TH60884A - สูตรผสมทางเภสัชกรรม - Google Patents
สูตรผสมทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH60884A TH60884A TH201003620A TH0201003620A TH60884A TH 60884 A TH60884 A TH 60884A TH 201003620 A TH201003620 A TH 201003620A TH 0201003620 A TH0201003620 A TH 0201003620A TH 60884 A TH60884 A TH 60884A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- quinazoline
- dimethoxy
- pyridyl
- amino
- pharmacopoeia
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 4
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (20/11/45) การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสูตรผสมเภสัชกรรมที่ควบคุมการปลดปล่อย สำหรับการ ให้ทางปากที่ประกอบ ด้วย 4-อะมิโน-6, 7-ไดเมทธอกซี- 2-(5-มีเธนซัลโฟนามิโด-1, 2, 3, 4- เตตรา ไฮโดรไฮโซควินอล-2-อิล) -5-(2-ไพริดิล)ควินาโซลีน หรือ เกลือของมันที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม และแอคจูแวนท์, สารเจือจางหรือสารพาหะที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม ที่มีลักษณะ เฉพาะที่ว่าสูตร ผสมจะถูกปรับ ให้มีการปลดปล่อย 4-อะมิโน-6, 7 -ไดเมทธอกซี-2-(5-มีเธนซัลโฟ นามิโด-1, 2, 3, 4-เต ตราไฮโดรไฮ โซควินอล-2-อิล)-5-(2-ไพริดิล) ควินาโซลีน หรือเกลือของมันที่ ยอมรับได้ทางเภสัช- กรรมอย่าง น้อยที่สุด 50% โดยน้ำหนัก หลัง 6 ชม. ใน Apparatus 1 ที่บรรยายใน Pharmacopoeia สหรัฐอเมริกา 24 (2000) หน้า 1941-1943 ที่มีภาชนะ ขนาด 1 ลิตร, ตะกร้า 40 เมช (ช่อง เปิด 0.4 มม.) , อัตราเร็วในการหมุน 100 rpm และตัวกลางในการแตกตัว ที่ประกอบด้วย 900 มล. ของ 0.01 M ไฮโดรคลอริกแอซิด ที่มี 0.7% น้ำหนัก/ปริมาตร ของโซเดียมคลอ ไรด์ที่ 37 องศาเซลเซียส สูตรผสมตามการประดิษฐ์ เหมาะสำหรับการบำบัด BPH การประดิษฐ์นี้จัดเตรียมสูตรผสมเภสัชกรรมที่ควบคุมการปลดปล่อย สำหรับการ ให้ทางปากที่ประกอบ ด้วย 4-อะมิโน-6,7-ไดเมทธอกซี- 2-(5-มีเธนซัลโฟนามิโด-1,2,3,4- เตตรา ไฮโดรไฮโซควินอล-2-อิล) -5-(2-ไพริดิล)ควินาโซลีน หรือ เกลือของมันที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม และแอคจูแวนท์, สารเจือจางหรือสารพาหะที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม ที่มีลักษณะ เฉพาะที่ว่าสูตร ผสมจะถูกปรับ ให้มีการปลดปล่อย 4-อะมิโน-6,7 -ไดเมทธอกซี2-(5-มีเธนซัลโฟ นามิโด-1,2,3,4-เต ตราไฮโดรไฮ โซควินอล-2-อิล)-5-(2-ไพริดิล) ควินาโซลีน หรือเกลือของมันที่ ยอมรับได้ทางเภสัช- กรรมอย่าง น้อยที่สุด 50% โดยน้ำหนัก หลัง 6 ชม. ใน Apparatus 1 ที่บรรยายใน Pharmacopoeia สหรัฐอเมริกา 24 (2000) หน้า 1941-1943 ที่มีภาชนะ ขนาด 1 ลิตร, ตะกร้า 40 เมช (ช่อง เปิด 0.4 มม.) , อัตราเร็วในการหมุน 100 rpm และตัวกลางในการแตกตัว ที่ประกอบด้วย 900 มล. ของ 0.01 M ไฮโดรคลอริกแอซิด ที่มี 0.7% น้ำหนัก/ปริมาตร ของโซเดียมคลอ ไรด์ที่ 37 ํC สูตรผสมตามการประดิษฐ์ เหมาะสำหรับการบำบัด BPH สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สูตรผสมเภสัชกรรมที่มีการควบคุมการปลดปล่อยสำหรับการให้ทาง ปาก ประกอบด้วย 4-อะมิโน-6,7- ไดเมทธอกซี-2-(5-มีเธนซัลโฟนา มิโด -1,2,3,4-เตตราไฮโดรไอโซควิ นอล-2- อิล)-5-(2-ไพริดิล)ควินาโซลีน, หรือ เกลือของมันที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมและแอคจู- แวนท์, สารเจือจางหรือสารพาหะที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรม ที่มีลักษณะ เฉพาะที่ว่า สูตรผสมจะถูก ปรับ ให้มีการปลดปล่อยอย่างน้อยที่สุด 50% โดยน้ำหนักของ 4-อะมิโน-6,7 -ไดเมทธอกซี-2-(5-มีเธนซัล โฟ นามิโด-1,2,3,4-เตตราไอ โซควินอล-2-อิล)-5-(2-ไพริดิล) ควินาโซลีน, หรือแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH60884A true TH60884A (th) | 2004-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2004512328A5 (th) | ||
| SE0104341D0 (sv) | New use | |
| NL8901596A (nl) | Farmaceutisch preparaat. | |
| DE60103978D1 (de) | Prodigiosin-derivate zur bekämpfung von krebs und virus-bedingten krankheiten | |
| ES2538105T3 (es) | Compuestos y composiciones farmacéuticas para tratar trastornos asociados con los receptores 5-HT1A y 5-HT2A | |
| TH60884A (th) | สูตรผสมทางเภสัชกรรม | |
| AR036782A1 (es) | Formulaciones farmaceuticas | |
| ECSP045045A (es) | Formulaciones farmacéuticas de liberación controlada que comprende 4-amino-6,7-dimetoxi-2-(5-metanosulfonamido-1,2,3,4-tetrahidroisoquinol-2-il)-5-(2-piridil)quinazolina | |
| CN107011337B (zh) | N-[5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-基]哌啶基酰胺及其医药用途 | |
| CN104974147B (zh) | 紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用 | |
| Jung et al. | Effective conformation of HIV NNRTI Trovirdine analogs | |
| Jung et al. | Aziridine analogs of HIV NNRTI trovidine | |
| Ahn et al. | Asymmetric Synthesis of Amino-Substituted Apio Dideoxynucleosides as Potential Anti-HBV Agent | |
| Kim et al. | Synthesis and Cytotoxicity of 3, 4-Diaryl-2 (5H)-Furanone Derivatives | |
| Tran et al. | Synthesis and Biological Activities of Synthetic Flavonoid Libraries | |
| Mun et al. | Construction of Indole Library for Serotonin Related Drugs | |
| You et al. | Deoxypodophyilotoxin Derivatives With Potent Antitumor Activity | |
| Im et al. | CoMFA Analysis of 2-Alkylureido-1-phenyl propanols for Cytotoxicity | |
| Kim et al. | Successful Virtual Screening and Rational Design of New Drug Leads | |
| Lim et al. | Inhibitory Effects of Pyridyloxyphenoxy-or Phenoxylphenoxy alkanoic Acid Derivatives on Rat Lens Aldose reductase and Rat Platelet Aggregation | |
| Jang et al. | Aminoacyl adenylate analogues as inhibitors of aminoacyl-tRNA synthetase | |
| Joshi | Co-crystallization, structural and physicochemical analysis of active pharmaceutical ingredients for enhanced properties | |
| TH82744A (th) | รูปแบบหน่วยยา | |
| CN102093340B (zh) | 2-甲基吲唑衍生物的制备及用途 | |
| TH73090A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบอะมิโนโครโทนิล |