TH62782A - Ligands and complexes for catalytic bleaching, substrates - Google Patents

Ligands and complexes for catalytic bleaching, substrates

Info

Publication number
TH62782A
TH62782A TH301001998A TH0301001998A TH62782A TH 62782 A TH62782 A TH 62782A TH 301001998 A TH301001998 A TH 301001998A TH 0301001998 A TH0301001998 A TH 0301001998A TH 62782 A TH62782 A TH 62782A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
bleaching
nr7r8
chemical formula
group
Prior art date
Application number
TH301001998A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เลียนเก้ โจคิม
ปีเตอร์เซน แพทริเซีย
เฮจ โรนัลด์
Original Assignee
นายเภา มรรคเจริญวุฒิ
ยูนิลีเวอร์ เอ็นวี (บริษัทจำกัดจดทะเบียนภายใต้กฎหมายประเทศเนเธอร์แลนด์)
Filing date
Publication date
Application filed by นายเภา มรรคเจริญวุฒิ, ยูนิลีเวอร์ เอ็นวี (บริษัทจำกัดจดทะเบียนภายใต้กฎหมายประเทศเนเธอร์แลนด์) filed Critical นายเภา มรรคเจริญวุฒิ
Publication of TH62782A publication Critical patent/TH62782A/en

Links

Abstract

DC60 (01/08/46) การแสดงการประดิษฐ์เป็นสารผสมฟอกจางสีประกอบด้วย สารประกอบ [3.3.1] ไบไซโคลที่มีหมู่เอมีนชนิดตติยภูมิอยู่อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ด้วยกันกับแหล่งของเปอร์ออกซิเจน การแสดงการประดิษฐ์เป็นสารผสมฟอกจางสีประกอบด้วย สารประกอบ [3.3.1] ไบไซโคลที่มีหมู่เอมีนชนิดตติยภูมิอยู่อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งหมู่ ด้วยกันกับแหล่งของเปอร์ออกซิเจน DC60 (01/08/46) An invention show as a bleaching compound consisting of [3.3.1] bicyclic compounds containing tertiary amines. Least one group Together with the source of peroxide The invention was shown as a bleaching compound consisting of a compound [3.3.1] bicyclic containing a tertiary amine group. Least one group Together with the source of peroxide

Claims (27)

1. สารผสมฟอกจางสีประกอบด้วย: a) ลิแกนด์โมโนเมอร์ L หรือตัวเร่งปฏิกิริยาของโลหะแทรนซิ ชันของลิแกนด์ ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ของ R1 และ R2 เป็นเอมีนชนิดต ติยภูมิที่มีอมู่แทนที่ ที่เป็นทางเลือกอื่นๆในรูป -C2-C4- อัลคิล -NR7R8 ซึ่งเลือก R7 และ R8 อย่างอิสระจากหมู่ที่ ประกอบขึ้นด้วยโซ่ตรง โซ่กิ่ง หรือเป็นวง C1-C12 -อัลคิล, เบนซิล, -C2-C4-อัลคิล ของ -C2-C4- อัลคิล -NR7R8 อาจถูก แทนที่โดย 1 ถึง 4 C1-C2-อัลคิล หรืออาจเกิดเป็นส่วนของวง แหวน C3 ถึง C6 อัลคิล และซึ่ง R7 และ R8 อาจอยู่ด้วยกันใน รูปของวงเหวนที่อิ่มตัวที่มีเฮทเตอโรอะตอมอื่นๆ หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งชนิดอยู่เลือกหมู่อื่นๆของ R1 และ R2 อย่างอิสระจาก -C2-C4 อัลคิล -NR7R8 ตามที่แสดงไว้ข้างบน -C1-C24-อัลคิลที่มีหมู่แทนที่ที่เป็นทางเลือกอื่นๆ -C1-C10-เอริล, -C1-C4-อัลคิล-C6-C10 เอริล เฮทเตอโรไซโคลอัลคิล : เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไพร์โรลิ นิล, ไพร์โรลิดินิล, มอร์โฟลินิล, ปิเปอริดินิล, ปิเปอราซินิล, เฮกซะเมธิลีนอิมีน, 1,4-ปีเปอราซินิล, เตตระไฮโดรไธโอฟีนิล, เตตระ ไฮโดรฟูรานิล, เตตระไฮโดรไพรานิล, และออกซะโซลิดินิล ที่อาจเชื่อมต่อเฮทเตอโรไซโคลอัลคิล เข้ากับลิแกนด์ผ่าน อะตอมใดอะตอมหนึ่งในวงแหวนของเฮทเตอโรไซโคลอัลคิลที่เลือก -C1-C6- อัลคิล-เฮทเตอโรไซโคลอัลคิล ที่เลือกเฮทเตอโรไซ โคลอัลคิลของ C1-C6-อัลคิล-เฮทเตอโรไซโคลอัลคิล จากหมู่ที่ ประกอบด้วย: ปีเปอริดินิล, ปิเปิริดีน, 1,4-ปีเปอราซีน, เตตระ ไฮโดร ไธโอฟีน, เตตระ ไฮโดรฟูแรน, ไพร์โรลิดีน, และเตตระไฮโดรไพแรน ที่อาจเชื่อมเฮทเตอโรไซโคลอัลคิลเข้ากับ -C1-C6-อัลคิล ผ่าน อะตอมใดอะตอมหนึ่งในวงแหวนของเฮทเตอโรไซโคลอัลคิลที่เลือก -C1-C6- อัลคิล-เฮทเตอโรเอริล ที่เลือกเฮทเตอโรเอริลของ -C1-C6-อัลคิลเฮทเตอโรเอริลจากหมู่ที่ ประกอบด้วย: ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราชินิล, ไตรอะโซลิน, ไพริคาซินิล 1,3,5-ไตรอะ ซินิล, ควิโนลินิล, ไอโซ่ควิโนลินิล, ควิโนซาลินิล, อิมิตาโซ ลิล, ไพราโซลิล, เบนซิมิตาโซลิล, ไธอะโซลิล , ออกซะโซลิดินิล, ไพร์โรลิล, คาร์บาโซลิล, อินโดลิล และ ไอโซ่อินโดลิล ที่อาจ เชื่อมแฮทเตอโรเอริล เข้ากับ C1-C6-อัลคิลผ่านอะตอมใดอะตอม หนึ่งในวงแหวนขงเฮทเตอโรเอริลที่เลือก และที่เป็น ทางเลือก อื่นๆ แทนที่เฮทเตอโรเอริลที่เลือกโดย -C1-C4- อัลคิล, -C0-C6-อัลคิล-ฟีนอล, -C0-C6- อัลคิล-ไธโอฟีนอล, -C2-C4-อัลคิล-ไธนอล, -C2-C4-อัลคิล-ไธโออีเธอร์, -C2-C4-อัลคิล-แอลกอฮอล์ -C2-C4-อัลคิล-เอมีน และ -C2-C4-อัลดิลคาร์บอกซิเลท เลือก R3 และ R4 อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล ฟี นิล หมู่ที่ดึงอิเล็คตรอน และผลิตภัณฑ์ที่ลดลงและอนุพันธ์ ของสารนี้ เลือก X จาก C=O อนุพันธ์ของคีทัลของ C=O ไธโอคีทัลของ อนุพันธ์ของ C=O และ -[C(R6)2]y- ที่ y มีค่าจาก 0 หรือ 1 เลือกแต่ละ R6 อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิล O-C1-C24-อัลคิล, 0-เบนซิล, 0-(=O)-C1-C24 อัลคิล , C1-C24-อัลคิล หมู่ z เป็นหมู่เฮทเตอโรเอโรมาติกที่เหมือนกัน เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย : ไพริดินิล; ไพริมิดิมิน; ไพราซินิล; ไตรอะ โซลิล; ไพรดาซินิล; 1,3,5-ไตรอะซีนิล; ควีโนลินิล; ไอโซ่ควิโน ลิ นิล; ควิโนซาลินิล; อิมิดาโซลิล; ไพราโซลิล; เบนซิมิดาโซลิล ; ไธอะโซลิล; ออกซะโซลิดินิล; ไพร์โรลิล; คาร์บาโซลิล; อินโดลิล และไอโซ่อินโดลิล และแทนที่ z ที่เลือกที่เป็นทางเลือก อื่นๆ โดย -C1-C4-อัลคิล b) สารตัวพาที่สมดุลและส่วนผสมของสารช่วยประกอบ ด้วยกัน กับสารฟอกจางสี เปอรืออกซีเจน หรือแหล่งของสารฟอกจางสีเปอรื ออกซิเจนอย่างน้อยที่สุด 2% น้ำหนัก/น้ำหนัก1. The bleaching mixture consists of: a) a ligand monomer L or a transition metal catalyst of ligands with the formula (I) (chemical formula) (I) in which at least one group of R1 and R2 is a tertiary amine with alternative substituents in the form -C2-C4-alkyl-NR7R8, which selectively chooses R7 and R8 from groups that make up the straight chain, branched chain or ring C1-C12-alkyl, benzyl, -C2-C4-alkyl of -C2-C4-alkyl-NR7R8 may be substituted by 1 to 4 C1-C2-alkyl or may form a portion of the ring C3 to C6 alkyl and in which R7 and R8 may coexist in the form of a saturated ring with other heteroatoms. One or more species are independently selected from alternative substituents of R1 and R2 from -C2-C4 alkyl -NR7R8 as shown above, -C1-C24-alkyl with alternative substituents, -C1-C10-aryl, -C1-C4-alkyl-C6-C10 aryl. Heterocycloalkyl: Selected from groups containing pyrrolinil, pyrrolidinil, morpholinil, piperidinil, piperacinil, hexamethyleneimine, 1,4-piperacinil, tetrahydrothiophenil, tetrahydrofuranil, tetrahydropyranil, and oxazolidinil that may link the heterocyclocycloalkyl to the ligand via. One atom in the ring of the selected heterocyclocycloalkyl -C1-C6-alkyl-heterocycloalkyl from the group consisting of: piperidinil, piperidine, 1,4-peperazine, tetrahydrothiophene, tetrahydrofuran, pyrrolidine, and tetrahydropyran may link the heterocyclocycloalkyl to the -C1-C6-alkyl via one atom in the ring of the selected heterocyclocycloalkyl -C1-C6-alkyl-heteroaryl. -C1-C6-alkylheteroaryls from the group comprising: pyridinil, pyrimidinil, pyrazinil, triazolin, pyricazinil, 1,3,5-triazinil, quinolinil, isoquinolinil, quinosalinil, imitazolyl, pyrazolil, benzimitazolyl, thiazolyl, oxazolidinil, pyrrolil, carbazolyl, indolil, and iso-indolil, may be linked to the C1-C6-alkyl group via any atom. One of the selected heteroeryl rings, and other alternatives replacing the selected heteroeryl by -C1-C4-alkyl, -C0-C6-alkyl-phenol, -C0-C6-alkyl-thiophenol, -C2-C4-alkyl-thinol, -C2-C4-alkyl-thioether, -C2-C4-alkyl-alcohol, -C2-C4-alkyl-amine, and -C2-C4-aldylcarboxylate, selects R3 and R4 independently from hydrogen, C1-C4-alkyl-phenyl electron-pulling group. And the reduced products and derivatives of this substance, select X from C=O ketal derivatives of C=O, thioketal derivatives of C=O and -[C(R6)2]y- where y has a value of 0 or 1. Select each R6 independently from hydrogen, hydroxyl, O-C1-C24-alkyl, 0-benzyl, 0-(=O)-C1-C24-alkyl, C1-C24-alkyl. The z group is a homologous heteroaromatic group, select from the groups containing: pyridinyl; pyrimidimin; pyrazinyl; triazolyl; pyridazoyl; 1,3,5-triazinyl; quinolinyl; isoquinolinyl; quinosalinyl; imidazoyl; pyrazolyl; benzimidazoyl; Thiazolil; oxazolidinil; pyrrolil; carbazolyl; indolil and iso-indolil, and replace the chosen alternative z with -C1-C4-alkyl. b) Balanced carrier and auxiliary mixture together with peroxygen bleaching agent or a source of peroxygen bleaching agent of at least 2% weight/weight. 2. สารผสมฟอกจาสีตามข้อถือสิทธิข้อทที่ 1 ที่ z เป็น (สูตรเคมี) ที่เลือก R อย่างอิสระ จากไฮโดรเจน F, C1, Br, ไฮดรอก ซิล , C1-C4-อัลคิล , -NH-CO-H, -NH-CO-C1-C4-อัลคิล , -NH2, -NH-C1-C4-อัลคิล และ C1-C4-อัลคิล2. The bleaching compound according to claim 1, where z is (chemical formula) independently selected from hydrogen F, C1, Br, hydroxyl, C1-C4-alkyl, -NH-CO-H, -NH-CO-C1-C4-alkyl, -NH2, -NH-C1-C4-alkyl and C1-C4-alkyl. 3. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ R เป็น H หรือ -C1-C4-อัลคิล3. Bleaching mixtures according to claim 2 where R is H or -C1-C4-alkyl. 4. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ที่ R เป็น H4. The bleaching mixture pursuant to claim clause 3 where R is H. 5. สารผสมฟอกจากสีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่เลือก z จาก หมู่ที่ประกอบด้วย : เบนซิมิดาโซล ไธอะโซล และอิมิดาโซล5. The selected bleaching compound z from the group containing: benzimidazole, thiazole, and imidazole, as per claim 1. 6. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้ดใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่หนึ่งหมู่ของ RI และ R2 เป็น -CH36. A bleaching mixture as provided for in any one of the preceding claims, where one group of RI and R2 is -CH3. 7. สารผสมฟอกางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่เลือก -C2-C4- อัลคิล -NR7R8 จากหมู่ที่ประกอบด้วย -CH2CH2-NR7R8, -CH2CMe2-NR7R8, -CMe2CH2-NR7R8, - CMeHCH2-NR7R8, -CMeHCMeH-NR7R8, -CH2CMeH-NR7R8, -CH2CH2CH2-NR7R8,- CH2CH2CMe2-NR7R8, -CH2CMe2CH2-NR7R8 -CH2CH2-NEt2, -CH2CH2-N(i-Pr)2, (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี)7. A bleaching compound pursuant to one of the preceding claims, selected -C2-C4-alkyl-NR7R8 from a group containing -CH2CH2-NR7R8, -CH2CMe2-NR7R8, -CMe2CH2-NR7R8, - CMeHCH2-NR7R8, -CMeHCMeH-NR7R8, -CH2CMeH-NR7R8, -CH2CH2CH2-NR7R8,- CH2CH2CMe2-NR7R8, -CH2CMe2CH2-NR7R8 -CH2CH2-NEt2, -CH2CH2-N(i-Pr)2, (chemical formula) and (chemical formula). 8. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่เลือก X จาก C=O และ -[C(R6)2] ที่เลือกแต่ละ R6 อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอก ซิล, C1-C24- อัลคอกซี และ C1-C24-อัลคิล8. A bleaching mixture according to the claims of any of the preceding claims, selected X from C=O and -[C(R6)2], each R6 independently selected from hydrogen, hydroxyl, C1-C24-alkoxy and C1-C24-alkyl. 9. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่เลือก X จาก C=O, C(OH)2, ซิน-CH(OH) และ แอนไท-CH(OH)9. A bleaching mixture pursuant to one of the preceding claims, selected X from C=O, C(OH)2, sine-CH(OH), and anti-CH(OH). 10. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่เลือก R7 และ R8 อย่าง อิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย -CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9, -C5H11, -C6H13 และ -CH2C6H510. A bleaching mixture as per the claims of any one of the preceding claims, with R7 and R8 independently selected from groups containing -CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9, -C5H11, -C6H13 and -CH2C6H5. 11. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธก่อนหน้านี้ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ของ R7 และ R8 เป็นโซ่อัลคิลที่ถูกแทนที่เป็นทางเลือกอื่นๆที่มีคาร์บอน อย่างน้อยที่สุด 5 อะตอม11. A bleaching mixture pursuant to any one of the preceding claims shall have at least one group of R7 and R8 as an alternative alkyl chain containing at least 5 carbon atoms. 12. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธข้อที่ 7 ที่ R7 และ R8 - CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2 หรือด้วยกันกับ N เกิด โครงสร้างที่เป็นวงที่มีหมู่แทนที่ที่เป็นทางเลือกอื่นๆ ที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย: (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี)12. A bleaching mixture according to claim 7, where R7 and R8 - CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2 or together with N, forms a cyclic structure with alternative substituents selected from groups consisting of: (chemical formula) and (chemical formula). 13. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ R1 เป็น C2-C4-อัลคิล -NR7R813. A bleaching mixture as per the claim of any one of the preceding claims where R1 is C2-C4-alkyl-NR7R8. 14. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ R1 และ R2 เป็น C2-c4-อัลคิล -NR7R8 ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน14. A bleaching mixture as provided for in any one of the preceding claims where R1 and R2 are unrelated C2-c4-alkyl-NR7R8. 15. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่เลือก -NR7R8 จากหมู่ที่ ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), และ (สูตรเคมี),15. A bleaching mixture as per the claim in one of the preceding claims selected - NR7R8 from the group consisting of (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), and (chemical formula). 16. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่เลือก R3 และ R4 จากหมู่ ที่ประกอบด้วย : -C(O)O-C1-C24-อัลคิล , -CH2OC(O)C1-C20-อัลคิล, เบนซิลเอสเตอร์, ฟีนิล, เบนซิล, CN, ไฮโดรเจน,เมธิล และ C1-C4-OR ที่เลือก R จากหมู่ที่ ประกอบ ด้วย H , C1-C24 -อัลคิล หรือ C(O)-C1-C24-อัลคิล16. A bleaching mixture according to one of the preceding claims, selecting R3 and R4 from groups containing: -C(O)O-C1-C24-alkyl, -CH2OC(O)C1-C20-alkyl, benzyl ester, phenyl, benzyl, CN, hydrogen, methyl and C1-C4-OR, selecting R from groups containing H, C1-C24-alkyl or C(O)-C1-C24-alkyl. 17. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ R3=R417. A bleaching mixture as provided for in any of the preceding claims where R3=R4. 18. สารฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่เลือก R3 และ R4 จากหมู่ที่ ประกอบด้วย -CH2OH, เบนซิลเอสเตอร์ และ -C(O) O-C1-C6-อัลคิล18. Bleaching agents as per the claims of any one of the preceding claims, selected R3 and R4 from groups containing -CH2OH, benzyl ester and -C(O) O-C1-C6-alkyl. 19. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่เลือก R3 และ R4 จากหมู่ ที่ประกอบด้วย; -C(O)-O-CH3,-C(O)-O-CH2CH3และ CH2OH19. A bleaching mixture according to one of the preceding claims, selecting R3 and R4 from the groups containing; -C(O)-O-CH3,-C(O)-O-CH2CH3 and CH2OH. 20. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ Y=120. A bleaching mixture as provided for in any one of the preceding claims where Y=1. 21. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ที่ X เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย : C=O, CH2, C(OH)2, ซิน-CHOR และแอนไท-CHOR ที่ R เป็น H, C1-C24- อัลคิล หรือ C(O)-C1-C24-อัลคิล21. A bleaching mixture according to one of the preceding claims, where X is selected from a group containing: C=O, CH2, C(OH)2, sine-CHOR and anti-CHOR where R is H, C1-C24-alkyl or C(O)-C1-C24-alkyl. 22. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ X เป็น C=O หรือ C(OH)222. A bleaching mixture as provided for in any of the preceding claims where X is C=O or C(OH)2. 23. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ลิแกนด์เป็น (สูตรเคมี) ที่เลือก -NR6R7 จากหมู่ที่ประกอบด้วย NMe2} NEt2 -N(i-Pr)2 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี)23. The bleaching compound pursuant to claim clause 1, whose ligand is (chemical formula) selected -NR6R7 from a group containing NMe2} NEt2 -N(i-Pr)2 (chemical formula), (chemical formula), and (chemical formula). 24. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ึถึง 23 ที่สารเชิงซ้อนมีสูตร ทั่วไป (A1) [MaLkXn]Ym (A1) ซึ่ง M แทนโลหะที่เลือกจาก mn(II)-(III)-(IV)-(V) Cu (I)-(II)-(III), Fe(II)-(III)-(IV)-(V), Co(I)-(II)-(III), Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Mo(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI) และ W(IV)-(V)-(VI) X แทนชนิดของการโคออร์ดิเนตที่เลือกจากแอนไอออนที่มีหนึ่ง สอง หรือสามประจุ และโมเลกุลที่เป็นกลางชนิดใดชนิดหนึ่งที่ สามารถโคออร์ดิเนตกับโลหะในแบบโมโนไบ หรือ ไตรเคนเตท Y แทนนอน-โคออร์ดิเนตเคาน์เตอร์ไอออนชนิดใดชนิดหนึ่ง a แทนเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 10 k แทนเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 10 n แทนเลขจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 10 m แทนศูนย์หรือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 20 และ L แทนลิแกนด์ตามที่แสดงไว้ในข้อถึอสิทธิข้อที่1 ถึง 22 หรือโปรโตเนต หรือ ดีโปรเนตของสารที่เหมือนกัน24. A bleaching compound pursuant to any one of the claims in claims 1 through 23, whose complex has the general formula (A1) [MaLkXn]Ym (A1), where M represents a metal chosen from mn(II)-(III)-(IV)-(V), Cu (I)-(II)-(III), Fe(II)-(III)-(IV)-(V), Co(I)-(II)-(III), Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Mo(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI) and W(IV)-(V)-(VI), X represents a type of coordination chosen from one, two or three charged anions and one of the neutral molecules. It can coordinate with metals in either monobinatorial or trikenate forms. Y represents any one of the non-coordinate counterions, a represents an integer from 1 to 10⁻¹, k represents an integer from 1 to 10⁻¹, n represents an integer from 0 to 10⁻¹, m represents zero or an integer from 1 to 20, and L represents a ligand as shown in premises 1 through 22, or a protonate or depronate of the same substance. 25. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิที่ 24 ที่ M แทนโลหะที่ เลือกจาก Fe(II)-(III)-(IV)-(V)25. The bleaching mixture according to claim 24 where M replaces the metal selected from Fe(II)-(III)-(IV)-(V). 26. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิที่ 25 ที่ M แทนโลหะที่ เลือกจาก Fe(II) และ Fe(III)26. The bleaching mixture according to claim 25 where M replaces the selected metals Fe(II) and Fe(III). 27. สารผสมฟอกจางสีตามข้อถือสิทธิที่ 26 ที่มีลิแกนด์อยู่ ในรูปที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย [FeLC1]C1 และ [FeL(H2O)] (BF4)227. A bleaching mixture according to claim 26 containing a ligand in a form selected from groups consisting of [FeLC1]C1 and [FeL(H2O)](BF4)2.
TH301001998A 2003-05-30 Ligands and complexes for catalytic bleaching, substrates TH62782A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH62782A true TH62782A (en) 2004-07-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rathke et al. Phosphine chemistry of iron (0) and-(II)
CA2543668A1 (en) Bispidon-derivated ligands and complexes thereof for catalytically bleaching
US5153161A (en) Synthesis of manganese oxidation catalyst
US5329024A (en) Epoxidation of olefins via certain manganese complexes
Mikata et al. Quinoline-based fluorescent zinc sensors with enhanced fluorescence intensity, Zn/Cd selectivity and metal binding affinity by conformational restriction
JPH11500052A (en) Synthesis of manganese oxidation catalyst
KR910019678A (en) How to activate bleach
RU2004139079A (en) LIGAND AND COMPLEX FOR CATALYTIC BLEEDING OF SUBSTRATE
JPH05186487A (en) Preparation of maganese complex
Schlabach et al. Evidence of tautomerism in a triply 15N labeled monoacetylporphyrin by NMR: Kinetic HH/HD isotope effects and thermodynamics in CD2Cl2
RU2004139072A (en) LIGAND AND COMPLEX FOR CATALYTIC WHITENING OF SUBSTRATE
MX2010012412A (en) Metallocarbene complex peroxide activators.
Kern et al. Multiring interlocked systems via transition metal-templated strategy: The single-cyclization synthesis of [3]-catenates
Wyman et al. Cucurbit [7] uril host-guest and pseudorotaxane complexes with α, ω-bis (pyridinium) alkane dications
TH62781A (en) Ligands and complexes for catalytic bleaching, substrates
Barbaro et al. Cyclocondensation reactions of optically active α-alkoxy aldehydes to ketene imines: Synthesis of chiral 2-iminooxetanes
Johnson et al. Synthesis of aminooxycarbene complexes of iron with N-alkyl,-allyl, and-carbamoyl groups
García Imidazoline-functionalized diphosphines: Models for N-heterocyclic carbene-diphosphinocarbene coupling
Minelli et al. Synthesis, structure, and characterization of ((2-aminophenyl) imido) dichlorobis (diethyldithiocarbamato) molybdenum (VI)
US20040127382A1 (en) Use of transition metal complexes with nitrogen-containing polydentate ligands as a bleaching catalyst and bleaching agent composition
TH43800B (en) Ligands and complexes for catalytic bleaching, substrates
TH73670A (en) Ligands and complexes for catalytic bleaching, substrates
Bell et al. Resonance Raman investigation of pH-dependent equilibria of water-soluble iron porphyrins
Tsiamis Spectroscopic and electrochemical aspects of copper (II) chelates containing 1, 2-diamines and β-ketoenols
Ricciardi et al. Synthesis, spectro–electrochemical properties and photoreaction with O2 of lutetium bis‐ethyltetraazaporphyrin