Claims (6)
1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบของสูตรทั่วไป I(สูตรเคมี) และไอโซเมอร์ของสารนั้น R1 หมายถึง ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล หรือ แอแรลคิล และ R2 แทน ไฮดรอกซิ, หรือ R1 และ R2 รวมกันเป็นพันธะแวเลนท์ R3 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, เฟนิล อะมิ โน, แอลคิลไธโอ หรือหมู่ของสูตร -NR7R8 ซึ่ง R7 และ R8 อาจจะเหมือนกันหรือ ต่างกัน และหมายถึง ไฮโรเจน, C1-4 แอลคิล, เฟนิล -C1-4 แอลคิล, ไฮดรอกซิ หรือ -C1-4 แอลคิล หรือ ได-(C1-4 แอลคิล)-อะมิโน-C1-4 แอลคิลหรือรวมกับอะตอม ของไนโตรเจนที่ ติดอยู่ด้วยกันไปเป็น 6-เมมเบอร์ เฮเทอโรไซคลิค ริง ซึ่ง อาจจะเลือกประกอบด้วย อะตอมของไนโตรเจน ออกซิเจน หรือกำมะถันได้อีก, หรือ R2 และ R3 รวมกันเป็นหมู่ ออกโซ (=O) หรือไธออกโซ (=S) R4 แทนไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือเฟนิล ซึ่งอาจจะเลือกชนิด ที่มีหมู่แทนที่เป็นเฮโลเจนหรือไนโทร จำนวน 1 หรือ 2 หมู่ อยู่ได้ คือหมู่ของสูตร (a) หรือ (b) (สูตรเคมี) A- แทนแอนไอออน ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น a) สำหรับการเตรียมของสารประกอบเฮเทอโรแอโรแมทิคของสูตร ทั่วไป Ia (สูตรเคมี) (ซึ่ง R3, R4, Z และ A- คือที่กล่าวแล้วข้างบน), ให้สาร ประกอบของสูตรทั่วไป IV (สูตรเคมี) (ซึ่ง R2 คือไฮดรอกซิและ R3, R4 และ Z คือที่กล่าวแล้วข้าง บน) ทำปฏิกิริยากับกรด ของสูตรทั่วไป VIII H-A (VIII) (ซึ่ง A- คือที่กล่าวไว้ข้างบน) และ ถ้าจำเป็นกับ ดีไฮเดรทิง เอเจนต์ หรือ b) สำหรับการเตรียมของสารประกอบเฮเทอโรแอโรแมทคิของสูตร ทั่วไป Ib (สูตรเคมี) ซึ่ง R4, R7, R8, Z และ A- คือที่กล่าวแล้วข้างบน) ให้สาร ประกอบของสูตรทั่วไป XII (สูตรเคมี) ซึ่ง Alk หมายถึง C1-4 แอลคิล, Y คือ -O- หรือ -S- และ R4, Z และ A- คือที่กล่าวแล้ว ข้างบน) ทำปฏิกิริยากับแอมีนของสูตรทั่วไป IX (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7 และ R8 คือที่กล่าวแล้วข้างบน) c) สำหรับการเตรียมของสารประกอบชนิดนอน-แอโรแมทิคของสูตร ทั่วไป Ic (สูตรเคมี) (ซึ่ง R1, R4, Z และ A- คือที่กล่าวแล้วข้างบน), ให้สาร ประกอบของสูตรทั่วไป V (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 และ Z คือที่กล่าวแล้วข้างบน,) ทำปฏิกิริยากับ แอลคิเลทิง หรือแอแรลคิเลทิง เอเจนต์ และถ้าต้องการก็ สามารถแทนแอนไอออน A-ที่ได้ในสารประกอบของ สูตรทั่วไป I ด้วยแอนไอออน A- อื่น, และ/หรือ ถ้าต้องการก็ สามารถแยกสารประกอบของสูตรทั่วไป I ที่ได้ออกเป็นไอโซเมอร์ ของสารนั้น1. Procedures for preparing compounds of general formula I (chemical formula) and its isomers. R1 represents hydrogen, C1-4 alkyl, or aralkyl, and R2 represents hydroxyl, or R1 and R2 combined in a valence bond. R3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, phenyl-amino, alkylthio, or a group with the formula -NR7R8, where R7 and R8 may be the same or different, and refers to hydrogen, C1-4 alkyl, phenyl-C1-4 alkyl, hydroxyl, or -C1-4 alkyl, or di-(C1-4 alkyl)-amino-C1-4 alkyl, or combined with an attached nitrogen atom to form a 6-member heterocyclic ring, which may be composed of... Nitrogen, oxygen, or sulfur atoms can be added, or R2 and R3 can be combined to form an oxo(=O) or thioxo(=S) group. R4 represents hydrogen, C1-4 alkyl or phenyl, which may be chosen to contain one or two halogen or nitrocarbon substituents, i.e., the group of formula (a) or (b) (chemical formula). A- represents anion, which consists of examples such as: a) For the preparation of heteroaromatic compounds of general formula Ia (chemical formula) (where R3, R4, Z, and A- are mentioned above), let compounds of general formula IV (chemical formula) (where R2 is hydroxyl and R3, R4, and Z are mentioned above) react with an acid. a) For the preparation of heteroaromatic compounds of general formula Ib (chemical formula) (where R4, R7, R8, Z and A- are mentioned above), a compound of general formula XII (chemical formula) (where Alk means C1-4 alkyl, Y is -O- or -S- and R4, Z and A- are mentioned above) reacts with an amine of general formula IX (chemical formula) (where R7 and R8 are mentioned above); c) For the preparation of non-aromatic compounds of general formula Ic (chemical formula) (where R1, R4, Z and A- are mentioned above), a compound of general formula V (chemical formula) (where R4 and Z are mentioned above) reacts with an alkylating or aralkyating agent. And, if desired, the obtained A- anion in the compound of general formula I can be replaced with another A- anion, and/or, if desired, the obtained compound of general formula I can be separated into isomers of that substance.
2.กรรมวิธีตามวิธีดัดแปลง a) ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ประกอบด้วยตัวอย่างเช่นให้ สารประกอบของสูตรทั่วไป IV ทำปฏิกิริยากับกรดแก่ของสูตร ทั่วไป VIII2. A modified procedure (a) of claim 1, which includes, for example, reacting a compound of general formula IV with a strong acid of general formula VIII.
3.กรรมวิธีตามวิธีดัดแปลง a) ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ประกอบด้วยตัวอย่างเช่นให้สารประกอบของสูตรทั่วไป IV ทำ ปฏิกิริยากับกรดอ่อนของสูตรทั่วไป VIII และให้ สารประกอบไฮดรอกซิของสูตรทั่วไป VII (สูตรเคมี) (ซึ่ง R3, R4, Z และ A- คือที่กล่าวแล้วข้างบน) ที่ได้นี้ ทำปฏิกิริยากับดีไฮเดรทิงเอเจนต์3. The modified method a) of claim 1, which includes, for example, reacting a compound of general formula IV with a weak acid of general formula VIII, and reacting the resulting hydroxyl compound of general formula VII (chemical formula) (of which R3, R4, Z, and A- are mentioned above) with a dehydrating agent.
4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่างเช่น ใช่แอนไฮไดรด์ของกรดอนินทรีย์ที่ควรใช้ เช่น ฟอสฟอรัส ออก ซิคลอไรด์, ฟอสฟอรัส เพนทาคลอ ไรด์, หรือ พอลิฟอสฟอริค แอซิด หรือแอนไฮโดรด์ของกรด อินทรีย์ ที่ควรใช้เช่น แอซิติก แอนไฮโดรด์ หรือ โพรพิออนิค แอนไฮไดรด์ เป็น ดีไฮเดรทิง เอเจนต์4. The procedures under claim 3 include, for example, the use of an anhydride of an inorganic acid that should be used, such as phosphorus oxychloride, phosphorus pentachloride, or polyphosphoric acid, or an anhydride of an organic acid that should be used, such as acetic anhydride or propionic anhydride, as a dehydrating agent.
5.กรรมวิธีตามวิธีดัดแปลง b) ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น ใช้ สารประกอบของสูตรทั่วไป XII, ซึ่ง Alk แทนเมธิล เป็นสาร ตั้งต้น5. A modified procedure (b) of claim 1, which includes, for example, the use of a compound of general formula XII, in which Alk replaces methyl as a starting material.
6.กรรมวิธีตามวิธีตามวิธีดัดแปลง c) ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วยตัวอย่าง เช่น ใช้แอลคิล เฮไลด์ หรือ ไดแอลคิล ซัลเฟตเป็นแอลคิเลทิง เอเจนต์ (ข้อถือสิทธิ 6 ข้อ, 6 หน้า, 0 รูป)6. The modified method (c) of claim 1, which includes examples such as the use of alkyl halides or dialkyl sulfates as alkylating agents (Clause 6, 6 pages, 0 images).