TH62586A - Peptides for the treatment of cancer involving human papilloma virus (HPV) and other epithelial tissue tumors. - Google Patents
Peptides for the treatment of cancer involving human papilloma virus (HPV) and other epithelial tissue tumors.Info
- Publication number
- TH62586A TH62586A TH201004728A TH0201004728A TH62586A TH 62586 A TH62586 A TH 62586A TH 201004728 A TH201004728 A TH 201004728A TH 0201004728 A TH0201004728 A TH 0201004728A TH 62586 A TH62586 A TH 62586A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- peptide
- peptides
- under
- hpv
- ifn
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (29/01/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสาขาวิชาเภสัชกรรมโมเลกุลและโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการสร้าง เพพไทด์ที่เป็นประโยชน์สำหรับการรักษาเนื้องอกของเนื้อเยื่อบุผิวและโดยหลักคือที่เกี่ยวข้องกับ HPVs ชนิดอองโคเจนิก วัตถุประสงค์หลักของการประดิษฐ์นี้คือ เพื่อบ่งชี้เพพไทด์ซึ่งโครงสร้าง ของมันกีดขวางโดเมนฟอสโฟรีเลชันของเคซีนไคเนส II (CKII) โดยอันตรายกิริยาโดยตรงกับตำแหน่ง เหล่านี้ ในการประดิษฐ์นี้ ได้มีการแสดงเพพไทด์ที่เป็นวงสิบเอ็ดสายที่มีลำดับกรดอะมิโนที่แตกต่าง กันซึ่งยับยั้งฟอสโฟรีเลชันของ CKII ในหลอด แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์บนเซลล์ที่ได้รับการ ทรานสฟอร์มด้วย HPV-16 (CaSki) และยังเพิ่มความไวของเซลล์เหล่านี้ต่อผลที่ทำให้เซลล์หยุดนิ่ง ของอินเตอร์เฟียรอน (IFN) ยิ่งไปกว่านั้นการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้เพพไทด์เหล่านี้ที่ คอนจูเกตหรือ หลอมกับเพพไทด์อื่นและสารประกอบทางเคมีซึ่งทะลุผ่านเข้าในเซลล์เช่นเดียวกับ การใช้ทั้งเพพไทด์ และโมเลกุลจำลองทางเคมี การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสาขาวิชาเภสัชกรรมโมเลกุลและโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการสร้าง เพพไทด์ที่เป็นประโยชน์สำหรับการรักษาเนื้องอกของเนื้อเยื่อบุผิวและโดยที่เกี่ยวข้องกับ HPVs ชนิดอองโคเจนิก วัตถุประสงค์หลักของการประดิษฐ์นี้คือ เพื่อบ่งชี้เพพไทด์ซึ่งโครงสร้าง ของมันกีดขวางโดเมนฟอสโฟรีเลชันของเคซีนไคเนส II (CKII) โดยอันตรายกิริยาโดยตรงกับตำแหน่ง เหล่านี้ ในการประดิษฐ์นี้ ได้มีการแสดงเพพไทด์ที่เป็นวงสิบเอ็ดสายที่มีลำดับกรดอะมิโนที่แตกต่าง กันซึ่งยับยั้งฟอสโฟรีเลชันของ CKII ในหลอด แสดงความเป็นพิษต่อเซลล์บนเซลล์ที่ได้รับการ ทรานสฟอร์มด้วย HPV-16 (CaSki) และยังเพิ่มความไวของเซลล์เหล่านี้ต่อผลที่ทำให้เซลล์หยุดนิ่ง ของอินเตอร์เฟียรอน (IFN) ยื่งไปกว่านั้นการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้เพพไทด์เหล่านี้ที่ คอนจูเกตหรือ หลอมกับเพพไทด์อื่นและสารประกอบทางเคมีซึ่งทะลุผ่านเข้าในเซลล์เช่นเดียวกับ การใช้ทั้งพอลิเพพไทด์ และโมเลกุลจำลองทางเคมีDC60 (29/01/56) This invention relates to the field of molecular pharmacodynamics and, in particular, to the creation of peptides that are useful for the treatment of epithelial tumors, and primarily those related to ongogenic HPVs. The primary objective of this invention is to identify peptides whose structure blocks the phosphorylation domain of casein kinase II (CKII) by directly interacting with these sites. In this invention, eleven ring peptides with distinct amino acid sequences that inhibit CKII phosphorylation in vitro exhibit cytotoxicity on cells transformed with HPV-16 (CaSki) and also increase the sensitivity of these cells to the cell-stopping effect of interferon (IFN). Furthermore, this invention involves the use of these peptides conjugated or fused with other peptides and chemical compounds that penetrate cells, as well as the use of both peptides and chemical replicates. This invention relates to the field of molecular pharmacodynamics and, in particular, to the creation of... Peptides that are potentially useful for the treatment of epithelial tumors and those associated with organogenic HPVs. The primary objective of this invention is to identify peptides whose structure blocks the phosphorylation domain of casein kinase II (CKII) by directly interacting with these sites. In this invention, eleven ring peptides with distinct amino acid sequences that inhibit CKII phosphorylation in vitro exhibit cytotoxicity on HPV-16 (CaSki)-transformed cells are demonstrated, and also increase the sensitivity of these cells to the static effect of interferon (IFN). Furthermore, this invention involves the use of these peptides conjugated or fused with other peptides and chemical compounds that penetrate cells, as well as the use of both polypeptides and chemically replicated molecules.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62586A true TH62586A (en) | 2004-06-23 |
| TH59183B TH59183B (en) | 2017-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hayman et al. | Neurotoxicity of peptide analogues of the transactivating protein tat from Maedi-Visna virus and human immunodeficiency virus | |
| KR101169030B1 (en) | Novel Cell Penetrating Domain and Intracellular Delivery System Comprising the Same | |
| ES3064850T3 (en) | Cholix toxin-derived fusion molecules for oral delivery of biologically active cargo | |
| US7947287B2 (en) | Peptides for the treatment of cancer associated with the human papilloma virus (HPV) and other epithelial tumors | |
| PL363071A1 (en) | Methods and compositions for reducing HIV-1 replication | |
| WO2022081827A1 (en) | Chimeric conjugates for degradation of viral and host proteins and methods of use | |
| KR20150050646A (en) | Fusion peptide and use thereof for cell membrane penetrating | |
| JP2022163180A (en) | Conformationally specific viral immunogens | |
| US20140057833A1 (en) | Adiponectin receptor agonists and methods of use | |
| CA2569807A1 (en) | Oligomeric peptides and their use for the treatment of hiv infections | |
| ES2349153T3 (en) | HEPATITIS VIRUS INHIBITORS C. | |
| TH59183B (en) | Peptides for the treatment of cancer involving human papilloma virus (HPV) and other epithelial tissue tumors. | |
| JP6009154B2 (en) | Cell membrane permeable boron peptide | |
| TW565572B (en) | Bicyclic compounds, preparation thereof and use in pharmaceutical compositions | |
| JP6994714B2 (en) | Antiviral peptides and their uses | |
| Wu et al. | Total synthesis and modification of proline-rich cyclopeptides Phakellistatins 17 and 18 isolated from marine sponge | |
| JP2024534231A (en) | Linear peptides inhibiting CK2-mediated phosphorylation and compositions containing same - Patents.com | |
| US11155582B2 (en) | Antiviral peptide and use thereof | |
| EP4269424A1 (en) | Novel antiviral compounds and use thereof | |
| CA2509423A1 (en) | Peptides and their use for the treatment of hiv infections | |
| JP2016204378A (en) | Cell membrane permeable boron peptide | |
| Shultz | The development of low molecular weight dimerization inhibitors of HIV-1 protease | |
| Hamilton | Development of Linear and Branched Pre-pegylated Amino Acids for Site-specific Peptide Incorporation | |
| VIGNEII et al. | NEUROTOXICITY OF PEPTIDE ANALOGUES OF THE TRANSACTIVATING PROTEIN tat FROM MAEDI-VISNA VIRUS AND HUMAN IMMUNOD~ FICIENCY VIRUS | |
| CY1112340T1 (en) | PATIENTS FOR CANCER THERAPEUTIC TREATMENT CONNECTED WITH HUMAN PATIENCE VIRUS (HPV) AND OTHER PATIENTS |