TH61601A - 3-อัลคิเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล และ3,3'-ไดอัลคิเลตเทด-5,5',6,6',7,7'8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล และกระบวนการสำหรับการผลิตพวกมัน - Google Patents

3-อัลคิเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล และ3,3'-ไดอัลคิเลตเทด-5,5',6,6',7,7'8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล และกระบวนการสำหรับการผลิตพวกมัน

Info

Publication number
TH61601A
TH61601A TH201003195A TH0201003195A TH61601A TH 61601 A TH61601 A TH 61601A TH 201003195 A TH201003195 A TH 201003195A TH 0201003195 A TH0201003195 A TH 0201003195A TH 61601 A TH61601 A TH 61601A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
binaphthol
acid
octahydro
group
alkyl
Prior art date
Application number
TH201003195A
Other languages
English (en)
Inventor
เอสเอ็ม ลู่ นางสาวเฮเลน
ชาปิโร นายราฟาเอล
ชิว นายเหว่ยหมิง
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, อินวิสต้า เทคโนโลยีส์ เอสเอ อาร์แอล filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH61601A publication Critical patent/TH61601A/th

Links

Abstract

DC60 (10/10/45) สารผสม 3-อัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'- ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล และ 3,3'-ไดอัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'- ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล จะถูกเปิดเผย, เช่น เดียวกับ กระบวนการที่หลากหลายสำหรับการผลิตพวกมัน, ซึ่งทั้งหมด เกี่ยวข้องกับอัลคิลเลชั่น ของ 5,5',6,6',7,7',8,8'- ออคตะ ไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล สารผสม 3-อัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'- ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล และ 3,3'-ไดอัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'- ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล จะถูกเปิดเผย, เช่น เดียวกับ กระบวนการที่หลากหลายสำหรับการผลิตพวกมัน, ซึ่งทั้งหมด เกี่ยวข้องกับอัลคิลเลชั่น ของ 5,5',6,6',7,7',8,8'- ออคตะ ไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล

Claims (19)

1. สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) 1 โดยที่: R คือ C1 ถึง C20 อัลคิล, C3 ถึง C20 ไซโคลอัลคิล, หรือเบนซิลตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่แต่ละ R' อย่างเป็นอิสระต่อกันคือ H, อัลคิล หรือไซโคลอัลคิลที่มีได้ถึง 6 คาร์บอน; และ/หรือสารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) 2 โดยที่ R คือ C1 ถึง C20 อัลคิลอื่นนอกเหนือจากเมทธิล หรือ t-บิวทิล, C3 ถึง C20 ไซโคลอัลคิล, หรือเบนซิลตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่แต่ละ R' อย่างเป็นอิสระต่อกันคือ H, อัลคิล หรือไซโคลอัลคิลที่มีได้ถึง 6 คาร์บอน;
2. กระบวนการสำหรับการผลิต 3-อัลคิเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'- ไบแนฟธอล และ/หรือ 3,3'-ไดอัลคิเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล, ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัส -5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล กับอย่างน้อย หนึ่ง อัลคีน หรือไซโคลอัลคีนในการมีอยู่ของตัวเร่งปฎิ กิริยาชนิดกรด
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งอัลคีน หรือไซโคลอัลคีน จะถูกทำให้ไม่ อิ่มตัวแบบโมโนเอทธิลีน และ มีตั้งแต่ 3 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งอัลคีน หรือไซโคลอัลคีนจะถูกเลือกสรร จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย โพรพิ ลีน, บิวทีน, เพนทีน, เฮกซีน, ไซโคลเพนทีน, และไซโคลเฮกซีน
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาชนิด กรดจะถูกเลือกสรรจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย อะลูมินัม คลอ ไรด์, กรดไตรฟลูออโรมีเธนซัลโฟนิค, กรดโทซิลก, กรดฟอสโฟทัง สติค, กรดซิลิโคทังสติค, กรดฟอสโฟโมลิบดิค, เซอร์โคเนียม ไตรเฟลต, อะลูมินัม ไตรเฟลต, กรดโพลีเมอริค เพอร์ฟลูออริเนต เทด ซัลโฟนิค และกรดโพลีเมอริค ซัลโฟนิค
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาชนิด กรด คือ อะลูมินัม คลอไรด์, กรดฟอสโฟทังสติค, หรือ กรดฟอสโฟโมลิบดิค
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาชนิด กรด คือ กรดฟอสโฟทังสติค
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่การสัมผัสจะถูกกระทำใน การมีอยู่ของตัวทำละลาย อย่างน้อยหนึ่งอย่างที่ถูกเลือกสรร จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไนโตรมีเธน, เมทธิลีน คลอไรด์, ได คลอโรอีเธน, คลอโรเบนซีน, ไดคลอโรเบนซีน, และไนโตรเบนซีน
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่การสัมผัสจะถูกระทำที่ อุณหภูมิระหว่าง 20 ํซ และ 220 ํซ
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่อุณหภุมิ คือ ระหว่าง 90 ํซ และ 180 ํซ และโดยที่ -5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล จะถูกสัมผัสกับ โมโน- หรือ 1,2-ไดซับสทิทิวเทด อัลคีน
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่อุณหภูมิ คือ ระหว่าง 40 ํซ และ 90 ํซ และโดย ที่ 5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล จะถูกสัมผัส กับอย่างน้อยหนึ่งอัลคีนที่ถูกเลือก สรรจากกลุ่มที่ซึ่ง ประกอบด้วย 1,1-ไดซับสทิทิวเทด อัลคีน, ไตร-ซับสทิทิวเทด อัลคีน, เตตระ- ซับสทิทิวเทต อัลคีน หรือ แอริล-ซับสทิทิวเทด อัลคีน
12. กระบวนการสำหรับการผลิต 3-อัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'- ไบแนฟธอล และ/หรือ 3,3'-ไดอัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล, ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัส 5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล กับเบนซิล เฮไลน์ หรืออัลคิล เฮไลน์ ตติยะภูมิ, โดยที่ เฮไลน์ คือ โบรไมด์ หรือคลอไรด์, ในการมีอยู่ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาชนิดกรดลีวิส (Lewis)
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยา ชนิดกรดลีวิสจะถูกเลือกสรรจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย อะลู มินัม คลอไรด์, ซิงก์ คลอไรด์, โบรอน ไตรคลอไรด์, SnCI4, SbCl5, และ ZrCl4
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ตัวเร่งปฎิกิริยาชนิดกรด ลีวิส คือ ซิงก์ คลอไรด์
15. กระบวนการสำหรับการผลิต 3-อัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'- ไบแนฟธอล และ/หรือ 3,3'-ไดอัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล, ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัส 5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล กับอัลคิล ซัลโฟเนต, อัลคิล ไตรเฟลต, อัลคิล p-โทลูอีนซัลโฟเนต, หรือ อัลคิล เบนซีนซัลโฟเนต, ในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดกรดที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย อะลูมินัม คลอไรด์, กรดโทซิลิค, กรดฟอสโฟทังสติค, กรดซิลิโคทังสติค, กรดฟอสโฟโมลิบดิค, กรดไตรฟลูออโรมีเธน ซัลโฟนิค และไตรเฟลตของโลหะดินที่หายาก ที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย สแกนเดียม ไตรฟลูออโรมีเธนซัลโฟเนต, อิทเทอร์เบียม ไตฟลูออโรมีเธนซัลโฟเนต, และแลนธานัม ไตรฟลูออโรมีเธนซัลโฟเนต
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 ที่ซึ่ง อัลคิล ซัลโฟเนต คือ ตามสูตร A-SO3-B, โดยที่ A คือ C1 ถึง C8 อัลคิล, C1 ถึง C8 ฟลูออริเนตเทด อัลคิล, C6 ถึง C10 แอริล, หรือ C6 ถึง C10 ฟลูออริเนตเทด แอริล; และ B คือ C1 ถึง C20 อัลคิล
17. กระบวนการสำหรับการผลิต 3-อัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'- ไบแนฟธอล และ/หรือ 3,3'-ไดอัลคิลเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล, ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัส 5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล กับ, แอลกอฮอล์ชนิดเบนซิลทุติยะภูมิหรือตติยะภูมิ ซึ่งมีตั้งแต่ 3 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม, ในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาชนิดกรด ที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย กรดไตรฟลูออโรมีเธน ซัลโฟนิค, กรดซัลฟุริค, HF, กรดฟอสโฟริค, และอะลูมินัม คลอไรด์
18. สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) โดยที่: R คือ H; และ R' คือ เอทธิล, C3 ถึง C6 อัลคิลชนิดทุติยะภูมิ, ตติยะภูมิ, หรือไซคลิก; หรือสารประกอบตามสูตรข้างต้นโดยที่ R และ R' จะเหมือนกันและถูกเลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เอทธิล, C3 ถึง C6 อัลคิลชนิดทุติยะภูมิหรือไซคลิก
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 18 โดยที่ R และ R' จะเหมือน กันและถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยเอทธิล, ไอโซโพรพิล, ไซ โคลเพนทิล, และไซโคลเฮกซิล
TH201003195A 2002-08-28 3-อัลคิเลตเทด-5,5',6,6',7,7',8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล และ3,3'-ไดอัลคิเลตเทด-5,5',6,6',7,7'8,8'-ออคตะไฮโดร-2,2'-ไบแนฟธอล และกระบวนการสำหรับการผลิตพวกมัน TH61601A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH61601A true TH61601A (th) 2004-04-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20040055818A (ko) 3-알킬화-5,5',6,6',7,7',8,8'-옥타히드로-2,2'-비나프톨및3,3'-디알킬화-5,5',6,6',7,7',8,8'-옥타히드로-2,2'-비나프톨 및 이들의 제조 방법
US6809218B2 (en) Sol-gel derived porous microcomposite of perfluorinated ion-exchange polymer and metal oxide
Zulfiqar et al. Lewis acid-catalysed sequential reaction in ionic liquids
US20220298097A1 (en) Method for preparing organic carboxylic ester by using combined catalyst of aryl bidentate phosphine ligand
Crandall et al. Synthesis of sulfones by phase-transfer alkylation of arenesulfinate salts
KR20200142466A (ko) 탄화수소로부터 카르복실산 또는 그의 염을 제조하는 방법
Aoyama et al. A novel efficient method for the synthesis of substituted olefins; cross coupling of two different alcohols using NaHSO4/SiO2
GB559053A (en) Alkylation process
CN108889335B (zh) 一种不饱和有机异构化催化剂及其制备方法和应用
Kulka PREPARATION OF POLY (CHLOROMETHYL) BENZENES
CN1420859A (zh) 制备三甲基氢醌二酯和三甲基氢醌的方法
US3457317A (en) Preparation of adamantane
KR102213048B1 (ko) 음이온성 계면활성제의 제조방법
KR950008889B1 (ko) 시클로알칸올의 제조방법
CN105859496A (zh) 一种缩醛或缩酮类化合物的绿色合成方法
CN114163315B (zh) 一种3-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法
US11339113B2 (en) Process for the preparation of cis-alpha,beta substituted cyclopentanones
CN1204311A (zh) 亲核试剂对炔或丙二烯类的催化加成
GB2352450A (en) Method for producing 2,3-dimethyl-1-butene and 2,3-dimethyl-2-butene via dimerisation and isomerisation of propene
JP4505947B2 (ja) 2,3−ジメチルブテン−1と2,3−ジメチルブテン−2の併産方法
DE19505858A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Epoxiden mittels aromatischer Peroxycarbonsäuren
GB2205853A (en) A process for the production of octenes
IT1132911B (it) Processo per la preparazione di eteri fenolici
SU1657486A1 (ru) Способ получени @ -хлорэтилметилового эфира