TH62762A - Process for producing dial carbonate - Google Patents
Process for producing dial carbonateInfo
- Publication number
- TH62762A TH62762A TH101004886A TH0101004886A TH62762A TH 62762 A TH62762 A TH 62762A TH 101004886 A TH101004886 A TH 101004886A TH 0101004886 A TH0101004886 A TH 0101004886A TH 62762 A TH62762 A TH 62762A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- oxidative
- carbonization
- metal
- carbonate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 241001397173 Kali <angiosperm> Species 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 5
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 2
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (02/01/45) กรรมวิธีสำหรับผลิตแบบเร่งปฏิกิริยาของไดอัลริล คาร์บอเนทโดยการคาร์บอนิเลชัน แบบออกซิเดทีพของสารประกอบอะโรมาติค ไฮดรอกซีด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์และออกซิเจนมี การกำจัดน้ำออกระหว่างปฏิกิริยาโดยกรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ การกำจัดกระแสของ เหลวจากส่วนผสมของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชันแบบออกซิเดทีพในเวสเสลของปฏิกิริยา (1), กระแส ของเหลวที่ได้รับถูกลดความดัน, และการไหลกลับที่อย่างน้อยส่วนของกระแสของเหลวที่ถูกทำให้ แห้งเข้าสู่เวสเสลของปฏิกิริยา (1) ระบบของตัวเร่งปฏิกิริยาตามปกติสำหรับการคาร์บอนิเลชันแบบ ออกซิเดทีพประกอบด้วย (A) อย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8, 9, หรือ 10 ที่มีจำนวนอะตอมของอย่างน้อย 44 หรือสารประกอบของสิ่งเหล่านี้ ; (B) อย่างน้อยหนึ่งเกลือของโลหะอัลคาไล ; (C) อย่างน้อยหนึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมโลหะ ; (D) อย่างน้อยหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ของการแอคติเวติ้ง ; และ (E) ที่ เป็นทางเลือก, อย่างน้อยหนึ่งเบส กรรมวิธีสำหรับผลิตแบบเร่งปฏิกิริยาของไดอัลริล คาร์บอเนทโดยคาร์บอนิเลชัน แบบออกซิเดทีพของสารประกอบอะโรมาดิด ไฮดรอกซีด้วยคาร์บอน มอนนอกไซด์และออกซิเจนมี การกำจัดน้ำออกระหว่างปฏิกิริยาโดยกรรมวิธีที่ประกอบด้วยขั้นตอนของ : การกำจัดกระแสของ เหลวจากส่วนผสมของปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชันแบบออกซิเดทีพในเวสเสลของปฏิกิริยา (1), กระแส ของเหลวที่ได้รับถูกลดความดัน, และการไหลกลับที่อย่างน้อยส่วนของกระแสของเหลงที่ถูกทำให้ แห้งเข้าสู่เวสเสลของปฏิกิริยา (1) ระบบของตัวเร่งปฏิกิริยาตามปกติสำหรับการคาร์บอนิเลชันแบบ ออกซิเดทีพประกอบด้วย (A) อย่างน้อยหนึ่งโลหะหมู่ 8, 9, หรือ 10 ที่มีจำนวนอะตอมของอย่างน้อย 44 หรือสารประกอบของสิ่งเหล่านี้ ; (B) อย่างน้อยหนึ่งเกลือของโลหะอัลคาไล ; (C) อย่างน้อยหนึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาเร่งโลหะ ; (D) อย่างน้อยหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ของการแอคดิเวดิ้ง ; และ (E) ที่ เป็นทางเลือก, อย่างน้อยหนึ่งเบส: DC60 (02/01/45), catalytic processing of dialryl. Carbonate by Carbonation Oxidative form of aromatic compounds Hydroxy with carbon Monoxide and oxygen have Removal of water during the reaction by a process consisting of a process of Displacement of In the oxidized carbonization reaction mixture in the reaction wessel (1), the resulting liquid stream is depressed, and the return flow at at least the part of the reacted liquid stream. Make It dries into the reaction wessels (1). Normal catalyst system for carbonization. Oxidative contains (A) at least one group 8, 9, or 10 metal with an atomic number of at least 44 or a compound of them; (B) at least one alkali metal salt; ( C) at least one Co-metal catalyst; (D) at least one organic solvent of activation; And (E) optional, at least one base. Process for the catalytic production of dialril. Carbonate by Carbonation Oxidative form of aromatic compounds Hydroxy with carbon Monoxide and oxygen have Water removal during the reaction by a process that includes the steps of: Liquid from a mixture of oxidative carbonization reaction in the reaction vessel (1), the resulting liquid stream is depressed, and the return flow at at least the fraction of the flow of the reaction (1). Made It dries into the reaction wessels (1). Normal catalyst system for carbonization. Oxidative contains (A) at least one group 8, 9, or 10 metal with an atomic number of at least 44 or a compound of them; (B) at least one alkali metal salt; ( C) at least one Metal-accelerated catalyst; (D) at least one organic solvent of the actuation; And (E) optional, at least one base:
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH62762A true TH62762A (en) | 2004-07-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Noyori | Pursuing practical elegance in chemical synthesis | |
| Rueping et al. | An Effective Bismuth‐Catalyzed Benzylation of Arenes and Heteroarenes | |
| WO2001066504A3 (en) | Method for the synthesis of aliphatic carboxylic acids from aldehydes | |
| Reetz et al. | Cobalt-catalyzed partial oxidation of olefins and ethers using molecular oxygen | |
| MX9702285A (en) | PROCESS TO PREPARE 1,3-ALCANODIOLS AND 3-HYDROXIALDEHYDE. | |
| MY143193A (en) | Process for preparing acrolein or acrylic acid or a mixture thereof from propane | |
| Sloboda-Rozner et al. | Aerobic oxidation of aldehydes catalyzed by ɛ-Keggin type polyoxometalates [Mo12VO39 (μ2-OH) 10H2 {XII (H2O) 3} 4](X= Ni, Co, Mn and Cu) as heterogeneous catalysts | |
| TH62762A (en) | Process for producing dial carbonate | |
| EP1089816A2 (en) | Catalyst systems for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene | |
| ATE284269T1 (en) | REACTOR FOR THE CATALYTIC SELECTIVE OXIDATION OF A HYDROCARBON | |
| DE50108103D1 (en) | METHOD FOR THE CATALYTIC PRODUCTION OF ORGANIC SUBSTANCES BY PARTIAL OXIDATION | |
| RU2578598C2 (en) | Process for preparing methyl propionate and methyl methacrylate | |
| DK1187669T3 (en) | Process for Catalytic Oxidation of Volatile Organic Compounds | |
| Krauß et al. | Oxygen exchange at Mo/V mixed oxides: A transient and 18O isotope study under technical conditions | |
| DE50211719D1 (en) | Process for the preparation of aldehydes | |
| KR20160009439A (en) | Method to oxidize alcohols selectively to aldehydes and ketones with heterogeneous supported ruthenium catalyst at room temperature in air and catalyst thereof | |
| MY127067A (en) | Process for the production of olefins | |
| KR950011451A (en) | Method for preparing hydrido carbonyl tris (triorganophosphorus) rhodium | |
| Iqbal et al. | Cobalt catalyzed organic transformations: highly versatile protocols for carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation | |
| Bevy | Leading Edge Catalyis Research | |
| ATE468313T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUNDS BY FRIEDEL-CRAFT REACTIONS | |
| KR960037114A (en) | Process for producing catalyst for water gas shift reaction | |
| Dursun et al. | Characterization of some perovskite oxides based on YBa2Cu3O7− x in relation to their use in methanol production | |
| Ramakrishnan et al. | A Heterogeneous Catalyst-Driven C–H Bond Activation | |
| Kwak et al. | Addition of α, α-Difluoroiodomethyl Ketones to Alkenes with a Copper Catalyst |