TH5995A - An improved process for the preparation of parylene dimer. - Google Patents

An improved process for the preparation of parylene dimer.

Info

Publication number
TH5995A
TH5995A TH8801000382A TH8801000382A TH5995A TH 5995 A TH5995 A TH 5995A TH 8801000382 A TH8801000382 A TH 8801000382A TH 8801000382 A TH8801000382 A TH 8801000382A TH 5995 A TH5995 A TH 5995A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
procedure
ether
hydroxide
preparation
methyl
Prior art date
Application number
TH8801000382A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ลี นายชินซู
โรบินสัน บาสเซตต์ นายเดวิด
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
ยูเนียน คาร์ไบด์ คอร์ปอเรชั่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, ยูเนียน คาร์ไบด์ คอร์ปอเรชั่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5995A publication Critical patent/TH5995A/en

Links

Abstract

จัดหากรรมวิธีที่ได้ปรับปรุงสำหรับการเตรียมไดเมอร์คือ2,2-ทาราไซโคลเฟนซึ่งให้ประโยชน์เป็นวัสดุตั้งต้นสำหรับทำ สารเคลือบพาริลีน ชนิดคอนฟอร์มัลที่ใช้ในอุตสาหกรรมทาง อิเล็กทรอนิกส์เพื่อป้องกันองคืประกอบอิเล็กทรอนิกส์ที่ ว่องไวชนิดต่างๆ กรรมวิธีประกอบด้วยการทำผลิตผลของไดเมอร์ซึ่งโดยปกติได้ ต่ำให้ได้สูงมากที่สุด ซึ่งไดเมอร์นี้เกิดขึ้นจาก ปฏิกิริยาฮอฟมานน์ อลิมิเนชันของ พารา-เมธิลเบนซิลไทรเมธิล แอมโมเนียม เฮไลด์ โดยการดำเนินการทำปฏิกิริยาอิลิมิเนชัน ในที่มีไดเมธิลซัลฟอกไซด์ และสารเร่งส่งเสริมการทำ ปฏิกิริยาบางชนิดอยู่ด้วยAn improved method for the preparation of 2,2-taracyclofen dimer has been developed, providing a useful precursor material for conformal parylene coatings used in the electronics industry to protect various highly reactive electronic components. The method involves maximizing the typically low yield of the dimer, which is formed from the Hofmann elimination reaction of para-methylbenzyltrimethylammonium halide, through elimination in the presence of dimethyl sulfoxide and certain catalysts.

Claims (1)

1. กรรมวิธีที่ได้ปรับปรุงสำหรับการเตรียม 2,2-พาราไซ โคลเฟนไดเมอร์ที่ใช้ในการเตรียมพาริลีน, ซึ่งประกอบด้วยการ ใส่สารละลายในน้ำของ พารา-เมธิลเบนซิลไทรเมธิลแอมโมเนียม เฮไลด์ เข้าสัมผัสกับ แอลคาไลน์ ไฮดรอกไซด์ ในที่มี ไดเมธิลซัลฟอกไซด์ และการส่งเสริมการทำปฏิกิริยาอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย เอ) เมธิล แอลคิลีนออกซิ อีเธอร์ ที่มีสูตร : CH3-(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-CH2-O)m-CH3 ซึ่ง n มีค่าจาก 1 ถึง 18, และ บี) คราวน์อีเธอร์ ที่มีออกซิเจนจาก 4 ถึง 6 อะตอม และ คาร์บอนจาก 12 ถึง 18 อะตอม, และ หลังจากนั้น เอา 2-2, พาราไซโคลเฟนดังกล่าวกลับออกมา 2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งกรรมวิธีนี้บังเกิดผล ได้ในที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดเฉื่อยที่ไม่รวมกันกับน้ำ อยู่ด้วย 3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดัง กล่าวนี้ได้จากกลุ่มของเบนซีน, ทอลูอีน, พารา-ไซลีน, ออร์โธ-ไซลีน, เมทา-ไซลีน, เฮกเซน, ออกเทน, และเมธิลีน คลอ ไรด์ 4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งคราวน์อีเธอร์ดัง กล่าวคือ 1,4,7,10,13,20 16-เฮกซาออกชาไซโคลออคทาเดเคน 5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเมธอกซิแอลคีนิลออกซิ อีเธอร์ คือ ไดไกลม์ 6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งไดไกล์มดังกล่าวคือ 2-เมธอกซิเอธิลอีเธอร์ 7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเมธอกซิแอลคีนิลออกซิ อีเธอร์ เป็นเททรา 25 ไกลม์ 8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งเททราไกลม์ดังกล่าว คือ2-บิวทอกซิเอธิลอีเธอร์ 9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไฮดรอกไซด์ดังกล่าว คือโซเดียม ไฮดรอกไซด์ 10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไฮดรอกไซด์ดังกล่าว คือโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 11. กรรมวิธีที่ได้ปรับปรุงสำหรับการเตรียม 2,2-พาราไซ โคลเฟน ซึ่งประกอบด้วย การให้สารละลายในน้ำของ พารา-เมธิล เบนซิลไทรเมธิล แอมโมเนียม คลอไรด์ เข้าสัมผัสกับแอลคาไลน์ ไฮดรอกไซด์ ในที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดเฉื่อยที่ไม่รวม กันกับน้ำ, ไดเมธิลซัลฟอกไซด์, และ เอ) เมธิล แอลคิลีนออกซิ อีเธอร์ ที่มีสูตร : CH3-(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-CH2-O)m-CH3 ซึ่ง n มีค่าจาก 1 ถึง 18, และ m คือ 0 หรือ 1 ถึง 4, และ บี) คือ 1,4,7,10,13,16-เฮกซาออกซาไซโคลออคทาเดเคน,และ หลังจากนั้นทำการเอา 2,2-ทาราไซโคลเฟน ดังกล่าวกลับคืนออก มา 12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งแอลคาไลน์ ไฮดรอก ไซด์ดังกล่าวคือ โซเดียม ไฮดรอกไซด์ 13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งแอลคาไลน์ ไฮดรอก ไซด์ดังกล่าวโพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์ 14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง ตัวทำละลาย อินทรีย์คือไซลีน15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งเมธิล เมธอกซิเอธิล อีเธอร์ คือ ไดไกลม์ 16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งไดไกล์ม ดังกล่าว คือ 2-เมธอกซิเอธิล อีเธอร์ 17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งเมธิล เมธอกซิเอธิล อีเธอร์ ดังกล่าว เป็น เททราไกลม์ 18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง เททราไกลม์ ดัง กล่าวคือ 2-บิวทอกซิเอธิล อีเธอร์ (ข้อถือสิทธิ 18 ข้อ, 3 หน้า, 2 รูป)1. An improved procedure for the preparation of 2,2-paracyclofendimer used in the preparation of parylene, consisting of the exposure of an aqueous solution of para-methylbenzyltrimethylammonium halide to alkaline hydroxide in the presence of dimethyl sulfoxide and the application of at least one selectable reaction promoter from a group consisting of: a) methyl alkylene oxy ether with the formula: CH3-(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-CH2-O)m-CH3, where n is between 1 and 18, and b) crown ether containing oxygen from 4 to 6 atoms and carbon from 12 to 18 atoms, and subsequently the removal of the aforementioned 2,2-paracyclofen. 2. The procedure of claim 1 in which this procedure is successful. 3. The process of claim 2, which selects such a solvent from the group of benzene, toluene, para-xylene, ortho-xylene, methaxylene, hexane, octane, and methylene chloride. 4. The process of claim 1, which uses the crown ether 1,4,7,10,13,20 16-hexaoxacyclooctadecane. 5. The process of claim 1, which uses the methoxyalkenyl oxyether diglaime. 6. The process of claim 5, which uses the diglaime. 7. The procedure of claim 1, in which methoxyalkenyl oxyether is tetra25-glime. 8. The procedure of claim 7, in which the said tetraglime is 2-butoxyethyl ether. 9. The procedure of claim 1, in which the said hydroxide is sodium hydroxide. 10. The procedure of claim 1, in which the said hydroxide is potassium hydroxide. 11. An improved procedure for the preparation of 2,2-paracyclofen, which consists of... The aqueous solution of para-methyl benzyltrimethyl ammonium chloride was exposed to alkaline hydroxide in the presence of an inert, non-aqueous organic solvent, dimethyl sulfoxide, and a) methyl alkylene oxy ether with the formula: CH3-(-O-CH2-CH2-)n-O-(CH2-CH2-O)m-CH3, where n ranges from 1 to 18, and m is 0 or 1 to 4, and b) 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane, and then 2,2-taracyclofen was added. The above are returned as follows: 12. The process of claim 11, in which the aforementioned alkaline hydroxide is sodium hydroxide. 13. The process of claim 11, in which the aforementioned alkaline hydroxide is potassium hydroxide. 14. The process of claim 11, in which the organic solvent is xylene. 15. 16. The procedure of claim 11, in which methyl methoxyethyl ether is diglaime. 17. The procedure of claim 11, in which diglaime is 2-methoxyethyl ether. 18. The procedure of claim 11, in which methyl methoxyethyl ether is tetraglaime. 19. The procedure of claim 11, in which tetraglaime is 2-butoxyethyl ether. (18 claims, 3 pages, 2 figures)
TH8801000382A 1988-05-20 An improved process for the preparation of parylene dimer. TH5995A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH5995A true TH5995A (en) 1989-05-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY106624A (en) Preparation of monoepoxides
KR860004077A (en) Method for preparing 7-halo-7-deoxyrincomycin, clindamycin and analogs thereof
US4769505A (en) Process for the preparation of the parylene dimer
US4806702A (en) Process for the preparation of the parylene dimer
ES8101536A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING NEW DERIVATIVES OF PLEUROMUTI-LIN
US5116999A (en) Process for the preparation of cyclic sulphates
KR880013862A (en) Method for preparing dichloro- [2,2] paracyclophane
EP0194348B1 (en) Sulfinate-initiated addition of perfluorinated iodides to olefins
US5646226A (en) Epoxy monomers from sucrose
GB961960A (en) Novel derivatives of trimellitic anhydride
Gal et al. Direct flourination of bycyclic molecules
KR880001615A (en) 5,6-Substituted-2,4-quinazoleindiamine and Improved Methods of Making New Intermediates
KR970016743A (en) A method for producing a positive-tone radiation-sensitive mixture and a relief structure
RU96100855A (en) METHOD OF OBTAINING 5-SUBSTITUTED 2-CHLORPYRIDINE
TH5848A (en) An improved process for the preparation of parylene dimer.
ES483249A1 (en) Process for the preparation of dicyclopentylene [2,2'-bis(4-alkyl-6-t-butylphenols)]
Charmas et al. Thioether glycidyl resins. VI. Reaction products of opening of oxirane ring of phenylthioetherglycidyl resin and of some derivatives under the influence of temperature
JPS5491590A (en) Polyester oligomer having allyl-type unsaturated group
GB1522907A (en) Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof
IE851484L (en) N-methyl-methylthio-2-nitroethenamine
GB1465512A (en) 2-2-methyl-1-propen-1-yl-1,3-dioxans useful as perfumes
JPS54128531A (en) Preparation of polyglycidyl compound
SU1567563A1 (en) Method of dechlorination of 1,1,1-trichlor-2,2-bis-(n-chlorphenyl)ethane or 1,1-dichlor-2,2-bis-(n-chlorphenyl)ethane or 1,1-dichlor-2,2-bis-(n-chlorphenyl)ethane
Tsukurimichi et al. Pyrolysis of α-carbonyl-substituted cycloalkyl phenyl sulphoxides
JPS51131827A (en) Process for preparation of azonitrile compounds