Claims (1)
1. กรรมวิธีที่ได้ปรับปรุงสำหรับการเตรียม 2,2-พาราไซ โคลเฟนไดเมอร์ที่ใช้ในการเตรียมพาริลีน, ซึ่งประกอบด้วยการ ใส่สารละลายในน้ำของ พารา-เมธิลเบนซิลไทรเมธิลแอมโมเนียม เฮไลด์ เข้าสัมผัสกับ แอลคาไลน์ ไฮดรอกไซด์ ในที่มี ไดเมธิลซัลฟอกไซด์ และการส่งเสริมการทำปฏิกิริยาอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย เอ) เมธิล แอลคิลีนออกซิ อีเธอร์ ที่มีสูตร : CH3-(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-CH2-O)m-CH3 ซึ่ง n มีค่าจาก 1 ถึง 18, และ บี) คราวน์อีเธอร์ ที่มีออกซิเจนจาก 4 ถึง 6 อะตอม และ คาร์บอนจาก 12 ถึง 18 อะตอม, และ หลังจากนั้น เอา 2-2, พาราไซโคลเฟนดังกล่าวกลับออกมา 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกรรมวิธีนี้บังเกิดผล ได้ในที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดเฉื่อยที่ไม่รวมกันกับน้ำ อยู่ด้วย 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดัง กล่าวนี้ได้จากกลุ่มของเบนซีน, ทอลูอีน, พารา-ไซลีน, ออร์โธ-ไซลีน, เมทา-ไซลีน, เฮกเซน, ออกเทน, และเมธิลีน คลอ ไรด์ 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งคราวน์อีเธอร์ดัง กล่าวคือ 1,4,7,10,13,20 16-เฮกซาออกชาไซโคลออคทาเดเคน 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเมธอกซิแอลคีนิลออกซิ อีเธอร์ คือ ไดไกลม์ 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งไดไกล์มดังกล่าวคือ 2-เมธอกซิเอธิลอีเธอร์ 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเมธอกซิแอลคีนิลออกซิ อีเธอร์ เป็นเททรา 25 ไกลม์ 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเททราไกลม์ดังกล่าว คือ2-บิวทอกซิเอธิลอีเธอร์ 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไฮดรอกไซด์ดังกล่าว คือโซเดียม ไฮดรอกไซด์ 10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไฮดรอกไซด์ดังกล่าว คือโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 11. กรรมวิธีที่ได้ปรับปรุงสำหรับการเตรียม 2,2-พาราไซ โคลเฟน ซึ่งประกอบด้วย การให้สารละลายในน้ำของ พารา-เมธิล เบนซิลไทรเมธิล แอมโมเนียม คลอไรด์ เข้าสัมผัสกับแอลคาไลน์ ไฮดรอกไซด์ ในที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดเฉื่อยที่ไม่รวม กันกับน้ำ, ไดเมธิลซัลฟอกไซด์, และ เอ) เมธิล แอลคิลีนออกซิ อีเธอร์ ที่มีสูตร : CH3-(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-CH2-O)m-CH3 ซึ่ง n มีค่าจาก 1 ถึง 18, และ m คือ 0 หรือ 1 ถึง 4, และ บี) คือ 1,4,7,10,13,16-เฮกซาออกซาไซโคลออคทาเดเคน,และ หลังจากนั้นทำการเอา 2,2-ทาราไซโคลเฟน ดังกล่าวกลับคืนออก มา 12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งแอลคาไลน์ ไฮดรอก ไซด์ดังกล่าวคือ โซเดียม ไฮดรอกไซด์ 13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งแอลคาไลน์ ไฮดรอก ไซด์ดังกล่าวโพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์ 14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง ตัวทำละลาย อินทรีย์คือไซลีน15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งเมธิล เมธอกซิเอธิล อีเธอร์ คือ ไดไกลม์ 16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งไดไกล์ม ดังกล่าว คือ 2-เมธอกซิเอธิล อีเธอร์ 17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งเมธิล เมธอกซิเอธิล อีเธอร์ ดังกล่าว เป็น เททราไกลม์ 18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง เททราไกลม์ ดัง กล่าวคือ 2-บิวทอกซิเอธิล อีเธอร์ (ข้อถือสิทธิ 18 ข้อ, 3 หน้า, 2 รูป)1. An improved procedure for the preparation of 2,2-paracyclofendimer used in the preparation of parylene, consisting of the exposure of an aqueous solution of para-methylbenzyltrimethylammonium halide to alkaline hydroxide in the presence of dimethyl sulfoxide and the application of at least one selectable reaction promoter from a group consisting of: a) methyl alkylene oxy ether with the formula: CH3-(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-CH2-O)m-CH3, where n is between 1 and 18, and b) crown ether containing oxygen from 4 to 6 atoms and carbon from 12 to 18 atoms, and subsequently the removal of the aforementioned 2,2-paracyclofen. 2. The procedure of claim 1 in which this procedure is successful. 3. The process of claim 2, which selects such a solvent from the group of benzene, toluene, para-xylene, ortho-xylene, methaxylene, hexane, octane, and methylene chloride. 4. The process of claim 1, which uses the crown ether 1,4,7,10,13,20 16-hexaoxacyclooctadecane. 5. The process of claim 1, which uses the methoxyalkenyl oxyether diglaime. 6. The process of claim 5, which uses the diglaime. 7. The procedure of claim 1, in which methoxyalkenyl oxyether is tetra25-glime. 8. The procedure of claim 7, in which the said tetraglime is 2-butoxyethyl ether. 9. The procedure of claim 1, in which the said hydroxide is sodium hydroxide. 10. The procedure of claim 1, in which the said hydroxide is potassium hydroxide. 11. An improved procedure for the preparation of 2,2-paracyclofen, which consists of... The aqueous solution of para-methyl benzyltrimethyl ammonium chloride was exposed to alkaline hydroxide in the presence of an inert, non-aqueous organic solvent, dimethyl sulfoxide, and a) methyl alkylene oxy ether with the formula: CH3-(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-CH2-O)m-CH3, where n ranges from 1 to 18, and m is 0 or 1 to 4, and b) 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane, and then 2,2-taracyclofen was added. The above are returned as follows: 12. The process of claim 11, in which the aforementioned alkaline hydroxide is sodium hydroxide. 13. The process of claim 11, in which the aforementioned alkaline hydroxide is potassium hydroxide. 14. The process of claim 11, in which the organic solvent is xylene. 15. 16. The procedure of claim 11, in which methyl methoxyethyl ether is diglaime. 17. The procedure of claim 11, in which diglaime is 2-methoxyethyl ether. 18. The procedure of claim 11, in which methyl methoxyethyl ether is tetraglaime. 19. The procedure of claim 11, in which tetraglaime is 2-butoxyethyl ether. (18 claims, 3 pages, 2 figures)