TH61586A - ฟอสไฟต์ - Google Patents

ฟอสไฟต์

Info

Publication number
TH61586A
TH61586A TH1004182A TH0001004182A TH61586A TH 61586 A TH61586 A TH 61586A TH 1004182 A TH1004182 A TH 1004182A TH 0001004182 A TH0001004182 A TH 0001004182A TH 61586 A TH61586 A TH 61586A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
aromatic
oxygen atom
atom
phosphorus atom
aromatic system
Prior art date
Application number
TH1004182A
Other languages
English (en)
Inventor
ฟิสเชอร์ ดรจาคอบ
พาสคาล คุนสมันน์ ไคเทล ดรดักมาร์
จุงแคมพ์ ดรทิม
เบามันน์ ดรโรเบิร์ต
ซีเกล ดรโวล์ฟกัง
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH61586A publication Critical patent/TH61586A/th

Links

Abstract

DC60 (27/06/45) ฟอสไฟต์ชนิดใหม่ที่มีสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนิอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรติคซึ่งมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ในตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่ง อนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อกับ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 3 ฟอสไฟต์ชนิดใหม่ที่มีสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนิอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรติคซึ่งมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ในตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่ง อนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อกับ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 3

Claims (16)

1. ฟอสไฟต์ของสูตร I P(O-R1)x(O-R2)y(O-R3)z(O-R4)p ซึ่ง R1 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง o ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอม กับระบบแอโรเมติคหรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค R2 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง m ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือมีระบบ แอโรเมติคฟิวส์บนตำแหน่ง m ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับ ระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R3 : อนุมูลแอโรเมติคที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p ที่สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง ต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค หรือที่มีหมู่แทนที่แอโรเมติคในตำแหน่ง p ซึ่ง สัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค ซึ่งอนุมูล แอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอมซึ่งต่อ ฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค R4 : อนุมูลแอโรเมติคซึ่งมีหมู่แทนที่อื่น ๆ หนึ่งนอกเหนือจากที่นิยามสำหรับ R1, R2 และ R3 ใน ตำแหน่ง o,m และ p ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งต่อฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบ แอโรเมติค ซึ่งอนุมูลแอโรเมติคมีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o ซึ่งสัมพันธ์กับออกซิเจน อะตอม ซึ่งต่อกับฟอสฟอรัสอะตอมกับระบบแอโรเมติค x : 1 หรือ 2 y,z,p : เป็นอิสระต่อกัน 0,1 หรือ 2 ที่มีเงื่อนไขเป็น x+y+z+p = 3
2. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง p = 0
3. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2, ซึ่งอนุมูล R1,R2, R3 และ R4 คือที่เลือกอย่างเป็น อิสระต่อกันจากหมู่ที่ประกอบด้วยอนุมูลแนฟธิล, อนุมูลฟินิลที่ไม่มีหมู่แทนที่ และอนุมูลฟินิลที่มีหมู่ แทนที่ตามที่ระบุไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
4. ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอนุมูล R1,R2, R3 และ R4 ดังกล่าว คือ อนุมูลฟินิลที่มีหรือไม่มีหมู่แทนที่
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบ รวมด้วย a) ทำปฏิกิริยาฟอสฟอรัสไตรเฮไลด์กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยR1OH, R2OH, R3OH และ R4OH และของผสมของสารเหล่านี้ได้เป็นไดเฮโลฟอสฟอรัสโมโนเอสเทอร์ b) ทำปฏิกิริยาไดเฮโลฟอสฟอรัสโพโพเอสเทอร์นี้กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย R1OH, R2OH, R3OH และ R4OH และสารประกอบของสารเหล่านี้เมื่อได้เป็นโมโนเฮโล- ฟอสฟอรัสไดเอสเทอร์ และ c) ทำปฏิกิริยาโมโนเฮโลฟอสฟอรัสไดเอสเทอร์นี้กับแอลกอฮอล์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย R1OH, R2OH และ R4OH, R3OH และของผสมของสารดังกล่าว ได้เป็นฟอสไฟต์ตามสูตร I
6. ใช้ฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นลิแกนด์ในสารประกอบ เชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน
7. สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซันที่มีฟอสไฟต์ของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่งเป็นลิแกนด์
8. สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งใช้นิเกิลเป็นโลหะ ทรานซิซัน
9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาโลหะทรานซิซันที่เป็นธาตุ หรือสารประกอบเคมีที่มี โลหะทรานซิซันกับฟอสไฟต์ของสูตร I
10. การใช้สารประกอบเชิงซ้อนโลหะทรานซิซันตามข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยา
11. การนำไปใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 10 สำหรับการเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบน พันธะคู่โอลิฟินิค
12. การนำไปใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิที่ 10 สำหรับการทำไอโซเมอร์ของไนไทรล์ ประเภทอินทรีย์
13. กรรมวิธีสำหรับการเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบนพันธะคู่โอลิฟินิคโดยมีโลหะทรานซิซันสาร ประกอบเชิงซ้อนตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 7 หรือ 8 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย
14. กรรมวิธีที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งเติมกรดไฮโดรไซยานิคลงบนบิวทาไดอีน แล้วได้สาร ประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทร์ล และ 3-เพนทีนไนไทรล์
15. กรรมวิธีสำหรับการไอโซเมอร์ไรซ์เซซันของสารไนไทรล์ประเภทอินทรีย์ โดยมี สารประกอบ เชิงซ้อนโลหะทรานซิซัน ตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 หรือ 8 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
16. กรรมวิธีตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่ง 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ถูกไอโซเมอร์ไรซ์ไป เป็น 3-เพนทีนไนไทรล์
TH1004182A 2000-10-31 ฟอสไฟต์ TH61586A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH61586A true TH61586A (th) 2004-04-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sakai et al. Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate by use of chiral bis (triarylphosphite)-rhodium (I) complexes
Çetinkaya et al. Synthesis and catalytic properties of N-functionalized carbene complexes of rhodium (I) and ruthenium (II)
Sakai et al. Highly enantioselective hydroformylation of olefins catalyzed by new phosphine phosphite-rhodium (I) complexes
TWI233438B (en) Phosphites
MY127358A (en) Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
CA2408862A1 (en) Bidentate ligands useful in catalyst system
MXPA04001348A (es) NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFITOS Y SUS COMPLEJOS METaLICOS.
CN101331144A (zh) 用于催化加氢甲酰基化和相关反应的四磷配体
Weber et al. Mechanistic investigations of a stable, highly active, extremely sterically shielded molecular gold catalyst
DK0697391T3 (da) Stabilisering af phosphitligander ved hydroformyleringsprocessen
MY136308A (en) Supported bis(phosphorus) ligands
TR200003273A2 (tr) Olefinler'den katalitik olarak aldehit imalatına yönelik usul
MY117848A (en) Process to prepare a terminal aldehyde
BR0108254A (pt) Composto, processo para preparar o mesmo, catalisador, processos para a hidroformilação, para a hidrocianetação e para a carbonilação de composto, que contêm pelo menos uma ligação dupla etilenicamente insaturada, e, uso de um catalisador
Coll et al. Thioether-phosphite: new ligands for the highly enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation of minimally functionalized olefins
ATE182136T1 (de) Katalysierte gasphasenisomerisierung von nicht konjugierten 2-alkyl-3-monoalkennitrilen
WO2002022261A3 (de) Verfahren zur hydroformylierung mit katalysatoren von xanthen-verbruckten liganden
Baltzer et al. Synthesis, and Solution and Solid‐State Structures of (η3‐Allyl){(4S)‐4‐benzyl‐2‐[2′‐(diphenylphosphino) phenyl]‐4, 5‐dihydrooxazole‐P, N} palladium (II) Hexafluorophosphates. Comparison with Dichloro {(4S)‐2‐[2′‐(diphenylphosphino) phenyl]‐4, 5‐dihydro‐4‐phenyloxazole‐P, N} zinc (II)
US4451665A (en) Process for dimerizing acrylates and methacrylates
EP0826691A3 (en) Optically active diphosphine compound, method for making the compound, transition metal complex having the compound as ligand and method for making optically active substance by use of the complex
AU2003299066A8 (en) Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound using a bidentate diphosphine composition with a bridging group comprising sp2 hybridized carbon atoms bound to the phosphorous atoms
Gladiali et al. Asymmetric allylic alkylation catalyzed by Pd (II)-complexes with (S)-BINPO, a hemilabile axially chiral P, O-heterodonor inducer
Motevalli et al. Exceptional effect of nitro substituent on the phosphonation of imines: the first report on phosphonation of imines to α-iminophosphonates and α-(N-phosphorylamino) phosphonates
Leoni et al. Hemilabile Phosphines by Methyl Acrylate Insertion into the P− H Bonds of Palladium (I)-Coordinated Secondary Phosphines. Labile Anion (X= OTf) vs PO-Chelate Coordination (X= BF4) in Pd2 (μ-PR2)(PR2R ‘) 2 (X)(R= But, R ‘= CH2CH2COOMe; X= OTf, BF4)
Guimet et al. Asymmetric hydrogenation of prochiral olefins catalysed by furanoside thioether–phosphinite Rh (i) and Ir (i) complexes