TH58765A - สูตรผสมกาติฟลอกซาซินสำหรับเด็ก - Google Patents
สูตรผสมกาติฟลอกซาซินสำหรับเด็กInfo
- Publication number
- TH58765A TH58765A TH0201002238A TH0201002238A TH58765A TH 58765 A TH58765 A TH 58765A TH 0201002238 A TH0201002238 A TH 0201002238A TH 0201002238 A TH0201002238 A TH 0201002238A TH 58765 A TH58765 A TH 58765A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- crystalline
- precipitate
- gatifloxacin
- acid
- approximately
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (11/09/45) การประดิษฐ์นี้เสนอกาติฟลอกซาซินซึ่งเป็นสารควิโนโลนต้านแบคทีเรียที่กลบรสอย่าง เหมาะสมเพื่อให้สามารถนำไปใช้ในสูตรผสมสำหรับเด็ก พบว่าตะกอนร่วมที่เป็นผลึกของ กาติฟลอกซาซินและกรดสเตียริกและกรดปาล์มิติกชนิดใดชนิดหนึ่งหรือทั้งสองชนิดในอัตราส่วน โดยน้ำหนักในช่วงแคบมีประสิทธิผลในการกลบรสขมของกาติฟลอกซาซิน รสของกาติฟลอกซาซิน ถูกกลบอย่างมีประสิทธิผลในปากและในสารแขวนลอยแอคเควียสตลอดระยะการให้ยาครบรอบซึ่ง ตามปกตินานสิบสี่วัน พบว่ากาติฟลอกซาซินในตะกอนร่วมที่เป็นผลึกตามการประดิษฐ์นี้ถูกดูดซึม จากกระเพาะอาหารได้โดยสะดวก การประดิษฐ์นี้เสนอกาติฟลอกซาซินซึ่งเป็นสารควิโนโลนต้านแบคทีเรียที่กลบรสอย่าง เหมาะสมเพื่อให้สามารถนำไปใช้ในสูตรผสมสำหรับเด็ก พบว่าตะกอนร่วมที่เป็นผลึกของ กาติฟลอกซาซินและกรดสเตียริกแะลกรดปาล์มิติกชนิดใดชนิดหนึ่งหรือทั้งสองชนิดในอัตราส่วน โดยน้ำหนักในช่วงแคบมีประสิทธิผลในการกลบรสขมของกาติฟลอกซาซิน รสของกาติฟลอกซาซิน ถูกกลบอย่างมีประสิทธิผลในปากและในสารแขวนลอยแอคเควียสตลอดระยะการให้ยาครบรอบซึ่ง ตามปกตินานสิบสี่วัน พบว่ากาติฟลอกซาซินในตะกอนร่วมที่เป็นผลึกตามการประดิษฐ์นี้ถูกดูดซึม จากกระเพาะอาหารได้โดยสะดวก
Claims (23)
1. ตะกอนร่วมที่เป็นผลึกของกาติฟลอกซาซินและกรดไขมันซึ่งคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดสเตียริก, กรดปาล์มมิติกและของผสมของสารดังกล่าว โดยมีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของ กาติฟลอกซาซินต่อกรดไขมันอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:1.8 ถึง1:2.3
2. ตะกอนที่เป็นผลึกตามข้อถือสิทธิ 1 โดยมีอัตราส่วนโดยน้ำหนักของกาติฟลอกซาซินต่อกรด ไขมันที่ประมาณ 1:2.1
3. ตะกอนที่เป็นผลึกตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กรดไขมันดังกล่าวคือกรดสเตียริก
4. ตะกอนที่เป็นผลึกตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่กรดไขมันดังกล่าวคือกรดสเตียริก
5. ตะกอนที่เป็นผลึกตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กรดไขมันดังกล่าวคือกรดปาล์มิติก
6. ตะกอนที่เป็นผลึกตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่กรดไขมันดังกล่าวคือกรดปาล์มิติก
7. ตะกอนที่เป็นผลึกตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กรดไขมันคือของผสมของกรดสเตียริกและ กรดปาล์มิติกในอัตราส่วนโดยน้ำหนักตั้งแต่ประมาณ 1:5 ถึง 5:1
8. ตะกอนที่เป็นผลึกตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่กรดไขมันคือของผสมของกรดสเตียริกและ กรดปาล์มิติกในส่วนโดยน้ำหนักที่เท่ากันโดยประมาณ
9. สารผสมทางเภสัชกรมที่มุ่งหมายสำหรับสารแขวนลอยในน้ำที่ให้ทางปาก ซึ่งประกอบรวม ด้วยตะกอนร่วมที่เป็นผลึกตามข้อถือสิทธิ 1 และตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
10. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่ตัวแทรกเนื้อยาซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมดังกล่าวประกอบรวมด้วยสารอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยสาร แต่งรสแต่งกลิ่นและสารแต่งรสหวานที่ละลายได้ในน้ำ
11. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่กรดไขมันในตะกอบร่วมที่เป็นผลึกคือกรด สเตียริก
12. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่กรดไขมันในตะกอนร่วมที่เป็นผลึกคือกรด ปาล์มิติก
13. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่กรดไขมันในตะกอบร่วมที่เป็นผลึกคือ ของผสมของกรดสเตียริกและกรดปาล์มิติกในอัตราส่วนโดยน้ำหนักตั้งแต่ประมาณ 1:5 ถึง 5:1
14. การใช้สารแขวนลอยแอคเควียสของ สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 9 เพื่อรักษาการ ติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
15. การใช้สารแขวนลอยแอคเควียสของ สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 10 เพื่อรักษาการ ติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
16. การใช้สารแขวนลอยแอคเควียสของ สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 11 เพื่อรักษาการ ติดเชื้อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
17. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 14 โดยที่สารแขวนลอยแอคเควียสดังกล่าวมีตะกอบที่เป็นผลึกดังกล่าว ในปริมาณเพียงพอที่จะให้ขนาดยากาติฟลอกซาซิน 200 มก.ต่อแต่ละ 5 มล. ของสารแขวนลอยดัง กล่าว
18. กระบวนการในการทำให้เกิดตะกอนร่วมที่เป็นผลึกของกาติฟลอกซาซินและกรดไขมันซึ่ง คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยกรดสเตียริก, กรดปาล์มิติก และของผสมของสารดังกล่าวซึ่ง ประกอบรวมด้วย; a) การละลายกาฟลอกซาซินและกรดไขมันดังกล่าวในอัตราส่วนโดยน้ำหนักตั้งแต่ประมาณ 1:1.8 ถึง 1:2.3 ในตัวทำละลายที่เหมาะสม พร้อมกับให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิรีฟลักซ์เพื่อ ให้เกิดสารละลายของสารดังกล่าว b) การรีฟลักซ์สารละลายดังกล่าวเป็นเวลาตั้งแต่สองถึงสามชั่วโมงพร้อมกับกวนไปด้วย c) การทำให้สารละลายดังกล่าวเย็นลงอย่างช้าๆ พร้อมกับกวนไปด้วยจนถึงประมาณ 18 ํซ. โดยใช้เวลาตั้งแต่ประมาณ 2.5 ถึง 4 ชั่วโมง เพื่อให้ตะกอนร่วมที่เป็นผลึกของ กาติฟลอกซาซินและกรดไขมันดังกล่าวตกตะกอนออกมา d) การรักษาสเลอรีที่ได้ของตะกอนร่วมที่เป็นผลึกดังกล่าวให้มีอุณหภูมิประมาณ 15 ํซ. ถึง 20 ํซ. เป็นเวลาอีกสองถึงสี่ชั่วโมงและ e) การเก็บคือตะกอนร่วมที่เป็นผลึกดังกล่าวและการทำให้แห้ง
19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 โดยที่สารละลายดังกล่าวถูกทำให้เกิดขึ้นในขั้นตอน a) ด้วย กาติฟลอกซาซินเซสควิไฮเดรต
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 โดยที่กรดไขมันดังกล่าวเป็นกดรสเตียริก
21. ตะกอนร่วมทีเป็นผลึกซึ่งเกิดโดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18
22. ตะกอนร่วมทีเป็นผลึกซึ่งเกิดโดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 19
23. ตะกอนร่วมทีเป็นผลึกซึ่งเกิดโดยกระบวนการตามข้อถือสิทธิ 20
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58765A true TH58765A (th) | 2003-10-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2893621T3 (es) | Métodos para el tratamiento de los síntomas residuales de la esquizofrenia | |
| KR102663478B1 (ko) | 에다라본 약제학적 조성물 | |
| RU99120178A (ru) | Соединения для ингибирования секреции желудочной кислоты | |
| JP7846211B2 (ja) | 治療適用のためのｄ－リゼルグ酸ジエチルアミドの即時放出製剤 | |
| CA2802604A1 (en) | Taste-masked pharmaceutical formulation having accelerated onset of action | |
| US11147810B2 (en) | Pharmaceutical composition of oral suspension of anti-neoplastic alkylating agents | |
| CA2419434A1 (en) | Medicinal composition | |
| WO2018144991A1 (en) | Self-assembled gels formed with anti-retroviral drugs, prodrugs thereof, and pharmaceutical uses thereof | |
| HUP0100853A2 (hu) | Fekély kezelésére alkalmas nitrátsók és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| KR100888519B1 (ko) | 가티플록사신의 소아 제제 | |
| ES2374728T3 (es) | Nuevo uso de antibióticos que quinolona. | |
| EP2564835A1 (en) | Fast-dissolving solid pharmaceutical form for treating bacterial infections | |
| PT93571B (pt) | Processo para a preparacao do acido (s)-7-(3-amino-1-pirrolidinil)-1-ciclopropil -6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-1,8-naftiridino-3-carboxilico e de composicoes farmaceuticas que o contem | |
| CN105213402A (zh) | 一种畜禽复方恩诺沙星美洛昔康可溶性粉 | |
| DE50006842D1 (de) | 4-benzylaminochinoline konjugate mit gallensaeure und ihre heteroanalogen, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren anwendung | |
| WO1999004822A2 (en) | New salts with beneficial organoleptic properties | |
| ES2311812T3 (es) | Uso de acetales/cetales ciclicos para mejorar la penetracion de principios activos en celulas y organos. | |
| CN101106995B (zh) | 在非水极性溶剂中增加溶解度的10-羟基喜树碱类化合物的药物制剂 | |
| JPH0343251B2 (th) | ||
| US6528524B2 (en) | Pharmaceutical compositions containing cinchonine dichlorhydrate | |
| JP2009018993A (ja) | 不快な味がマスキングされたキノロン系抗菌剤の経口投与用液剤 | |
| RU2205011C1 (ru) | Фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью | |
| EP2908859A1 (en) | Aripiprazole formulations | |
| US3987170A (en) | Water-soluble salts of paracetamol | |
| KR20110010988A (ko) | Ｒ-7-(3-아미노메틸-4-메톡시이미노-3-메틸-피롤리딘-1-일)-1-시클로프로필-6-플루오로-4-옥소-1,4-디히드로-[1,8]나프티리딘-3-카르복실산 ｌ-아스파르트산염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항균용 약학적 조성물 |