iii) อย่างน้อย 0.6%โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น เทียบจากสายโซ่แฟตตี้ เอซิล ทั้งหมด และระหว่าง 0.3 และ 5% โดยน้ำหนัก บิวไทริก แอซิด เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของสายโซ่ แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด (iv) อย่างน้อย 7%โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง เทียบจากสายโซ่ แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด; และ (v) อย่างน้อย 60 มิลลิกรัม แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ที่มีระดับของการโพลีเมอไรเซชั่น เท่ากับ 2 ถึง 200 ต่อ 100 มิลลิลิตร ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟรุคโต-โอลิโกแซคคาไรด์, กาแลคโตโอลิโกแซคคาไรด์, กาแลคแทน และฟรุคโตโพลีแซคคาร์ไรด์ 2. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วยกาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ 3. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมด้วยแลคโตส อย่างน้อย 1 กรัมต่อองค์ประกอบของเหลว 100 มิลลิลิตร 4. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมด้วยไขมัน อย่างน้อย 1 กรัมต่อองค์ประกอบของเหลว 100 มิลลิลิตร 5. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมด้วยโปรตีน อ4 ถึง 20 en.%, ไขมัน 30 ถึง 50 en.%, และคาร์โบไฮเดรท 25 ถึง 75 en.% 6. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย สองแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A และ B ที่ต่างกัน, ที่ซึ่ง a. แซคคาไรดด์ย่อยไม่ได้ A มีระดับของโพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; b. แซคคาไรดด์ย่อยไม่ได้ B มีระดับของโพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; และที่ซึ่ง i) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของโมโนแซคคาไรด์ในแซคคาไรด์ A สูงกว่า จำนวนเปอร์เซ็นต์ของโมโนแซคคาไรด์ชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40 โมล%; ii) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกของแซคคาไรด์ A เทียบจากการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกทั้งหมดของแซคคาไรด์ A สูงกว่าจำนวนเปอน์เซ็นต์ ของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40%; และ/หรือ iii) ระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของแซคคาไรด์ A ต่ำกว่าระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของ แซคคาไรด์ B อย่างน้อย 5 หน่วยโมโนแซคคาไรด์ 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A คือ (สูตร)-กาแลคโตโอลิโก แซคคาไรด์ และ แซคคาไรด์ B คือแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟรุคโต โพลีแซคคาไรด์ และฟรุคโตโอลิโกแซคคาไรด์ 8. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ไอโคซาเพนทาอีโนอิก แอซิด, อะราคิโดนิก แอซิด และ/หรือ โดโคซาเฮกซาอีโนอิก แอซิด 9. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งอยู่ในรูปขององค์ประกอบ ผงบรรจุสำเร็จที่ซึ่งภาชนะบรรจุดังกล่าวถูกจัดมาพร้อมกับคำแนะนำการผสมผงกับปริมาณที่ เหมาะสมของของเหลว 10. การใช้องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้วสำหรับผลิต องค์ประกอบอาหารเพื่อใช้ในวิธีการจัดเตรียมอาหารให้กับเด็กทารก, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบรวม ด้วยการให้องค์ประกอบอาหารโดยทางปากกับเด็กทารก 11. การใช้องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-8 สำหรับผลิตองค์ประกอบ อาหารเพื่อใช้ในวิธีการเพื่อป้องกัน และ/หรือ บำบัดรักษาอาการภูมิแพ้, ไวต่อการกระตุ้นโดยอาหาร มากเกินไป, ผิวหน้าอักเสบจากภูมิแพ้, โรคหืด, ภาวะอักเสบของโรคผิวหนังแบบเฉียบพลันหรือ เรื้อรัง, การติดเชื้อของกระเพาะอาหารและลำไส้, อาการท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, อาการตะคริว ของลำไส้, อาการเสียดท้อง, ท้องผูก, การย้ายที่ไปยังอีกที่หนึ่งของแบคทีเรีย, ภาวะโลหิตติดเชื้อ แบคทีเรีย และ/หรือ การมีเชื้อโรคหรือพิษของมันในโลหิตหรือเนื้อเยื่อในมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยการให้องค์ประกอบอาหารกับมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 11 ที่ซึ่งมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย คือ เด็กทารก 13. องค์ประกอบของเหลวที่มีควมหนืดระหว่าง 1 และ 100 mPa.s, ซึ่งประกอบรวมด้วย a. อย่างน้อยหนึ่งแหล่งของน้ำมั้นพืช; b. อย่างน้อย 0.5 กรัมไขมันต่อ 100 มิลลิลิตร; c. อย่างน้อย 0.6%โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น เทียบจากสายโซ่แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด; d. อย่างน้อย 7%โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง เทียบจาก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด; และ e. อย่างน้อย 60 มิลลิกรัม แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ที่มีระดับของการโพลีเมอไรเซชั่น เท่ากับ 2 ถึง 200 ต่อ 100 มิลลิลิตร ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟรุคโต-โอลิโก แซคคาไรด์, กาแลคโตโอลิโกแซคคาไรด์, กาแลคแทน และฟรุคโตโพลีแซคคาร์ไรด์ เพื่อใช้ในวิธีการจัดเตรียมอหารให้กับเด็กทารก, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ องค์ประกอบอาหารโดยทางปากกับเด็กทารก, ซึ่งทารกมีอายุระหว่าง 0 ถึง 48 เดือน 14. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อถือสิทธิ 13, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยไอโคซาเพน ทาอีโนอิก แอซิด, อะราคิโดนิก แอซิด และ/หรือ โดโคซาเฮกซาอีโนอิก แอซิด 15. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อถือสิทธิ 14, ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่าง ของ ARA และ DHA ในรูปฟอสโฟลิปิด 16. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยกาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์ 17. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยแลคโตสอย่างน้อย 1 กรัมต่อองค์ประกอบของเหลว 100 มิลลิลิตร 18. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยไขมันอย่างน้อย 1 กรัมต่อองค์ประกอบของเหลว 100 มิลลิลิตร 19. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยโปรตีน 4 ถึง 20 en.%, ไขมัน 30 ถึง 50 en.%, และคาร์โบไฮเดรท 25 ถึง 75 en.% 20. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่งประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยสองแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A และ B ที่ต่างกัน, ที่ซึ่ง a. แซคคาไรดด์ย่อยไม่ได้ A มีระดับของโพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; b. แซคคาไรดด์ย่อยไม่ได้ B มีระดับของโพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; และที่ซึ่ง (i) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของโมโนแซคคาไรด์ในแซคคาไรด์ A สูงกว่า จำนวนเปอร์เซ็นต์ของโมโนแซคคาไรด์ชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40 โมล%; (ii) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกของแซคคาไรด์ A เทียบจากการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกทั้งหมดของแซคคาไรด์ A สูงกว่าจำนวนเปอน์เซ็นต์ ของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40%; และ/หรือ (iii) ระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของแซคคาไรด์ A ต่ำกว่าระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของ แซคคาไรด์ B อย่างน้อย 5 หน่วยโมโนแซคคาไรด์ 21. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อถือสิทธิ 20, ที่ซึ่งแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A คือ (สูตร)-กาแลคโตโอลิโกแซคคาไรด์ และ แซคคาไรด์ B คือแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้อันเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฟรุคโตโพลีแซคคาไรด์ และฟรุคโตโอลิโกแซคคาไรด์ 22. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ซึ่งประกอบรวม ด้วยระหว่าง 0.3 และ 5% โดยน้ำหนัก บิวไทริก แอซิด เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของสายโซ่แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด 23. องค์ประกอบสำหรับการใช้ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้, ซึ่ง องค์ประกอบอยู่ในรูปขององค์ประกอบผงบรรจุสำเร็จที่ซึ่งภาชนะบรรจุดังกล่าวถูกจัดมาพร้อมกับ คำแนะนำการผสมผงกับปริมาณที่เหมาะสมของของเหลว 24. องค์ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 13-23 สำหรับการใช้ในวิธีการเพื่อป้องกัน และ/หรือ บำบัดรักษาอาการภูมิแพ้, ไวต่อการกระตุ้นโดยอาหารมากเกินไป, ผิวหนังอักเสบจาก ภูมิแพ้, โรคหืด, ภาวะอักเสบของโรคผิวหนังแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง, การติดเชื้อของกระเพาะ อาหารและลำไส้, อาการท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, อาการตะคริวของลำไส้, อาการเสียดท้อง, ท้องผูก, การย้ายที่ไปยังอีกที่หนึ่งของแบคทีเรีย, ภาวะโลหิตติดเชื้อแบคทีเรีย และ/หรือ การมีเชื้อโรค หรือพิษของมันในโลหิตหรือเนื้อเยื่อในมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วย การให้องต์ประกอบกับมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย ---------------------------------------------------------Revised 15/3/2016 1. A liquid composition with a viscosity between 1 and 100 mPa.s, comprising (i) at least one source of vegetable oil; (ii) at least 0.5 g of fat per 100 ml; (iii) at least 0.6% by weight of short-chain fatty acyls relative to total fatty acyls and between 0.3 and 5% by weight of butyric acid relative to total weight of all fatty acyls; (iv) at least 7% by weight of polyunsaturated fatty acyls relative to total fatty acyls; and (v) at least 60 mg of indigestible saccharides with a degree of polymerization of 2 to 200 per 100 ml selected from the group consisting of fructo-oligosaccharides, galacto-oligosaccharides, galactans and fructopolysaccharides; 2. Composition according to claim 1, which includes galacto-oligosaccharides; 3. Composition according to one of the preceding claims, which includes at least 1 g of lactose per 100 ml of liquid composition; 4. Composition according to one of the preceding claims, which includes at least 1 g of fat per 100 ml of liquid composition; 5. Composition according to one of the preceding claims, which includes protein 4 to 20 en.%, fat 30 to 50 en.%, and carbohydrate 25 to 75 en.%; 6. A composition according to one of the preceding claims, which includes at least two distinct non-subspecies saccharides A and B, where a. non-subspecies saccharide A has a degree of polymerization of 2 to 200; b. non-subspecies saccharide B has a degree of polymerization of 2 to 200; and where i) the percentage of at least one type of monosaccharide in saccharide A is at least 40 mol% higher than the percentage of the same type of monosaccharide in saccharide B; ii) the percentage of at least one type of glycosidic linkage of saccharide A, relative to the total glycosidic linkages of saccharide A, is at least 40% higher than the percentage of the same type of glycosidic linkage in saccharide B; and/or iii) the level of polymerization of saccharide A is at least 5 monosaccharide units lower than the level of polymerization of saccharide B. 7. The composition under claim 6 where the indigestible saccharide A is (formula)-galacto-oligosaccharide and saccharide B is an indigestible saccharide selected from the group containing fructopolysaccharides and fructo-oligosaccharides. 8. The composition under any of the preceding claims, which is further incorporated with eicosapentaenoic acid, arachidonic acid and/or docosahexaenoic acid. 9. The composition under any of the preceding claims, which is in the form of a pre-packaged powder composition in which such container is provided with instructions for mixing the powder and the required quantities. 10. The use of any of the components of the aforementioned claims for the production of food components for use in methods of preparing food for infants, such methods which include the oral administration of food components to infants. 11. The use of any of the components of claims 1-8 for the production of components. Foods for use in methods to prevent and/or treat allergic reactions, food hypersensitivity, atopic dermatitis, asthma, acute or chronic inflammatory skin conditions, gastrointestinal infections, diarrhea, inflammatory bowel disease, intestinal cramps, heartburn, constipation, bacterial translocation, bacterial sepsis and/or the presence of pathogens or their toxins in the blood or tissues of target humans, methods which include the administration of the nutritional component to the target human. 12. Uses under claim 11 where the target human is an infant. 13. Liquid components with a viscosity between 1 and 100 mPa.s, containing: a. at least one source of vegetable oil; b. at least 0.5 g fat per 100 ml; c. at least 0.6% by weight of short-chain fatty acyls relative to whole fatty acyls; d. At least 7% by weight of polyunsaturated fatty acyl chains, relative to the total fatty acyl chains; and e. At least 60 mg of indigestible saccharides with a polymerization level of 2 to 200 per 100 ml, selected from the group consisting of fructo-oligosaccharides, galacto-oligosaccharides, galactans, and fructopolysaccharides, for use in infant formula preparation methods, such methods that include administration. Oral nutritional formulations for infants aged 0 to 48 months: 14. Formulations for use under claim 13, which include additional eicosapentaenoic acid, arachidonic acid and/or docosahexaenoic acid; 15. Formulations for use under claim 14, which include at least one form of ARA and DHA in phospholipid form; 16. Formulations for use under any of the preceding claims, which include galacto-oligosaccharides; 17. Formulations for use under any of the preceding claims, which include at least 1 g lactose per 100 ml liquid formulation; 18. Formulations for use under any of the preceding claims, which include at least 1 g fat per 100 ml liquid formulation; 19. Formulations for use under any of the preceding claims, which include 4 to 20 g protein. en.%, fat 30 to 50 en.%, and carbohydrate 25 to 75 en.%. 20. A composition for use under one of the preceding claims, which includes at least two different indivisible saccharides A and B, where a. indivisible saccharide A has a degree of polymerization of 2 to 200; b. indivisible saccharide B has a degree of polymerization of 2 to 200; and where (i) the percentage of at least one type of monosaccharide in saccharide A is at least 40 mol% higher than the percentage of the same type of monosaccharide in saccharide B; (ii) the percentage of at least one type of glycosidic linkage of saccharide A relative to the total glycosidic linkages of saccharide A is at least 40% higher than the percentage of the same type of glycosidic linkage in saccharide B; and/or (iii) the level of polymerization of saccharide A is at least 5 monosaccharide units lower than the level of polymerization of saccharide B. 21. Composition for use under claim 20, where the indigestible saccharide A is (formula)-galactooligosaccharide and saccharide B is an indigestible saccharide selected from the group consisting of fructopolysaccharides and fructooligosaccharides. 22. Composition for use under one of the preceding claims, which contains between 0.3 and 5% by weight of butyric acid by total weight of all fatty acyl chains. 23. Composition for use under one of the preceding claims, where the composition is in the form of a pre-packaged powder composition in which such container is supplied with. Instructions for mixing the powder with the appropriate amount of liquid 24. Any of the components under claims 13-23 for use in methods to prevent and/or treat allergic reactions, hypersensitivity to food stimuli, atopic dermatitis, asthma, acute or chronic inflammatory skin conditions, gastrointestinal infections, diarrhea, inflammatory bowel disease, intestinal cramps, heartburn, constipation, bacterial translocation, bacterial sepsis and/or the presence of pathogens or their toxins in the blood or tissues of the target human, such methods which include administration of the component to the target human.
1. สารผสมของเหลวที่มีความหนืดระหว่าง 1 และ 100 mPa.s, ประกอบด้วย (i) อย่างน้อยหนึ่งแหล่งของน้ำมันพืช; (ii) อย่างน้อย 0.5 กรัมไขมันต่อ 100 มิลลิลิตร; (iii) อย่างน้อย 0.6 % โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลสายโซ่สั้น เทียบจากสายโซ่แฟตตี้ เอซิล ทั้งหมด; (iv) อย่างน้อย 7 % โดยน้ำหนัก สายโซ่แฟตตี้ เอซิลไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่ง เทียบจากสายโซ่ แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด; และ (v) อย่างน้อย 60 มิลลิกรัม แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ที่มีระดับของการโพลีเมอไรเซชั่น เท่ากับ 2 ถึง 200 ต่อ 100 มิลลิลิตร1. A liquid mixture with a viscosity between 1 and 100 mPa.s, containing (i) at least one source of vegetable oil; (ii) at least 0.5 g fat per 100 ml; (iii) at least 0.6% by weight of short-chain fatty acyls relative to total fatty acyls; (iv) at least 7% by weight of polyunsaturated fatty acyls relative to total fatty acyls; and (v) at least 60 mg of indigestible saccharides with a degree of polymerization of 2 to 200 per 100 ml.
2. สารผสมผงบรรจุสำเร็จที่ซึ่งภาชนะบรรจุดังกล่าวถูกจัดมาพร้อมกับคำแนะนำการผสมผง กับปริมาณที่เหมาะสมของของเหลว, ดังนั้นจึงได้เป็นสารผสมของเหลวตามข้อถือสิทธิ 12. A pre-packaged powder mixture in which the container is supplied with instructions for mixing the powder and the appropriate amount of liquid, thus constituting a liquid mixture under claim 1.
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ประกอบด้วยกาแลคโต-โอลิโกแซคคาไรด์3. A mixture as per claim 1 or 2, consisting of galacto-oligosaccharides.
4. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยแลตโตสอย่างน้อย 1 กรัมต่อสารผสมของเหลว 100 มิลลิลิตร4. The mixture as described in one of the aforementioned claims contains at least 1 gram of lactose per 100 milliliters of liquid mixture.
5. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยไขมันอย่างน้อย 1 กรัมต่อสารผสมของเหลว 100 มิลลิลิตร5. The mixture as described in one of the aforementioned claims contains at least 1 gram of fat per 100 milliliters of liquid mixture.
6. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยโปรตีน 4 ถึง 20 en.%, ไขมัน 30 ถึง 50 en.%, และคาร์โบไฮเดรท 25 ถึง 75 en.%6. A mixture according to one of the aforementioned claims, consisting of 4 to 20 en.% protein, 30 to 50 en.% fat, and 25 to 75 en.% carbohydrates.
7. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยอย่างน้อยสอง แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A และ B ที่ต่างกัน, ที่ซึ่ง a. แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ A มีระดับของ โพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; b. แซคคาไรด์ย่อยไม่ได้ B มีระดับของ โพลีเมอไรเซชั่น 2 ถึง 200; และที่ซึ่ง i) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของโมโนแซคคาไรด์ในแซคคาไรด์ A สูงกว่า จำนวนเปอร์เซ็นต์ของโมโนแซคคาไรด์ชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40 โมล%; ii) จำนวนเปอร์เซ็นต์ของอย่างน้อยหนึ่งชนิดของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกของแซคคาไรด์ A สูงกว่าจำนวนเปอร์เซนต์ของการเชื่อมต่อไกลโคซิดิกชนิดเดียวกัน ในแซคคาไรด์ B อย่างน้อย 40 โมล%; และ/หรือ iii) ระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของแซคคาไรด์ A ต่ำกว่าระดับของโพลีเมอไรเซชั่น ของ แซคคาไรด์ B อย่างน้อย 5 หน่วยโมโนแซคคาไรด์7. A mixture according to one of the aforementioned claims, consisting of at least two distinct indivisible saccharides A and B, where a. indivisible saccharide A has a degree of polymerization of 2 to 200; b. indivisible saccharide B has a degree of polymerization of 2 to 200; and where i) the percentage of at least one type of monosaccharide in saccharide A is at least 40 mol% higher than the percentage of the same type of monosaccharide in saccharide B; ii) the percentage of at least one type of glycosidic linkage of saccharide A is at least 40 mol% higher than the percentage of the same type of glycosidic linkage in saccharide B; and/or iii) the degree of polymerization of saccharide A is at least 5 monosaccharide units lower than the degree of polymerization of saccharide B.
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 7 ที่ซึ่งแซคคาไรด์ย่อมไม่ได้ A คือ เบตา-กาแลคโตโอลิโกแซคคา ไรด์ และ แซคคาไรด์ B คือแซคคาไรด์ย่อยไม่ได้อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟลุคโตโพลีแซคคา ไรด์ และฟรุคโตโอลิโกแซคคาไรด์8. A mixture under claim 7 where saccharide A is beta-galacto-oligosaccharide and saccharide B is an indivisible saccharide selected from a group consisting of fructopolysaccharides and fructo-oligosaccharides.
9. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ประกอบด้วยบิวไทริก แอซิด ระหว่าง 0.3 และ 5 % โดยน้ำหนัก เทียบจากน้ำหนักทั้งหมดของสายโซ่แฟตตี้ เอซิลทั้งหมด9. A mixture as described in one of the aforementioned claims shall contain between 0.3 and 5% by weight of butyric acid, relative to the total weight of all fatty acyl chains.
10. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว, ยังประกอบไปอีกด้วยไอโคซา เพนทาอีโนอิก แอซิด, อะราคิโดนิก แอซิด และ / หรือโดโคซาเฮกซาอีโนอิก แอซิด10. Any mixture of any of the claims provided for herein shall also contain eicosapentaenoic acid, arachidonic acid and/or docosahexaenoic acid.
11. การใช้สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้วสำหรับผลิตสารผสมอาหาร เพื่อใช้ในวิธีการจัดเตรียมอาหารให้กับเด็กทารก, วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยการให้สารผสมโดยทาง ปากกับเด็กทารก11. The use of any of the compounds described in the aforementioned claims for the production of food compounds for use in methods of preparing food for infants, such methods of administering the compounds orally to infants.
12. การใช้สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-10 สำหรับผลิตสารผสมอาหารเพื่อ ใช้ในวิธีการเพื่อป้องกัน และ / หรือบำบัดรักษาอาการภูมิแพ้, ไวต่อการกระตุ้นโดยอาหารมากเกินไป, ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้, โรคหืด, ภาวะอักเสบของโรคผิวหนังแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง, การติดเชื้อ ของกระเพาะอาหารและลำไส้, อาการท้องร่วง, การอักเสบของลำไส้, อาการตะคริวของลำไส้, อาการ เสียดท้อง, ท้องผูก, การย้ายที่ไปยังอีกที่หนึ่งของแบคทีเรีย, ภาวะโลหิตติดเชื้อแบคทีเรีย และ / หรือ การมีเชื้อโรคหรือพิษของมันในโลหิตหรือเนื้อเยื่อ, วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยการให้สารผสม อาหารกับมนุษย์ที่เป็นเป้าหมาย12. The use of any of the compounds under Patents 1-10 for the production of food compounds for use in methods to prevent and/or treat allergic reactions, hypersensitivity to food triggers, atopic dermatitis, asthma, acute or chronic inflammatory skin conditions, gastrointestinal infections, diarrhea, inflammatory bowel disease, intestinal cramps, heartburn, constipation, bacterial translocation, bacterial sepsis and/or the presence of pathogens or their toxins in the blood or tissues, such methods involving the administration of the food compound to the target human.
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 12 ที่ซึ่งมนุษย์ที่เป็นเป้าหมายคือเด็กทารก13. Use under claim 12 where the target human being is an infant.