TH58882A - กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์แอลกอฮอล์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์แอลกอฮอล์Info
- Publication number
- TH58882A TH58882A TH0201003520A TH0201003520A TH58882A TH 58882 A TH58882 A TH 58882A TH 0201003520 A TH0201003520 A TH 0201003520A TH 0201003520 A TH0201003520 A TH 0201003520A TH 58882 A TH58882 A TH 58882A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- carbon atoms
- formula
- alkyl
- groups
- photoreactive
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (06/08/52) ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อน (ไม่สมมาตร) ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนโลหะและกรดลิวอิส เป็นส่วนประกอบ, สารเชิงซ้อน โลหะหมายถึง สูตร (1) : (สูตรเคมี) (1) โดย R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 และ R8 คือ เป็นเช่นเดียวกันหรือแตก ต่างกันและเป็นอิสระต่อ กันคือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลหรือคล้ายกัน; หนึ่งใน R9 และ R10 คือ ไฮโดรเจนและหมู่อื่นคือ อัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมหรือคล้าย กัน; Q คือ พันธะเดี่ยวหรืออัลคิลีนมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม; M คือ ไอออนโลหะ; และ A คือ ไอออนตรงกันข้ามสมดุลหรือลิแกนด์; กระบวนการสำหรับ การผลิตตัวเร่ง ปฏิกิริยาเชิงซ้อนเหล่านี้; กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์แอลกอฮอล์ (ทำปฏิกิริยา ได้เชิงแสง) โดยมีลักษณะที่ว่าสารประกอบไซคลิกอีเทอร์ทำปฏิกิริยากับอนุพันธ์ฟีนอลโดยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาเชิงซ้อนเหล่านี้; และกระบวนการต่อมาสำหรับการผลิตสารประกอบเฮทเทอโรไซคลิกซึ่งมี ฮาโลจีเนตไนโตรเจน (ทำปฏิกิริยาได้เชิงแสง) โดยการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์แอลกอฮอล์เหล่านี้ด้วย สารประกอบเฮทเทอโรไซคลิกซึ่งมีฮาโลจีเนตไนโตรเจนโดยมีเบส ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อน (ไม่สมมาตร) ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนโลหะและกรดลิวอิส เป็นส่วนประกอบ, สารเชิงซ้อน โลหะหมายถึง สูตร (1) : (สูตรเคมี) (1) โดย R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 และ R8 หมายถึง เป็นเช่นเดียวกันหรือแตก ต่างกันและ เป็นอิสระต่อกันหมายถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลหรือคล้ายกัน หนึ่งใน R9 และ R10 หมายถึง ไฮโดตเจน และหมู่อื่นหมายถึง อัลคิลคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมหรือคล้าย กัน; Q หมายถึง พันธะเดี่ยว หรืออัลคิลีนมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม; M หมายถึง ไอออนโลหะ; และ A หมายถึง ไอออนตรงกัน ข้ามสมดุลย์หรือลิแกนด์; กระบวนการสำหรับการผลิตตัวเร่ง ปฏิกิริยาเชิงซ้อนเหล่านี้; กระบวนการ สำหรับการผลิต อนุพันธ์แอลกอฮอล์ (ทำปฏิกิริยาได้เชิงแสง) โดยมีลักษณะที่ ว่าสารประกอบไซคลิก อีเทอร์ทำปฏิกิริยากับอนุพันธ์ฟีนอลโดย มีตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนเหล่านี้; และกระบวนการต่อมา สำหรับการผลิตสารประกอบเฮทเทอโรไซคลิก ซึ่งมีฮาโลจีเจไนโตรเจน (ทำปฏิกิริยาได้เชิงแสง) โดยการทำ ปฏิกิริยาอนุพันธ์แอลกอฮอล์เหล่านี้ด้วยสารประกอบเฮทเทอโร ไซคลิกซึ่งมีฮาโลจีเนต ไนโตรเจนโดยมีเบส
Claims (18)
1. ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนโลหะและกรดลิวอิสเป็น ส่วนประกอบ, สารเชิงซ้อนโลหะหมายถึง สูตร (1) : (สูตรเคมี) (1) โดย R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 และ R8 เป็นเช่นเดียวกันหรือแตก ต่างกันและเป็นอิสระต่อกัน หมายถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิล, อัลคีนิล, อัลคินิล, อัลคอกซี, ฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซี, ไฮดรอกซิล, ไนโตร, อะมิโน, คาร์บาโมอิล, คาร์ บอกซิล, เอริลถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือซิลิล, หรือ สองหมู่ติดกันของ R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 และ R8 รวมด้วยกัน เพื่อแทนวงแหวนแนฟธาลีน โดยการก่อตัววงแหวนด้วยกันกับวงแหวน เบนซีนซึ่งหมู่ติดอยู่; หนึ่งใน R9 และ R10 หมายถึง ไฮโดรเจนแลอีกหมู่หมายถึง ฟี นิลหรือแนฟทิลทีอ่าจเลือกให้ ถูกแทนทีด้วยอย่างน้อยที่สุด หนึ่งหมู่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่มีอัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, อัลคอกซี มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลคอกซีและฮาโลเจน, หรือหนึ่งคู่ของ R9 และ R10 ติดเข้า กับคาร์บอนอะตอมต่างกันรวมเข้าด้วยกันที่หมู่ปลายเพื่อก่อ ตัวตัวเชื่อมเททระเมทิลีนและอีกคู่ หมายถึง ไฮโดรเจนอะตอม, Q หมายถึง พันธะเดี่ยวหรืออัลคิลีนมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ; หรือ Q รวมกันกับ R9 และ R10 เพื่อแทน 1,1'-ไบแนฟธิล ติดข้ากับไนโตรเจนอะตอมที่ตำแหน่ง 2 และ 2'; M หมายถึง ไอออนโลหะ; และ A หมายถึง ไอออนตรงกันข้ามสมดุลยืหรือลิแกนด์;
2. ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยสาร เชิงซ้อนโลหะหมายถึง สารเชิงซ้อน โลหะทำปฏิกิริยาได้เชิงแสง ของสูตร (1') : (สูตรเคมี) (1') โดย R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10 ,M,A และ Q หมายถึง ดังกำหนดในสูตร (I)
3. ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดย Q หมายถึง พันธะเดี่ยว
4. ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 โดย Q หมายถึง พันธะเดี่ยว
5. ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อ ที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย M หมายถึง โคบอลท์ไอออน, โครเมียม ไออนหรือแมงกานีสไอออน
6. ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อ ที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดยกรดลิวอิส หมายถึง อลูมินัมฮาไลด์, ไดอัลคิลอลูมินัมฮาไลด์, ไตรอัลคอกซีอลูมินัม, ไทเทเนียม ฮาไลด์, เททระ อัลคอกซีไทเทเนียม, โบรอนอาไลด์หรือซิงค์ ฮาไลด์
7. กระบวนการสำหรับการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนโลหะตาม ข้อถือสิทธิที่ 1, โดยมี ลักษณะที่วาสารเชิงซ้อนโลหะของสูตร (1) ทำปฏิกิริยากับกรดลิวอีส
8. กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์แอลกอฮอล์, โดยมีลักษณะ ที่ว่าสารประกอบไซคลิก อีเทอร์ทำปฏิกิริยากับอนุพันธ์ฟีนอล โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อนโลหะตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1
9. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, แสดงลักษณะโดยต่อ มาประกอบรวมด้วยขั้นตอน ของการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์แอลกอฮอลื ทีได้รับสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกซึ่งมีฮาโลจีเนต ไนโตรเจนโดย มีเบสใหสารประกอบเฮทเทอโรไซคลิกซึ่งมีไนโตรเจน
10. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8, โดยสารประกอบไซค ลิกอีเทอร์หมายถึง สาร ประกอบไซคลิกอีเทอร์ของสูตร (2) : (สูตรเคมี) (2) โดย R13 หมายถึง ไฮโดรเจน; R14 หมายถึง ไฮโดรเจน หรืออัลคิล; หรือ R13 และ R14 รวมเข้า ด้วยกันแทนอัลคิลีนมี คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, R15 หมายถึง อัลคิล, เอริลหรือ เอรัลคิล, โดยหมู่อัลคิล, เอริลหรือหมู่เอรัลคิลที่อาจเลือก ให้อาจมีหมู่แทนที่; และ n หมายถึง 0 หรือ 1; อนุพันธ์ฟินอลหมายถึง อนุพันธ์ฟินอลของสูตรต่อไปนี้ (3) : (สูตรเคมี) (3) โดย X หมายถึง ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; R16,s เป็นเช่นเดียว กันหรือต่างกันและเป็นอิสระ ต่อกันหมายถึง ไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, ไนโตร, อัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, อัลคอกซิมี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ฟีนิลไธโอ, เบนซิลหรือฟีนอกซี; โดย หมู่อัลคิลมีคาร์บอ่น 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่อัลคอก- ซีมิ คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ฟินิลไธโอ, เบนซิลหรือหมู่ฟินอกซี ที่อาจเลือกให้อาจถูกแทนที่ด้วยอัลคิล มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, อัลคอกซีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ฮาโลอัลคิลมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ฮาโลอัลคอกซคีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หรือฮาโลเจน; และ m หมายถึง เลขจำนวนเต็มเท่ากับ 0 ถึง 5; อนุพันธ์แอลกอฮอล์หมายถึง อนุพันธ์แอลกอฮอล์ของสูตรต่อไปนี้ (4) : (สูตรเคมี) (4) โดย R13, R14, R15 ,R16 , X และ n หมายถึง ดังกำหนดข้าง ต้น
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10, ประกอบรวมด้วยข้น ตอนต่อมาของการทำปฏิกิริยา อนุพันธ์แอลกอฮอล์ของสูตร (4) กับสารประกอบเฮทเทอโรไซคลิกซึ่งมีฮาโลจีเนตไนโตรเจนของ สูตร (5) : Z-R17 (5) โดย Z หมายถึง ฮาโลเจนและ R17 หมายถึง พิริดิล, พิริดาซิ นิล, พิริมิดินิล, พิราซินิล, ไตร อะซีนิล, 2-ไธอะโซลิล หรือไดโดร-2-ไธอะโซลิล; โดยหมู่เหล่านี้อาจเลือกให้ อาจมี หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งมีฮาโล เจน, อัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, อัลคอกซี มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, อัลคิลไธโอมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ไตรฟลูออ โรเมทิลและไนโตร, ให้สารประกอบเฮทเทอโรไซคลิกซึ่งมีไนโตรเจน ของสูตร (6) : (สูตรเคมี) (6) โดย X, R13, R14, R15, R16, R17, X และ n หมายถึง ดังกำหนดข้าง ต้น
12. กระบวนการสำหรับการผลิตอนุพันธ์แอลกอฮอล์ทำปฏิกิริยา ได้เชิงแสง, โดยมีลักษณะ ที่ว่าสารประกอบไซคลิกอีเทอร์ทำ ปฏิกิริยากับอนุพันธ์ฟีนอลโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงซ้อน ไม่สมมาตร ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเชิงซ้อนโลหะทำปฏิกิริยาได้ เชิงแสงและกรดลิวอิสตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2
13. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12, แสดงลักษณะโดย ต่อมาซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ แอลกอฮอล์ทำปฏิกิริยาได้เชิง แสงที่ได้กับสารประกอบเฮทเทอโร- ไซคลิกซึงมีฮาโลจีเนต ไนโตรเจนโดยมีเบสให้สารประกอบเฮทเทอโรไซคลิกซึ่งมีไนโตรเจน ทำ ปฏิกิริยาได้เชิงแสง
14. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12, โดยสารประกอบไซค ลิกอีเทอร์หมายถึง สาร ประกอบไซคลิกอีเทอร์ของสูตร (2) : (สูตรเคมี) (2) โดย R13 หมายถึง ไฮโดรเจน; R14 หมายถึง ไฮโดรเจน หรืออัลคิล; หรือ R13 และ R14 รวมเข้า ด้วยกันแทนอัลคิลีนมี คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, R15 หมายถึง อัลคิล, เอริลหรือ เอรัลคิล, โดยหมู่อัลคิล, เอริลหรือหมู่เอรัลคิลที่อาจ เลือกให้อาจมีหมู่แทนที่; และ n หมายถึง 0 หรือ 1; อนุพันธ์ฟีนอลหมายถึง อนุพันธ์ฟินอลของสูตรต่อไปนี้ (3) : (สูตรเคมี) (3) โดย X หมายถึง ออกซิเจนหรือซัลเฟอร์; R16,s เป็นเช่นเดียว กันหรือต่างกันและเป็นอิสระ ต่อกันหมายถึง ไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, ไนโตร, อัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, อัลคอกซิมี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ฟีนิลไธโอ, เบนซิลหรือฟีนอกซี; โดย หมู่อัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่อัลคอก- ซีมิ คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ฟินิลไธโอ, เบนซิลหรือหมู่ฟินอกซี ที่อาจเลือกให้อาจถูกแทนที่ด้วยอัลคิล มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, อัลคอกซีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ฮาโลอัลคิลมี คาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ฮาโลอัลคอกซีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หรือฮาโลเจน; และ m หมายถึง เลขจำนวนเต็มเท่ากับ 0 ถึง 5; และ อนุพันธ์แอลกอฮอล์ทำปฏิกิริยาได้เชิงแสงหมายถึง อนุพันธ์ แอลกอฮอล์ทำปฏิกิริยาได้ เชิงแสงของสูตรต่อไปนี้ (4') : (สูตรเคมี) (4') โดย R13, R14, R15, R16 ,m และ n หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น และ * บ่งบอกคาร์บอนอะตอม ไม่สมมาตร
15. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14, ประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่อมาของการทำ ปฏิกิริยาอนุพันธ์แอลกอฮอล์ทำปฏกิริยา ได้เชิงแสงของสูตร (4') กับสารประกอบเฮทเทอโรไซคลิก ซึ่งมี ฮาโลจีเนตไนโตรเจนของสูตร (5) : Z-R16 (5) โดย Z หมายถึง ฮาโลเจนและ R17 หมายถึง พิริดิล, พิริดาซิ นิล, พิริมิดินิล, พิราซินิล, ไตร อะซีนิล, 2-ไธอะโซลิล หรือไดโดร-2-ไธอะโซลิล; โดยหมู่เหล่านี้อาจเลือกให้ อาจมี หนึ่งหรือสอง หมู่แทนที่ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งมีฮาโล เจน, อัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, อัลคอกซีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, อัลคิลไธโอมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, ไตรฟลูออ โรเมทิลและไนโตรโดยมีเบสให้สาร ประกอบเฮทเทอโรไซคลิกซึ่งมีไนโตรเจนทำปฏิกิริยาได้เชิงแสง ของสูตร (6') : (สูตรเคมี) (6') โดย R11,R12,R13, R14, R15 ,R16 , X,Y,n และ * หมายถึง ดังกำหนดข้างต้น
16. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึงข้อที่ 15 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, โดย M หมายถึง โคบอลท์ไอออน, โครเมียมไอออนหรือแง กานีสไอออน
17. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ถึงข้อที่ 15 ข้อ ใดข้อหนึ่ง, โดยกรดลิวอิส หมายถึง อลูมินัมฮาไลด์, ไดอัลคิลอลูมินัมฮาไลด์, ไตรอัลคอกซีอลูมินัม, ไทเทเนียม ฮาไลด์, เททระ อัลคอกซีไทเทเนียม, โบรอนฮาไลด์หรือซิงค์ ฮาไลด์
18. กระบวนการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10,11,14,15 หรือ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง, โดย R13 หมายถึง ไฮโดรเจน; R14 หมายถึง ไฮโดรเจน; 15 หมายถึง เมทิลหรือเอทิล; R16 หมายถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, อัลคิลมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, อัล คอกซีมีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หรือไตรฟลูออโร เมทิล; และ n หมายถึง เลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH58882A true TH58882A (th) | 2003-10-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kant et al. | Recent advances in the synthesis of piperazine based ligands and metal complexes and their applications | |
| Liao et al. | Nonchelate and chelate complexes of Palladium (II) with N-heterocyclic carbene ligands of amido functionality | |
| Wang et al. | Central-metal exchange, improved catalytic activity, photoluminescence properties of a new family of d 10 coordination polymers based on the 5, 5′-(1 H-2, 3, 5-triazole-1, 4-diyl) diisophthalic acid ligand | |
| Yi et al. | Activation of thionitrites and isoamyl nitrite by group 8 metalloporphyrins and the subsequent generation of nitrosyl thiolates and alkoxides of ruthenium and osmium porphyrins | |
| Salman et al. | Sterically modulated palladium (II)− N-heterocyclic carbene complexes for the catalytic oxidation of olefins: Synthesis, crystal structure, characterization and DFT studies | |
| Stanek et al. | Guanidine metal complexes for bioinorganic chemistry and polymerisation catalysis | |
| Rathnayaka et al. | Impact of electronic and steric changes of ligands on the assembly, stability, and redox activity of Cu4 (μ4-S) model compounds of the CuZ active site of nitrous oxide reductase (N2OR) | |
| San Felices et al. | Isolation and structural characterization of a binuclear intermediate species pertinent to transmetalation of Zn (salphen) complexes and the formation of polynuclear salen structures | |
| El-Kaderi et al. | Sandwich complexes of the heavier alkaline earth metals containing η5-β-diketiminato ligand sets | |
| WO2004072088A3 (en) | Phosphine compound, intermediate, palladium-complex, and use thereof | |
| Chen et al. | Synthesis and Reactivity of Titanium (IV)− Salen Complexes Containing Oxygen and Chloride Ligands | |
| López-Torres et al. | Crystal structures of triazine-3-thione derivatives by reaction with copper and cobalt salts | |
| Wong et al. | New Chloro, μ-Oxo, and Alkyl Derivatives of Dioxomolybdenum (VI) and-Tungsten (VI) Complexes Chelated with N2O Tridentate Ligands: Synthesis and Catalytic Activities toward Olefin Epoxidation | |
| Chiong et al. | Monomeric silver (I) β-diketiminate complexes | |
| Costisor | Metal mediated template synthesis of ligands | |
| Tang et al. | Interactions of a cationic mercury (II) thiolate complex [Hg (Tab) 2](PF6) 2 with N-donor ligands | |
| Giri et al. | Donor‐extended meso‐Disubstituted Dipyrromethane‐Based Dipodal Ligands and Their Metal Complexes: An Overview | |
| Deshpande et al. | Hydrogen bonding-directed metallosupramolecular structural motifs based on a peripheral urea fused bipyridine tecton | |
| Zhu et al. | Access to 2-pyridinones comprising enaminonitriles via AgOAc promoted cascade reactions of thioesters with aminomethylene malononitriles | |
| Kryatov et al. | Condensation of acetonitrile into N-acetimidoylacetamidine promoted by a dinuclear nickel (ii) complexElectronic supplementary information (ESI) available: Table S1: hydrogen bonds in the crystal structure of complex 2· 2H2O. See http://www. rsc. org/suppdata/cc/b1/b101893k/Dedicated to Professor Konstantin B. Yatsimirskii on the occasion of his 85th birthday. | |
| CN118993825A (zh) | 有机酸促进铜介导芳基c-h键硫化制备芳香硫醚衍生物的方法 | |
| DK1380342T3 (da) | Kompleks katalysator, fremgangsmåde til fremstilling af den komplekse katalysator og fremgangsmåde til fremstilling af alkoholderivat med den komplekse katalysator | |
| Brandt et al. | Highly economical and direct amination of sp 3 carbon using low-cost nickel pincer catalyst | |
| Vicente et al. | Organometallic complexes of palladium (II) derived from 2, 6-diacetylpyridine dimethylketal | |
| Shen et al. | Synthesis, structural characterization, and reactivity of group 4 metal complexes derived from 1-indenyl-1, 2-carborane |